用图象处理方法研究凝胶溶胀特性

首次用图象处理技术对环境敏感性凝胶在不同工况下的数据进行采集及处理，到了凝胶的温度平衡溶胀曲线、加压平衡溶胀曲线、压敏溶胀动力学曲线和在压力循环条件下的溶胀动力学的曲线，给交溶胀特性的测定开发了一种新的方法，对凝胶物研究及应用具有重要意义。     

溶胀动力学方法研究扩链剂对结构PU的影响

用溶胀动力学方法测定了不同用量的己二胺、乙二醇和丁二醇扩链的聚氨酯的溶胀动力学曲线，由其特征证明扩链剂种类，用量对聚氨酯结构有显著影响。随四官能度扩链剂用量增加，支化向交联方向发展；但随二官能度扩链剂的增加，支化又线型方向趋近。研究这些规律对指导合成及研究结构与性能的关系提供了科学依据。     

高分子纳米球体及其准临界聚合制备方法

高分子纳米球体及其准临界聚合制备方法，高分子纳米球体由有机单体聚合成，直径为纳米级高分子球体，球体组分单一且有高疏松的高分子链段和高溶胀活性；制备方法是将有机单体与适当溶剂，在一定条件下组装：许反应后得到纳米球粒混合溶液，将混合溶液中溶剂脱除得到纳米球粒聚合物；该方法可制备交联或线性的高分子纳米球体、由两种或两种以上单体组成的线性或交联共聚物纳米球体及两亲性共聚物纳米球体；高分子纳米球体具有产物组分单一、在高分子纳米球体聚合物难溶或不溶溶剂中形成稳定高分子纳米球体溶液，具有高溶胀活性等优点；在新一代微电子和航天器件的高纯度纳米填充物、涂料、作为全新高效纳米吸附分离材料在环境、制药等领域有广阔应用前景。     

高吸水性树脂溶胀理论研究

高吸水树脂是一种新型功能高分子材料,具有高吸水性能和良好的保水性能.采用溶液热力学理论对高吸水性树脂的吸水机理进行探讨;同时,对树脂的凝胶在不同环境中的溶胀性能、溶胀动力学以及水在树脂中的扩散行为进行阐述.     

热敏性互穿网络聚合物

简要叙述了热敏性互穿网络聚合物的研究概况及合成方法，详细介绍了负热敏性１ＰＮ材料的溶胀平衡和解溶胀动力学行为以及实际应用等问题。     

聚苯乙烯超微粒子的STM观察

发现扫描隧道显微镜可对聚苯乙烯超微粒子进行观察，用水悬浮液及苯饱和溶液使聚苯乙烯表面溶胀后，都可得到清晰的ＳＴＭ像，并首次从溶胀表面的高分辨率ＳＴＭ像观察到高分子链的精细结构和链的镶嵌式自组装形式。     

聚苯乙烯超微粒子的STM观察

发现扫描隧道显微镜可对聚苯乙烯超微粒子进行观察。用水悬浮液及苯饱和溶液使聚苯乙烯表面溶胀后，都可得到清晰的STM像，并首次从溶胀表面的高分辨率STM像观察到高分子链的精细结构和链的镶嵌式自组装形态。     

pH敏感瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶的溶胀动力学

考察了瓜胶(GG)、丙烯酸(AA)的起始加料量和溶胀介质pH对瓜胶/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶溶胀机理及溶胀动力学的影响。结果表明:在pH=3.0时,将GG用量从0增加到25 g/L,最大溶胀率从9.93下降到2.83,对应的溶胀特征指数n由0.600减小到0.203,水的扩散趋于F ick ian模式;将AA用量从125 g/L增加到375 g/L,最大溶胀率从3.14增加到4.30,n从0.484增加到0.609,水的扩散趋于non-F ick ian模式;GG/PAA半互穿网络水凝胶的溶胀行为满足Schott二级动力学方程。将溶胀介质pH从3.0提高到7.4,水凝胶的溶胀率、扩散特征指数n均明显增加。因此调整GG、AA用量以及溶胀介质pH可改变体系的溶胀性能。     

PNIPA/CS智能水凝胶的辐射合成及性能研究

选用具有优良温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和具有良好生物相容性及生物可降解性的p H敏感性天然高分子壳聚糖(CS)为基本原料,采用辐射法合成了PNIPA/CS智能水凝胶,用红外光谱分析了水凝胶的结构,并测定了水凝胶的溶胀动力学、退溶胀动力学和平衡溶胀率,研究了CS含量对凝胶性能的影响。结果表明,CS分子上的C3—OH和/或C6—OH和PNIPA发生了接枝反应,PNIPA/CS水凝胶的溶胀率随着CS含量的增大而逐渐减小。CS含量为20%的水凝胶其溶胀过程主要由链段的松弛来控制,该水凝胶的平均失水率约为94%,其较低温临界温度(LCST)约为37℃。     

N-异丙基丙烯酰胺共聚丙烯酸钠LCST调控及吸水性能研究

以N-异丙基丙烯酰胺和亲水性单体丙烯酸钠为原料,采用水溶液自由基共聚法制备了一系列N-异丙基丙烯酰胺基温敏吸水聚合物。利用傅里叶变换红外光谱仪和热重分析技术对所制样品的物理结构和性质进行表征,研究了不同丙烯酸钠单体摩尔比对聚合物临界溶解温度(LCST)、溶胀性和退胀性的影响,并研究其溶胀动力学。结果表明:通过实验成功制备出高分子共聚物,共聚物的热分解温度随着丙烯酸钠摩尔比的增加而降低;聚合物的LCST随着丙烯酸钠摩尔比增加而逐渐提高,但响应速率呈现逐渐降低的趋势;溶胀过程符合non-Fickon动力学方程。     

疏水改性聚N-异丙基丙烯酰胺的性能及对溶液组成的依赖性

采用自由基胶束水溶液聚合方法制备了疏水改性聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶(P(NIPA-co-MA／EA／BA／DA)),研究了该类水凝胶和PNIPA水凝胶在去离子水及NaCl、Na2SO4、乙醇水溶液中的溶胀行为及与温度的关系。结果表明,聚合物水凝胶在水溶液中的行为与凝胶化学结构、温度、水溶液中的溶质的种类和含量有关。     

聚N，N－二乙基丙烯酰胺凝胶溶胀应力的测定

用溶胀性能测定仪检测跟踪了聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ）凝胶，在水中溶胀的应力变化以及交联剂用量、共聚单体组成和温度对溶胀应力的影响，对更全面认识该类凝胶的性能提供了科学数据。     

CMCTS-g-(PAA-co-PDMDAAC)两性聚电解质高吸水树脂的制备与性能

通过自由基引发的接枝共聚反应,使阴离子单体丙烯酸(AA)和阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DM DAAC)在羧甲基壳聚糖(CM CTS)的分子链上接枝共聚,制得CM CTS-g-(PAA-co-PDM DAAC)两性聚电解质高吸水性树脂。采用红外光谱对产物的结构进行了表征。比较了单体摩尔投料比和外部溶液的pH值对产物吸水性能的影响,并对不同pH值下外部溶液的离子强度对产物吸水性能的影响进行了研究。     

超临界流体插嵌技术的研究与应用

对国内外超临界流体插嵌技术的研究进行了综述,介绍了超临界流体插嵌技术在高聚物材料改性、缓释材料的制备、均匀共混材料的制备等方面的应用,并就这一新兴技术的发展前景作了展望。     

冷冻诱导相分离法制备大孔羧甲基壳聚糖基高吸水树脂

探索了冷冻诱导相分离法制备具有大孔结构的高吸水性树脂的方法。将羧甲基壳聚糖基高吸水树脂在水中溶胀并冷冻后,通过冷冻干燥的方法制得了具有大孔结构的高吸水树脂,这类树脂具有较快的吸水速率。研究了凝胶浓度、预冻温度、溶胀时间和明胶含量等反应条件对所制备树脂结构及溶胀动力学的影响。     

PVA-PAAIPN水凝胶的制备及其溶胀性质研究

利用化学交联和循环冰冻-解冻相结合的顺序逼近法，制备了由和聚乙烯醇（PVA）和聚丙烯酸（PAA）复合的具有互穿聚合物网络（IPN）结构的高分子水凝胶。研究了交联剂含量，PAA含量和温度对水凝胶溶胀性质的影响，实验结果表明，30℃时，交联剂含量为1.0mol%的凝胶溶胀度最大，凝胶中PAA含量越大，凝胶的溶胀度越大；具有IPN结构的凝胶具有温度敏感性质；调节凝胶中PAA和交联剂的含量，可以控制凝胶突变体系的大小。     

梯度高分子溶液的声衰减

聚合物在溶解过程中形成聚合物膜、溶胀层、高浓度溶解层及低浓度溶解层,从而形成梯度高分子溶液,此种梯度高分子溶液对声信号有很好的衰减效果．文中详细研究了梯度高分子溶液在不同频率下,聚合物厚度及梯度结构的变化对反射声衰减效果的影响．结果表明,梯度高分子溶液浓度梯度的形成是声衰减效果好坏的关键。溶液浓度梯度很大或很小时,声衰减效果均不好,只有当浓度梯度适当时,其声衰减效果才最佳。     

聚合物水凝胶研究进展

对近十几年来聚合物水凝胶的制备、凝胶网络结构、特性以及水凝胶在工业、农业和科学研究等方面的应用作了比较全面的综述．     

MAA存在下VAc／BA核壳乳液聚合动力学研究

研究了功能性单体MAA的加入方式,乳化剂量和单体的加料速率等因素对MAA存在下VAc/BA核壳乳液聚合动力学的影响,同时探讨了动力学对胶粒形态变化和羧基分布的影响,研究表明,功能性单体MAA的加入方式不同会影响到壳层聚合阶段的溶胀、因而,使形成壳层的机理不同,乳化剂量和加料速率分别通过影响胶粒数和总体反应速率系数而对胶粒溶胀和壳层聚合反应产生影响。由于胶粒内聚合物浓度高、粘度大、因而胶粒形态变化受动力学影响甚大,羧基分布主要是由动力学确定的。