4—氨基—4’—氯二苯甲酮的合成研究

以Na2S2为还原剂，将4－硝基－4’－氯二苯甲酮还原成4－氨基－4’－氯二苯甲酮，通过对反应物配比、反应时间、反应温度进行多因素正交试验，确定了最佳工艺条件，反应温度92℃，反应时间2．5小时，4－硝基－4’－氯二苯甲酮：Na2S2＝1：1．7（mol），收率为85．80％，含量为98．08％。产品结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。实验操作简单，分离容易。     

4—硝基—4‘—氯二苯甲酮的合成研究

对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下,生成4－硝基－4'-氯二苯甲酮的。通过多因素正交试验,确定最佳工艺条件为对硝基苛 ：氯苯：无水三氯化铝＝1.0:2.0:1.3(mol),保温温度70℃,保温时间1.5h。收率为84．33％,含量99．36％。产品结构经红外光谱,核磁共振,质谱和元素分析测定证实。实验操作简单,分离容易。     

2—芳基／脂基—5—苯基—2,3—二氢—1,2,4—三唑并[3,4—b]—1,3,4—噻 …

以３－苯基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑为原料，在酸催化下与醛在８０℃反应１９h，合成了１２个尚未见文献报道的标题化合物。通过元素分析、红外学谱、核磁共 振氢谱和质谱确证了结构。以青霉素和庆大霉素为参比，药液浓度为０．００２％时，研究了这化合物对金黄色葡萄球菌和大直菌的抑菌作用。结果表明，有些化合物具有较强的生物活性。     

新试剂meso—四（3—氟—4—磺基苯）卟啉光度法测定痕量镉的研究

研究了碱性介质中新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氟－４磺基苯）卟啉（ｍ－ＦＴＰＰＳ４）与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。不加任何辅助试剂,沸水浴中加热２０ｍｉｎ,ｍ－ＦＴＰＰＳ４与Ｃｄ（Ⅱ）形成灵敏度较高的１１配合物,表观摩尔吸光系数为３．３２×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。应用于天然水中痕量Ｃｄ（Ⅱ）的测定,结果满意。     

1—氧—乙酰基—2,3,5—三—氧—苯甲酰基—4—（1‘—胸腺嘧啶）—α—L—来苏糖 …

首次应用超声波新技术合成了１－氧－乙酰基－２,３,５－三－氧－苯甲酰基－４－（１’－胸腺嘧啶）－α－Ｌ－来苏糖,反应时间１．５ｈ,产率５５％,和通常的化学合成方法比较以应速度和产率有较大的提高。     

医药中间体4—氯—4′—氟—3—硝基苯酰苯的合成

酮类化合物是一大系列化合物，此系列化合物应用极其广泛，而其中的4－氯－4′－氟－3－硝基苯酰苯是一种医药中间体，用于广谱驱虫新药氟苯咪唑的合成，本文对4－氯－4′－氟－3－硝基苯酰苯的合成进行了研究。     

2—甲基—4.5—三亚甲基—4—异噻唑啉—3—酮的合成

２甲基４,５三亚甲基４异噻唑啉３酮是一种新型、高效、广谱防腐剂。文章介绍了其特性及合成。     

新型吸附剂—低交联聚—4—乙烯基吡啶硅胶复合材料

以前曾有文章报道过由氯甲基苯乙烯和二乙烯基苯(DVB)在一种无机物的表面共聚,然后和三亚乙基四胺或二乙基亚氨二醋酸酯反应制备一种复合吸附剂。现在介绍一种新型吸附剂,称作复合吸附剂,用4-乙烯基吡啶(4 VP)能容易地制得,如图1所示     

2—甲基—4—甲氧基二苯胺的合成

研究了以邻硝基甲苯为原料，经以Pt/C催化加氢和烷基酮、Pd/C存在下缩合两步合成2－甲基－4－甲氧基二苯胺（DPA），收率分别为71．2％和96．1％。     

4—羟基—对—三联苯的合成

以对-三联苯和乙酰氯为原料，合成了4-羟基-对-三联苯。n(对-三联苯）：n(乙酰氯）=1.00:1.25，反应温度为45℃，反应时间5h，经升华提纯，得到4-乙酰基-对-三联苯，收率为76%。在40-50℃，4-乙酰基-对-三联苯经次溴酸钠氧化反应2h，得到4-羟基-对-三联苯，收率为78%，熔点315-316℃。通过核磁谱验证了产品的结构。     

4—2—N,N—二甲胺基）乙氧基二苯甲酮的合成

4-(2-N,N-二甲胺基)乙氧基二苯甲酮是抗肿瘤新药托瑞米芬的中间体。它主要由苯甲酰氯和苯酚制备苯甲酸苯酯,然后重排、醚化所得。本文系统地介绍了该产品的合成方法,并提出合成改进方向及其优越性。     

4,4‘—硫代双（5—甲基—2—叔丁基苯酚）低聚物的合成

以间甲酚及异丁烯为主要原料,通过烷基化制备5-甲基-2-叔丁基苯酚,再与二氯化硫缩合获得4,4′-硫代双(5-甲基-2-叔丁基苯酚),最终采用氧气进行氧化偶联,合成了4,4′-硫代双(5-甲基-2-叔丁基苯酚)低聚物抗氧剂。通过核磁共振谱(~(13)C-NMR)、场解析质谱(FD/MS)和元素分析进行表征,确认此低聚物结构。     

2—羧酸—4—(3—三氟甲氧基苯基)—苯并噻唑的合成和表征

本文采用活性亚结构连接法和生物等排法,在苯并噻唑4位引入芳香性生物活性基团,以4-氯-苯并噻唑为起始原料合成出一个结构新颖的苯并噻唑衍生物。所合成的化合物均通过1 H-NMR、LC-MS表征。