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1.
《香料香精化妆品》2015,(6)
建立了高效液相色谱法测定化妆品中吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。样品经20 mmol/L的磷酸二氢钾超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,用p H=3的20 mmol/L磷酸二氢钾-甲醇(体积比98∶2)溶液作为流动相等度洗脱,以紫外检测器于205 nm处检测。吡咯烷酮羧酸钠的质量浓度在2~200 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为30 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在94.2%~107.3%之间,方法的相对标准偏差(n=10)在0.01%~2.25%之间。 相似文献
2.
王菲 《中国洗涤用品工业》2024,(3):94-98
通过HPLC法对化妆品中覆盆子酮含量的检测进行了研究。经shim-pack GWS C18柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,二极管阵列检测器(DAD)进行检测。V(甲醇)∶V(水)=40∶60为流动相,220 nm为检测波长。研究结果显示,在8.0~800μg/mL质量浓度范围内,覆盆子酮的浓度和面积呈线性关系,相关系数为0.998 7。本方法对覆盆子酮的检出限为2μg/mL,定量限为8μg/mL。样品的加标回收率为95.3%~117.3%,相对标准偏差为0.04%~2.45%(n=3)。 相似文献
3.
建立了HPLC测定注射用头孢美唑钠含量和有关物质的方法。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),磷酸二氢铵溶液(5.75g磷酸二氢铵溶解在700mL水中,加25%的四丁基氢氧化铵5.1mL)-甲醇-四氢呋喃(700∶280∶25)的混合溶液(用10%磷酸调pH值至4.5±0.1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果表明,进样量在0.2~10μg范围内线性良好(r=0.9999),方法平均回收率为99.9%。最低检测量6.54ng。本方法快速、灵敏,专属性强,适用于注射用头孢美唑钠含量及其有关物质的测定。 相似文献
4.
《应用化工》2022,(3):736-740
建立采用离子色谱法测定复方电解质眼内冲洗液中钠、钾、镁、钙离子含量的分析方法。以20 mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,25μL样品经Ion Pac TM CG12A(4 mm×50 mm)阳离子保护柱与Ion Pac TM CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱后,利用电导检测器,采用标准曲线法测定样品溶液中各阳离子的含量。当钠离子浓度范围为47.20~93.08μg/mL,钾离子浓度范围为5.42~10.14μg/mL,镁离子浓度范围为0.50~0.93μg/mL,钙离子浓度范围为1.92~3.56μg/mL时,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,各阳离子的加标回收率均处于99%~102%(n=6),同时相对标准偏差均低于1.0%(n=6),该方法测定结果具有较好的准确度和精密度,可推广用于相关药品的质量控制研究。 相似文献
5.
《应用化工》2019,(3):736-739
建立采用离子色谱法测定复方电解质眼内冲洗液中钠、钾、镁、钙离子含量的分析方法。以20 mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,25μL样品经Ion Pac TM CG12A(4 mm×50 mm)阳离子保护柱与Ion Pac TM CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱后,利用电导检测器,采用标准曲线法测定样品溶液中各阳离子的含量。当钠离子浓度范围为47.20~93.08μg/mL,钾离子浓度范围为5.42~10.14μg/mL,镁离子浓度范围为0.50~0.93μg/mL,钙离子浓度范围为1.92~3.56μg/mL时,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,各阳离子的加标回收率均处于99%~102%(n=6),同时相对标准偏差均低于1.0%(n=6),该方法测定结果具有较好的准确度和精密度,可推广用于相关药品的质量控制研究。 相似文献
6.
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定化妆品中29种雌性激素含量的分析方法。水剂类、乳液类、霜类3种化妆品试样经乙腈超声提取,以8 000 r/min离心10 min,取上清液过滤后测定。采用Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm×1.7μm)进行分离,以乙腈-水作为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL/min,进样量为1μL,多反应监测(MRM)模式测定。结果显示,29种雌性激素在0.01~0.20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,检出限为0.001~0.053μg/g,平均回收率为76%~106%。本方法准确、灵敏、专属性强,可用于化妆品中29种雌性激素的定性及定量测定。 相似文献
7.
8.
建立了用高效液相色谱(HPLC)法测定牙膏中异阿魏酸(3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)质量分数的方法。色谱较佳条件为:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6 mm×250 mm 5-Micron)色谱柱;流动相A为质量分数0.3%磷酸,B为乙腈;分段梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为40℃;检测波长为322 nm。结果表明,异阿魏酸的质量浓度在2.08μg/mL~31.2μg/mL时,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均回收率为98.84%。 相似文献
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11.
建立柱前衍生高效液相色谱(HPLC)内标法测定一乙醇胺含量的方法。以C18(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱,V(甲醇)/V(磷酸氢二钾缓冲液)=40/60,为流动相,在流速为1.0mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为310nm,进样量为20μL的情况下,选用衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)将一乙醇胺样品在75℃水浴中衍生90min后进样分析。一乙醇胺在5~25μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.27%,相对标准偏差为1.18%(n=5)。 相似文献
12.
建立一种用高效液相色谱法同时测定人血清中3种抗HIV药(拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯和ACC007)的新方法。测定时采用Dionex C18(5μm, 4.60 mm×250 mm)色谱柱;流动相为甲醇-水,采用梯度洗脱方式,流速为0.6 mL/min;检测波长为260 nm。结果发现在优化色谱条件下,拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡呋酯和ACC007的线性范围分别为2.07~103.5、5.15~206.0、2.06~51.45μg/mL,检出限分别为1.05、2.60、1.03μg/mL,加样回收率分别为98.54%~103.8%、98.29%~102.5%、101.7%~108.4%。本方法简单快速,可用于人血清中3种药物含量的测定。 相似文献
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14.
高效液相色谱法测定磺胺氯吡嗪钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定磺胺氯吡嗪钠含量,采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,柱温为25℃,流速1.0mL/min,检测波长280nm。方法的线性范围100-400μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28111,r=0.9999,平均回收率100.1%,RSD=0.74%。 相似文献
15.
目的:采用高效液相色谱法测定天胡荽中槲皮素、山奈酚的含量。方法:采用ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为368 nm。结果:天胡荽中槲皮素与山奈酚的线性范围分别为2.51~50.15μg/mL与2.51~50.25μg/mL,相关系数分别为0.999 7与0.999 6;平均加样回收率为99.7%和100.3%。结论:该方法可靠、简便、准确,可作为天胡荽药材中槲皮素、山奈酚的含量测定方法。 相似文献
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17.
采用高效液相色谱法测定了淀粉接枝聚丙烯酸钠共聚物中丙烯酸钠残留含量。以水为溶剂进行提取,通过氯化钙絮凝,使聚合物和溶剂分层;在酸性环境下将丙烯酸钠酸化为丙烯酸,采用C18硅胶键合相色谱柱,AQ-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm)进行分离,流动相为甲醇:磷酸二氢钾缓冲溶液=2:8(V:V),pH为3的条件对丙烯酸进行测定。此方法在丙烯酸钠浓度为1.5~75 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,检测下限为0.15 mg/L。样品加标回收率为95%~101%,样品测试RSD≤1.7%。 相似文献
18.
建立了化妆品中夫西地酸含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。使用饱和氯化钠水溶液对样品进行分散,然后加入乙腈溶剂超声提取待测组分,经Captiva EMR型固相萃取净化柱净化,用Agilent ZORBAX RRHD Extend-C18(3.0 mm×50 mm×1.8μm)色谱柱进行分离,负离子模式扫描,多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行采集。结果表明夫西地酸在1~50 ng/mL范围内线性良好,检出限为0.02μg/g,定量限为0.05μg/g,在3个添加水平(0.05、0.25、2.5μg/g)的回收率为89.4%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~4.5%(n=6)。该方法具有操作简易快速、定性定量准确等特点,适用于化妆品中夫西地酸的检验检测。 相似文献
19.
高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立高效液相色谱快速测定绿茶饮料中的咖啡因含量的方法。色谱条件为固定相inertil-C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相甲醇:水=30∶70(体积比),流量1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,进样量20μL。线性范围40~120μg.mL,回收率为99.56%,RSD为0.59%~0.85%。用高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量,操作简单,准确,结果令人满意。 相似文献
20.
高效液相色谱-串联质谱法测定油辣椒中罗丹明B 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了油辣椒中罗丹明B的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法,该方法经乙腈提取样品,以waters-C18柱(2.1×50mm,1.7μm)分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水,电喷雾正离子MRM模式检测。方法检出限0.1ng/mL,线性范围0.1μg/L~10μg/L,加标回收率99.5%~106.4%,相对标准偏差为1.08~3.07%。 相似文献