生物柴油的生产技术

综述了生物柴油生产的原料、催化剂和生产工艺等相关研究进展。介绍了生物柴油的生产几乎可以采用所有的天然油脂作为原料，原料的来源对其性质有一定的影响。目前生物柴油工业化生产工艺主要是均相的酸、碱催化酯交换反应，很多都是在常压、低温下进行。均相酸碱催化剂的优点是反应转化率高，但是废催化剂会带来环境问题。非均相催化剂和酶催化剂则是目前研究的热点，固体碱、固定化酶等催化剂可以很容易从反应产物中分离出来。高温高压技术、超临界技术等被用于酯交换反应过程，反应可以在数分钟内完成。高速乳化技术、超声技术及微波技术等反应强化手段可以改善酯交换过程中的传质过程，有利于不完全互溶的醇油两相进行反应。     

用甲基异丙基酮-锅法合成1,2-二甲基丙胺

1,2-二甲基丙胺是一种重要的脂肪族伯胺,是具有多种用途的有机试剂。利用其氨基的反应活性和1-位碳原子的手性,可与多种化合物发生反应,能提高和改善化合物的生物性质,用来制备多种有价值的精细化工产品。关于1,2-二甲基丙胺的生产国内至今尚未见报道。我们对1,2-二甲基丙胺的合成方法进行了系统研究。其中最有实用价值的方法是由甲基异丙基酮为原料,与盐酸羟胺作用形成肟,经分离,对肟进行还原。工艺较繁锁,还原反应在加压下进行,且收率偏低。我们选择 Ni-Al 合金为催化剂,改进了合成方法。成肟,还原一锅法的连续生产工艺,反应在常压下进行,收率67%。     

一种解决连续流化反应均相催化剂分离难题的方法

苏格兰圣安德鲁斯大学找到了一种可以解决连续流化反应均相催化剂分离难题的方法（一些醛类产品的生产通常采用这类反应）。这项突破性进展主要是可以用反应产物来溶解催化剂，然后将其从超临界CO2中抽提出来。这种分离方法可免除要加入共溶剂来抽提催化剂的繁琐，从而使反应过程变得简捷。     

水滑石在多相催化中应用的研究进展

叙述了水滑石类化合物作为固体酸碱催化剂、氧化还原反应催化剂、催化剂载体等方面的应用情况,提出了水滑石类化合物作为一类新型的环境友好的固体催化剂,在醇醛缩合、腈类水解、环氧化物的开环反应、芳烃类化合物的氧化、醇类氧化、硝基化合物的还原等许多重要的有机合成反应具有重要的应用前景,并且与传统催化剂相比具有污染小、易分离、反应活性高等优点。     

磷化钼的常压制备及脱硫活性

提出了磷化钼常压制备工艺,包括溶胶-凝胶法制备负载型磷化钼催化剂前体及在常压下以氢氮混合气为还原剂的催化剂前体还原。研究结果表明：磷化钼常压制备工艺可行;担载量为25%、磷钼比为1∶1、焙烧温度为500 ℃、氢氮比为1∶9、还原气空速为2400 h?1、还原终温为550 ℃时催化剂比表面积最大,可达122.336 m2/g;以噻吩为模型化合物考察磷化钼催化剂的催化活性,噻吩转化率可达89.17%。     

燃料电池中铁基氧还原催化剂的研究进展

阴极氧还原反应是燃料电池的核心反应之一。目前，用于氧还原反应的催化剂通常是铂基催化剂，普遍存在成本高、对甲醇耐受性差、易CO中毒等缺点，因此，开展非贵金属催化剂的研究显得尤为重要。铁基催化剂因催化活性好、稳定性高、甲醇耐受性好、价格低廉等而备受青睐，最有希望成为铂基催化剂的替代品。该文主要综述了铁基氧还原催化剂，包括含铁化合物催化剂、铁单原子催化剂、铁基合金催化剂、铁基复合物催化剂及其他铁基催化剂的研究现状、催化机理及活性影响因素，并在此基础上阐述了各类催化剂尚待解决的问题和发展方向。     

应用固定化生物催化剂的有机合成(上)

将酶以及含酶的微生物菌体,动植物细胞或细胞内小器官固定化后作为生化反应的催化剂,总称为“固定化生物催化剂”。将固定化生物催化剂作为元件组装的反应装置称为“生物反应器”。酶催化的生化反应和一般有机化学反应相比较,具有:(1)反应在常温、常压、pH近中性的水溶液中进行,条件温和,能耗小;(2)底物特异性严密,即使有种种化合物混在,也只有特定的化合物选择地发生变化;(3)位置和立体选择性高,不需导入保护基,     

专利

一种环保型胶粘剂的制备方法CN101463238 技术要点在于：在碱性触媒催化下将糖转化为醛，然后与酚类或胺类化合物反应得环保型胶粘剂，反应可以在常压下进行，也可以在高压下进行。所制备的粘合剂绿色环保、粘度大，粘接强度高，     

金属大环化合物基氧还原电催化剂的研究进展

作为燃料电池的关键反应,阴极电极上的氧还原反应（ORR）的反应动力学缓慢,需要大量昂贵的铂基电催化剂提高反应动力学。然而,铂的价格昂贵、稀缺和耐久性差等问题严重阻碍了燃料电池系统在实际中的广泛应用。因此,发展廉价高活性的非贵金属氧还原反应催化剂是实现燃料电池商业应用关键途径之一。大环化合物基催化剂以其独特的配位结构和高共轭化学性质发展迅速,被认为是铂基材料的潜在替代品。本文总结了近年来金属大环化合物基氧还原催化剂的发展和研究成果,着重探讨了金属大环化合物基氧还原催化剂的设计和制备,并概述了金属大环化合物基氧还原催化剂面临的挑战和未来的发展方向。     

氟相技术的应用

均相反应的反应速度较快,产率较高,但产物分离比较困难;非均相反应物分离比较容易,但产率较低,利用氟相技术,即氟相-有机相液液两相体系的技术,使试剂、催化剂溶解于一相中,而产生在另一相中生成,从而可以解决一些矛盾。这一技术利用的是具有高氟化基因化合物的特性,它们会优先溶解于含氟的溶剂中,从而可以用含氟溶剂将高氟化的化合物从有机反应混合物中萃取出来。本文介绍氟相技术在催化及合成中的应用。     

多相铂催化剂在芳香族化合物加氢中的应用

介绍了负载型铂催化剂、高分子铂络合物催化剂和负载型含铂双金属催化剂等几种多相铂催化剂在芳香族化合物加氢中的应用及各自特点，展示这类催化剂在反应中具有良好的催化活性。     

多相贵金属催化剂对芳香化合物催化加氢研究进展

综述了近年来多相贵金属催化剂对芳香化合物加氢的研究；揭示了负载型铂、钯、钌、铑以及二元金属催化剂各自在加氢反应中的特点，以及载体、助催化剂对其活性和选择性的重要作用；同时介绍了TCSM和Raney型贵金属催化剂的概况。     

The Catalytic Total Oxidation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons

Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are a group of Volatile Organic Compounds (VOCs), which have serious health problems associated with their emission into the atmosphere. Catalytic oxidation is an effective abatement process to control PAH emissions, and the types of catalysts investigated have been reviewed. The majority of studies have used naphthalene as a model PAH, and in particular, catalysts containing palladium and platinum have demonstrated high activity for total oxidation. Catalysts based on the precious metals include those supported on high surface area supports, which have also been modified by adding further components, and metal exchanged zeolites. Metal oxide catalysts have also been employed and the most active for total oxidation are ceria-based. Studies of PAH total oxidation have largely been reported only in the last 10 years, and there still remains wide scope to develop improved catalysts and understand their catalytic mechanisms.     

离子液体在芳酮合成酰化反应中的应用

作为环境友好的新型反应介质,离子液体已广泛应用于各类反应之中.重点介绍了金属卤化物型离子液体和非金属卤化物型离子液体作为催化剂和溶剂分别在Friedel-Crafts酰基化反应中的应用.结果表明,离子液体催化Friedel-Crafts酰基化反应合成芳酮,具有无污染、催化效率高、可重复使用等优点,同时还可以作为溶剂满足合成芳酮绿色环保的需要.     

离子液体催化的芳烃氯甲基化反应

Ionic liquids have been used as catalysts for Blanc reaction of toluene. The effects of reaction temperature, reaction time and dosage of the ionic liquid catalyst have been investigated, and the catalytic performance of different ionic liquid catalysts for toluene chloromethylation was also studied. The reaction was found to proceed under mild conditions with excellent conversion （up to 90%） in the absence of Lewis acids. The ionic liquids could be recycled and reused without loss of their catalytic activities.     

芳香羧酸脱羧-偶联反应研究

芳香族羧酸脱羧-偶联反应能够有效构建C—C或C-杂原子键,在天然活性物质、药物中间体以及特殊材料合成等方面具有重要意义,并且该方法具有很好的区域选择性、原子经济性及环境友好性等特点.近年来以芳香羧酸为基本原料的脱羧-偶联反应得到深入研究,新颖催化剂不断涌现,反应条件不断完善,为该类反应的应用提供了理论依据.从偶联反应的...     

常压定向气固催化合成N烷基芳胺的研究

研制了高活性、高选择性的复合金属氧化物催化试剂。用固定床反应器对苯胺和醇类气相Ｎ 烷基化反应进行了研究。考察了各种因素对反应的影响, 试验确定了优惠工艺条件, 并对反应机理及动力学进行了探讨。     

挥发性有机物催化燃烧消除的研究进展

介绍了近年来挥发性有机物(VOCs)的催化燃烧消除,特别是芳烃类、醇类、醛类、卤代烃类催化燃烧消除的研究进展,评述了用于各类VOCs催化燃烧消除催化剂的性能特点,对比、分析了不同催化反应条件下催化剂的性能差异,并对VOCs催化燃烧消除的研究发展方向进行了展望,以期对该领域的研究有所参考。     

芳硝基物的水合肼催化还原研究进展

综述了芳硝基物水合肼催化还原反应中溶剂、催化剂、硝基物分子结构对还原反应的影响。有12篇参考文献。     

竞争吸附对催化裂化反应过程的影响

以大港焦化蜡油为原料,利用催化裂化工业平衡剂LBO-16在小型固定流化床实验装置上研究了竞争吸附效应对催化裂化反应的影响,并对特征组分竞争吸附行为进行分析。结果表明,竞争吸附效应对催化裂化转化率影响很大,通过提高剂油比可以基本消除竞争吸附对反应过程的影响。原料中含氮化合物及稠环烃类化合物竞争吸附效应很强,阻滞烃类裂化反应的正常进行,是催化裂化过程快速生焦的重要原因。随着竞争吸附效应的减弱,脱氢缩合反应比例下降,氢转移反应显著加强。