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相似文献
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1.
本文用荧光法检测医用理疗级连续波超声作用于人组织液(血清,血浆)发生空化产生的自由基,超声阈值强度ISATA(空间平均时间平均声强)分别为0.75W/cm^2~0.85W/cm^2和0.7W/cm^2。本研究证明荧光法是检测医学超声空化的有效方法,并提供离体人组织液超声空化安全阈值的研究结果,同时发现人血清,人血浆空化的程度工化与声强相关关系不同。  相似文献   

2.
使用多体项展式分析势能函数,研究了O+HO2反应碰撞的经典轨迹,指出存在二个反应通道,即(1)O+HO2→OH+O2和(2)O+HO2→HO2+O。在室温下,求得反应(1)的近似速度常数为(4.1±0.06)×10^-11cm^3·molccule^-1·S^-1,与实验值(5.4±0.9)×10^11符合甚好;反应(2)的速度常数为5.4×10^-13。对反应(1),总能量的72.5%分配于产物  相似文献   

3.
无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李思温  丛铀 《膜科学与技术》1997,17(6):16-19,33
首次合成了Sr10-n/2BinFe20Om(n=2,4,6,8,10等)系列氧化物透氧膜,它们具有较高的透氧能力,其中,样品n=10在1100K时的透氧率为0.90ml(STD)/(cm2·min),比Sr1-xBixFeO3高约两倍.Sr1-xBixFeO3(x=0.1,0.3,0.5)系列的透氧率随Bi含量增加而增大.通过两个系列氧化物的XRD和化学组成的对比,发现Bi离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用.  相似文献   

4.
吴永敏  梅建庭 《功能材料》1996,27(3):268-270
在硫酸介质中,对铝箔表面进行阳极氧化。最佳条件为:H2SO4(15%),H2C2O4(15g/l),NiSO4(8g/l),NP-10(0.1g/l),电流密度(2A/dm^2),氧化时间(10min),温度(25±1℃)。获得了耐蚀、韧性好和击穿电压高的电绝缘氧化铝膜,这种铝箔用于电磁线圈的绕制,得到了满意的结果。  相似文献   

5.
本文建立了磷钼钨杂多酸(H3PMo3W9O10)作显色剂快速测定水果蔬菜中Vc的新方法,研究了酸度,杂多酸用量,显色时间等因素对测定的影响,被还原的H3PMo3W9O10在680nm处有最大吸收,抗坏血酸在0-0.8mg/50ml范围内符合比尔定律,回收率为98.0-103.6%。本法用于水果,蔬菜中Vc的测定,有较高的灵敏度和选择性,本法不受柠檬酸,草酸的干扰,且常温下5min显色完全。  相似文献   

6.
镍-金刚石复合镀工艺(攀枝花大学)工艺配方及条件NISO4·6H2O280g/LNiCl2·7H2O60g/LH3BO335g/L添加剂适量金刚石微粒(7~10μm)45g/LpH2.5~3.0电流密度2~3A/dm2t40~50℃电镀中有WYJ-3...  相似文献   

7.
结晶态WO3膜电致变色性能及机理   总被引:4,自引:0,他引:4  
磁控溅射沉积获得的非晶态WO3膜在空气中分别加热200℃,250℃,300℃,350℃及400℃,并保温30min进行热处理。随着热处理温度的提高,非晶态WO3膜的电致变色性能下降。当然热处理温度高于350℃时,非晶态转变成结晶态。着色的结晶态WO3膜在可见光谱范围(0.38 ̄0.78μm)及太阳光谱范围(0.34 ̄2.5μm)内吸收调制能力低于非晶态WO3膜,但是结晶态WO3膜在近红外区有较强的  相似文献   

8.
本文描述了对铜管在夹封中出气的研究工作。所释气体约为99.5%的CO2和0.5%的O2。气体量随着铜的型号、尺寸以及夹封前对铜管的处理的不同而不同。气体量可以在这样的范围内变化:对于未经清洗和烘烤过的、外径0.250时、内径0.182时的无氧铜管,是1×10-6cm3(STP) ;对于先经化学清洗,后在真空系统中烘烤过的同样的铜管,则有 3 ×10-9cm3(STP)。冷拉管子表现出相同的初始出气量,但甚至在清洗之后仍释气 3 × 10-8cm(STP)。(译者注:应是 3 × 10-8cm3(STP)之误。)经过细致的处理之后,外径0.125时 ×内径0.080时的无氧铜管在夹封中释出的CO2-O2混合气体少于 3 × 10-10 cm3 (STP)。  相似文献   

9.
钢铁无毒常温发黑剂   总被引:6,自引:0,他引:6  
钢铁无毒常温发黑剂广东省东莞市轴承厂理化室(511700)黄必来1主要成分CllSO。·SH。O3~5g/LNISO。·7H。O0.8。1.2g/L葡萄糖1.5~2.;召见冰醋酸12ml/L催化剂2g/L表面活性剂0.2~0.8g/L2发黑J艺门)除...  相似文献   

10.
1 ABS塑料的表面金属化以化学法在塑料件表面上形成与基体有一定结合能力的金属层。步骤如下:(1)化学涂油 NaOH 40~50g/L;Na2CO3 15~20g/L;Na3PO4 15~20g/L;表面活性剂 3~5ml/L;温度 50~60℃;时间 15~20min。(2)化学粗化 CrO3 350~400g/L;H2SO4 380~400g/L;温度 50~60℃;时间 20~30min。(3)敏化、活化溶液 采用的胶体钯活化液,PaCl2 0.8~1.0g/L;SnCl2·2H2O 50…  相似文献   

11.
(Ni-W)-ZrO2非晶复合镀层的制备及其性能   总被引:10,自引:0,他引:10  
李爱昌 《材料保护》2000,32(7):11-12,54
报道了制备(Ni-W)-ZrO2非晶复合镀层的电沉积工艺,获得了含10.0%~36.2%(Vol)ZrO2非晶复合镀层。用X射线衍射技术分析了镀层的结构,测定了镀层的DTA曲线、硬度和高温抗氧化性能。结果表明,ZrO2微粒的引入,明显提高了非晶Ni-W合金的热稳定性、硬度和高温抗氧化性能。  相似文献   

12.
用付里叶变换红外光谱研究了360keVAr~(3+)离子辐照聚碳酸酯薄膜的化学结构变化。氩离子辐照剂量为1.3×10~(12)~6.5×10~(13)离子/cm~2。结果表明,化学降解是聚碳酸酯薄膜主要的结构变化。此外,氩离子辐照也形成了OH基团、新的羰基团和碳化。  相似文献   

13.
氰化镀锌和无氰碱性锌酸盐镀锌通用光亮剂的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
介绍了一种新的碱性镀锌通用型光亮剂,可用于氰化物镀锌以及无氰碱性锌液中,使用时,镀液的基本成分和条件是:ZnO10-45g/L,NaOH100-150g/L,NaCN0-80g/L,WD9288-10ml/L,t=0-45℃,Dk=0.5-6.0A/dm^2,还讨论了溶液中NaOH的浓度对镀液的性能和镀层质量的影响。  相似文献   

14.
铝阳极氧化膜低温封闭剂   总被引:4,自引:2,他引:2  
肖友军 《材料保护》2000,33(2):21-21
对Ni-F体系低温封闭进行了研究,确定了满足产品最佳封闭质量的NIF2溶液封闭剂的工艺条件,并且可根据生产实际使用过程中封闭污染情况,在原封闭基础上添适当组分调整使封闭液正常工作,铝阳极氧化膜经封闭后符合ISO 3210标准。1试验 (1)铝阳极化试验选取 0.5dm~212号硬铝材料,常规预处理后,进行硫酸阳极化,膜厚 10~20 μm。 (2)纯NiF2溶液的配制用去离子水配制 3 g/L NiF2· 4H2O溶液。 (3)封闭液Ni2+的测定用移液管吸取冷封液 15 ml,加水50~ 100ml;如 10…  相似文献   

15.
LiNi0.8Co0.2O2是很有希望取代LiCoO2的新一代锤离子电池正极材料.采用控制结晶法合成球形 α-Ni0.8Co0.2(OH)2为前驱体,与 LiOH·H2O混合,在700℃通O2热处理4h合成锂离子电池正极材料LiNi0.8Co02O2粉末.X光衍射分析表明合成的LiNi0.8Co0.2O2粉末结晶良好,具有规整的α-NaFeO2层状结构.扫描电镜分析表明粉末颗粒呈球形,粒径约8μm.粉末的流动性好,堆积密度高.充放电测试表明,合成的 LiNi0.8Co0.2O2正极材料具有优良的电化学性能:首次充电比容量为197mAh·g-1,放电比容量为174mAh·g-1,10次充放电循环后保持初始放电比容量的96.6%.  相似文献   

16.
常温、常压下,用NH4OH稀溶液在填料吸收塔中处理任意浓度氯尾气实验;测定了塔顶排出气中含氯小于0.10×10-6,塔釜排出液含氯化物(以Cl-计)1.00g/LH2O,游离氯0.26g/LH2O。  相似文献   

17.
一氧化碳和苯乙烯交替共聚物的合成与表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用乙酸钯和2,2′-联吡啶组成的催化剂体系催化一氧化碳和苯乙烯交替共聚合成出聚(1-氧代-2-苯基丙撑)(STCO)。采用IR、NMR、元素分析以及广角X光散射对该聚合物以表征。该共聚物晶体为单斜晶胞,晶胞参数为a=15.7×10-10m,b=6.17×10-10m,c=7.45×10-10m,α=90.0°,β=104.3°,γ=90.0°;晶胞体积为697.2×10-30m3;空间点群为P21/c。此外,对该共聚物热降解进行了初步研究。  相似文献   

18.
工业铯钟速率变化主要因素的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
上海天文台(SO)原子时实验室的4台工业铯钟1983~1990年连续工作了4或7年,它们的速率的长期变化与钟房的环境参数和性能参数的变化有关。本文根据有关数据,用不同的方法进行了分析,得到了一些明晰的结果。1)钟的速率变化受湿度的季节性变化影响:在相对湿度变化1%时,Cs2(1267)和Cs4(14574)的速率变化分别为1.895us/d(2.2×10-14)和0.618ns/d(7.1×10-15)。SO的原子钟房的相对湿度的年变化为20%~85%,引起这两台钟的速率年变化分别为1.43×10-12和4.65×10-142)钟的速率变化受钟的离子泵电流参数的线性变化(从钟束管寿命的中期开始)影响:在离子泵电流参数变化1μA时,Cs3(16180)和Csl(12997)的速率变化分别为0.439ns/a(5.08×10-15)和0.552ns/a(6.39×10-15)。这两台钟的离子系电流参数的年变化分别为16.47μA/a和6.53μA/a,引起的频率漂移率分别为1.67×10-13/a(0.0395ns/d2)和8.3×1014/a(0.0197ns/d2)  相似文献   

19.
杨书廷  曹益林 《功能材料》1996,27(5):396-398
应用差热分析、X射线粉末衍射及电测量技术对Na2Mo0.1S0.9O4(α)-Pr2(SO4)3体系进行了研究,结果表明,在Na2Mo0.1S0.9O4相中加入少量的Pr2(SO4)3就可以形成完全固熔体,且无任何相变存在,当Pr2(SO4)3含量达到4mol%时,电导率较纯Na2Mo0.1S0.9O4提高两个数量级(553K时,σ=1.09×10^-3Scm^-1),同时还证明了该类导体的导电机  相似文献   

20.
应用差热分析、X射线粉末衍射及电测量技术对Na2Mo(0.1)S(0.9)O4(α)-Pr2(SO4)3体系进行了研究,结果表明,在Na2Mo(0.1)S(0.9)O4相中加入少量的Pr2(SO4)3就可以形成完全固熔体,且无任何相变存在,当Pr2(SO4)3含量达到4mol%时,电导率较纯Na2Mo(0.1)S(0.9)O4提高两个数量级(553K时,σ=1.09×10(-3)Scm(-1)),同时还证明了该类导体的导电机理,揭示了电导率与有效空位浓度、掺杂剂浓度及温度之间的依赖关系。  相似文献   

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