模流分析技术应用（六）

上期列举了MPA的一些实际应用案列，让我们了解了如何将MPA应用于我们实际成型问题的解决。本章节将介绍Moldflow的另一模流分析产品MPI，并简单介绍这一产品的基本模块及劝能。     

空气液相催化氧化制间苯氧基苯甲醛

一、前言间苯氧基苯甲醛(简称MPA)是一些新型拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体。例如:已经商品化并还在大力发展中的优异品种戊酸氰醚酯、氯氰菊酯,溴氰菊酯等均用它合成。 MPA的合成路线很多,空气液相钴催化氧化间苯氧基甲苯(简称MPT)制MPA是七十年代中期出现的新技术,此技术被誉为无三废问题的制造工艺。一九七九年我们对此工艺进行了系统研     

MPA醇酸树脂的制法及其应用

阐述了用马来海松酸（MPA）为多元酸替代苯酐制备醇酸树脂的新工艺。该工艺简便，所得的MPA醇酸树脂的性能符合要求，且生产成本低于一般醇酸树脂.介绍了MPA醇酸树脂的生产工艺和性能指标，并列举了它在快干醇酸清漆中的应用。也讨论了MPA醇酸树脂相关的工艺条件。     

生物基阻燃剂与三聚氰胺氰尿酸盐在低密度聚乙烯中的协同阻燃性能研究

为了探究新型生物基阻燃剂的适用范围和协同阻燃效果，利用氢氧化镁（MH）和植酸（PA）反应制备新型生物基阻燃剂（MPA）。将MPA与三聚氰胺氰尿酸盐（MCA）加入低密度聚乙烯（LDPE）中制备LDPE阻燃复合材料，并测试复合材料的阻燃性能和热稳定性。结果表明：当MPA加入量为40 g,MCA加入量为20 g,LDPE-3复合材料的热释放速率峰值降至702.6 kW/m2,CO和CO2的释放量也受到有效抑制，残留物含量大幅提升，从0.2%提升至14.2%。MCA的加入可以有效提升LDPE/MPA复合材料的热稳定性，抑制LDPE/MPA复合材料的早期分解，使LDPE-3的起始热分解温度（T5%）从273.2℃提升至329.8℃。MPA与MCA同时在LDPE使用时能够产生良好协同阻燃作用，有效提升LDPE复合材料的阻燃性能以及热稳定性。     

模流分析技术应用（七）

1 浇口分析。与MPA有所不同，在MPI中当我们把分析模型导入后，必须先对其进行有限元素网格的划分及修补．即所谓网格前处理过程。要得到一个可信度较高的分析结果，网格划分的正确性必须要得以保证．要能够准确反映产品的几何特征及结构，而我们常常在做模型处理时，有时会为了方便网格的处理而对产品     

醋酸甲羟孕酮诱导结肠癌SW480细胞凋亡及其差异表达蛋白的分析

目的对醋酸甲羟孕酮(Medroxyprogesterone acetate,MPA)诱导结肠癌SW480细胞凋亡时的差异表达蛋白进行分析。方法以不同浓度(25、50、75μmol/L)的MPA作用SW480细胞24、48和72h,MTT法检测细胞增殖水平。以上述浓度的MPA作用SW480细胞48h,流式细胞术分析细胞的凋亡率及细胞周期各时相比例的变化。以50μmol/L MPA作用SW480细胞48h,透射电镜观察细胞结构的变化;应用双向电泳技术分离细胞总蛋白,PDQUEST8.0软件分析凝胶图谱,选择差异表达蛋白,以Agilent1100HPLC-Chip/MS系统进行MS/MS分析,搜索UniProtKB/SWISS-PORT,Homo Sapiens(Human)数据库筛选目标蛋白质。结果透射电镜下观察经MPA作用的SW480细胞可见明显的凋亡形态学变化;不同浓度的MPA对SW480细胞均有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用,且呈剂量依赖性,细胞凋亡率最高可达56.15%;细胞周期分析表明,MPA诱导结肠癌细胞凋亡的作用可能与细胞周期的阻滞相关,此阻滞作用具有剂量依赖性;共鉴定出泛素、只含LIM结构域蛋白质3、热休克蛋白10、有机阴离子转运蛋白4、泛素羧基末端水解酶2、核苷二磷酸激酶-A、层黏连蛋白受体1共7种SW480细胞凋亡相关蛋白。结论 MPA具有诱导SW480细胞凋亡的作用,SW480细胞凋亡相关蛋白可能作为MPA抗结肠癌的潜在生物标志物。     

HDPE／MPA层状容器加工及其阻透性能的研究

本文讨论了HDPE/MPA层状容器的加工以及MPA用量和贮存时间对阻透性的影响,分析了透过滞后、气相和液相透过现象。     

改性尼龙6纤维的制备与性能研究

采用MAH-g-PE与增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对尼龙6进行改性制得了改性尼龙6纤维(MPA),研究了MAH-g-PE和DOP用量对MPA流变性能、热性能、热延伸及比强力性能的影响.结果表明:MPA样品流动性随着DOP含量的增加而增强,说明增塑剂对于尼龙6的增塑效果比较明显.DSC分析表明,MAH-g-PE的加入...     

马来海松酸新戊二醇酯多元醇的制备及性能

马来海松酸酐(MPA)具有良好的耐热性能,被用作制备耐热多元醇的原料而得到广泛研究.实验将含有耐热基团的新戊二醇(NPG)和MPA制备多元醇酯,以进一步提高产品的耐热性能.研究了反应体系的酸值变化,通过改变NPG与MPA的摩尔比,得到了具有较大羟值范围的系列产品.对产品进行了红外和热重表征.结果表明,MPA的三个羧基均发生了酯化反应,且反应较为彻底.酯化产物具有较高的初始失重温度,可作为耐热原料使用.     

空调面板注射模设计

本文主要介绍了空调面板注塑模具设计。提出注射模具设计的一般步骤。主要包括三维建模、塑件分析、分型面设计、抽芯机构、锁模机构、浇注系统及冷却系统设计。在浇注系统设计中，简略介绍了MPA的使用过程。侧重介绍利用MPA进行浇口位置和数量的模拟，通过流动结果的比较选取最优化的浇注系统设计方案。利用模座设计专家系统（EMx）设计整个模架。简略介绍使用EMX设计的整个过程，提高了设计效率。     

pH对MPA改性大豆蛋白胶粘剂性能的影响

MPA(改性聚酰胺)交联剂是一种环保型水溶性热固性树脂,具有可增溶豆粉、提高胶接耐水性等特点。以NaOH(氢氧化钠)和TEA(三乙醇胺)溶液分别作为pH调节剂,着重探讨了不同pH对MPA适用期、大豆蛋白胶粘剂性能(如pH、黏度及胶接强度等)的影响。研究结果表明:NaOH溶液与TEA溶液相比,前者调节pH的用量是后者的22.4%,说明前者的效率高于后者。当pH=4~5时,MPA的黏度适宜,由此配方胶粘剂制备的胶合板能耐受28 h的煮-烘-煮循环处理;当pH过高时,MPA的适用期明显缩短,相应胶粘剂的胶接耐水性变差。用NaOH调节pH=5时,MPA的氮杂环结构增多、反应活性增强,相应胶粘剂的胶接耐水性明显提高。     

松香基环氧固化剂的合成、性能及其在各向同性导电胶中的应用

以可再生资源松香为原料,经与二烯体马来酸酐进行加成反应,合成了马来海松酸酐(MPA)环氧树脂固化剂,在一定条件下,对环氧树脂128/MPA体系固化反应进行探讨,固化产物的力学性能、耐热性能     

辐照交联PVC/环氧树脂固化复合发泡材料的制备及性能

采用熔融共混法和辐照交联工艺成功制备了一系列聚氯乙烯(PVC)/环氧树脂(E-12)/马来海松酸酐(MPA)复合发泡材料。通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和核磁共振仪(¹H-NMR、¹³C-NMR)表征了MPA的化学结构;通过凝胶含量、力学性能、扫描电子显微镜(SEM)和吸水率等试验,探究了E-12/MPA(EM)固化物含量对PVC/E-12/MPA复合发泡材料性能的影响。结果表明,当EM固化物含量为10%(质量分数,下同)时,PVC/E-12/MPA复合发泡材料的凝胶含量为42.3%,较改性前提高了9.9%,拉伸强度提高了23.4%,压缩强度提高了26.7%,压缩模量提高了32.5%;断裂伸长率从286.11%降至217.68%,吸水率从改性前1.5%增至3.4%,同时具有优异的泡孔结构。     

美国Moldflow推出第三版MPA 6．0

美国Moldftow推出第三版Moldflow Piestics Advisers 6．0(MPA6．0，Release 3)，可支援美国3Dconnexion的三维操控设备，包括：SpaceBall和SpaceMouse，并可兼容SolidWorks 2003和Solid Edge V12。     

油酸改性MPA山梨醇树脂的合成与结构表征

以马来海松酸酐 (MPA)和山梨醇 (S)、乙二醇 (EG)、油酸 (OA)制备油酸接技MPA山梨醇树脂 ,研究了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂对产品收率的影响。结果表明 :在n(MPA)∶n(S)∶n(EG)∶n(OA) =1 0∶1 0 2∶1 12∶2 1,反应温度为 2 2 0℃ ,反应时间 3 5h ,w (复合催化剂 ) =0 5 %的最佳合成工艺条件下 ,得到产率为 89%、软化点为 48℃的产品 ,最后用FTIR、1H NMR、TGA、DSC等测试技术 ,确认产品为油酸MPA山梨醇树脂 ,它具有良好的耐热性能。     

根癌农杆菌介导透明颤茵血红蛋白基因(vgb)在短密青霉菌中的克隆表达

利用根癌农杆菌LBA4404介导,将编码透明颤菌血红蛋白的结构基因(Vitreoscilla Hemoglobin gene,vgb)导入到短密青霉ATCC16024中,用于改善菌体对氧的摄取能力,提高霉酚酸(Myhophenoilc Acid,MPA)的发酵水平,降低生产成本。通过潮霉素抗性筛选、PCR分子鉴定和MPA发酵验证等结果表明,vgb基因在短密青霉中成功获得了表达;vgb基因的表达提高了短密青霉的菌体密度,转化子MPA产量达到2.18 g·L?1,比原始菌株提高了27.5%。     

巯基丙酸保护的纳米银制备及热分解行为研究

以双官能团配体巯基丙酸(MPA)为保护剂, 通过配体置换法和液相化学还原法制备得到纳米银.考察了双官能团配体对纳米银的制备及热分解的影响.配体置换法制备的纳米银粒径为50 nm左右,化学还原法制备的纳米银粒径为10 nm左右.元素分析结果和X射线光电子能谱表明MPA通过S原子与Ag原子形成共价键,同时通过烷基链之间的氢键作用及范德华力形成多层保护剂保护的纳米银.将纳米银在200 ℃下烧结并对烧结产物进行表征,结果表明加热使得C-S键断裂,Ag/MPA热分解形成硫化银.     

电镀镍中间体对酸性化学镀镍的影响研究

在由26.8g/L NiSO_4.6H_2O、150 mL/L BH-320B和30mg/L稳定剂组成的酸性化学镀镍液中,研究了电镀镍用中间体ATQM、SSO3、MPA和DEP对沉积速率、镀层性能和镀液稳定性的影响。结果表明,ATQM和SSO3可作为化学镀镍液的促进剂,MPA和DEP可用作化学镀镍液的光亮剂。此外,MPA和SSO3还对化学镀镍液起辅助稳定剂的作用。镀液中不同添加剂的存在对镀层结构无明显影响,所得镀层均为非晶态结构。     

连四甲苯液相氧化过程热力学分析及动力学模拟

连四甲苯（PR）液相氧化制备苯偏四甲酸（MPA）是合成聚偏苯四甲酰亚胺单体的关键步骤。本文首先采用基团贡献法对MPA的热力学参数进行了估算,进一步分析了PR氧化过程热力学参数随温度的变化。结果表明,在研究温度范围内,该氧化过程为强放热反应,反应过程中需要及时移除反应热以控制温度的波动。通过间歇实验研究了不同催化剂浓度和温度对反应的影响,动力学实验结果表明,保持催化剂总浓度不变,改变催化剂配比对PR氧化速率影响不大,但是提高Mn浓度对MPA生成速率的提升效果最佳;升高温度能够明显提升目标产物MPA的选择性。基于自由基链式反应机理,建立了简化的PR氧化集总动力学模型,拟合回归得到苯环上首个甲基氧化的活化能为57.20 kJ·mol^-1;但是苯环上部分甲基被氧化为羧基后,其他甲基氧化的活化能增加为120.30 kJ·mol^-1,说明羧基的存在使甲基活性变弱,被进一步氧化的难度增加。论文相关研究成果可为MPA生产新工艺的开发和工业反应器设计提供参考依据。     

醋酸甲羟孕酮人工抗原的合成及间接ELISA的建立

利用羧甲基羟氮盐酸将醋酸甲羟孕酮(MPA)肟化,制备出带羧基的半抗原,再采用混合酸酐法合成人工抗原MPA-BSA,并经过紫外扫描确定偶联成功.以MPA-BSA免疫新西兰白兔并获得了针对MPA的特异性抗血清.在此基础上建立醋酸甲羟孕酮的问接酶联免疫吸附分析法(ELISA),检测限可达到0.8 ng/mL,检测范围为0.4～50 ng/mL.