桥联茂金属化合物催化烯烃聚合

茂金属化合物中两个茂环可以通过一个或两个桥基相连接,形成各种桥联茂金属催化剂前驱体。对不同桥基原子分类综述了桥联茂金属化合物催化烯烃聚合的最新研究进展。重点总结了各种桥联茂金属催化剂对丙烯的立体定向聚合,阐述了各种桥基和茂环配体上取代基对催化聚合性能和产物立构规整性的影响。     

有机硅压敏粘合剂用底漆组合物

本发明有机硅压敏粘合剂用底漆组合物中成分(A)是分子链两端带有烯基的二有机聚硅氧烷,其平均聚合度为500～2000,每100g二有机聚硅氧烷中含0.001～0.005mol的烯基。较好的二有机-聚硅氧烷具有通式(1)结构。其中R~1是烯基、R~2是取代的或未取代的单价烃基,a是1～3的整数,n为500～2000。较好的R~2是2～8个碳原子的烯基,如乙     

茂金属化合物及其制法和在烯烃聚合催化剂中的应用

本发明公开了一类含有2个由亚烷基桥连的环戊二烯基环的茂金属化合物。这类茂金属化合物适合用作烯烃聚合的催化剂组分，特别是，使丙烯在基于这些茂金属化合物的催化剂存在下聚合，可以得到高收率，并具有很高的全同规整度，高的分子量和窄的分子量分布的聚合物。     

一种茂金属线性低密度聚乙烯催化剂及其制备方法和应用

苏州亚培克生物科技有限公司开发出一种茂金属线性低密度聚乙烯催化剂及其制备方法和应用,其结构由取代环戊二烯基、脂肪取代基或者取代的芳香族基、3单取代或3,6二取代的芴基、端位烯烃基、金属配位基五部分组成,制备方法包括制备3单取代或3,6-二取代芴基衍生物,制备取代环戊二烯基,制备芴基环戊二烯基配位体。     

降冰片烯与丙烯共聚合的研究进展

继高活性茂金属催化体系成功开发以降冰片烯和乙烯共聚物为代表的高性能环烯烃共聚物以来, 降冰片烯与其他α-烯烃如丙烯的共聚物研究也备受学术界和工业界的重视。本文介绍了降冰片烯与丙烯共聚合的催化剂和聚合机理等方面的最新研究进展, 包括各种不同结构的茂金属催化剂催化降冰片烯与丙烯共聚合的特点及其共聚物的结构分析。C₂-对称和C_s-对称的茂金属催化剂催化降冰片烯与丙烯共聚合时链转移反应较多, 以致催化活性较低, 所得的聚合产物分子量偏低。采用限定几何构型茂金属柄型-二甲基亚甲硅基(芴基)(氨基)二甲基钛催化剂进行降冰片烯与丙烯共聚合时, 催化活性可高达10⁷ g polymer·(mol cat·h)^-1, 所得共聚物的相对分子质量超过20万, 降冰片烯含量可达70%(mol)且玻璃化转变温度高。     

烯丙基化合物的制备

烯丙基化合物是通过烯丙基化合物反应剂和亲核试剂反应制得。催化剂含一种以上8—10族过度金属化事物和单齿配位体P(OR^1)(OR^2)(OR^3)[R^1-R^3=(未)取代的烷基]，反应系统中存在铵化合物。亚磷酸盐多齿配位体也能用作催化剂。在4-甲氧基吡啶存在下，ACOH用3，4-二乙酸基丁烯-1处理，催化剂从三双苄基亚基丙酮二钯和四-1-萘基2，     

日本出光公司研发出低等规茂金属聚丙烯

<正>为了生产相对柔软的聚丙烯材料,可以采用丙烯与乙烯或其他a-烯烃无规共聚或抗冲共聚的方法,此外还可以通过降低聚丙烯的立构规整性,从而得到低模量聚丙烯。在对茂金属化合物催化丙烯聚合的研究中,人们发现与单桥联茚基茂金属相比,双桥联茚基茂金属会降低聚合物的立构规则性。对于单桥联茚基茂金属催化剂,     

1、单体及化合物的合成

全氟脂肪族取代的胺类——美国专利3763225(1973.10.2)《Off.Gaz.U.S.Pet.Off.》1973,915(1)本发明包括全氟脂肪族取代的氨基化合物,其结构式如下:C_nF_(2n)+1(CR~1R~2)m■-(CHR)q-OCOCR~4=CH_2(I)式中 n=1-约20的整数 m=2或4 q=1-10整效 R~1和 R~2为一个氢原子或含1-3碳原子的低级烷基,R~3=含1-20碳原子的烷基,含3-10C 原子的烯基,含3-12C 原子的环—     

α,α’-邻二甲苯基桥联二茂基钐(Ⅱ)配合物对聚ε-己内酯进行开环聚合机理的研究

茂金属化合物中两个茂环可以通过一个或两个桥基相连接,形成桥联茂金属催化剂。本文通过合成新型茂金属α,α'-邻二甲苯基桥联二茂基钐()配合物,考察对其ε-己内酯进行开环聚合的研究。实验结果显示,此新型催化剂具有很高的催化活性,在单体/催化剂用量(mol)为3000时仍有催化活性,聚合物的分子量高达35万,此催化剂的催化活性及所得聚合物分子量都比目前所报道的高。     

菁染料分子中取代基效应的交替现象

本文利用同系线性规律对菁染料的取代基效应进行了研究。提出菁染料的取代基效应与通常的取代基效应不同,在菁染料分子中取代基效应存在较大的交替现象;根据取代基团的内部结构及其所在位置的关系,推导出一套经验公式,并对菁染料的电子吸收光谱进行了定量计算。本文定量地预测了由苯并硫氮茂环、萘并琉氮茂环和苯并硒氮茂环等组成的菁染料及其衍生物(共一百多个化合物)的电子吸收光谱峰值,与实验值相比,峰值偏离在±5nm内的约占70％左右,在±5—±10nm的约占25％,大于±10nm的约占5％。     

烯烃聚合方法

本发明涉及一种乙烯或丙烯相互或与其他烯属不饱和化合物在包括如下组分的催化剂体系存在下共聚的方法：a)过渡金属与1种或2种聚代或未取代的1，3，5－三氮杂环己烷配体或其中1个或多个环氮原子被磷或砷原子取代的相应配体的配合物；b)若需要，1种或多种活化剂化合物。     

茂金属聚乙烯及应用前景

聚烯烃（PO）工业正在发生革命性的变化，工业家们为增加产品竞争能力和利润，占领市场，开发了“第二代”（SG）LLDFE技术，茂金属催化剂的开发和应用是其中的主要部分，茂金属催化剂和茂金属聚烯烃（mPO）的发展已成为聚烯烃工业的热点问题，是90年代聚烯烃工业中最引人注目的进展，是人们考虑下一步发展密切注视的焦点。茂金属催化剂是由过渡金属的环成二烯基络合物和甲基铝氧烷或离子活化剂组成，属有机金属配位化合物，过渡金属（如：锆、铪、钛、钴、铁等）夹在两个环戊二烯基之间，第一例茂金属于1951年发现，为双（环戊二烯基…     

6-取代-l,4-环辛二烯的单重态氧反应——合成顺式-5,8-和反式-5,6-二取代-1,3-环辛二烯含氧衍生物的方便途径

以竹红菌甲素作敏化剂匹配高压钠灯产生单重态氧,在甲醇溶液中,氧化6-取代-1,4-环辛二烯(1),(2),并经亚硫酸钠还原,得到顺-5,8-二取代-1,3-环辛二烯和反-5,6-二取代-1,3-环辛二烯发。化合物(3)是在三氯乙烷溶液中,未经还原得到过氧化氢基取代-1,3-环辛二烯。基态分子的稳定构象决定了反应产物的立体选择性。这类反应为用光氧化方法合成顺-5,8-二取代和反-5,6-二取代-1,3-环辛二烯含氧衍生物提供了方便的途径。     

成核剂：含β-晶型成型剂的聚丙烯树脂的组成物

标题树脂组成物包括结晶聚丙烯树脂及0．005—10％β晶型成核剂。其结构式如图所示。其中M为ⅡB族金属。x为（1）C5-8环烷基，环烷撑基，或由C1-9烷基，羟基，C1-9烷氧基氨基，C1-9烯氧基，C1-9烷基氨基，卤素，Ph，烷基苯基或C1-9成碳环，取代的多环烯烃基，（2）由C1-9烷基，C1-9烷氧基，羟基，卤素，三卤代烷基或丙烯酰胺基取代的苯基，（3）由羟基或甲酰基取代的5或6元杂环取代基。     

连续生产丙烯胺的方法与装置

本发明涉及具有下列通式(Ⅰ)丙烯胺的连续生产方法和装置:(?)(Ⅰ)式中,R~1代表丙烯基或 C_(1～10)的烷基;R~2为C_(1～10)的烷基。当 R~1和 R~2为次甲基时则具有闭合环。这类化合物在季胺化合物生产中作为农药中间体产品而颇有意义。最近能以单聚或共聚的形式,作为凝集剂,泥浆调节剂,抗静力学、电传导涂层纸和作为湿或干纸生产的助剂。人们熟知的通式(Ⅰ)丙烯胺的制造方法为非连续方法,例如胺的烷基化方法:用卤代丙烯或丙烯酯;用与现在方法不同的金属盐催化剂,如碘化钠、溴化锌或钯盐络合物等;使用过     

低共聚单体引入型茂金属催化剂化合物

本发明提供聚合催化剂化合物催化剂体系和它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其，本发明涉及鉴别茂金属聚合催化剂化合物的共聚单体引入行为。更具体地说，本发明涉及鉴别微量引入共聚单体的茂金属催化剂化合物。优选此类茂金属催化剂化合物含有至少一种取代的或未被取代的稠环环戊二烯基型配位体。本发明还涉及这些低的共聚单体引入型茂金属催化剂化合物在生产聚合物的催化剂体系中的应用，     

制备间规聚苯乙烯的新型催化剂的研究

对位卤素取代的苯酚与五甲基三氯单茂钛在三乙胺存在下进行酯化反应，制得4种五甲基茂基三(对—卤代苯氧基)钛的新型茂钛化合物[Cp^*Ti(O—C6H4—X)3,(X为F、Cl、Br、D)]。经元素分析、质谱、核磁共振谱证实了上述结构。在甲基铝氧烷和三异丁基铝活化下，4种茂钛化合物对苯乙烯间规聚合显示出极高的催化活性，制得的间规聚合物间规度(大于96％)和熔点(大于270℃)高。4种茂钛化合物的活性从大到小依次为：五甲基茂基三(对—氟苯氧基)钛、五甲基茂基三(对—氯苯氧基)钛、五甲基茂基三(对—溴苯氧基)钛、五甲基茂基三(对—碘苯氧基)钛。     

新的2-氰基苯并咪唑衍生物的制备与用途

申请号 85107900 申请日 1985.10.26申请人罗纳·布郎地址法国里昂克农业化学公司 69009 本发明涉及式(Ⅰ)的新的2-氰基苯并眯唑衍生物。式中:n为0、1或2;m为1或2;R为卤素、卤化的低级烷基或烷氧基或烷硫基,用一个或多个卤素取代的烷氧基、—NO_2、—CN;R~′为卤化的低级烷基或环烷基,用一个或多个烷基取代的氨基、或被两个与其     

一步法制备氨基甲酸酯类杀虫剂

本发明是一个制备氨基甲酸酯类化合物工艺的改进方法。所述有机化合物的通式如下: R~1—(?)—(?)—O—R~2 氨基甲酸酯类是人们所熟知的化合物,已用作医药和杀虫剂等。当式中:R~1=CH_3,R~3=H,而R~2为:①3,5-二特丁基苯基、②2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基、③1-萘基、④2,6-二特丁基-4-甲基苯基、⑤2-乙硫基甲基苯基、     

覆盖玻璃容器划痕用有机硅化合物水溶液

由(A)100份YSiR~1_mR~2_(3~-m)[R=(未)取代的C_(1～8)烃基;r~2=C_(1～4)烷氧基、丙烯酰氧基;Y=含氮的有机基团;m=0～1]或其部分水解产物与(B)5～200份R~3nSiR~4_(4~-n)[R~3=(未)取代C_(1～8)烃基;R~4=C_(1～4)烷氧基、丙烯酰氧基;n=0～2]或其部分