一种轻质耐火材料

该耐火材料是一种低导热系数、长寿命的高温窑炉内衬用的优质耐火材料。其特征在于采用莫来石作为主晶相，钙长石作为结合相，其主要化学成分为：Al2O354．0％-57．0％．SiO240．0％-43．0％，CaO1．0％～2．0％，Fe2O3 0．1％～1．0％，其它杂质含量为0．1％～0．7％，所有原料的细度都符合0．088mm方孔筛余量小于或等于5．0％的要求。     

高效液相色谱法测定番茄与土壤中双胍三辛烷苯基磺酸盐残留量

建立了一种用高效液相色谱测定番茄与土壤中双胍三辛烷苯基磺酸盐的定量分析方法。番茄样品用正丁醇和正己烷提取，然后加三乙胺溶液进行液液分配，经硅胶柱层析净化；土壤样品用氢氧化钠-甲醇溶液提取，然后加三氯甲烷进行液液分配，经硅胶柱层析净化。甲醇-水-氨水作流动相，荧光检测器检测，外标法定量。番茄添加水平为0．2～5．0mg／kg时，回收率为70％-88％，变异系数2．1％～8．7％；土壤添加水平为0．2～5．0mg／kg时，回收率为62％-95％，变异系数3．3％-4．9％；对番茄和土壤的最低检出浓度分别是0．05、0．10mg／kg。     

一种电真空玻璃制品无铅封接玻璃及其制备方法

本发明公开了一种电真空玻璃制品无铅封接玻璃，包括必要成分：摩尔百分比30％-55％氧化磷（P2O5）、30％-55％氧化锌（ZnO）、0％-10％氧化铝（Al2O3）、0％～3．5％氧化锰（MnO2）；添加成分：摩尔百分比0％-10％氧化钠（Na2O）、0％～10％氧化钾（K2O）、0％-20mol％B2O3、0-5mol％BaO、0～1mol％Ti2O的稳定组分。其制备包括：①各原料后充分混合；②装入石英坩埚，在1050℃-1250℃下，保温0．5～2小时；     

加热水组成物用于锅炉

提供了一种被加热的水组成物用于锅炉，其能够防止锅炉内燃机和管线的腐蚀和结垢，具有高的热效率。该组成物含有92-98．8wt％、纯的乙二醇溶液、0．1-2．0wt％的苯甲酸钠、0．1-1．5wt％甲苯三唑、0．3-1．2wt％钼酸钠和0．1～1．0wt％KOH，其中纯乙二醇溶液是主要成分。     

中石油开发储罐溶剂聚氨酯防腐涂料

中国石油天然气集团公司旗下中国石油天然气管道局研制出一种储罐用无溶剂聚氨酯耐候防腐涂料。这种双组分聚氨酯涂料产品中,A组份包括羟基组分20％～60％、分散剂0．3％～1．0％、消泡剂0．5％～2．0％、流平剂0．2％～0．6％、除水剂2．0％～5．0％、防沉剂0．5％～1．0％、固化促进剂0．1％～1．0％、紫外光吸收剂1．0％-3．0％、光稳定剂0．5％～2．0％、抗氧剂0．2％～1．0％、三聚磷酸二氢铝5．0％-20％、钛白粉10％～25％、硫酸钡10％～20％、沸石粉4．O％～6．0％,羟基组分为对蓖麻油进行化学改性得到的聚酯聚醚多元醇;B组份为六亚甲基二异氰酸酯固化剂。     

化妆品及其原料中的1,4-二噁烷的检测

利用顶空固相微萃取-气相色谱法测定化妆品及其原料中1，4-二噁烷，对气液平衡温度、萃取时间进行了探讨。校正曲线在0．2μg／mL～30．0μg／mL内呈线性关系，相关系数大于0．996，相对标准偏差小于7．60％，回收率为88．0％～93．7％，应用于化妆品及其原料中1，4-二噁烷的检测，结果基本满意。     

新发明

水性透明可剥离防护涂料CN 101768403A该发明由柔韧性丙烯酸共聚乳液25％～70％、硬丙烯酸共聚乳液25％～70％、增塑剂1．0％～5．0％、剥离促进剂1．0％～5．0％、增稠剂0．1％～0．5％抗老化剂0．2％～1．0％、成膜助剂0．5％-2．0％组成。     

发明名称：高性能玻璃纤维用组成物

本发明涉及一种高性能玻璃纤维用组成物,包含：SiO2：55％-63％、A1203：23％-26％、MgO：11．5％～14．5％、CeO2：0．5％～2．5％、Li2O：0～0．5％、Bi2O3：0～1．5％、WO3：0～1．5％,其余为不可避免的杂质;     

一种散发香味的工程塑料及其制备方法

本发明公开了一种散发香味的工程塑料及其制备方法，其组成按质量分数：工程塑料62％～92％；香料0．5％～20％；增韧剂06％～10％；抗氧剂00．1％～1％；白油0．5％～2％；其它助剂0．1％-5％。该发明采用工程塑料PC、     

离子液体1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸用于水中多环芳烃萃取的研究

用疏水性离子液体1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸作为溶剂，液液萃取水中典型污染物多环芳烃，用lmL离子液体萃取50mL含萘、1-甲基萘、2-氯萘、菲、芘、屈各40μg／L的水样，其回收率为：82．2％～101．2％，相对标准偏差为2．4％～3．5％，方法的检出限在0．05～0．43μg／L范围之内，水样中有机溶剂、盐的含量及pH值对萃取回收率有一定的影响。     

GC-FPD法测定蔬菜中毒死蜱残留

改进了国家标准NY/T 761-2008蔬菜中残留毒死蜱检测方法的前处理方法。优化的GCFPD检测方法的回收率为80.5%⁹5.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%95.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%⁷.2%之间。所改进的前处理方法效果显著,优化的检测方法简便、准确、可靠,可应用于蔬菜中毒死蜱残留的检测。     

柑桔及土壤中(口恶)唑菌酮的残留分析方法

采用乙腈提取,硅胶柱层析净化,HPLC紫外228nm检测,研究了柑桔和土壤中唑菌酮的残留分析方法。结果表明,该方法回收率为76.81%￣106.87%,变异系数在3.27%￣6.69%之间,对唑菌酮的最小检出量为1.0×10-9g,在土壤、桔皮和桔肉中的最低检出浓度分别为0.02、0.04、0.02mg/kg。     

水中14种氨基甲酸酯类农药残留测定

建立了固相萃取（sPE）-超高效液相色谱／三重四极杆串联质谱（uPLc—MS／MS）同时测定水中14种氨基甲酸酯类杀虫剂残留的方法。过滤后的样品经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水（0．1％甲酸）-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱作为检测器进行检测。14种氨基甲酸酯类杀虫剂在相关线性范围内线性良好（r=O．9978～0．9999）,回收率为70．8％-119％,相对标准偏差为2．2％～14．3％,检出限为0．1～2．5ng／L。本方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中14种氨基甲酸酯类杀虫剂的残留。     

40%乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留及消解动态

采取田间试验方法，研究了40％乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留动态和最终残留。乐果最低检测量为0．01mg／kg，在甘蓝和土壤中最低检出质量分数为0．03mg／kg。在甘蓝和土壤中的平均回收率为90．25％-110．39％，变异系数为1．51％-5．83％，符合农药残留分析的要求。试验结果表明，乐果在甘蓝和土壤中的消解较快．其半衰期分别为2d和1．5d，药后间隔3、7、10d，乐果在甘蓝中的残留量为ND至9．6989mg／kg，土壤中的残留量为ND至0．1732mg／kg。     

Validation of an ion selective electrode system for the analysis of serum fluoride ion

A high impedance unit was developed for use with a fluoride/pH electrode system for the measurement of serum fluoride. The linearity, accuracy, precision and detection limit of the system is reported. At a pH of 1.55, the system was linear over a range of serum fluoride concentrations up to 100 μmol l^-1, with a lower limit of detection of 0.3 μmol l^-1. Recoveries at this pH were 94-105% in the range 2.6-100 μmol l^-1. Within-run CVs ranged from 4.2% at a level of 2.3 μmol l^-1 to 1.2% at a level of 55.7 μmol l^-1, while day-to-day CVs ranged from 12.8% at a level of 2.2 μmol l^-1 to 4.6% at a level of 51.7 μmol l^-1. The system demonstrated a rapid response time and has the potential for a smaller sample size requirement with alternative electrode shape. Continued development of this unit into an automated fluoride ion selective electrode system is recommended, since the measurement of serial serum fluoride samples is of greatest importance in assessing the impact of new anaesthetic agents on renal function.     

两种热带水果中咪鲜胺残留的气质联用测定

采用弗罗里硅土柱净化和气质联用仪器检测的方法,研究了咪鲜胺在琼中绿橙和番石榴中的残留。用乙腈提取样品中农药,弗罗里硅土层析柱净化,乙腈和甲苯(V/V,99/1)洗脱。对琼中绿橙、番石榴两种水果样品进行添加回收率试验,分别添加0.2、0.4、1.0mg/kg,咪鲜胺在琼中绿橙和番石榴中添加回收率分别为84.95%～103.78%、83.82%～100.41%,变异系数分别为5.6%～8.9%、1.9%～9.0%。方法的检出限为0.2mg·kg-1。     

气相色谱-质谱/质谱联用法测定橡胶中的乙酰苯

建立了气相色谱-质谱/质谱联用法测定橡胶材料中乙酰苯的方法。样品用叔丁基甲醚超声提取,用气相色谱-质谱/质谱联用仪检测,该方法线性范围0.01～1.0μg/mL,相关系数r=0.9996,检出限0.1mg/kg,回收率为88%～102%。     

粉唑醇在小麦和土壤中残留量的气相色谱测定方法研究

建立了粉唑醇在小麦和土壤中残留量的气相色谱定量检测方法。样品经乙腈提取,过SPEFlorisil小柱净化,采用HP–5,30m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱、氮磷检测器、外标法定量气相色谱测定。方法的线性范围在0.05～10mg/L,方程y=8362.6x+151.1,相关系数0.9999;最小检出量为0.05ng,最低检出浓度0.01mg/kg,平均回收率为89.97%～97.47%,相对标准偏差(RSD)为1.31%～6.67%。     

气相色谱法检测牙膏中的二甘醇

建立了气相色谱（GC）检测牙膏中二甘醇含量的方法。牙膏样品用甲醇超声提取15min,离心、过滤,HP-INNOWAX毛细管柱分离分析,氢火焰离子化检测器直接检测,外标法定量。二甘醇在0.061～1.22mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.99997。在0.0976～0.488g/kg添加水平的回收率为95%～116%,相对标准偏差（RSD）为0.61%,检出限为0.055mg/mL。实验证明,该方法适于牙膏等日用化学品中二甘醇含量的检测。     

氯吡脲在葡萄中的残留分析方法及消解动态

[方法]葡萄样品中的氯吡脲使用含1％乙酸的乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)吸附剂净化,高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测;使用所建方法测定了氯毗脲在北京、杭州两地葡萄上的消解动态.[结果]氯吡脲的最低检出限为0.003 mg/kg,在葡萄中的添加回收率为95％～104％,变异系数为1.0％～1.8％;在北京和杭州两地,氯吡脲在葡萄上的半衰期分别为11.6、23.1 d.[结论]氯吡脲在葡萄中半衰期比在其他基质中更长.