新型蒽醌衍生物的合成

研究了N-(11-溴十一烷基酰基)氨基蒽醌和N-(4-溴丁基酰基)氨基蒽醌两种新型蒽醌衍生物的合成方法，并对它们进行了表征。     

含羧基的新型氨基蒽醌衍生物的合成及表征

合成、表征了一种含有羧基的新型蒽醌衍生物——1-[N-(6-羧基戊基酰基)]氨基蒽醌。     

2-烷基葸醌合成技术与应用市场

2-烷基蒽醌主要用于过氧化氢合成的催化剂，并作为医药、农药和染料中间体，介绍了其生产方法与应用。其中重点介绍合成工艺技术进展及其下游产品应用。     

大黄素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

以中草药有效成分大黄索为原料,合成了4种含脂肪胺侧链的大黄素衍生物.所有化合物的结构经元素分析、IR、1HNMR和MS测试确证,并对3种人体癌细胞株进行了初步体外抗肿瘤活性评价.结果表明以上4种化合物均具有抑制肿瘤细胞生长作用,与大黄素相比4种衍生物的抑制作用均有所提高.     

新型查尔酮类衍生物的合成

以苯乙酮为原料进行自身羟醛缩合反应,生成1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮,然后在BPO引发下,用NBS进行溴代,经水解后生成新型查尔酮衍生物(Z)-1,3-二苯基-4-羟基-2-丁烯-1-酮,并采用IR、ESI-MS、1H NMR对其结构进行了表征。考察羟醛缩合反应催化剂、温度、物料配比等因素对合成的影响。结果表明,缩合反应的较佳条件是∶n(苯乙酮)∶n(氯化亚砜)=1.2∶1,反应温度为室温,反应时间为30 min,缩合产物收率达72%。     

Mitsunobu反应合成新型岩白菜素含氮衍生物

岩白菜素分别与四氢吡咯和二乙胺经Mitsunobu反应,得到2个新的岩白菜素含氮衍生物(2a,2b),并对反应条件进行了优化。优化条件为:偶氮二甲酸二异丙酯为偶氮试剂,n(岩白菜素)∶n(偶氮二甲酸二异丙酯)∶n(仲胺)=1∶1.5∶2,反应温度45℃,优化反应条件下合成收率分别为54%和48%。     

新型葫芦脲衍生物的合成及应用

葫芦脲又名瓜环,属大环家族中的重要成员,是第四代新型超分子大环主体化合物。葫芦脲化合物是具有外亲水、内疏水的高度对称的葫芦状结构,具有选择性络合金属离子、中性分子的能力,故用途广泛。该文简要介绍了葫芦脲化学的产生、发展、应用及结构特征。详细综述了:(1)新型葫芦脲衍生物的合成及应用;(2)新型瓜环衍生物的合成及应用。并对葫芦脲化学的发展进行了展望。     

新型白藜芦醇吡唑衍生物的合成工艺研究

在氢氧化钠存在下,白藜芦醇衍生物(E)-2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯甲醛与丙酮经Claisen-Schmidt缩合反应合成化合物B,收率为77.68%。化合物B和对甲苯磺酰肼在氢氧化钠为缚酸剂,(n-Bu)4NBr为相转移催化剂且用量为化合物B的2 equiv的条件下,于80℃反应12 h,得到产物(E)-3-(2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,6-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑,收率为59.13%。该方法具有合成成本低、工艺操作简便和经济性好等优点。     

麻黄碱衍生物的合成

合成了8种 N-(1-苯基-3-羟基-5-吡唑酮-4-亚甲基)-去甲基伪麻黄碱和1-苯基-3-羟基-4-取代氨基亚甲基-5-吡唑酮衍生物。新化合物的结构均已经元素分析和红外光谱确定。     

新颖Cyclen全同取代衍生物的合成

以无水碳酸钾为缚酸剂,1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)和含溴亲电试剂为原料合成了几种新颖的Cyclen全同取代衍生物.与以三乙胺或二异丙基乙胺为缚酸剂相比,具有后操作简单、条件温和、产率高、环境友好等优点.产物经 1HNMR、MS表征了其结构.     

彩色光刻胶用蒽醌染料的合成及稳定性研究

为实现彩色滤光片更高分辨率的发展需求,作为关键原材料的彩色光刻胶着色剂从颜料向染料体系转变是重要的趋势。然而染料分子的光热稳定性较差,亟需从分子结构方面探索提升稳定性的有效策略。以1,4,9,10-蒽四醇为原料,合成了9种1,4-二氨基取代的蓝色蒽醌染料分子,探索了不同取代基对染料分子光物理性质、溶解性以及光热稳定性的影响。结果表明,所有染料分子在590~600 nm和630~650 nm波长范围内呈现双吸收峰性质,具有高的摩尔消光系数。其中三甘醇及单甲醚取代的染料分子热分解温度为300℃,在230℃加热0.5 h后失重约2%,365 nm波长光照射8 h后色差低于1.73,表现出优异的光热稳定性。研究为进一步制备光热稳定性优异的彩色光刻胶用染料分子奠定了基础。     

含吡啶基的乙酸衍生物的合成及表征

分别以吡啶-2-甲醛和二吡啶甲基胺为原料,合成了两种含有吡啶环的新型乙酸衍生物-[（6-胺基-己基）-吡啶-2-甲基氨基]乙酸和[二（2-吡啶甲基）-氨基]乙酸.并通过IR、MS（ESI）、^1HNMR和（或）元素分析对两个化合物进行了表征.     

微波辐射法氢交换Naβ分子筛催化合成蒽醌及其分离

用微波辐射法对Naβ分子筛进行氢交换,并对微波辐射条件进行了优化.通过对微波辐射法与常规加热方法氢交换Naβ分子筛的催化性能比较,发现利用微波辐射法省时,节能,高效.用溶剂法对产物进行了分离,通过对不同溶剂的筛选,发现N,N-二甲基甲酰胺是较合适的溶剂,分离得到蒽醌的纯度为97.98%,回收率为93.90%.     

对硝基苯氧丙酮吡唑衍生物的合成

以对硝基苯酚、苯乙酮衍生物、草酸二甲酯为原料,经过取代、环化等反应,合成了5种新的对硝基苯氧丙酮吡唑衍生物,本合成操作简单、产品易精制,所得新化合物均经1HNMR、13CNMR和ESI-MS进行了结构表征。     

1,5-二(3-羟丙氧基)蒽醌的合成及表征

以1,5-二氯蒽醌与1,3-丙二醇为原料,DMSO为溶剂,用KOH催化反应制得黄色可聚合染料单体1,5-二(3-羟丙氧基)蒽醌.采用正交实验,对物料摩尔比、反应温度和反应时间进行了考察.最佳条件为:n(1,5-二氯蒽醌):n(1,3-丙二醇)=1∶10,反应温度100℃,反应时间15小时;目标产物的质量分数71.0%....     

蒽醌冠醚双功能化杯[4]芳烃的合成与表征

以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,经碱催化两步合成了26,28-双（2-亚甲基蒽醌）-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]-25,27-冠-6。产物经IR、1HNMR表征和元素分析表征,该衍生物为锥形结构并与设计思想一致。     

Stark effect on persistent spectral hole burning and dipole moment characteristics of anthraquinone derivatives doped in polymers

We have investigated the Stark effect on the spectral hole characteristics in the photochemical hole burning reaction in systems of anthraquinone derivatives, such as 1,4-dihydroxyanthraquinone (DAQ) and 4-amino-2,6-bis(4-butylphenoxy)1,5-dihydroxyanthraquinone (ABDAQ) as guest molecules embedded in host polymers such as 2-hydroxyethyl methacrylate (PHEMA) or poly(vinyl butyral) (PVB). The hole broadening and refilling were observed by applying an external electric field to the samples. Thus, the dipole moment differences of the guest molecules between the ground state and the excited state were estimated as follows: 0.38, 0.51 and 0.26 D in the DAQ/PHEMA, ABDAQ/PHEMA and ABDAQ/PVB systems, respectively. These material dependent characteristics of have been able to be explained qualitatively by Hammett's substituent constant and the Taft's polar substituent constant. Furthermore, from the application view point, 5 × 5 multiple spectral holes could be formed in both the wavelength and the electric field dimensions at 4.2 K in the ABDAQ/PVB system. This result indicates that high-density data multiplexing can be achieved in both the wavelength and the electric field dimensions using the Stark effect on the spectral holes.