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建立了一种用高效液相色谱测定番茄与土壤中双胍三辛烷苯基磺酸盐的定量分析方法。番茄样品用正丁醇和正己烷提取,然后加三乙胺溶液进行液液分配,经硅胶柱层析净化;土壤样品用氢氧化钠-甲醇溶液提取,然后加三氯甲烷进行液液分配,经硅胶柱层析净化。甲醇-水-氨水作流动相,荧光检测器检测,外标法定量。番茄添加水平为0.2~5.0mg/kg时,回收率为70%-88%,变异系数2.1%~8.7%;土壤添加水平为0.2~5.0mg/kg时,回收率为62%-95%,变异系数3.3%-4.9%;对番茄和土壤的最低检出浓度分别是0.05、0.10mg/kg。 相似文献
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《建筑玻璃与工业玻璃》2008,(12)
本发明公开了一种电真空玻璃制品无铅封接玻璃,包括必要成分:摩尔百分比30%-55%氧化磷(P2O5)、30%-55%氧化锌(ZnO)、0%-10%氧化铝(Al2O3)、0%~3.5%氧化锰(MnO2);添加成分:摩尔百分比0%-10%氧化钠(Na2O)、0%~10%氧化钾(K2O)、0%-20mol%B2O3、0-5mol%BaO、0~1mol%Ti2O的稳定组分。其制备包括:①各原料后充分混合;②装入石英坩埚,在1050℃-1250℃下,保温0.5~2小时; 相似文献
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《浙江化工》2014,(2):32-32
中国石油天然气集团公司旗下中国石油天然气管道局研制出一种储罐用无溶剂聚氨酯耐候防腐涂料。这种双组分聚氨酯涂料产品中,A组份包括羟基组分20%~60%、分散剂0.3%~1.0%、消泡剂0.5%~2.0%、流平剂0.2%~0.6%、除水剂2.0%~5.0%、防沉剂0.5%~1.0%、固化促进剂0.1%~1.0%、紫外光吸收剂1.0%-3.0%、光稳定剂0.5%~2.0%、抗氧剂0.2%~1.0%、三聚磷酸二氢铝5.0%-20%、钛白粉10%~25%、硫酸钡10%~20%、沸石粉4.O%~6.0%,羟基组分为对蓖麻油进行化学改性得到的聚酯聚醚多元醇;B组份为六亚甲基二异氰酸酯固化剂。 相似文献
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用疏水性离子液体1-甲基-3-己基咪唑六氟磷酸作为溶剂,液液萃取水中典型污染物多环芳烃,用lmL离子液体萃取50mL含萘、1-甲基萘、2-氯萘、菲、芘、屈各40μg/L的水样,其回收率为:82.2%~101.2%,相对标准偏差为2.4%~3.5%,方法的检出限在0.05~0.43μg/L范围之内,水样中有机溶剂、盐的含量及pH值对萃取回收率有一定的影响。 相似文献
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建立了固相萃取(sPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(uPLc—MS/MS)同时测定水中14种氨基甲酸酯类杀虫剂残留的方法。过滤后的样品经C18固相萃取柱富集净化后,采用BEHC18柱,以水(0.1%甲酸)-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用串联质谱作为检测器进行检测。14种氨基甲酸酯类杀虫剂在相关线性范围内线性良好(r=O.9978~0.9999),回收率为70.8%-119%,相对标准偏差为2.2%~14.3%,检出限为0.1~2.5ng/L。本方法快速,灵敏度高,适用于测定水体中14种氨基甲酸酯类杀虫剂的残留。 相似文献
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40%乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留及消解动态 总被引:1,自引:0,他引:1
采取田间试验方法,研究了40%乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留动态和最终残留。乐果最低检测量为0.01mg/kg,在甘蓝和土壤中最低检出质量分数为0.03mg/kg。在甘蓝和土壤中的平均回收率为90.25%-110.39%,变异系数为1.51%-5.83%,符合农药残留分析的要求。试验结果表明,乐果在甘蓝和土壤中的消解较快.其半衰期分别为2d和1.5d,药后间隔3、7、10d,乐果在甘蓝中的残留量为ND至9.6989mg/kg,土壤中的残留量为ND至0.1732mg/kg。 相似文献
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Ellie B. Duly Stephen R. Luney Thomas R. Trinick James M. Murray John E. A. Comer 《Journal of Automated Methods and Management in Chemistry》1995,17(6):219-223
A high impedance unit was developed for use with a fluoride/pH
electrode system for the measurement of serum fluoride. The linearity, accuracy, precision and detection limit of the system is reported. At a pH of 1.55, the system was linear over a range of serum fluoride concentrations up to 100 μmol l-1, with a lower
limit of detection of 0.3 μmol l-1. Recoveries at this pH were
94-105% in the range 2.6-100 μmol l-1. Within-run CVs ranged
from 4.2% at a level of 2.3 μmol l-1 to 1.2% at a level of 55.7 μmol l-1, while day-to-day CVs ranged from 12.8% at a level of 2.2 μmol l-1 to 4.6% at a level of 51.7 μmol l-1. The system demonstrated a rapid response time and has the potential for a smaller sample size requirement with alternative electrode shape. Continued development of this unit into an automated fluoride ion selective electrode system is recommended, since the measurement
of serial serum fluoride samples is of greatest importance in assessing the impact of new anaesthetic agents on renal function. 相似文献
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粉唑醇在小麦和土壤中残留量的气相色谱测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了粉唑醇在小麦和土壤中残留量的气相色谱定量检测方法。样品经乙腈提取,过SPEFlorisil小柱净化,采用HP–5,30m×0.32mm×0.25μm毛细管色谱柱、氮磷检测器、外标法定量气相色谱测定。方法的线性范围在0.05~10mg/L,方程y=8362.6x+151.1,相关系数0.9999;最小检出量为0.05ng,最低检出浓度0.01mg/kg,平均回收率为89.97%~97.47%,相对标准偏差(RSD)为1.31%~6.67%。 相似文献
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气相色谱法检测牙膏中的二甘醇 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱(GC)检测牙膏中二甘醇含量的方法。牙膏样品用甲醇超声提取15min,离心、过滤,HP-INNOWAX毛细管柱分离分析,氢火焰离子化检测器直接检测,外标法定量。二甘醇在0.061~1.22mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.99997。在0.0976~0.488g/kg添加水平的回收率为95%~116%,相对标准偏差(RSD)为0.61%,检出限为0.055mg/mL。实验证明,该方法适于牙膏等日用化学品中二甘醇含量的检测。 相似文献