VAE乳液聚合反应的影响因素初探

VAE乳液为绿色环保产品，其生产和应用均发展很快。本文介绍VAE乳液聚合的合成工艺有影响反应体系的稳定性因素，认为采用合适的乳化剂浓度和阴／非离子乳化剂比例可以提高乳液质量。     

甲醇钠与甲酸甲酯的反应研究

通过化学分析、气相色谱分析和XRD等方法证明甲醇钠与甲酸甲酯的反应的确存在 ,并考察了反应温度和甲酸甲酯的浓度对该反应的影响 ,结果表明 ,反应速率随反应温度和甲酸甲酯浓度的增加而增加。     

提高复合反应选择性的措施

分析了温度和浓度是影响复合反应选择性的主要因素。反应器类型和反应器操作方式影响反应物浓度和温度分布,从而影响反应的选择性;对于气固催化反应,还可通过选择合适的催化剂类型、结构和形状、活性组分非均匀分布,以及控制催化剂中毒程度和反应物吸脱附过程等方法来提高反应的选择性;近年来,出现了一些提高复合反应选择性的新方法,如:超临界反应、膜反应、反应精馏等。     

反应氛围对RBS-1分子筛催化剂上气相Beckmann重排反应的影响

在常压连续流动固定床反应装置上，考察了反应温度、环己酮肟质量空速（MHSV）、溶剂种类、环己酮肟浓度、载气流量、水的质量分数等反应条件或反应氛围对环己酮肟气相Beckmann重排反应的影响。结果表明，低碳醇适宜作反应溶剂；环己酮肟浓度和载气流量对反应性能有较大影响；反应物料中加入少量水可降低催化剂的失活速率，并可改善己内酰胺的选择性。在微型固定床反应装置上得到的优化反应工艺条件为：催化剂用量0．375g，反应压力101．3kPa，反应温度653～663K，反应物溶剂为乙醇，环己酮肟的MHSV为1～2h^-1，环己酮肟的质量分数为33％～44％，N2载气流量为30-45ml／min。     

高性能聚丙烯腈原液的合成

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，研究了丙烯腈与丙烯酸甲酯在二甲基亚砜溶剂中的自由基均相溶液共聚合反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、单体配比，反应温度和时间等对共聚反应影响。分别用称重法和乌氏粘度计测定了反应的转化率和产物的相对分子质量。研究结果表明，制备高性能聚丙烯膊纺丝溶液最佳的反应条件是：总单体浓度25％，AIBN占总单体浓度1％．反应温度为60℃，时间为30h。     

NKC-9离子交换树脂细粉催化异丁烯水合反应动力学

采用半连续反应过程 ,使用NKC -9离子交换树脂细粉 ,改变催化剂浓度、反应温度、反应压力、搅拌转速和异丁烯浓度等条件 ,对异丁烯水合反应动力学进行了实验研究。利用数学模型和非线性最小二乘法对实验数据进行了参数识别 ,得到了动力学模型参数。应用该反应动力学模型对异丁烯水合反应过程进行模拟 ,模拟结果和实验结果符合得较好     

VAE装置工艺设计及展望

简要介绍了VAE乳液的聚合原理及产品的基本应用情况,并对VAE主装置工艺设计流程,装置污水预处理工艺流程进行了阐述;以提高VAE产品品质和提升VAE装置技术指标为主要研究方向,提出了优化聚合条件等生产技术建议。     

液化气脱硫醇精制工艺中硫醇钠催化氧化反应研究

研究了气-液两相体系中硫醇钠催化氧化反应,主要探讨了硫醇钠结构、浓度、反应温度等对硫醇钠氧化反应的影响;发现异构硫醇钠较难被氧化;对硫醇钠浓度和氧分压来说,硫醇钠催化氧化反应是一个二级反应;温度对氧化反应具有显著的影响,升高反应温度,反应加快;并从反应机理方面对硫醇钠催化氧化反应进行了分析。研究结果为脱硫醇精制新工艺的开发提供了参考。     

过氧化氢氧化邻苯二酚、对苯二酚反应动力学的研究

邻苯二酚、对苯二酚的过氧化反应是过氧化氢氧化苯酚联产苯二酚的副反应,为了减少羟化液中苯二酚的深度氧化,用乙酸和铁粉制备的Fe2+为催化剂,对邻苯二酚、对苯二酚单一物质的过氧化反应进行实验研究。实验结果表明,反应液中苯二酚浓度、过氧化氢浓度及催化剂浓度越高,邻苯二酚、对苯二酚的过氧化速率越快。由实验数据拟合得到邻苯二酚、对苯二酚过氧化反应宏观动力学的模型参数,其表观活化能分别为39.802,34.776kJ/mol,过氧化氢的反应级数分别为0.85,0.97。     

甲醇羰基化制醋酸反应技术的探讨

笔者主要根据甲醇羰基化动力学模型探讨了反应温度、反应物浓度和CO分压、催化剂浓度、水含量对甲醇羰基化反应的影响,指出此反应技术目前存在的问题,认为开发新型催化剂体系和改善反应器性能是今后研究的重点.