啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

硫磷酯高效液相色谱分析

采用Kromasil C18反相柱为色谱柱,乙睛：水=65：35（v／v）为流动相,紫外检测器在210nm对农药乐果中间体-硫磷酯进行高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0．9999,变异系数为0．1％,回收率为99．4％～100．4％。     

环境中异丙草胺农药残留分析方法

建立了新型除草剂异丙草胺在环境水及土壤中的残留分析方法。水样用二氯甲烷提取后即可进样测定;土样用石油醚：丙酮=1：1(v／v)的混合液提取,石油醚液液分配,氟罗里硅土层析柱净化,然后GC-ECD行检测。水及土壤中异丙草胺残留方法的最小检测浓度分别为0．2μg／L和1．8μg／kg,回收率在85.7％～102.6％之间,变异系数为1．3％～6．6％。     

丁烯氟虫腈在大米中残留分析方法的研究

研究并建立丁烯氟虫腈在大米中残留分析方法。样品以乙腈为提取剂,氨基固相萃取柱净化,甲醇和二氯甲烷（v／v,1／99）洗脱,供气相色谱测定。对大米样品进行添加回收率实验,分别添加0．10mg／kg、0．50mg／kg、2．0mg／kg,回收率在71．9％～98．2％之间,变异系数为2．78％～10．6％。方法的准确性、灵敏度均达到农药残留分析的要求。     

邻氯苄醇的制备

以邻氯苯甲醛为原料,在乙醇和水的混合溶剂中,用硼氢化钾还原得到了合格的邻氯苄醇,工艺路线简单,收率90％以上。同时考察了各种影响因素。适宜的工艺条件为：n（硼氢化钾）：n（邻氯苯甲醛）=0．3：1,v（水）：v（95％乙醇）=1：2．7,反应温度为10～35℃。     

阿维·柴乳油中的阿维菌素的定量分析

本文研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法。制剂中柴油成分的峰较早流出,而阿维菌素的峰在最后流出。正相HPLC的色谱条件如下：色谱柱,250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢,用Hypersil CN 5μm填充;流动相,正己烷＋无水甲醇＋无水乙醚=85＋10＋5（v／v）：流速：3．0ml/min;测定的波长为254nm。在上述色谱条件下,阿维菌素b1a保留时间约为6．1min,b。保留时间约为8．2min。本方法在1．0～16．0μg进样范围内呈线性,相关系数值（R）为0．9998。测得的回收率范围为98％-101％蛮鼻系姑,小于10％。     

4，4′-二（羟甲基）联苯合成回收溶剂中二甲亚砜含量的测定方法

采用高效液相色谱法测定4,4′-二（羟甲基）联苯合成后回收溶剂中二甲亚砜的含量。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇-水（v：v=13：7）为流动相,检测波长为210nm,标准曲线外标法测定回收溶剂中二甲亚砜的含量。二甲亚砜在0．08-0．58mg／mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程：y=14．8594x＋154．7371,相关系数r=0．99996。平均回收率为100．59％,RSD为0．69％（n=6）。     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法，以甲 水＝85＋15（v/v)(pH=4.2)为流动相，用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明：水杨菌胺含量测定的精密标准偏差为0．34，变异系数为0．39％，回收率为98．5－100．1％，线性相关系数为0．996。     

水合霉素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析水合霉素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以0．1mol／L草酸铵溶液＋二甲基甲酰胺＋0．2mol／L磷酸氢二铵溶液=75＋15＋10（v／v/v）（用氨水调pH值至8．0左右）为流动相,柱温30℃,流速0．8ml／min,检测波长365nm,外标法对水合霉素的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．22,变异系数为0．25％,平均回收率为99．86％,R=0．9999。与生物效价法比较,该方法操作简单快速,定量准确可靠,适用于产品的常规分析和质控研究。     

离子对液相色谱法分析化妆品中的抗坏血酸磷酸镁

建立了化妆品中抗坏血酸磷酸镁(VC-PMG)的微柱离子对高效液相色谱法。采用0．05mol／L磷酸氢二钠．甲醇(96：4,v/v)为流动相,添加0．5mmol／L四丁基溴化胺(TBA),用磷酸调pH为5,检测波长255nm,样品用甲醇超声提取,VC-PMG在C18柱上获得良好分离。该法的检出限为0．016mg／L,回收率为97．6％～101．3％,相对标准偏差为0.78％～1．36％。