H202氧化——碱液吸收脱除NOx的工艺研究

针对制药行业NOx废气氧化度低、间歇排放的特点,提出了H2O2氧化--碱液吸收脱除NOx的方法.考察了H2O2质量分数、喷淋密度、氧化时间对NOx氧化度的影响以及氧化度、碱度对NOx吸收率的影响.结果表明,当温度为25℃、气体流量为8m3·h-1,NOx进口浓度为5000-6000mg·m-3,H2O2质量分数为2.5...     

催化氧化-碱液吸收脱除硝酸工业NOx废气

碱液吸收脱除硝酸工业NOx废气中通常通过配气来提高脱除率,针对此方法导致的有效气损失及碱液消耗高的问题,提出了以改性活性炭(MAC)为催化荆的催化氧化-碱液吸收的处理工艺.探讨了相对湿度、氧化温度、氧化时间对NO催化氧化以及NOx氧化度对碱液吸收的影响.结果表明,相对湿度的增加强烈抑制了NO的转化;随着氧化温度从30℃升至90℃,干气条件下NO转化率由43%下降至19%,但湿气条件下NO氧化反应存在最佳反应温度为50～70℃.碱液吸收实验表明,氧化度为50%～60%时NOx脱除率最高,可达85%以上,催化氧化-碱液吸收的多级组合可实现硝酸工业废气中NOx的有效脱除.     

H2O2氧化降解壳聚糖研究

介绍了国内外壳聚糖降解制备低聚壳聚糖的主要方法，并对H2O2氧化降解制备低聚糖进行了正交实验，探讨了该降解过程中各影响因素对降解产物的影响。     

碱液吸收法治理含NOx工艺尾气实验研究

为了提高碱液吸收氮氧化物废气的吸收效率,控制氮氧化物废气的排放,在直径为25 mm,高度1 000 mm的填料吸收塔内,对碱液吸收法治理含NOx工艺尾气的过程进行了研究,主要探讨了填料塔中的填料、吸收液、喷淋密度和氧化度对氮氧化物脱除效果的影响。结果表明:相对于同样的吸收条件,填料的表面积越大,空隙率越高,则吸收效果越好;NaOH溶液和Na2CO3溶液对氮氧化物都能达到较好的脱除效果,但是相对于最佳的脱除效果,NaOH溶液的质量浓度却比Na2CO3溶液的质量浓度低;碱液吸收含NOx工艺尾气的适宜喷淋密度为12 m3/(m2.h);当氧化度为50%左右时,吸收效果可以达到更好。     

钛盐光度法测定O3/H2O2高级氧化系统中的过氧化氢

采用钛盐光度法测定O3/H2O2系统中的/H2O2,考察了pH值、O3/H2O2摩尔比、钛盐用量和显色时间的影响,确定了最佳的测定条件;通过加标回收率实验和对比实验,证明了该方法的可靠性.结果表明,pH值为3.0、λ=385nm、草酸钛钾浓度2.5mmol·L-1和显色时间8min条件下,H2O2浓度0～45mg·L-...     

H2O2对田菁胶的氧化降解性能研究

摘要：以H2O2为氧化剂对田菁胶进行氧化降解。在25—70℃的范围内，H2O2对淀粉的氧化降解性能先增加后减弱，在45℃时达到最好；最佳反应时间为120min，延长反应时间，淀粉的粘度不再有明显变化；对于200mL1％的田菁胶溶液，H2O2的合适用量为2mL；另外，在中性条件下，H2O2对田菁胶的降解效果较好。田菁胶降解前后的红外光谱表明，田菁胶粘度下降的主要原因是高分子链的断裂，即田菁胶分子量的降低所致。     

微波辐射条件下H2O2氧化蒽合成蒽醌的研究

研究了微波辐射条件下H2O2氧化蒽的反应，考察了时间、H2O2用量、催化剂和溶剂对葸醌收率的影响。结果表明．CH3COOH浓度对蒽醌的收率影响很大，以适量的(CH3COO)3Fe作为催化剂可以增加蒽醌的收率和缩短反应时间。     

H2O2氧化法去除水体中亚硝酸盐和氨的研究

本文用H2O2氧化法和UV（紫外光）-H2O2催化氧化法研究了水体中N煤^-与NH4^ 的氧化，结果表明：NO2^-能被H2O2有效氧化，而NH4^ 几乎不能被H2O2氧化；在UV催化下NO2^-的氧化率有显著提高，NH4^ 的氧化率也有一定程度的提高；共存NH4^ 和NO2^-的氧化没有影响，而在浓度较大时，共存NO2^-对NH4^ 的氧化起着一定的促进作用。     

氧化脱硫技术中以H2O2为氧化剂的催化剂研究

氧化脱硫技术是一种很有发展前途的脱硫技术.曾经使用的氧化剂品种很多,但其中H2O2是研究最普遍的氧化剂.就以H2O2氧化剂的氧化脱硫技术中催化剂的研究进展进行了综述,并提出今后催化剂的发展方向.     

加压条件下稀硝酸吸收氮氧化物的实验研究

为治理工业过程中产生的高浓度氮氧化物(NOx)废气并从中回收硝酸,对加压条件下用稀硝酸吸收法处理高浓度NOx模拟废气进行了研究.分别在0.4、0.6和0.8 MPa下,用质量分数为35％～50％的硝酸作吸收剂进行实验,研究了操作条件对吸收效率的影响.结果表明,吸收效率随着NOx的进口浓度和系统压强的增大而升高;随着硝酸浓度的增大吸收效率下降,但可以达到硝酸回收率50％的目的;液气比增大吸收效率升高,但是液气比大于6 L/m2后,吸收效率的增幅趋于平缓;温度升高不利于NOx的吸收.     

氢氧化钠水溶液吸收氧化氮传质—反应过程

对氢氧化钠吸收氧化氮作用机理的研究表明:在吸收过程中,氢氧化钠只能中和氧化氮水合反应生成的亚硝酸和硝酸。因消除了亚硝酸的分解,碱液吸收氧化氮的速率高于水的吸收速率。实验分别测定了氢氧化钠吸收NO_2(含N_2O_4)和NO_x的吸收速率。拟合NO_2吸收速率得:NO_2水合反应关于NO_2为二级,速率常数为7.40×10~4m~3/mol·s;N_2O_4水合反应关于N_2O_4为一级,速率常数为825s~(-1)。拟合NO_x吸收速率得:反应速率关于N_2O_3为一级,速率常数为850s~(-1)。所有水合反应都是快速反应。     

臭氧／过氧化氢降解内分泌干扰物西草净

利用O3／H2O2体系降解内分泌干扰物类除草剂西草净,西草净质量浓度为2mg／L,过氧化氢与臭氧摩尔比为0．7,臭氧质量浓度为6．8mg／L,室温（23℃）,pH值为5—6的条件下,西草净的去除率最高可达92．9％,结果说明O3／H2O2体系氧化西草净的反应条件温和,易于工程应用。     

滴定法测定H2O2含量的不确定度研究

对高锰酸钾法测定H2O2含量的不确定度产生原因进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了评定,包括测量的重复性、标定KMnO4的浓度、滴定时消耗KMnO4溶液的体积、配制H2O2稀溶液、移取H2O2溶液体积等,并得出高锰酸钾法测定H2O2含量的扩展不确定度。发现标定KMnO4溶液及配制H2O2稀溶液引入的不确定度是主要的,而重复测定引入的不确定度影响可忽略。     

烟气脱氮技术现状及展望

氮氧化物是大气主要污染物之一。近年来,烟气脱氮技术的研究一直是环保领域的新技术前沿研究热点之一。由燃煤而产生的大量低浓度NOx烟气是导致大气污染、酸雨和光化学烟雾危害严重的主要原因。研究烟气脱氮具有十分重要的意义。目前主要的烟气脱氮技术有选择性催化还原法、非催化选择性还原法、等离子体活化法、生物法以及微波法等。     

Ca2+/H2O2降解水中孔雀石绿

在中性条件下,研究了Ca2++H2O2降解水中孔雀石绿(MG)过程. 结果表明,加入Ca2+明显促进了MG降解,可使其脱色率由20%升至98%. 随着H2O2加入量的增加,MG的脱色率在最初的10 min内显著上升,当H2O2/Ca2+(摩尔比)>5时,2 h后Ca2++H2O2降解MG脱色率均能达到98%. 随着温度的升高,MG的脱色率显著上升. 抗氧化剂(抗坏血酸)的加入抑制了Ca2++H2O2降解MG,当抗坏血酸浓度达到1 mg/L时,降解率为0,说明在Ca2++H2O2降解MG体系中存在着氧化作用. 在避光和光助条件下,加入Ca2+均能明显缩短MG的降解时间,说明Ca2+对其降解有催化作用.     

过氧化氢强化微电解法处理城市生活污水

采用过氧化氢强化微电解法处理城市生活污水,结果表明,对初始质量浓度为300 mg/L的城市生活污水,在pH=6,w（Fe）︰w（C）=1︰1,反应40 min,H2O（230%）投加量0.05%（体积比）下,CODcr的去除率可达80%以上,残留CODcr质量浓度在60 mg/L以下,达到了城镇污水处理厂CODcr排放一级标准的B标准（GB 18918-2002）。此铁炭体系在重复利用19次时,对CODcr的去除率仍在50%以上。     

H2O2改性溶胶-凝胶法制备ZrO2基催化剂载体

采用改性溶胶-凝胶法,以H2O2除去胶体中Cl-后,用蒸馏法干燥,制备了ZrO2粉末. 考察了H2O2/ZrO2摩尔比、蒸馏温度及煅烧温度对ZrO2粉末结构特性的影响. 结果表明,优化的工艺条件为：H2O2/ZrO2摩尔比1:2,蒸馏温度80℃,煅烧温度500℃. 产品为粒径12~16 nm的类球形高纯四方相纳米氧化锆颗粒. 该粉末担载5%(w) Cr2O3后用于CO2氧化丙烷脱氢制丙烯的催化,丙烷转化率为53.4%,丙烯收率为38.1%,CO2转化率为33.3%.