N-苯基马来酰亚胺的合成

以顺酐和苯胺为原料，磷钨酸作催化剂，磷酸作脱水剂，采用两步法制得N-苯基马来酰亚胺，得到最佳反应工艺条件，产品收率为88．7％，纯度为98．2％(质量分数)。     

N-苯基马来酰亚胺的合成与表征

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料,研究在催化剂作用下合成N_苯基马来酰亚胺（N—PMI）的新工艺,在N-苯基马来酰胺酸合成时采用乙酸已酯作溶剂,在N-PMI合成时采用乙二胺四乙酸（EDTA）钠盐作为催化剂、醋酐作为脱水剂、丙酮作为溶剂,考察了原料配比、催化剂的选择及用量、反应温度与反应时间等因素对反应结果的影响,合成N-PMI的最佳工艺条件为：顺酐与苯胺质量比为1．06：1,0,催化剂用量为O．35g／g中间体,反应温度为55℃,反应时间为4h。在最佳工艺下产品收率可达92％以上,产品纯度可达99％（质量分数）以上,并通过气相色谱检测了产品纯度,通过红外光谱对产品结构进行了表征。     

N-苯基马来酰亚胺的合成

以苯胺和顺丁烯二酸酐为原料，采用两步法合成N-苯基马来酰亚胺，确定了最佳反应条件。分析各因素对产品收率的影响，并对产品相关物理性质进行了测定。N-苯基马来酰亚胺收率92％以上。     

N—（取代苯基）马来酰亚胺的合成及表征

合成了８种Ｎ－（取代苯基）马来酰亚胺。研究了主、副反应机理及合成条件的控制,并采用＾１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ对中间产物和最终产物进行了表征。     

合成N-苯基马来酰亚胺的研究

以马来酸酐和苯胺为原料合成N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)的过程中，采用对甲苯磺酸和硫酸铜为催化剂，对羟基苯甲醚为阻聚剂，并采用甲苯／二甲基甲酰胺混合溶剂，有效提高了N-苯基马来酰亚胺的产率。加入金属铜盐催化剂后，N-苯基马来酰亚胺的纯度提高到99．4％左右。同时研究了反应物摩尔比、催化剂用量以及混合溶剂配比等因素对合成N-苯基马来酰亚胺的影响。     

N-苯基马来酰亚胺的合成研究

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料、二甲苯和DMF的混合溶液作溶剂,采用两步法合成了N-苯基马来酰亚胺,产品用红外光谱和气相色谱进行了表征.确定了最佳工艺条件如下:n(苯胺)∶n(顺丁烯二酸酐)为1∶1.2;溶剂V(二甲苯)∶V(DMF)为20∶1; 胺化反应温度为40～50℃,环化反应温度为135℃;环化时间为2 h.在此条件下,产品收率达到90%、纯度达到98.15%.     

N-苯基马来酰亚胺的合成工艺研究进展

介绍了国内外N-苯基马来酰亚胺的主要合成方法及最新研究进展,对现有合成工艺的优缺点进行了比较分析,并结合生产实际,指出了N-苯基马来酰亚胺合成的未来发展趋势.     

N-苯基马来酰亚胺的合成研究

以苯胺和顺丁烯二酸酐为原料,以磷钨酸为催化剂、磷酸为脱水剂、对苯二酚为阻聚剂,两步法进行N-苯基马来酰亚胺合成.研究了原料配比、反应时间和催化剂用量等因素对产品收率的影响,采用正交实验方法确定了最佳工艺条件,使N-苯基马来酰亚胺的收率达到85%以上.     

N-苯基马来酰亚胺的合成及应用进展

叙述了国内外N-苯基马来酰亚胺的几种制备方法,论述了其作为新一代树脂耐热改性剂在ABS及PVC树脂改性以及其它方面的应用。     

N-苯基马来酰亚胺合成工艺的改进

研究用乙酸乙酯作溶剂、醋酸酐作脱水剂、醋酸钠作催化剂合成，N-苯基马来酰亚胺新工艺，考察诸因素对反应结果的影响，确立了最优合成工艺条件：脱水剂用量为15mL、催化剂为20mmol、反应温度为55℃、反应时间为60min。在该条件下，N-苯基马来酰亚胺的收率可达89％。产品经晶形、熔点和红外光谱分析确定为目标产品。     

Synthesis of poly(lactic acid)-poly(phenyl phosphate) via direct polycondensation and its characterization

Starting from d,l-lactic acid (d,l-LA), ethylene glycol (EG) and phenyl dichlorophosphate (PDP), poly(lactic acid)-poly(phenyl phosphate) was synthesized via direct copolycondensation. The novel poly(lactic acid) (PLA) copolymer containing phosphorus was characterized with FTIR, ¹H NMR, ³¹P NMR, GPC, and DSC. The GPC results showed that, after the prepolymerization of d,l-LA and EG, the direct melt copolymerization of oligomer and PDP gave copolymer with higher weight-average molecular (Mw) than the direct solution copolymerization. The optimal synthetic conditions of the direct melt copolymerization, including prepolymerization method, catalyst kinds and quantity, copolymerization temperature and time, were all discussed in detail. When catalyzed by 0.5% (weight percent) ZnO under 160°C and 70 Pa, 8 h’s copolymerization gave the copolymer with maximum Mw 9,200 Da. When the feed molar ratio of d,l-LA/EG/PDP was 20/1/1 instead of 20/1/2, the melt polymerization under the above conditions gave the copolymer with maximum Mw 27,700 Da (Mw/Mn 1.07). The novel one-step method could be an alternative route to the synthesis of poly(lactic acid)-poly(phosphate ester) instead of the traditional two-step method using lactide as intermediate. At the same time, the novel PLA copolymer containing phosphorus with phenyl group may give this material more chance for the further structure modification as expected.     

N-(取代苯基)马来海松酸酰亚胺的合成及表征

松香树脂酸衍生物具有广泛的生物活性。该文以松香为原料,在催化剂对甲基苯磺酸作用下与马来酸酐经Diels-Alder反应制得马来海松酸;马来海松酸与取代苯胺采用一步法在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,于155℃反应4 h,合成了8个具有潜在生物活性的N-(取代苯基)马来海松酸酰亚胺化合物,产率为42.5%~84.8%;对产物结构进行了IR、1HNMR、13CNMR光谱表征确认。     

Synthesis and characterization of maleimide and norbornene functionalized benzoxazines

Two types of monofunctional benzoxazines with imide functionalities have been synthesized for improved thermal properties. These materials achieve char yields above 55% and exhibit glass transition temperatures above 250 °C. The new benzoxazines have maleimide and norbornene functionalities that can further polymerize with mechanisms different from benzoxazine. The multiple polymerization mechanisms of the maleimide based benzoxazine monomer with different free radical initiators are monitored by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and differential scanning calorimetry (DSC). The extent and type of polymerization, which affect the final network structure of the benzoxazine polymer, are characterized.     

N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺与过渡金属配合物的合成与表征

合成了N -(苯基,二茂铁基)甲基- β-羟乙胺(FcY) ,并以该化合物为配体,合成了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、差热热重分析和摩尔电导进行了表征,确定了配合物的组成为M(FcY)Cl2 ·nH2 O(M =Cu,Zn ,Hg,n =2 ,0 ,0 ;Cd为Cd(FcY) 2 Cl2 ·H2 O)。     

N-(N-乙酰基-N-芳氨基乙酰基)-N-芳氨基乙酸的合成及表征

利用芳胺和溴乙酸乙酯为原料,经过一系列反应,合成出了两个新的标题化合物,并利用IR、1HNMR对其结构进行了表征.     

N-对羧基苯基马来酰亚胺的制备与表征

以顺丁烯二酸酐(MAn)和对氨基苯甲酸(P-AA)为原料、乙酸乙酯为溶剂、无水醋酸钠为脱水催化剂合成了N-对羧基苯基马来酰亚胺(P-CPMI)，并采用元素分析、核磁共振、红外光谱对目标产物的结构进行了表征。     

1,3-双(二甲基羟基硅基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成

通过1,3-双（二甲基氯硅基）-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的水解反应合成了1,3-双（二甲基羟基硅基）-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷。初步探讨了反应的条件。产物收率达到92％。并经红外光谱和X射线衍射表征产物结构。     

N-(2-水杨醛缩氨基)苯基-N'-苯基硫脲的合成研究

以邻苯二胺与异硫氰酸苯酯为原料,制备得中间体N-(2-氨基苯基)-N′-苯基硫脲.然后将其与水杨醛反应得到标题化合物.通过元素分析、红外光谱、质谱及核磁共振氢谱对所合成的化合物进行了结构表征.结果表明,该合成方法具有反应条件温和、反应时间短及操作简便等优点.     

N—（α—甲基—戊酯基—）马来酰亚胺树脂的合成与表征

以马来酸酐（MA）、D,L－氨基丙酸（Aln）、正戊醇为原料经三步二釜法合成既含不对称碳原子又含官能团（酯基）的新型马来酰亚胺单体N－（α-甲基－戊酯基－）马来酰亚胺（PAM）,并以AIBN为引发剂,用溶液聚合法合成了聚N－（α-甲基－戊酯基－）马来酰亚胺,并用IR、TG、DSC对聚合物进行了表征。     

双(3-氨基苯基)苯基氧化膦的合成与表征

以三苯基氧化膦为原料,通过硝化和还原反应合成了标题化合物,并采用差示扫描量热法、红外光谱、核磁共振和质谱等方法对产品进行了表征.