线形无规共聚物SIBR的合成与表征

采用阴离子聚合法合成了苯乙烯－异戊二烯－丁二烯无规共聚物（SIBR0,并通过^1H NMR分析对产物序列结构进行了表征,实验证明,控制聚合温度在50－70℃,n(THF):n(Li)在（9－25）：1之间或n(THF):n(Li)为7．0：1且2G与Li摩尔比在0．08－0．45之间或2G与Li摩尔比在0．10－0．35之可调节1,2－PB与摩尔比在21％－32％之间,3,4－PI与PI摩尔比在39％－52％之间变化且苯乙烯单元在聚合物链上呈无规分布。     

星形杂臂异戊二烯-丁二烯/苯乙烯橡胶的合成与性能

采用异戊二烯聚合-二乙烯基苯(DVB)偶联-再引发丁二烯/苯乙烯聚合的方法合成了具有星形杂臂结构的异戊二烯-丁二烯/苯乙烯橡胶(s-ISBR).结果表明,DVB偶联效率可达60%,通过调节DVB用量可将臂数控制在2.6～6.1.采用四氢呋喃(THF)、1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)或其复合体系可将3.4-PI,1.2-PB摩尔分数分别控制在8%～29% 和11%～65%.s-ISBR具有较高的撕裂强度和低的滚动阻力.     

星形两嵌段 SIBR的性能

研究了星形两嵌段苯乙-异戊二烯-丁二烯橡胶（SIBR）的力学性能、动态性能、热稳定性能及其与结构间的关系,分析了加工过程中SIBR的键接转移机理。结果表明偶联结构是其生热低的主要原因。     

集成橡胶SIBR的研究现状及发展前景

介绍了苯乙烯－异戊二烯－丁二烯共聚橡胶（ＳＩＢＲ）的合成技术、结构与性能及其发展前景。     

影响低温乳液聚合SIBR反应速率的因素研究

通过在较低温度下的乳液聚合制备出共聚物SIBR,研究影响其聚合速率的因素。结果表明,温度的变化,以及乳化剂、引发剂用量的不同,聚合速率影响较大;而调节剂用量的变化对聚合速率影响较小。     

星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯无规共聚物微观结构的控制

采用多官能度有机锂引发剂一步法合成了星形无规苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物（SIBR）。结果表明,随着极性调节剂用量的增加,共聚物中1,2-PB,3,4-PI结构含量上升,同时共聚组成更加趋于单体组成。在聚合过程中,平均官能度的提高对微观结构含量影响不大。     

星形杂臂异戊二烯-丁二烯共聚橡胶的合成与表征

以环己烷为溶剂、正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)和五甲基二乙基三胺(PMDETA)为微观结构调节剂、二乙烯基苯(DVB)为偶联剂,采用"臂先"和"核先"相结合的方法合成了星形杂臂异戊二烯-丁二烯共聚橡胶[S-(PI)n-(PB)n],并对其结构进行了表征。结果表明,最佳聚合工艺条件为单体质量浓度0.1 g/mL、温度50~60℃、异戊二烯(Ip)聚合时间1 h;在偶联反应时间为1 h、[DVB]/[Li](摩尔比)为1.0、聚异戊二烯的单臂数均分子量为6×104~10×104的条件下,采用Ip与DVB(摩尔比5∶1)混合后的加入方式进行偶联反应,偶联效率可达70%,S-(PI)n-(PB)n的数均分子量为2.2×105~4.9×105,分子量分布可控制在1.80~2.10,PI和PB的平均臂数可达3~4,凝胶质量分数低于1.0%;当[THF]/[Li](摩尔比)为0.5、[PMDETA]/[Li](摩尔比)为1.0时,S-(PI)n-(PB)n中乙烯基质量分数可以达到63%。     

活性丁苯无规共聚物的氧偶联反应研究

研究了正丁基锂为引发剂，抽余油为溶剂的活性丁苯无规共聚合体系中氧偶联反应特点及氧偶联作用对Sn偶联丁苯无规共聚物影响。研究表明：随着氧含量、反应温度及反应时问的增加，氧偶联反应效率增加；GPC谱图表明，氧偶联反应形成双臂大分子峰，且Sn偶联的丁苯无规共聚物呈多峰分布：氧偶联反应对产物物理机械性能影响较小，但对产物动态力学性能及耐磨性能有一定的影响。     

星形SIBR共聚物结构与性能的关系研究

北京化工研究院燕山分院以环己烷为溶剂,苯乙烯(St)、丁二烯(Bd)以及异戊二烯(Ip)为单体,正丁基锂为引发剂,采用负离子聚合法合成了集成橡胶——星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯嵌段共聚物(SIBR),考察了星形SIBR的相对分子质量、侧基含量、嵌段比(即Ip的均聚物链段与     

理想的胎面材料——集成橡胶SIBR (Ⅰ)集成橡胶及其合成方法

集成橡胶ＳＩＢＲ是一种新型橡胶，应用于轮胎胎面，可同时减小摩擦阻力、改善抗湿滑性。其结构特点是分子链由多种链段结构构成，因而有多个玻璃化转变温度，其ｔａｎδ曲线呈现宽峰。采用多步加料法、连续聚合法、条件渐变法、偶联法等聚合工艺，可合成多种链段结构的分子链。     

多臂聚乳酸的制备及其性能

以L-丙交酯为原料,以辛酸亚锡为催化剂,分别以1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇(PET)、双季戊四醇为支化剂,采用熔融开环法合成了含有不同臂数的聚乳酸。用粘度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、X射线衍射等手段对分子量相似但臂数不同的星形聚乳酸进行了表征。结果表明,多臂聚乳酸的特性粘度、玻璃化转变温度、熔点、结晶度以及结晶速率随着臂数的增加而减小;冷结晶温度随着臂数的增加而增大。     

多臂聚乳酸的制备及其性能

以L-丙交酯为原料,以辛酸亚锡为催化剂,分别以1,6-己二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇(PET)、双季戊四醇为支化剂,采用熔融开环法合成了含有不同臂数的聚乳酸。用粘度计、差示扫描量热仪、热台偏光显微镜、X射线衍射等手段对分子量相似但臂数不同的星形聚乳酸进行了表征。结果表明,多臂聚乳酸的特性粘度、玻璃化转变温度、熔点、结晶度以及结晶速率随着臂数的增加而减小;冷结晶温度随着臂数的增加而增大。     

嵌段型SIBR的制备与性能研究

采用正丁基锂为引发剂，环己烷为溶剂，四氢呋喃为结构调节剂，四氯化锡为偶联剂制备嵌段结构的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚橡胶（SIBR），并对其性能进行研究。结果表明，单体配比和结构调节剂加入时间对SIBR硫化胶物理性能有影响，结构调节剂较早加入可提高SIBR硫化胶的物理性能；与溶聚丁苯橡胶（SSBR）／BR／NR并用胶相比，SIBR的玻璃化温度较低，耐低温性能较好，抗湿滑性能优异，滚动阻力相差不大。     

Preparation and characterization of star-shaped nylon 6 with high flowability

Three kinds of star-shaped nylon 6 samples with different branched-chain length were prepared by the hydrolytic polymerization of ε-caprolactam using trimesinic acid as trifunctional reactant. The structure of prepared star-shaped nylons was characterized by infrared spectroscopy and ¹H-NMR. Compared with linear-chain nylon 6, star-shaped nylons with the equivalent molecular weight present higher melt flow indices and lower relative viscosities due to decreased molecular dimensions and reduced hydrogen bond interactions between neighboring molecules. The molecular weights of the products were determined by end-group titration and ¹H-NMR, and the molecular weight distributions (MWDs) were evaluated by gel permeation chromatography. The results show that the molecular weight decreased and the MWD narrowed as the concentration of trimesinic acid increased. Wide-angle X-ray diffraction patterns of star-shaped and linear-chain nylons show that increasing the concentration of trimesinic acid leads to good symmetry and high crystallizability, but this also degrades crystal perfection as observed using a polarized optical microscope. The viscosity of nylon 6 can be significantly reduced while maintaining its mechanical performance through the use of star-branching and an appropriate concentration of trimesinic acid.     

Functionalized star-shaped polymers having PEO and/or polyglycidyl arms and their properties

The introduction of methacrylic, carboxylic and phosphate functional groups on the core and at the end of the poly(ethylene oxide) (PEO) arms in the PEO star-shaped polymers is described. In the polyglycidol (PGL) star-shaped polymers phosphate groups were attached to the PGL arms as side groups. Polymers were characterized by NMR and SEC analysis with triple detection. The conversion of the unsubstituted star-shaped polymers into functionalized has been confirmed by ¹H and ¹³C NMR spectra. The influence of the length of arms, their structure and the presence of functional groups on melting (T_m) and crystallization (T_c) temperatures and the degree of crystallinity (X_c) by differential scanning calorimetry (DSC) has been studied.     

由配位链转移聚合制备星形聚丁二烯

采用2,5-二甲基-2-乙基己酸钕/二异丁基氢化铝/二氯二甲基硅烷三元稀土配位链转移聚合体系,利用烷基铝封端的链末端保持活性的特点,成功引发了双环己内酯4,4′-二氧杂环庚基-7,7′-二酮（BOD）的开环聚合,制备了中心含聚酯交联核结构的星形聚丁二烯。结果表明,随着聚合反应中BOD用量的增加,所得星形聚合物的重均分子量逐渐增加,同时由于星形聚合物臂数不一致,从而导致其分子量分布变宽。此外,所得星形聚丁二烯的Mark-Houwink方程参数α明显小于线型聚合物,其与传统星形聚合物的α值吻合良好。     

SIBR增韧PS的微观结构

采用透射电子显微镜和扫描电子显微镜观察了苯乙烯-丁二烯-异戊二烯三元橡胶(SIBR)增韧制备的具有超高冲击强度的高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的微观结构,发现SIBR增韧HIPS的形态结构不是传统的海一岛结构,而是一种形状规整的立体网络结构。冲击断面照片显示SIBR增韧主要以剪切屈服为主．从而增强了材料的抗冲击性能。     

新一代合成橡胶SIBR的研究进展

目前国外已开发投产的新一代合成橡胶集团橡胶丁苯/异成/丁二烯橡胶(SIBR),它不仅具备通用橡胶的基本性能还集中了耐低温,低滚动阴力,抗湿性,耐磨和高翻修率等一内蒙轮胎所需的理想性能.     

国产集成橡胶SIBR基本性能的研究

研究了国产集成橡胶(SIBR)的基本性能,结果表明:SIBR与乳聚丁苯橡胶物理机械性能相当;其动态力学性能与通用乳聚丁苯橡胶相比,SIBR在0℃具有更高的tanδ值,在60℃具有更低的tanδ值,说明SIBR具有高抗湿滑性和低滚动阻力;压缩疲劳温升实验结果表明SIBR比丁苯橡胶压缩疲劳温升低,压缩永久变形率更小。实验证明SIBR是一种良好的轮胎胎面用橡胶。