《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50687-2011

一、立项背景 我国虽有20个强制性国标食品GMP，但只有少数标准对车间洁净度级别提出具体要求，除了洁净级别外，对整个洁净环境缺少综合性的要求和措施。所以制定涉及整个生产环境并突出空气洁净措施为保障条件的建筑技术规范实为必要。     

洁净室国际标准IS0 14644

本文简要地介绍了洁净室的国际标准ISO14644的制定背景与方法，并与人们熟悉的美国联邦标准 FS209E作一比较，以便于尽快理解与应用。     

超高级别微电子洁净厂房的测试

指出超高级别微电子洁净厂房环境参数对产品质量至关重要。介绍了与超高级别微电子洁净厂房有关的分级标准，并对某0．1μm1级洁净厂房作了实际测试，给出测试项目、测试方法和使用的主要测试仪器。     

《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50687-2011

<正>一、立项背景我国虽有20个强制性国标食品GMP,但只有少数标准对车间洁净度级别提出具体要求,除了洁净级别外,对整个洁净环境缺少综合性的要求和措施。所以制定涉及整个生产环境并突出空气洁净措施为保障条件的建筑技术规范实为必要。在此背景下,根据中华人民共和国住房和城乡建设部建标[2008]102号文件,由中国建筑科学研究院作为主编单位,会同食品生产厂家、科研院所、设计院、施工企业、设备厂家等,共同编制了《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50687-2011(以下简称《规范》)。     

医院洁净手术部的级别标准和设计参数

介绍了洁净手术部洁净级别的划分标准和制定依据，阐述了细菌浓度的测定和评价方法，洁净手术室内温湿度、送风量、静压差等设计参数的确定。     

联邦标准209B(洁净室)建议修订案之论据

本文讨论了联邦标准209B关于洁净室空气洁净度分类的修订案之论据。该修订案是由环境科学学会第50委员会召开的一系列会议酝酿形成的。主要建议的变更是: 1.增加1级和10级; 2.两个新增加的级别,在适当调整所要求的浓度的情况下,可以以0.1、0.2、0.3和0.5μm粒径的粒子标定;而100级可以以0.2、0.3和0.5μm直径的粒子标定; 3.其他级(如50级)认为是合适的; 4.取样点数有不同的规定;流型特征以单向流和非单向流区分,而不是层流和紊流; 5.基于测量误差,规定了最小取样体积; 6.规定了初始和定期的检测; 7.检测要求粒子计数; 8.粒子计数器要求定期地校正; 9.如果同时有下列两种情况,则认为净化区域满足该级别范围,即:每个位置的平均粒子数满足该级别范围;这些平均粒子数的平均值大大低于该级别极限,即总平均值肯定会低于该级别极限(95％可信度)。下面讨论这些建议变更的理由和论据。     

人工辅助生殖研究中心手术部空调设计

按照《医院洁净手术部建设标准》的要求对该工程进行了设计。着重介绍了空调系统的气流组织形式、设备设置原则、空气处理过程以及机组的控制。     

中美医院通风空调系统相关标准主要技术指标的对比分析

对美国《卫生保健设施通风标准》和《卫生保健设施设计与建造指南》与我国《医院洁净手术部建筑技术规范》等相关标准对新风量、过滤级别、压差、噪声和温湿度等指标的规定进行了详细的对比分析,认为应借鉴先进理念,重视工程投资和运行成本效益及节能效果,并据以对相关的规范条文作适当修订。     

某药厂洁净空调设计分析

介绍了乌鲁木齐经济开发区某药厂的洁净空调设计系统,并对该洁净空调设计所采用的气流组织形式、空气处理过程,洁净区与非洁净区压差控制、机组的选择等进行了详细的分析,旨在从实际的工作中总结设计经验,以达到理论和实际的统一。     

医用空气无菌技术与中效过滤器结合在无菌病房的应用

将紫外线空气杀菌与中效过滤器结合,运用在某医院的无菌病房。检测效果表明,这种二级过滤与UVGI结合的无菌系统可以达到与采用H14高效过滤器的洁净系统相同甚至更高的空气无菌标准,符合国家关于医院层流病房的空气细菌标准,运行费用低,维护管理方便,可替代高效过滤洁净技术在白血病房中的应用。     

医院医技用房空气环境控制

医技用房按对空气环境的控制要求可分为3类,应以采用阻隔式空气过滤设备的净化空调系统为主,某些洁净用房在采用空调系统的同时可另加局部空气净化设备作补充,但在美国有关标准中不允许使用,我国民用建筑设计规范也不主张在集中空调系统之外另加其他气流组织形式。     

降低层流洁净室造价的主要途径

层流洁净室是洁净厂房的关键所在。它是为提供百级洁净度(按美国联邦标准209_a规定每立方英尺中所含的≥0.5微米的灰尘数不多于100颗)高洁净环境而建造的。 现代许多尖端科学技术(如航天、原子能、电子计算机等)的发展和关键产品(如微型轴承、宇宙火箭及人造卫星的控制装置等)的生产     

素净环保 素净Air空气洁净机 呵护中国儿童呼吸安全

<正>近日,国内垂直于健康、环保、科技领域的创新公司——素净环保科技正式发布了一款针对中国家庭的素净Air空气洁净机。该产品以光水离子化技术为核心,能主动净化室内污染,将为用户提供集灭活病菌病毒、消除甲醛及挥发性污染物于一体的家居空气洁净新选择。关注室内空气污染为下一代洁净空气随着空气污染加剧,越来越多的儿童死于室内污染引     

洁净室的空气洁净度级别标准

本文介绍了一些国家空气洁净度级别的不同命名方法，阐述了美国联邦标准ＦＳ的演变及共最新版本ＦＳ２０９Ｅ的主要内容，以附寻形式说明了连续采样法的应用，并扼要谈及我国洁净室级别标准的制订和发展。     

洁净空调系统风管制安技术探讨

随着我国现代化建设事业的发展,各种电子工业、机械工业、医药工业、航空航天等工业高精尖端产品不断涌现,在产品生产过程中需要越来越级别高的工业洁净室,这促进了我国通风空调工程的进一步发展,在其洁净空调系统中对风管、机组设备等的清洁度、密封性要求较高,因此在施工过程中,必须要让每一个环节的工艺质量都得到保证,否则在调试验收时就难以到达标准.本文笔者根据自己多年来的施工安装经验,对洁净空调系统通风管的制作、安装技术作以阐述,以供同行参考.     

0.5μm10级洁净室在工程中的应用研究

本文就国内一个按美国联邦标准２０９Ｄ设计的高洁净度级别的洁净工程实例，介绍了基设计要点，超高效过虑器的研制，密封技术处理等问题，并给出了运行实测结果。     

洁净手术部空气处理方式的探讨

分析了洁净手术部净化空调系统中各种空气处理方式的特点及新风承担全部湿负荷和部分(或全部)冷负荷的可行性和节能效益,并对该空气处理方式的温、湿度调节方案进行了研究.     

洁净空调系统风管制安技术探讨

随着我国现代化建设事业的发展,各种电子工业、机械工业、医药工业、航空航天等工业高精尖端产品不断涌现,在产品生产过程中需要越来越级别高的工业洁净室,这促进了我国通风空调工程的进一步发展,在其洁净空调系统中对风管、机组设备等的清洁度、密封性要求较高,因此在施工过程中,必须要让每一个环节的工艺质量都得到保证,否则在调试验收时就难以到达标准。本文笔者根据自己多年来的施工安装经验,对洁净空调系统通风管的制作、安装技术作以阐述,以供同行参考。     

医院行业中洁净手术部术语概念探讨

洁净空气系统是现代化手术部建筑设备系统的一个组成部分,空气洁净技术是服务于医院空气卫生的一项技术,洁净与卫生、无菌是概念不同的术语,使用洁净手术部术语容易误导并影响现代化手术部的正确设计与使用.     

向半导体生产用的10级洁净室迈进的途径

“10级”洁净室是美国研究成功而最近建成的房间,对于0.5微米及0.5微米以上的粒子每立方英尺不超过10颗;对于1.0微米及1.0微米以上的粒子不超过1颗。这个新的等级已建议增加到美国联邦标准中去,该级是现在能达到的最好的空气洁净状态。 100级洁净室目前在电子工业中使用最多(也有一些在10,000级房间中设置100级洁净工作台的)。要保持100级状态,必须使房间获得“层流”空气,通过供应不变的