中性红褪色光度法测定微量铈

依据在硫酸介质中,微量Ce(IV)的强氧化性能使中性红褪色的原理,建立了一种新型快速测定微量Ce(IV)的褪色光度法。实验结果表明:在530nm处,Ce(IV)浓度在0.5~20.0μg·m L-1范围内与中性红褪色程度ΔA成正比,线性回归方程为:y=0.0165x-0.0084,相关系数r=0.9920,检出限为0.26μg·m L-1。将该法用于稀土矿石中微量铈的测定,分析结果的相对标准偏差为2.7%,加标回收率为98.9%,结果令人满意。     

高锰酸氧化苯酚红褪色光度法测定微量锰

在硫酸介质中 ,高锰酸氧化苯酚红褪色 ,由此建立了光度法测定微量锰的方法。锰含量在 0— 4 0μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。其表观摩尔吸光系数为ε=2 .0 4×10 4 。用于天然水中微量锰的测定 ,结果令人满意。     

甲基红褪色光度法测定溶液中氯的研究

以氯气在酸性介质中能使甲基红褪色为基础 ,建立了一种测定溶液中氯的新的光度法。该方法在室温下进行 ,操作方便 ,准确度高。该方法的线性范围为 0 .1～ 10 .0 μg/ml,检出限为 0 .0 8μg/ml,用于测定水样中氯的测定 ,RSD <5 .0 % ,加标回收率在 95 %～ 10 3%之间     

罗丹明S光度法测定痕量二氧化氯

在pH为9．5的NH4Cl—NH3缓冲溶液中,罗丹明S在525nm处有一最大吸收峰。当加入二氧化氯后,其吸收峰降低,在525nm波长处的吸光度降低值与二氧化氯质量浓度在0．050—5．0mg／L范围呈良好线性关系,检出限(3倍标准偏差)为0．01mg／L ClO2。据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确地测定水中痕量二氧化氯含量的方法．用于样品分析,结果令人满意。     

甲基红褪色光度法测定依诺沙星

在乙醇介质中,依诺沙星能使甲基红显著褪色,且褪色的程度和依诺沙星的量呈线性关系,据此建立了依诺沙星褪色光度分析法。实验最大吸收波长为532nm,摩尔吸光系数1．88×10^4L／（mol·cm）,依诺沙星的量在0—150μg/10mL范围内服从朗伯-比尔定律,和同类方法相比,该法灵敏度较高、选择性和重现性好,线性范围宽,用于药品中依诺沙星含量的测定,其相对标准偏差为1．1％～1．4％,回收率为98．1％-100．9％。     

甲基红褪色光度法测定琥乙红霉素

研究了无水乙醇介质中,琥乙红霉素能使甲基红显著褪色,且褪色的程度和琥乙红霉素的量成正比例关系,据此建立了琥乙红霉素光度分析法。实验最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.53×104L/(mol·cm),琥乙红霉素的量在150~600μg/10 mL范围内服从朗伯-比尔定律,该方法灵敏、选择性高、重现性好,用于测定药物中琥乙红霉素的含量,其相对标准偏差为0.23%~0.75%,加标回收率为98.7%~102.7%。     

氯酸钾氧化甲基红催化褪色光度法测定痕量锇

提出了催化光度法测定痕量锇的新方法。在选定的条件下,方法的灵敏度为２．２６×１０－ １２ｇ·ｍ Ｌ－ １ ,测定范围为０～８ ｎｇ·（１０ ｍ Ｌ）－ １。用于直接测定自然铂、铱铂矿中的锇含量,结果满意。     

二甲酚橙分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

根据二氧化氯可氧化二甲酚橙使其褪色的特性,可用示差分光光度法测定水中低浓度二氧化氯的含量。该方法二氧化氯的浓度在0.05￣0.25mg/L以上时,标准曲线线性度较好,测定的准确度和精确度较高,特别适合饮用水中低浓度二氧化氯的测定。     

分光光度法测定二氧化氯的波长选择

对分光光度法测定二氧化氯时可能存在的干扰物在200～500nm波长范围内扫描,筛选出在360～430nm范围内的主要干扰物是氯制剂产生的ClO-;另外,尿素和Fe3+也有干扰.用丙二酸作掩蔽剂可以消除ClO-在360～430nm范围内的干扰;考虑到ClO2->100mg/L后在360nm处也存在干扰,而ClO2在400nm处的吸光度要高出430nm处一倍以上,因此相对于430nm,此时选择400nm作为测定波长更为合理,可以大幅度提高测量精度.     

氯酚红分光光度法测定二氧化氯的含量

氯酚红分光光度法测定二氧化氯,最大吸收波长λｍ ａｘ＝ ５７４ ｎｍ ,在ｐＨ＝ ９～１１ 时酸度影响比较小。实验操作过程中,先加氨—氯化铵缓冲溶液,再加氯酚红,游离氯浓度达到２２．８６×１０－ ６不影响二氧化氯测定。二氧化氯的氧化速度很快,加完氯酚红摇匀后,立即可以测定。用氯酚红分光光度法和硫酸亚铁铵氧化还原法相结合,可以同时测定二氧化氯和游离氯含量     

催化分光光度法测定水中微量亚硝酸盐

亚硝酸盐催化氯丙嗪与过氧化氢的氧化反应。该反应开始后２～４ｍｉｎ内产生最大吸收,并与亚硝酸盐浓度成正比,在４～１３００μｇ／Ｌ浓度范围遵循比耳定律。本法已成功地应用于各种水试样中亚硝酸盐的测定。     

石灰石中碳酸钙含量测定方法的改进

GB／T19281--2003中碳酸钙含量的测定方法存在分析时间长的弊端,为解决这一难题。经过大量试验总结出一种新分析方法,将原用烘箱烘至石灰石恒重再称样分析,改为用光波水分测定仪分析水分,且与碳酸钙含量分析同时进行,根据水分含量将湿基石灰石质量转换为干基石灰石质量再进行计算。分析结果准确度高,重现性好,分析时间缩短5．5h,克服了原方法的缺点,取得了令人满意的效果。     

二乙酰单肟法测定微量尿素的方法改进

通过对二乙酰单肟法测定微量尿素方法存在的问题进行分析试验,改进试剂配制的配比用量,消除空白带色对试验结果的影响,总结试验实施效果与经验.     

离子选择电极法测定高纯碳酸锰中的氯

用氯离子选择电极法测定了高纯碳酸锰中的微量氯,方法快速、简便、准确,且重现性好,相对标准偏差为2.5%～4.3%,回收率为98%～104%。     

石墨炉原子吸收法测定尿素中的痕量镍

用石墨炉原子吸收法测定尿素中的痕量镍,尿素样品经溶解后,在波长232.0nm条件下,采用涂层石墨管将样品原子化,当镍含量在0.5～40μg/L范围内,吸光度与镍含量呈良好的线性。此方法解决了由于复膜尿素和其它各种原因造成的尿素带色而引起分光光度法对尿素中镍的测定严重干扰问题。     

TiO2光催化降解活性艳红X-3B的动力学研究

研究了pH、TiO2投加量、H2O2用量和紫外线光强对光催化降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,TiO2光催化降解活性艳红X-3B的速率遵循准一级反应动力学方程,表观反应速率常数随溶液pH升高而下降;TiO2和H2O2的投加量均存在一个最佳值,在本实验条件下,它们分别为2．0g／L和0．2mL／50mL,低于或超过该值,都会导致反应速率下降;提高入射光强可以明显加快光催化降解速率。     

国际标准(ISO7393/2)测定水中余氯方法改进的研究

根据国际标准ISO 7393/2 DPD比色法测定水中余氯的原理,研究了它的测试方法,特别是用KIO_3-KI绘制校准曲线方法并对其存在问题提出了改进,试验验证结果证明所提改进方法可以消除一氯胺对游离氯测定的干扰,其较准曲线重复性较好。     

间接沉淀煅烧法制备镉红的研究

研制了一种新的制备镉红颜料的方法－间接沉淀煅烧法。该法具有转化率高,可溶性镉低,产品质量好,工艺简单操作,生产稳定且成本低等优点。