离子对技术在药物成分检测、分离中的应用

天然药物因其成分复杂、结构相近、含量较低等特点给分离、分析带来了较大的难度.因此,建立快速分离、分析药物活性成分的方法非常必要.本文就离子对色谱技术、手性离子对技术在药物成分检测、分离中的应用原理及现状进行了综述.     

反相离子对色谱法测定烷基苯磺酸盐

利用反相离子对色谱法测定十二烷基苯磺酸钠的含量及其平均分子量,方法简便快速。     

反相离子对色谱法测定硫脲含量

采用反相离子对色谱对工业合成的硫脲进行分析,色谱条件为:VP-ODS(岛津)色谱柱;流动相为79.5%水-20%甲醇-0.5%四氢呋喃,内含离子强度为2 mmol/L的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的缓冲溶液,另加0.5 mmol/L的四庚基溴化铵;最佳柱温为30℃;波长为244 nm。实验结果表明,该方法定量准确、方法可靠,同时还能检测出硫脲中的杂质。     

反相离子对HPLC间接紫外光度法测定饮水中阴离子

1.原理目前，在高效液相色法(HPLC）分析中，广泛使用反相柱（C_(18)或C_8）作分析柱，并出现了利用反相离子对色谱法分析无机离子的报道。本文采用C_(18)柱作分析柱，四丁基氢氧化铵（TBA-OH）作离子对试剂，邻苯二甲酸氢钾作光吸收物质和间接紫外光度法检测,使用一般通用型高效液相色谱仪，对饮水中CL~-、NO_3~-、SO_4~(2-)三种阴离子进行了测定。其测定原理可认为如下：淋洗液中的离子对试剂TBA-OH与KHP反应生成电中性的离子对缔合物［TBA＋·HP~-］~0，该缔合物吸附在C_(18)柱表面，达到动态平衡后，淋洗液中游离的HP~-产…     

反相离子对色谱法在染料及其中间体分析中的应用

本文介绍了反相离子对色谱的保留机理、色谱分析的影响因素、应用中遇到的问题和在染料及其中间体分析中的应用实例。     

HPLC手性离子对试剂法拆分普萘洛尔对映体

建立了一种以Nova PakCN HP氰基柱为固定相,以V(二氯甲烷)∶V(乙醇)=97∶3为流动相,添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸甲酯(MBPCE)为手性离子对试剂,拆分普萘洛尔对映体的高效液相色谱的分析方法。当c(MBPCE)=3.5mmol/L,流动相流速为0.5ml/min,检测波长为254nm时,普萘洛尔对映体的分离选择性为1.15,分离度为1.02,线性范围为0.1～4.0mg/ml,浓度测定的变异系数为0.21%～0.86%。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文提出了以ＯＤＳ－Ｃ１８为固定相,十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠,研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为,优选苯绕蒽酮内标物,定量分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为９８．８－１００．９％,标准偏差小于０．７０％。     

反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量

本文建立了用反相离子对色谱法测定工业三聚氰胺含量的方法。采用C18 ODS为色谱柱,以水—三乙胺—高氯酸为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm。结果表明,该方法的样品加标回收率为101.6～105.6%,检测限为0.044μg/L。该方法操作简便、无毒、快速及灵敏度高。     

离子对试剂在草铵膦高效液相色谱分析方法中的应用

采用高效液相色谱法,以离子对缓冲盐+乙腈溶液为流动相,使用Ultimate AQ-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在195nm波长下对草铵膦进行定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0195,变异系数为0.0201%,平均回收率为100.11%。     

离子对反相高效液相色谱法测定猪硫酸软骨素的含量

目的：采用离子对反相高效液相色谱法测定猪硫酸软骨素的含量。方法：采用Inertsit-ODS-SP色谱柱（4.6×150 mm,5μm）,流动相：乙腈—0.006 mol.L-1辛烷基磺酸钠溶液（15：85）,磷酸调pH至3.5,流速：0.8 mL.min-1,测定波长：195 nm,进样量：20μL。结果：该方法在质...     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％－１０２．６１％。     

离子对反相高效液相色谱分离几种常见的有机硒

建立的离子对反相高效液相色谱法（IP—RP—HPLC）成功的分离了五种常见的有机硒化合物：硒代胱氨酸（seCys2）、硒代蛋氨酸（SeMet）、硒-甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、亚硒酸盐（SeO3^2-）及三甲基硒离子（TMSe^＋）。并对分离过程进行了优化,在优化的色谱分离条件下,五种硒化合物得到了完全分离,它们在C18上的保留时间分别为：280s,1800s,540s,160s和820s。     

HPLC法测定冬虫夏草中的甘露醇

建立了测定冬虫夏草原料药中甘露醇的反相高效液相色谱法。流动相为去离子水-50mmol／L四乙基碘化胺水溶液，流速为0．6mL／min，以甘露醇的峰面积对质量进行线性回归，则线性方程为y=11341671，9x-4918．7；甘露醇的平均回收率（n=3）为100．3％，方法稳定、快速、准确。     

反相离子对色谱法测定腌制食品中亚硝酸盐的含量

建立用反相离子对色谱法测定腌制食品中的亚硝酸盐含量的方法。采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,色谱柱为C18,以甲醇-磷酸二氢钾的盐溶液为流动相(pH为6.5),流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果表明,亚硝酸盐在浓度为0.1～2.5 mg/L范围内具有良好的线性,检测限为0.018 mg/L,平均加标回收率为98.0%。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文提出了以ＯＤＳ－Ｃ１８为固定相,十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠,研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为,优选苯绕蒽酮为内标物,定量分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为９８．８－１００．９％,标准偏差小于０．７０％。     

反相离子对色谱法分离萘系磺酸化合物

本文采用反相离子对色谱法对萘系磺酸化合物进行了分离,选择四乙基溴化铵为离子对,甲醇／水作流动相,研究了离子对浓度及流动相组成的影响,确定了最佳的分离条件。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％～１０２．６１％。     

反向离子对色谱分析活性黄ME-4GL

本文采用反相离子对色谱方法对活性黄ME-4GL(C.I Reactive Yellow 160)进行了分析,找到了较好的色谱分离条件:色谱柱为UP-ODS,5μm,250mm×4.6mm中φ;流动相为A/B=60/40(V/V)。其中A代表CH30H,B代表2.5％[N-(c4H9)4]Br(w)溶液,分析波长λ=260nm,该分析方法对指导生产和与国外同种染料的质量比较有参考作用。