膦酰基羧酸的复配及协同效应研究

在优化工艺条件下合成了环境友好型缓蚀阻垢剂膦酰基羧酸(POCA),采用旋转挂片失重法、静态阻垢法对POCA及其各复合配方的缓蚀阻垢性能、协同效应进行了研究,并探讨了缓蚀机理.结果表明,60%(质量分数,下同)POCA与40% PBTC、40% POCA与60% HEDP复配后,在阻碳酸钙垢方面均有协同效应,阻垢率高达100%;40% POCA、32% PBTC、24% HEDP和4%乙酸锌复配后,具有缓蚀协同效应,缓蚀率达到92.22%,阻碳酸钙垢率为90.42%、阻磷酸钙垢率为97.60%,该复合缓蚀阻垢剂是一种以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂.     

一种新型四元聚合缓蚀阻垢剂的合成和运行性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH。并采用临界pH法、极限碳酸盐法考察了PMASH在不同水质中的运行情况。实验结果表明:当Ca2+和HCO3-均为4 mmol/L时,PMASH的pHc最高可达到9.80,极限碳酸盐硬度可达到7.1 mmol/L,极限碳酸盐碱度可达到6.0 mmol/L,最佳投加量为15 mg/L。热重分析结果显示PMASH耐高温、热稳定性好,可应用于高温水处理系统。     

新型膦磺酸缓蚀阻垢剂SADMP的性能评定

对自行研制的新型膦磺酸缓蚀阻垢剂氨基磺酸二亚甲基膦酸(SADMP)的性能进行了评定。结果表明,SADMP具有优良的阻CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢性能,在有效质量浓度为10 mg/L时,其阻Ca3(PO4)2垢率接近100%。同时试验表明SADMP与常用杀菌剂的配伍性较好,兼具一定的缓蚀性能。     

PMAM水质稳定剂的阻垢缓蚀性能及其应用

评定了PMAM水质稳定剂的阻垢、缓蚀性能。其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢及硫酸钙垢的效果分别达96．7%、95．8%和97．2%；缓蚀率达83．9%。探讨了PMAM的阻垢缓蚀机理。并将PMAM应用于甘肃白银稀土公司烧碱厂的循环冷却水，现场测得其阻垢(主要指钙垢)效果为90．2%。以上结果表明了PMAM水质稳定剂具有优异的阻垢、缓蚀性能和广泛的工业应用前景。     

聚环氧琥珀酸衍生物阻钙垢性能及生物降解性研究

以马来酸酐(MA)、L-精氨酸(LAr)、氢氧化钠等原料制备了聚环氧琥珀酸衍生物(LAr-PESA),研究其对碳酸钙和硫酸钙的阻垢及缓蚀性能。探讨了LAr-PESA的生物降解性,以及碳酸钙和硫酸钙垢的晶型变化。结果表明:LAr-PESA阻碳酸钙、硫酸钙垢的性能和缓蚀性能明显好于PESA,当Ca~(2+)分别为1 000、7 200 mg/L,LAr-PESA质量浓度为8 mg/L时,阻碳酸钙和硫酸钙的阻垢率分别达到91.2%、94.5%。质量浓度均为120 mg/L时,LAr-PESA的平均缓蚀率比PESA提高了10%。LAr-PESA是一种易降解的综合阻垢缓蚀剂。     

几种有机膦酸水稳剂的阻垢性能对比实验研究

有机膦酸是一类具有缓蚀、阻垢性能的多功能水稳剂,已在工业循环冷却水中广泛应用.文章采用鼓泡法,评定了乙二胺四甲叉膦酸(EDTMP)、二乙烯三胺五甲叉膦酸(DTPMP)、2-膦酸基-1,2,4-丁烷三羧酸(PBTCA)对碳酸钙、磷酸钙、磷酸锌等污垢的阻垢性能.实验结果表明:在阻垢剂用量5 mg/L,温度60℃,运行时间6 h,Ca2 浓度为240 mg/L的条件下,PBTCA的阻碳酸钙和磷酸锌垢效果最佳,阻垢率分别为94.34%和67.87%;DTPMP阻磷酸钙垢效果最佳,用药量为4.4 mg/L时,阻垢率达到99%.     

一种无磷环保型阻垢缓蚀剞的研制及应用研究

以无水马来酸酐和β-巯基丙酸为主要原料,铬酸钾为催化剂,合成出S-羧乙基硫代琥珀酸(CETSA),并对其阻垢缓蚀效果进行了研究.结果表明:CETSA具有良好的水溶性和生物降解性,在宽pH范围内具有较好的缓蚀阻垢性能,尤其将其与葡萄糖酸钠、丙烯酸羟丙酯(HPA)及Zn盐等复配后(无磷1),其缓蚀率得到大幅度提高.它在45℃和质量分数为20μg/g条件下,其缓蚀率可达93.2%、阻垢率达98.5%.     

低膦马来酸酐-尿素三元共聚物的合成与研究

提高有机缓蚀阻垢剂的生物降解性能,合成环保型缓蚀阻垢剂,对于保护生态具有重要意义。以次磷酸钠(SHP)、马来酸酐(MA)、尿素(UREA)为原料,水为溶剂,H_2O_2为引发剂,金属盐类为催化剂合成出低膦马来酸酐-尿素三元共聚物MA-SHP-UREA(PMASU)。应用紫外光谱和红外光谱表征了PMASU的分子结构,探讨了PMASU合成的最佳工艺条件,以及合成的PMASU的阻垢缓蚀性能和生物降解性能。该共聚物在10 mg/L的质量浓度下,阻垢率达92%以上,缓蚀率达81.3%,且具有良好的生物降解性能。     

IA-AA-AMPS-MMA四元无磷共聚物的合成及其缓蚀阻垢性能

以衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体为原料,通过大量实验确定了最佳工艺条件,采用水溶液聚合法制备出兼具阻垢和缓蚀功能的IA/AA/AMPS/MMA四元聚合型水处理剂。结果表明,水处理剂质量浓度为20 mg/L时,磷酸钙垢阻垢率95.3%,氧化铁透光率48%,具有良好的分散性能;水处理剂质量浓度为40 mg/L时,碳酸钙垢阻垢率75%,缓蚀率74.3%。红外光谱分析显示,四元共聚物分子结构含羧基、酯基、磺酸基等官能团。     

N-MAM/AA/MA共聚物的合成及水处理性能

实验室水相合成了"N-羟甲基丙烯酰胺/丙烯酸/丙烯酸甲酯"三元共聚物,采用红外光谱(FT-IR)、静态阻垢(SAS)、旋转挂片腐蚀试验(RCC)、电化学极化曲线(EPC)等方法进行了分析测试.结果表明:实验合成样品作为水处理剂单剂投加,其阻碳酸钙垢的SAS结果优于对照样T-225,同时EPC显示其兼具一定的缓蚀性能,主要为阴极型腐蚀抑制机理;样品与锌盐复配使用,RCC结果显示其碳钢腐蚀速率为0.104mm/a,稳锌率可达20.5%.     

MAPS四元共聚物硅垢防垢剂的合成与评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、聚乙二醇(PEG)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为原料,采用水溶液聚合法得到了一种四元共聚物(MAPS)硅垢防垢剂。通过单因素实验并以硅垢防垢率为评价指标来确定共聚物最佳合成条件:单体总质量分数为30%,n(MA)∶n(AA)∶n(SMAS)∶n(PEG)=1∶1∶0.4∶0.03,引发剂投加量为8%,反应温度为85℃,反应时间为3 h。在防垢剂加量为100 mg/L时,硅垢防垢率为76%;在防垢剂投加量为60 mg/L时,碳酸钙垢防垢率为91%。     

一种新型四元阻垢剂的合成和性能研究

A novel quadripolymer scale inhibitor poly-maleic anhydride-acrylic acid-acrylamide-sodium methallyl sulfonate （PMAAS） was synthesized by solution polymerization with maleic anhydride （MA）, acrylic acid （AA）, acrylamide （AM）, sodium methallyl sulfonate （SMAS）, etc. IR spectrum shows that PMAAS contains carbonyl, hydroxyl, phosphatic and sulfonic acid group. SEM indicates that PMAAS blocks the normal growth of scale CaCO3 and CaSO4 crystals. The influences of PMAAS concentration, Ca^2＋ concentration, temperature and pH value of the system on the inhibition efficiency are investigated. The inhibition efficiency of PMAAS is superior to commercial inhibitors T-225 and XF-192.     

一种新型四元绿色阻垢剂的合成和性能研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,采用溶液聚合法合成出兼含膦酰基和磺酸基的四元聚合阻垢剂PMAAS,通过实验确定了合成聚合物阻垢剂的最佳工艺条件.并测得PMAAS在质量浓度为7 mg/L时,对CaCO3垢的阻垢率可达99%,对CaSO4垢的阻垢率达88.5%.红外光谱分析结果表明:四元共聚物PMAAS中含有羧基、膦酰基和磺酸基等官能团.     

含醚键的四元共聚物防垢剂的制备及性能

针对油田三元复合驱过程产生的硅垢和钙垢,本文以马来酸酐、次亚磷酸钠、丙烯酰胺、聚乙二醇4000为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,合成了一种新型四元共聚物防垢剂。确定了最佳合成条件,考察了防垢剂的防垢效果。结果表明,防垢剂加量100 mg/L、60 ℃时,测定硅垢防垢率为67.2%;70 ℃时,测定CaCO3垢防垢率为96.3%。指出四元共聚物防垢剂中的4种官能团的协同作用机理主要是晶格畸变与静电斥力作用;而由于聚乙二醇价格高,寻找价格低廉可降解的含醚键化合物是以后实验的主要研究方向。     

SSS/AMPS/AA/MA四元聚合物合成及阻垢性能研究

磺酸基团对盐不敏感,具有较好的抗温抗盐能力,尤其是抗高价金属离子的能力。因此,磺酸盐类共聚物成为近几十年来人们研究的热点。以苯乙烯磺酸钠（SSS）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为单体,水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,确定了最佳的合成条件,合成的SSS/AMPS/AA/MA四元共聚物对碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢表现出较好的阻垢性能,同时具有良好的分散氧化铁的能力和较强的稳定锌离子的能力。     

含荧光基团的膦基马丙共聚物的合成及性能

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为起始原料,3步反应得到荧光单体4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(简称FM),熔点200~202℃。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析对FM进行了表征。并将FM与马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和次亚磷酸钠进行共聚,得到含荧光基团的膦基马丙共聚物(FM-MA-AA),考察了其荧光和阻垢缓蚀性能。FM-MA-AA的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 4,检测下限为0.64 mg.L-1;用量为10 mg.L-1时对CaCO3垢的阻垢率为75.3%,20 mg.L-1时对CaSO4垢的阻垢率为100%,20 mg.L-1时的缓蚀率为94.1%,具有良好的阻垢分散性能和缓蚀性能;与常用阻垢缓蚀剂复配使用时,不会影响FM-MA-AA的荧光强度。     

多元无磷缓蚀阻垢剂的研制及机理初探

以羧乙基硫代丁二酸、酒石酸钠、硫酸锌、聚环氧琥珀酸和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物为原料复配得到一种多元无磷缓蚀阻垢剂,通过旋转挂片法、碳酸钙沉积法和分散氧化铁试验对其缓蚀、阻垢和分散性能进行了研究,并对其缓蚀阻垢机理进行了探讨。结果显示,该复合药剂具有良好的缓蚀、阻垢和分散性能,缓蚀率达92.14%,阻垢率达96.31%。SEM表征结果表明,该复合药剂能在碳钢挂片表面形成一层致密均匀的缓蚀膜,具有良好的晶格扭曲作用,能阻止碳酸钙的正常生长和沉积。     

一种新型无磷共聚物阻垢剂的研究

在水溶液中,以过硫酸铵为引发剂,衣康酸(IA)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、丙烯酸甲酯(MA)为反应单体,合成了无磷共聚物(IA/AM/SMAS/MA)。通过正交实验确定了无磷共聚物合成的最佳合成条件。利用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,采取静态阻垢的方法评价了阻垢剂阻碳酸钙生成的性能。结果表明:当单体配比n(衣康酸)/n(丙烯酰胺)/n(甲基丙烯磺酸钠)/n(丙烯酸甲酯)=4∶3∶2∶3,引发剂用量为单体的10%(wt),反应温度为90℃,反应时间为4 h。此条件下合成的阻垢剂的阻垢率可以达到88.6%。     

膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂的合成及性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、亚磷酸钠为原料,过硫酸铵APS为引发剂,通过水溶液聚合法合成了膦酰基聚马来酸-丙烯酸缓蚀防垢剂,研究了合成条件对阻垢剂性能的影响,评价了其对碳酸钙的防垢性能及其缓蚀性能。实验结果表明,当单体的物质量配比n(MA):n(AA)=2:1,亚磷酸钠用量为单体总量的15%,引发剂用量为单体总量的6%,75℃条件下反应5h合成的共聚物阻垢剂加量在10mg/L时的防垢率达95%以上,有较好的缓蚀效果。