~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制

本文比较系统地介绍为放射免疫治疗用~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制,各种分离、分析的条件实验。国产732型阳离子交换树脂成功地被用于~(90)Sr,~(90)Y的分离。得到的~(90)Y可满足医学临床应用要求,~(90)Y的去污因子为10~6。本工艺简便、安全.每740MBq~(90)Y中,~(90)Sr杂质沾污仅为0.74kBq左右。~(90)Sr系剧毒性核素,人终身允许剂量为74kBq.若病人一次接受740MBq~(90)Y治疗。那么接受上百次治疗,方能达到其终身允许剂量。本发生器的淋洗效率可达98%,可推荐用于单克隆抗体的标记,临床放射免疫治疗。     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4％。     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

一、测量原理~(90)Sr-~(90)Y的衰变纲图比较简单。但它是一个纯β发射体,所以对它的放射性强度的绝对测量用一般的4πβ-γ符合法就比较困难。本工作采用4πβ-γ符合效率示踪法测~(90)Sr-~(90)Y的放射性强度。测量方法的基本原理是把待测的~(90)Sr-~(90)纯β发射体与放射性强     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4%。     

大面积~(90)Sr-~(90)Yβ源制备方法研究

采用自制大面积平面源制备装置,研究了电镀时间、电压、溶液酸度、极间距、阳极移动速度等参数对90Sr-90 Y电镀效率的影响,得到了较佳的工艺参数,电镀效率大于85%。利用该参数成功制备了300cm2(13cm×24cm)、600cm2(15cm×38cm)、1 000cm2(25cm×38cm)等不同活性区面积的90Sr-90 Yβ源。结果表明,所制得的90Sr-90 Yβ源均匀性好于10%,擦拭实验证明牢固性可靠。本方法可用于制备大面积α、β标准平面源,以满足大面积表面沾污仪等仪器设备的检定、校准。     

~(90)Sr-~(90)Yβ源辐射场中轫致辐射剂量分量的理论计算和实验测量

对90 Sr 90 Y源半导体辐照效应在线测量系统中所用辐射源与周围物质相互作用所产生的轫致辐射剂量进行了理论计算和实验测量。采用聚乙烯薄膜作吸收材料 ,实现了 β与X射线辐射剂量的分离。给出了测量的吸收剂量中X射线辐射剂量的贡献 ,并对测量及理论计算中的误差进行了分析     

PTB~(90)Sr-~(90)Yβ标准源辐射场能谱和角分布的蒙特卡罗计算

一、引言目前在国际上众多的β次级标准装置中,西德PTB的产品已得到广泛的应用。该装置给出四个已知活度的标准β源及几个刻度位置上的空气中吸收剂量率。β粒子是带电粒子,它与介质原子的长程电磁相互作用决定了它们在介质中的散射和吸收要比中子和光子严重得多,而β衰变的能量又是连续的,所以经过源活性区外银层和防腐蚀密封层的屏蔽     

TiO_2色层法分离~(210)Po

本文采用TiO_2色层分离的方法从堆照射过的Bi_2O_3中提取~(210)Po,达到居里级水平。吸附与解吸流速、硝酸浓度对~(210)Po的分离效率影响不大。实验中选用9N硝酸作为吸附液,8N盐酸作解吸液,其分离效率为96%。TiO_2对Bi_2O_3中的杂质Cu,Ag的分离效果较好,而对Sb的分离较差。     

~(90)Sr/~(90)Y源的应用及制备

90Sr/90 Y源在临床医学、工业过程控制、科研及工业用热源、仪表刻度参考源几个方面都具有广泛应用。用途不同对源的特性要求不同,源的制备工艺要满足应用的需求。本文针对其不同的应用,介绍了不同的90Sr/90 Y源制备方法,并对其方法优缺点进行分析。     

~(90)Sr/~(90)Y放射性激发等离子体隐身研究

依据90Sr/90Y的β衰变电子能谱分布,并考虑空气中电子扩散与复合规律,计算出不同活度的放射源致空气电离的电子密度分布;再利用WKB(Wentzel-Kramers-Brillouin)方法计算了涂覆90Sr/90Y的无限大金属板激发等离子体对不同入射角度、不同频率电磁波的反射率。当放射源的活度为3.7×1010Bq·cm-2和3.7×1011Bq·cm-2时,对垂直入射的1.5GHz电磁波的反射率分别为-2.2 dB和-7.45 dB。在1–100GHz范围内,反射率随入射电磁波频率的上升单调上升,随入射角度的上升单调下降。     

Measurement of ~(90)Sr and ~(90)Y Under Unbalance by Bremsstrahlung

90Y and 90Sr are pure β radio nuclides, and 90Y is the daughter of long-lived 90Sr. Their maximum β energy is 0.546 MeV (90Sr) and 2.27 MeV(90Y), respectively. In the measurement of 90Y, a thick slice is usually used to absorb β-ray of 90Sr to eliminat…     

~(95)Y的分离流程

欲准确测量95Y的衰变数据,必须从新生成的裂变产物中将95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多,本工作借鉴1976年Rengan(美国)的工作,设计了从裂变产物中快速分离95Y的如下萃取流程:1)将1mL UO2(NO3)2溶液经1×1013cm-2·s-1中子辐照30s;2)吸取溶液至含有1mg Ce3 载体、0.1mL30%H2O2和2mL0.5mol/L HCl的萃取管中,加入3mL0.75mol/L HDEHP-二甲苯溶液,手摇1min,离心分相,弃水相;3)用3mL含0.1mL30%H2O2的1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;4)再用3mL1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;5)用3mL8mol/L HCl反萃,弃有机相。该流程…     

DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr~(2+)、Y~(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其~(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10~(-7)。结果表明,DTPA是~(90)Sr/~(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯~(90)Y。     

~(90)Sr/~(90)Y前列腺增生治疗机(器)的准产注册

~(90)Sr/~(90)Y前列腺增生治疗机(器)的准产注册@黄伟@简利民@蔡善钰@李安庆@张进富@王海云     

HDEHP萃取色层法快速测定~(90)Sr的改进

一、前言为了估算和评价环境和生物样品中的~(90)Sr,已经建立了经典的沉淀法、萃取法和离子交换法等各种分析方法。多数方法的主要问题是获得分析结果的时间太长,一般需要15天以上。Bogen和Testa等人先后提出了用二一(2—乙基已基)磷酸酯(简称HDEHP)萃取色层法直接分离尿中与~(90)Sr处于放射性平衡的子体~(90)Y。我们也用类似的方法快速测定了海产食品等样品中的~(90)Sr,使分析的时间缩短到1～2天。近年来核工业部和国内的许多实验室都采用了这一方法。但是,1984年我们在组织茶叶中     

~(90)Sr ~(90)Y眼科敷贴器对眼球各部分的剂量

研究了眼科放疗剂量学,指出了某些影响因素。报道了用组织等效外推电离室测量人的新鲜眼球的主要结构如角膜、巩膜、晶状体和房水对~(90)Sr ~(90)Y放射治疗源的吸收剂量的分布,确定了治疗时不同深度处的剂量值,从而得出了作为放射性敏感区的晶状体所受的剂量,为放射性治疗和辐射防护提供了有用数据。     

常用防护用品对~(32)P,~(90)Sr+~(90)Y,~(147)Pm放射源屏蔽效果的测定

采用FJ358A型低量程β测量仪测量了P等3种β放射源32的定向剂量当量率,给出了3种源源正面空气中的定向剂量当量率与距离的关系曲线;给出了工作服、乳胶手套、防护眼镜等12种物品对3种源定向剂量当量率的屏蔽效果。提出了几点减少个人浅表剂量当量的建议。     

~(171)Tm的中子活化生产和离子交换色层分离

利用西安脉冲堆中央垂直孔道作为中子源,研究了天然氧化铒用于171 Tm生产的可行性,考察了靶样品组成和质量对中子活化生产率的影响;利用离子交换色层法,采用Dowex50×8-400树脂作为分离介质,2-羟基异丁酸作为淋洗剂,研究了辐照产物中171 Tm的分离条件,考察和优化了样品负载量、淋洗液酸度、树脂柱床高度以及温度等条件对分离效果的影响。实验结果显示:靶样品组成和质量对中子活化生产率影响不大,天然氧化铒可用于171 Tm的生产;Er3+负载量、淋洗液酸度、树脂柱床高度以及温度等条件对Yb3+、Tm3+和Er3+分离效果都有较显著的影响;优化的离子交换色层分离条件为:Dowex50×8-400树脂,1.4cm×17.5cm离子交换树脂床,温度25℃以上,0.1mol/L 2-羟基异丁酸为淋洗剂,Er3+负载量25mg,Yb3+、Tm3+淋洗酸度分别为pH=4.00和pH=4.05;优化分离方法可实现Tm3+回收率高于95%,Tm3+中Yb3+和Er3+的去污因子均高于1 000。     

~(211)At的色层分离和放射性扫描色谱测量

本文报道~(211)At的色层分离及其在FJ-2109型自动扫描色谱仪上的放射性测量方法。为了使测量达到最佳化,在二维“窗图”上选择道宽和扫描速度,有一个测量条件的狭窄区域给出好的放射性计数。这种实验设计和分析方法,既简便、快速且准确,适用于β或γ放射性核素的扫描色谱测量。 还研究了在1.2m回旋加速器上用27MeVα粒子束辐照Bi靶产生的~(211)At的吸附色层。在特制的石英蒸馏器中干法蒸馏,并经硅胶柱分离纯化使~(211)At得到最佳分离。~(211)At放射性薄层色谱和纸色层表明,二甲基甲酰胺的纸色层R_f大于用氯仿-乙醇以硅胶G,硅胶H或氧化铝为固定相的R_f。游离态的~(211)At或氧化Na~(211)At能制得~(211)At-屎嘧啶标记化合物,放射性产额依赖于~(211)At浓度,反应温度和时间。     

Adsorption of ~(90)Y on Experimental Vessel Wall

In the experiment about 90Sr-90Y, the lost 90Y is often found. The reason may be adsorption of 90Y. So, it is of great importance to study the adsorption behavior of 90Y on the common materials and put forward the method to avoid it.