氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5～500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%～6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%～4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%～-2.4%,相对标准偏差为4.0%～4.7%,总氟化物相对误差为0.9%～1.3%,相对标准偏差为1.0%～2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。     

氟离子选择电极法测定玻璃陶瓷配合料中氟化物的含量

配合料样品溶于水,其中的氟硅酸钠与纯碱反应,形成氟离子,吸取澄清溶液,使氟离子与沉淀物分离,溶液用酸中和过量的碱,并调节pH值到5.5,加入缓冲溶液,定容体积,通过离子选择电极法测定溶液中氟离子的含量。由工作曲线得到每个配合料样品的氟化物含量,计算各个配合料样品氟化物含量数据的相对标准偏差,判断批次配合料的均匀度是否合格。     

氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量

<正>湿法磷酸中的氟不仅使设备严重腐蚀,而且对环境及人体都有危害。本文介绍采用氟离子选择电极法测定磷酸中氟含量及测定中应注意的问题。1实验部分1.1主要仪器及试剂主要仪器及试剂按GB/T 1872—1995执行。1.2样品处理称取磷酸试样0.2～0.3 g(精确至0.000 1 g)     

氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量

研究了氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量,加标回收率在98.82%-100.8%之间.该方法的灵敏度和准确度高,能准确、简便地测定VC-Ca中氟含量.     

离子选择电极法测定石膏中氟含量

试样以氢氧化钾为碱性熔剂进行熔融,用热水浸取熔融物后干过滤,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中调节溶液酸度,以甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测定氟含量[1],测定范围为:0.010％ ～0.50％.该方法操作简便,测定结果准确性高、稳定性好.     

离子选择电极法测定土壤中氟化物

文章使用NaOH作为提取剂,在高温下将土壤中氟化物转变成氟化钠,将待测液调节到适当的pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量,并讲述分析测定过程中应注意的问题,结果表明离子选择电极法能够准确测定土壤中的氟化物。     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

氟离子选择电极法测定尿中氟的含量

氟离子在人体中作为一种营养性的痕量元素而存在,但人体所摄入的氟离子量只应在一个较狭窄的范围内。人体长期摄入过高量的氟化物将引起氟中毒,表现为斑釉齿症或氟骨症。确定人体或牲畜是否氟中毒,可取血、骨检验之。但最切合实际的办法是检验尿中氟。尿氟的测定过去多用繁琐耗时的比色法。此法首先需要16—24小时进行分离干扰的“扩散”,即将尿氟化物经强酸作用生成氟化氢气体,再吸收于氢氧化钠溶液中。氟离子选择电极法测定溶液中氟离子简便、快速、灵敏度高及干扰甚少。由     

氟离子选择电极法测定氟化锂含量

国标GB/T 22660—2008中规定了氟化锂含量的测定方法,但是其操作复杂,测定耗时长,误差大。笔者利用氟化锂溶于硝酸的特性,使用氟离子选择电极测定溶解于硝酸中的氟含量,进而得出氟化锂的含量。     

氟离子选择电极法测定氟化钙含量

采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%～2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至～7,再用乙酸钠调至5～6.在此条件下,测定样品的标准偏差＜0.03%,RSD＜4%,加标回收率为98%～103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量.     

离子选择电极法测定饮用水氟含量

阐述了用离子选择电极法测定水中氟离子含量的原理及实验方法。应用此法,对辽宁省部分地区饮用水的氟含量进行了测定,并针对氟含量偏低的情况,提出了行之有效的解决方法。     

离子选择电极法测定水质氟化物

在水样中加入总离子强度调节缓冲溶液,由离子选择电极法测定标准溶液剂水样的电动势,由标准溶液的标准曲线求得水样的氟离子含量。     

改良离子选择电极法测定水样中氟化物

利用带有统计功能的计算器处理离子选择电极法测定数据,可以直接得到水样中氟化物浓度。结果表明,该方法不需要建立标准曲线,相关系数r=0.999 5,检出限0.1 mg/L,相对标准偏差为1.3%,平均回收率98%。     

pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响

溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。     

全自动离子选择电极法测定水中氟化物

文章介绍了采用氟离子选择电极和Ag/AgCl参比电极体系,全自动测定水中氟化物的方法。该方法与传统离子计法相比,操作方便,节省时间,效率高,且检出限、精密度、准确度和回收率更佳。