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研究了溶剂浮选光度法同时测定水中混合偶氮染料的影响因素,优化出同时测定的最佳溶剂浮选条件.此时染料的溶剂浮选萃取率大于96%,浓度在1~150 mg·L-1内,溶剂中离子缔合物的吸光度与水中活性艳红X-3B和活性黄X-R的浓度具有较好的线性关系,相关系数大于0.998, RSD小于1.8%.并成功地将该法应用于实际印染废水的测定. 相似文献
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《辽宁化工》2018,(5)
研究非均相UV/Fenton催化剂体系对活性艳红X-3B染料废水的去除效果,确定了最佳反应条件,为该工艺处理染料废水提供理论依据及数据。利用非均相UV/Fe-R/H_2O_2体系对活性艳红X-3B模拟染料废水进行处理,研究H_2O_2投加量、pH、催化剂投加量及反应时间对活性艳红X-3B染料废水处理效果的影响。在H_2O_2投加量为Qth、pH为4、催化剂投加量为1.0 g/L、反应60 min的条件下,处理质量浓度为100 mg/L的活性艳红X-3B染料废水的效果最好,活性艳红X-3B和COD的去除率分别达到92.45%和72.33%。该体系克服了均相Fenton体系应用范围窄的缺点,使得非均相Fenton体系在酸性、中性及弱碱性条件下也能具有不错的去除效果。 相似文献
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TiO2/浮石光催化降解活性艳红X-3B的中试研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TiO2/浮石悬浮态光催化剂,对活性艳红X-3B模拟废水进行了光催化降解的中试研究.考察了催化剂投加量、曝气量、溶液pH、投加助剂H2O2、污染物初始浓度对光催化效率的影响.结果表明,TiO2/浮石在中试条件下对活性艳红X-3B有较好的降解效果;催化剂最佳投加质量浓度为45g/L,增大曝气量和pH,适当投加助剂H2O2有利于光催化降解效率的提高;活性艳红X-3B的光催化降解过程符合负一级反应动力学规律,反应速率常数与活性艳红X-3B模拟废水初始浓度之间具有近似负一级的动力学关系. 相似文献
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<正> 活性染料在水中的分散性能极强,活性染料废水中染料的回收及废水的处理相当困难。本文使用新型分离技术——反渗透膜法分离活性艳红染料(X-3B)水溶液,并对其分离性能进行实验研究。活性艳红染料结构式为: 相似文献
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CuO-H2O2非均相催化氧化染料废水 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性艳红X-3B为模拟底物,研究了低温常压条件下CuO-H2O2体系催化氧化染料废水的各种影响因素及反应机制。结果表明,CuO-H2O2体系能高效彻底地氧化活性艳红X-3B,氧化率可高达99%。CuO-H2O2体系降解染料废水的速率随温度、氧化剂和催化剂投加量以及X-3B废水初始浓度的升高而升高。酸性条件能促进X-3B废水的降解。与直接染料相比,CuO-H2O2体系降解活性染料废水更加有效。 相似文献
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本文以十八烷基三甲基氯化铵(1831)为改性剂制得了有机膨润土,研究了该有机膨润土对活性艳红X-3B的吸附效果,结果表明:有机膨润土对活性艳红X-3B具有很强的吸附能力,在200mL、25mg/L的活性艳红X-3B溶液中加入0.5g十八烷基三甲基氯化铵膨润土、溶液pH值为6时,反应40min,活性艳红X-3B的去除率可达93.2%,其吸附等温曲线符合Freundlich的吸附方程:q=6.36c0.7736. 相似文献
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钇掺杂TiO2/膨润土复合光催化剂降解染料X-3B的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以膨润土为载体,钛酸四丁酯和氯化钇为原料,采用溶胶-凝胶法制备钇掺杂TiO2/膨润土纳米复合光催化剂,在太阳光照射下,通过染料活性艳红X-3B的降解反应,考察其光催化活性.实验结果表明:随着光照时间的延长,染料活性艳红X-3B的特征峰540 nm强度逐渐减弱,2 h后可彻底消失,脱色率达96.86%;染料活性艳红X-3B的降解速率随着外加氧化剂H2O2的增多而增大,但过量的H2O2也会抑制复合光催化剂的活性;在强酸和强碱条件下,染料活性艳红X-3B的降解率较高. 相似文献
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该文以负载Cu2+活性炭-Co-PbO2/不锈钢-不锈钢三维电极体系处理活性艳红X-3B模拟印染废水。试验结果表明:当电解时间为30 min,电流密度为25 mA/cm2,极板间距为6 cm,氯化钠支持电解质投加量为0.2 mol/L,投加Cu2+负载量为0.5 mol/L,活性炭用量为25 mg时,处理浓度为50 mg/L的活性艳红溶液30 min时,降解率达到95.8%。该方法适用于较宽的pH范围。通过降解前后紫外可见光谱分析可以看出,随着反应的进行,活性艳红分子被彻底降解为小分子物质。 相似文献
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探讨了UV/Ce3+协同催化H2O2+O3氧化降解活性艳红X-3B的影响因素。结果表明,当Ce3+投加量为1 mmol、H2O2投加量为10 mmol、pH为6、O3进气浓度为1.6 L/min时,活性艳红X-3B的降解效果最好,14 min降解率达到99%。UV/Ce3+协同催化H2O2/O3氧化降解活性艳红X-3B反应为表观一级反应。 相似文献
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新型有机膨润土用于印染废水处理的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用二乙烯三胺、环氧氯丙烷合成了一种阳离子型铵盐,用其与十六烷基三甲基溴化铵对钠基膨润土进行复合插层改性,制备得到一种新型有机膨润土;以模拟染料废水和实际印染废水为处理对象,使用改性膨润土进行了吸附脱色实验,吸附完成后加入聚合氯化铝混凝。实验结果表明,与单独投加聚合氯化铝相比,采用改性膨润土吸附后再混凝的方法处理废水,可显著提高脱色率和COD去除率;处理活性艳红X-3B、酸性大红GR与活性艳蓝X-BR三种模拟染料废水时,脱色率分别可达99.4%、84.8%和96.1%;以中试规模处理实际印染废水调节池原水时,COD和色度去除率分别可达51.6%和85.9%;处理实际印染废水好氧生化出水,COD可由121.3mg/L降至65.4mg/L,色度由32倍降至8倍以下。 相似文献
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《Catalysis communications》2007,8(11):1599-1603
Natural mineral brucite was used directly in catalytic ozonation of dye wastewater of active brilliant red X-3B. Compared with single ozonation, degradation of X-3B increased from 47% to 89%, and removal rate of COD increased from 9% to 32.5% in catalytic ozonation for 15 min. The catalytic ozonation of X-3B followed a direct oxidization mechanism by ozone molecule, and this was actually a homogeneous catalysis of OH− due to dissolution of Mg(OH)2 from natural brucite. As a natural mineral catalyst, brucite has supplied an economical and feasible choice for catalytic ozonation of X-3B in industrial wastewater. 相似文献
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铁屑还原法处理染料废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过数批实验研究了5种染料在铁屑处理系统中的脱色效果,并考察了铁屑投加量,初始pH值等影响因素的影响和主要还原脱色机理。实验结果表明:染料可以在铁屑处理系统中发生快速有效的脱色反应,酸性大红GR,活性艳红X—3B等水溶性偶氮染料经铁屑处理1 h后,脱色率可达到90%左右。主要脱色机理包括还原反应破坏染料显色基团和混凝沉淀作用两种,不同结构类型的染料其还原脱色机理也不相同。 相似文献
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活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究 总被引:8,自引:0,他引:8
对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行。 相似文献