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3-乙酸基酚酮与芳醛缩合反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了3-乙酰基酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应。3-乙酰基酚酮与TMB、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基酚酮、3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基酚酮。与桂皮醛反应生成3-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)酚酮等4种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。 相似文献
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茴香醛,茴香丙酮的合成改进 总被引:2,自引:0,他引:2
以对羟基苯甲醛为起始原料,经三步反应制得了4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮(茴香丙酮),同时制得了大茴香醛,反应条件改变后,产品收率和纯度更高,催化氢化所用催化剂是雷尼镍而不是金属钯或铑. 相似文献
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3—乙酰基Zuo酚酮与芳醛缩合反应的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
本文探讨了3-乙酰基Zuo酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应。3-乙酰基Zuo酚酮与TMB、丁香醛戎椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基Zuo酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基Zuo酚酮、3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基Zuo酚酮。与桂皮醛反应生成3-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)Zuo酚酮等4种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁巫振谱及元素 相似文献
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5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
在固体酸的催化下,茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合,一步合成了5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-(1H)酮,通过改变各种实验因素,找到了合成标题化合的最佳实验条件。即茴香醛0.05mol,乙酰乙酸甲酯0.06mol.脲0.75 mol,NH2SO3H1.5g,无水乙醇为溶剂,反应时间为0.6h,选用此实验条件收率可达95%以上。 相似文献
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本文探讨了Zuo酚酮领域内的羟醛缩合反应,3-乙酰基Zuo酚酮与TMB、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桔酰基Zuo酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基Zuo酚酮和3-(3,4-亚甲-3,4-二氧基)肉桂基Zuo酚酮。与桂皮醛反应生成3-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)Zuo酚酮等四种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证 相似文献
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以茴香醛为原料,在氰化钠催化下经安息香缩合,再经氯化亚锡还原得1,2-二(4-甲氧基苯基)乙酮。操作方便,总收率达79%以上,产品结构经光谱分析证实。 相似文献
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Schiff碱及其配合物具有特殊的结构和性质。文章以邻苯二甲醛(OPA)和氨基硫脲为原料,在不同反应条件下合成出一种对称的邻苯二甲醛双缩氨基硫脲Schiff碱配体,并制备出其银配合物。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对配体及配合物的结构进行了初步表征。测定了银配合物的电导性能。抑菌试验结果表明,配体和银配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌均有不同程度的抑菌效果。 相似文献
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3—苯基茚满酮—(1)—缩氨基硫脲—5,6—苯并—15—冠—5的合成 总被引:15,自引:0,他引:15
报道了在多聚磷酸中冠醚酰化的方法,合成了3-苯基茚满酮-(1)-5,6-苯-15-冠-5。以此为原料,在酸性条件下,与氨基硫脲作用,合成了3-苯工茚满酮-(1)缩氨基硫脲-5,6-苯并-15-冠-5。经由IR,MS和元素分析仪对合成的两种新物质的结构进行鉴定。 相似文献
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以茴香醚为原料经Friedel-Crafts反应,环合反应以及脱氢反应等合成了6-取代\苯基-3(2H()-哒嗪酮类化合物。 相似文献
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文中合成了两种新型氧膦配体,2,2’-联萘酚基苯基膦和二(β萘酚基)苯基膦。并用IR、’HNMR、3’PNMR、元素分析技术表征了两种配体。 相似文献
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羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成3,5-二溴-4-羟基苯甲醛,后者用氯化亚铜作催化剂,在DMF溶剂中与甲醇钠反应,生成丁香醛。丁香醛在pH9~10之间用硫酸二甲酯甲基化得到医药中间体3,4,5-三甲氧基苯甲醛。对各步反应工艺条件进行了探讨。整个工艺路线简便,总收率达70%。 相似文献
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本文报告茴香醛与丙酮在碱催化下的醛-酮缩合反应,产物1,5-二(4-甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮以高的产量获得,酮的自身缩合反应产物没有发现。这个产物的熔点、IR和NMR已经被测定。 相似文献
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3,4-二氢-2H-吡喃-5-醛与脂肪二胺在水溶剂中,于低温下反应48h,得到N,N'-二(2-羟丙基-3-氧代-1-丙烯基)二胺。产物经元素分析,IR,^1HNMR和MS证实。 相似文献