动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

多种含硫阴离子的液相色谱法研究

研究了现有的各种液相色谱技术在石硫合剂及改性石硫合剂分析中的应用,比较了ＬＳＳＳ和ＭＬＳＳＳ中ＨＳ＾－,Ｓ２Ｏ＾２－３,ＳＯ＾２－３,Ｓ＾２－ｘ等离子在不同介质酸度下离子排斥,离子交换及反相离子对色谱的应用范围。首次提出了用聚甲基丙烯酸酯为载体,其上导入季铵基官能团做离子交换的非抑制柱方式,检测硫及其化合物。使用２１０ｎｍ紫外波长检测和ＮａＨＣＯ３－Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ＝１０）缓冲盐流动相,方法快速     

氰化浸金过程中氰化物浓度的监测

针对氰化提金厂的实际情况，研究了溶液含盐量、Ｚｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ的存在，以及溶氧量变化对氰闻子电极行为的影响。目的是查明其对氰离子电极响应的干扰程度，提高测量精度。研究结果表明，上述因素对电极的响应有干扰，其中溶液含盐量和溶氧量变化的尤显显著，并据此提出了改进意见。     

氰化浸金过程中氰化物浓度的监测——干扰离子对氰离子电极行为的影响

针对氰化提金厂的实际情况，研究了溶液含盐量、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋和ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ的存在，以及溶氧量变化对氰离子电极行为的影响。目的是查明其对氰离子电极响应的干扰程度，提高测量精度。研究结果表明，上述因素对电极的响应有干扰，其中溶液含盐量和溶氧量变化的影响尤为显著，并据此提出了改进意见。     

焙烧氰化电解液中氯离子的测定

结合焙烧氰化生产工艺的实际情况，经过分析试验，提出了氯离子测定过银中，消除Ｃｕ＾２＋，ＳＯ＾２－４，ＣＮ＾－等干扰离子的方法，且简单而实用。     

离子色谱光度法测定NO2^—的研究

阐述了对水体中ＮＯ２＾－采用高效离子色谱分离、紫外光度检测的新方法。即在离子色谱分离柱对水体中主要阴离子进行分离的基础上，利用ＮＯ２在紫外光区有吸收，而Ｃｌ、ＳＯ４＾２－等离子在此区间无吸收的原理，有效地消除了在民导法检测ＮＯ２＾－时，由于浓度较高的Ｃｌ和ＮＯ２因树脂亲和力接近而产生对ＮＯ２＾－测定的干扰，使离子色谱法检测ＮＯ２＾－的适用领域大为拓宽。加标回收率为９７－１０２％，方法检出限为０．０     

铜氨溶液中亚硫酸根硫代硫酸根的氧化

在铜离子存在下，氨性溶液中亚硫酸根，硫代硫酸根的氧化，可分为起始阶段Ｖ１和后续阶段Ｖ２。Ｖ１比Ｖ２大两数量级。溶液中加入硫本乡既能抑制ＳＯ＾２－的氧化，又能抑制Ｓ２Ｏ３＾２－的氧化。为了减少Ｓ２Ｏ３＾２－的氧化，在硫代硫酸盐浸金系统中应尽量采用较低的铜浓度，较小的进氧量，较低的浸取温度，较短的浸取时间。     

硫化硫物细菌浸出机理探讨

简要介绍了硫化矿物细菌浸出的概况和基本原理。对二价铁离子和元素硫的细菌氧化机理进行了探讨，认为在Ｆｅ＾２＋的细菌氧化过程中，各种细胞色素在将电子由Ｆｅ＾２＋传递给氧的过程中起着重要作用；而在Ｓ＾０的细菌氧化过程中，则是各种氧化还原酶起着重要作用，其氧化的一极产物为ＳＯ３＾２－，最终产物为ＳＯ４＾２－。     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

离子色谱法纯水中痕量阴离子测定的研究

就离子色谱法应用于纯水中痕量无机阴离子的检测进行了试验研究。该方法可同时对μｇ／Ｌ级Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－进行快速、准确的检测,干扰少,操作简单,且试验无毒性,不会带来的二次污染。回收率达到８５％～１１２％,灵敏度达到０．００２μｇ／ｍｌ,相对标准偏差为４．２２％,该方法在宝钢纯水领域的痕量分析中得到广泛的应用。     

涂丝碘离子选择电极测定痕量汞

研究了自制ＡｇＩ／Ａｇ涂丝电极对汞的响应及其测定汞的条件。在ｐＨ２．５ＨＮＯ３－ＫＮＯ３介质中，１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋的浓度范围内，电极对Ｈｇ＾２＋有非能斯特线性响应，利用Ｇｒａｎ‘ｓ作图法，检测限可达３×１０＾－８ｍｏｌ／ＬＨｇ＾２＋。     

冶金产品中Co（Ⅲ）的测定方法研究

提出了在Ｈ２ＳＯ４介质中,加入定量的ＦｅＳＯ４．（ＮＨ４）２ＳＯ４作为Ｃｏ＾３＋的还原剂,通过测定过量的Ｆｅ＾２＋而间接地测定Ｘｏ＾３＋。讨论了介质、还原剂、浸取手段、酸度、浸出时间、还原剂的浓度及干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便、快速。对高含量的Ｃｏ＾３＋的测定,效果尤佳。     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

一种新的溶金银试剂—石硫合剂

基于理论分析和初步研究，本文提出一种新型溶金银试剂—石硫合剂（ＬＳＳＳ）。本试剂可用廉价石灰（或氢氧化钙）硫磺及添加剂通过火法或湿法合成。其水溶液是一种富含Ｓｘ＾２－和Ｓ２Ｏ＾２－３等在碱性介质中与金、银能形成稳定配离子的混合溶液。文中对影响ＬＳＳＳ的制备及溶金银在几种主要因素进行了讨论。并给出了诸如铜氨配离子等有效添加剂。     

Ru（bpy）2（NCS）2染料敏化PbS／Zn^2＋—TiO2复合半导体纳米多孔膜电极 …

采用水热法合成了Ｚｎ＾２＋离子掺杂的ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂量０．５），并用光电化学方法研究了Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ｂｐｙ＝２，２’－ｂｉｐｙｄｉｎｅ－４，４’－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）分别敏化Ｚｎ＾２＋掺杂的ＴｉＯ２电极和ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为。实验证明Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＮＣＳ）２敏化ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

硫氰酸盐溶液浸金过程中金的溶解速度和机理

用转盘法研究了金在Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰酸盐溶液中的浸出工艺。浸出的ｐＨ１．５的条件下进行，所研究的主要参数是，Ｆｅ（Ⅲ）和硫氰酸盐的初始浓度及温度（２５－８５℃）。根据浸出过程中硫氰酸盐中间产物［特别是（ＳＣＮ）２和（ＳＣＮ）３＾－的参与解释了金溶解速度和Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰盐络合物自动还原速度间的关系。表观活化能的测定结果指出，金的溶解过程受化学控制。在２５℃和８５℃时获得的金溶解初始速度分别为为１０＾     

监测浸金过程氰化物消耗的研究——氰离子电极性能的评价

为寻找有效的监测手段以降低氰化浸金的试剂消耗,评价了两种商业电极“Ｋｅｇｏｌｄ”和“Ｏｒｉｏｎ”氰离子电极的性能,对电极响应和氰离子浓度变化进行线性关联,研究了溶液ｐＨ和温度变化对电极响应的影响,并比较了两种电极的测量误差,研究表明,用氰离子电极监测氰化物浓度变化是可行的,在深入研究了干扰因素影响的基础上,优化工作条件能进一步改善其测量精确度。     

金刚石触媒片中钴的快速分光光度测定

本文给出了用Ｃｏ＾２＋－ＳＣＮ＾－－ＯＰ体系直接分光光度法测定钴的方法。     

JP—2型示波极谱仪测定锌净化液中微量镉对锑的干扰及其消除

在酸性净化溶液分析中,当生产现场温度过低时,酒石酸锑钾〖Ｋ（ＳｂＯ）〗Ｃ４Ｈ４Ｏ６１／２Ｈ２Ｏ〗Ｓｂ＾３＋负极与ＣＯ２＾２＋、Ｃｄ＾２＋阳孩子了没有完全被锌粉置换析出,从而影响了Ｃｄ＾２＋的测定。本文通过实验将出现Ｓｂ＾３＋、Ｃｄ＾２＋的重波干扰时,进行了加温煮沸使Ｓｂ＾３＋完全析出为Ｓｂ＾０后再进行Ｃｄ＾２＋的测定,方法操作简便,能完全满足生产现场分析要求。