煤化工废水中氟离子测定

在没有氟离子计的条件下,采用氟试剂分光光度法,提前对气化单元、甲醇单元、排放水、SBR池等废水进行了比色测定,测得各单元废水中氟离子的含量,优化了GB/T 7483—1987 《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》中氟化物测定方法。结果表明:采用氟试剂分光光度法既快速准确,又节约成本。     

扩散分光光度法测定黑枸杞中的氟

植物样品中的氟化物含量是生态地球化学调查的必测项目之一,通常样品中氟化物的含量都很低。目前用于分析氟化物的方法有很多种,主要有分光光度法、离子选择电极法、气相色谱法、高温燃烧水解/离子色谱法。但是对于黑枸杞来说,并没有一种指定的分析方法。通过扩散法对黑枸杞样品进行前处理,采用分光光度法测试黑枸杞中的氟,氟的线性很好,检出限为0.39μg/g,相对标准偏差为5.6%。国家一级标准物质样品平行测定的结果表明该方法的准确度和精密度都很好,可以准确测定黑枸杞中氟的含量。     

水中氟化物检测方法对比分析

随着氟化工行业的兴起,工业废水中负离子含量增高,氟化物污染愈发严重。氟化物的检测方法多种多样,主要茜素磺酸锆目视比色法、离子选择电极法、氟试剂分光光度法,对这三种方法的利弊进行了对比分析。     

水质中氟化物的检测方法比较分析

本文研究了氟离子选择性电极法、氟试剂分光光度法及离子色谱法测定水样中氟化物的差异,探讨了三种方法的优劣。结果表明：三种方法的标准曲线的相关性均符合实验的技术要求。色谱法的回收率、准确性及精密度高于其他两种方法。     

电极法快速准确测定氟化物

氟化物与人体健康有很重要的关系。为了准确测定水质中氟化物含量,分别对电极法和分光光度法进行实验对比,通过数据的相对误差比较和实际分析的操作步骤、时间可以看出,电极法明显优于分光光度法,在生产实际应用中能够快速准确测定水样中的氟化物含量,是值得推广的分析方法。     

分光光度法测定天然矿泉水中氟的含量

矿泉水中富含有对人身体健康有益的多种矿物组分和微量元素,长时间的饮用会对人的身体有着重要的生理意义。着重介绍了饮用天然矿泉水中氟含量的测定。通过实验方法原理、分析步骤、以及曲线绘制等方面的阐述,用氟试剂分光光度法测定天然矿泉水中氟的含量,该方法快捷,简便,且灵敏度高,本方法的检出限为0.004mg/L,相对标准偏差小于0.06%,在对水中氟的测定中能取得准确、满意的结果,证明了用该方法测定水中氟化物的含量是准确可靠的。     

水中氟化物现场快速测试盒的研制

基于氟试剂分光光度法的显色原理,采用目视比色法和试剂定量包装技术构建氟化物现场快速测试盒。该测试盒具有便于携带、操作简便、快速、测试结果准确等特点,测试范围为0.05～1.20 mg/L。     

变色酸分光光度法检测大气中甲醇浓度

简要地阐述了变色酸分光光度法检测大气中甲醇浓度的检测原理及分析步骤。     

水样中氨氮、氟化物测定方法比较与分析

对比分析分光光度法和离子选择性电极法测氨氮和氟离子时的标准曲线、精确度、准确度和加标回收率,考察二种方法在氨氮、氟离子测定结果的可信度。分光光度法和选择性离子电极法测氨氮的线性相关系数较好,达到0. 999以上,而氟离子的线性相关系数较差;离子选择性电极法在测氨氮和氟离子时的精确度要高于分光光度法,同时离子选择性电极法测氨氮和氟离子的范围要远大于分光光度法;但分光光度法测氨氮和氟离子的准确度要好于离子选择性电极法,而二种方法的加标回收率没有明显差异。     

煤中氟分布与燃烧排放特性

采用高温水解 -离子选择电极法对我国典型煤种的氟含量进行测定 ,得到了煤中氟分布规律 ,分析了煤中氟含量与灰分的关系及氟化物的赋存形态 .首次通过燃烧实验探索了燃煤过程中氟化物生成规律 ,确定了燃煤氟排放的影响因素 ,得到了燃煤氟排放与煤种、燃烧温度、停留时间、燃烧气氛等因素的影响规律 ,提出了燃煤过程中氟化物的生成机理 .研究结果对煤中氟的燃烧转化和污染治理有指导意义     

氟甲砜霉素分析方法研究

分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、电位滴定法对氟甲砜霉素注射液进行分析方法研究,建立了紫外分光光度法及高效液相色谱法测定氟甲砜霉素含量的分析方法.该方法操作简单,快速,准确,重现性良好,适用于氟甲砜霉素注射液含量的快速检测.     

冶炼烟气中氟化物的迁移形态及固化去除

冶炼烟气中的氟化物对于制酸系统是非常有害的物质。文章主要分析了冶炼烟气中高浓度氟化物的来源、在烟气输送过程中的迁移形态及分布,在此基础上结合冶炼与制酸的实际情况选择除氟的药剂及工艺。重点介绍了利用水玻璃、玻璃纤维和石英石为除氟物质实现氟化物去除的工艺及装置。     

气相色谱法测定牙膏中的氟化物

牙膏中加入一定量的氟对牙齿具有保护作用，但氟化物，特别是游离氟及可溶性氟的加入量不足或过多均对人体有害，我国GB8372-1995规定加氟牙膏中可溶性氟游离氟含量≥400mg/kg，总氟量≤1500mg／kg，同时规定可溶性氟，游离氟及氟化物的测定采用离子电极法。但该法样品处理繁琐、时间长、测定过程中存在电位漂移、氟化镧单晶膜老化、准确度较低等缺点。本实验研究用顶空气相色谱法，根据不同的前处理，对加氟牙膏中可溶性氟、游离氟及氟化物进行测定，该法前处理简便、灵敏度高，适宜大批量样品的分析。     

离子色谱法测定牙膏中的氟化物

食品、环境中氟的测定，通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法，随着高性能离子交换柱的开发，离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析，具有简单、快速和高灵敏度等优点，是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前，离子色谱在环境和食品分析领导已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法，以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液，采用电导检测器，对牙膏中的氟离子进行了分析。     

基于离子色谱法的水中四种阴离子测定研究

生活饮用水中含有大量的无机阴离子,如硫酸盐、硝酸盐、氯化物以及氟化物等,这些无机阴离子因工业排放,给当地的生态环境带来巨大的压力。通过研究发现,在部分地区,或多或少存在离子超标的情况。根据我国对生活饮用水的卫生标准,水质中阴离子的限定值为:硫酸盐≤250mg/L、硝酸盐(以N计)≤10 mg/L、氯化物≤250 mg/L、氟化物≤1.0 mg/L。因此,为了了解水中硫酸盐、硝酸盐和氯化物以及氟化物等无机阴离子在水中的含量,必须对饮用水进行详细的检测。实验室对无机阴离子,例如硫酸盐、硝酸盐和氯化物以及氟化物等检测的方法是传统化学法和离子色谱法。传统化学法也包含包括铬酸钡分光光度法(热法)、麝香草酚分光光度法、硝酸银容量法等;离子色谱法可以同一时间检测出这四种无机阴离子的优势。对此,提出了采用离子色谱法对水中的不同阴离子进行检测,并对其操作条件进行了优化。     

5－硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋Ⅰ号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

5—硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋１号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

测定有机化合物中磷的新方法

有机物中磷氟共存时磷的测定,由于磷氟的某些性质相似,所以用硝酸镧法或EDTA法氟都干扰。用分光光度法及磷钼酸喹啉法虽可排除氟的干扰,但操作烦杂。根据文献[6,7]可以认为,用银离子选择电极作指示电极对磷进行电位滴定,氟就不干扰。我们用简便的仪器进行了研究,达到了有机元素分析的要求。目前尚未见到有关报道。     

紫外-可见分光光度法测定盐酸氟桂利嗪胶囊的含量

为了建立盐酸氟桂利嗪生产过程中的快速分析方法,采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法对盐酸氟桂利嗪进行测定。对比结果表明,以盐酸为溶剂,选择253 nm为测定波长,在盐酸氟桂利嗪为7.488～17.472μg.mL-1的浓度范围内,紫外-分光光度法与高效液相色谱法具有很好的可靠性,可以作为生产过程质量控制的快速测定方法。     

免烫整理剂中乙二醛含量测定方法探讨

比较分析了化学滴定分析法、盐酸羟胺分光光度法及HMBT分光光度法三种测定乙二醛含量的方法,从其反应原理、适用范围、线性范围、精密度、回收率等方面比较了各个方法的优缺点。研究表明,化学分析法适合常量分析,分光光度法更适合于测定基质中的微量乙二醛,而HMBT分光光度法较盐酸羟胺分光光度法的选择性更强,检出低限更低,对于免烫整理剂中微量乙二醛的测定结果更为准确。