首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
本文对射气法测定~(224)Ra的分析系统作了气流速度、管腔体积和干扰排除等条件实验,对~(228)Ra的分析进行了DEHPA萃取、反萃取以及放射性核素的干扰和去污等方面的研究,通过试验分别确定了最佳分析条件;在单个核素分析方法研究的基础上,提出了镭同位素联合测定的分析程序。本法经11种食品和标准矿石样品的分析验证,结果表明方法可靠,灵敏度较高,适用于各种类型食品的分析,而且操作简便,可节省样品用量,易于在食品监测中应用。  相似文献   

2.
一、序言用射气闪烁法测定镭-226是目前较为准确和灵敏的方法之一。在自然界存在四种镭的同位素镭-223、镭-224、镭-228、镭-226。镭-226是镭的主要放射性同位素。本方法是通过测定镭-226的子体氡-222α粒子对闪烁室壁上的ZnS激发闪光在光电倍增管上形成电压脉冲,定标器记录算出镭-226含量。  相似文献   

3.
本文叙述一种测定溶于水中~(226)Ra的方法。镭从过滤过的20升水样品中,吸附于离子交换树脂Dowex50WX8上。然后,将盛装离子交换树脂的容器封闭一段时间,再释放出氡,用闪烁室测定。本方法的灵敏度为0.03pCi~(226)Ra/l,应用较大体积的样品,还能提高灵敏度。  相似文献   

4.
本文介绍了一种对医用和作为γ标准源用的密封镭-226源的简易的检漏方法和装置。此方法基于射气法测镭原理,在10~(-1)—10~(-2)毫米汞柱高负压下进行检漏。在半小时内能大致确  相似文献   

5.
射气法测定是基于~(224)Ra、~(226)Ra具有半衰期不同的惰性气体氨同位素及其子体,易于达到平衡,氡在水中溶解度低而易于通气收集。由于氧本身又有很短半衰期的α-放射性子体’有利于提高测量灵敏度,所以是一种选择性高、快速、准确而灵敏的测定方法。本文在过去的食品中~(226)Ra射气法测定基础上,着重对~(224)Ra最佳测量条件的选择、样品预处理、回收率测定以及排除二个同位素间相互干扰等方面进行了实验研究,从而建立了上述两种核素的同时测定程序。应用本方法调查了我国主要种类食品中~(224)Ra和~(226)Ra的含量。  相似文献   

6.
我们通过呼出氡的测定方法调查了92名接触含镭夜光粉工人和45名未接触夜光粉工人的体内镭含量。结果表明,不接触夜光粉工人的平均体内镭含量为2.7×10~(-4)微居里,接触民用夜光粉者为5.9 ×16~(-4)微居里;而接触军用夜光粉者为9.9×10~(-4)微居里,其中体内含镭量最高者达57.2×10~(-4)微居里。  相似文献   

7.
本文叙述了一种非常简单的测定镭的射气法。氡在液氮的温度下,吸附于硅胶上,然后将硅胶转移至甲苯基的液态闪烁剂中(在0℃条件下),用自动的液体闪烁谱仪进行计数。氡的最低检出限度为0.1PCi。  相似文献   

8.
【加拿大《采矿与冶金学通报》1981年第74卷第833期第97页报道】水样中镭-226的快速测定:先用铅和钡作载体沉淀镭,然后将沉淀物溶于氨化的EDTA(乙二胺四乙酸)热溶液中。加硫酸铵溶液后,镭-钡的硫酸盐即沉淀而出。用冰醋酸调节pH至4.8,因在这样的条件下,铅-EDTA络合物是稳定的,可阻止硫酸铅沉淀。  相似文献   

9.
【民主德国《同位素实践》1987年第7期第272页报道】匈牙利布达佩斯国立食品卫生学和营养学研究所对摄入人体的放射性物质作了研究。他们从死于各种疾病的布达佩斯出生1个月至13岁的儿童中,取牙样品或骨样品,分析Ra-226、Pb-210及其子体元素Po-210。分析结果表明,以mBq/gCa_3(PO_4)_2为单位的平均活度为Ra-226=  相似文献   

10.
本文利用镭源平衡度的增长为氡-222聚积时间的函数这个特点,提出了一种快速测定密封镭源强度的方法。办法是:测出不同时间未达平衡镭源的γ射线强度,以其比值作平衡度比,再从平衡度比求得氡-222的等效聚积时间比,进而求得氡的等效聚积时间,然后推算出平衡时镭源的γ射线强度。经过实际对比测定,本方法的误差在±5%以内,可供生产中使用。  相似文献   

11.
目前,水中~(226)Ra的分析方法报道很多,有共沉淀法、萃取法和离子交换法等。共沉淀法和萃取法,方法简单,对~(226)Ra含量较高的水样可获得满意的结果。但因分析用水样体积小,对~(226)Ra含量低的水样,难以取得可信的分析结果。 饮用水中的~(226)Ra浓度,波动范围很大,部分水中~(226)Ra含量低至1mBq/l以下。为了满足居民饮用水中~(226)Ra本底水平调查的要求,我们研究了用732型阳离子文换树脂浓集水中~(226)Ra和EDTA洗脱的条件,建立了阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra的方法,并与经典的Ba(Ra)SO_4共沉淀法作了比较。结果表明,本方法简单、可靠,探测下限低(0.1mBq/l)。用此方法完成了新疆651个各种水源水样中~(226)Ra含量的调查,取得了满意的结果。此方法作为环境水中~(226)Ra的常规监测方法。  相似文献   

12.
本文报道了用直接测定人骨灰中~(226)Ra 含量的方法估算人一生中体内镭的累积辐射剂量。60例样品的测量结果表明,骨灰中~(226)Ra 含量的平均值为2.1×10~(-14)居里/克。婴幼组明显高于成年组;各成年组之间,差异不显著,性别间亦无差异。各骨中~(226)Ra 的含量不同,肋骨、脊椎骨之含量最高,而骨盆及四肢骨中含量最低。据此,估算出人体内~(226)Ra 的平均积存虽为70微微居里,并推算得每年骨所吸收的剂量,约为2.5毫拉德。  相似文献   

13.
从进气系统、闪烁室刻度、测量时间等方面分析射气闪烁法对测量水中226Ra的影响, 提出优化建议:简化进气系统, 采用纯氮气冲洗闪烁室和气路; 延长标准源的封源时间, 使累积因子大于0.9, 可提高闪烁室K值的稳定性; 含镭低的样品, 需增加样品量、测量时间, 以提高测量的准确性。  相似文献   

14.
15.
现在常用的测镭方法均需将样品密封1~3倍氡的半衰期(约3~10天),这不可避免地带来分析周期长、由于密封而可能产生漏气以及样品周围介质对氡的吸收和渗透等缺点。样品不经密封而直接测定其镭浓度的方法,已成为一些放射性分析工作者探索的目标之一。有的作者已提出用Ge(Li)探测器测量镭的186keV特征光峰,从而有可能直接测定镭浓度;也有的作者曾用放化方法直接测镭本身的α放射性。但由于Ge(Li)探测器的灵敏体积小,需低温设备,成本昂贵以及化学处理手续繁杂等缺点,使得它们目前在生产中难于推广。有人认为使用NaI(T1)探测器是乏味费时和损失精度的。本实验则试用普通的NaI(T1)闪烁体和简单的单道能谱仪进行此项工作,并对某些影响因素作了初步探讨。  相似文献   

16.
《核技术》2015,(9)
从回收率、测量时刻和仪器选择等方面对《水中镭-226的分析测定》(GB/T 11214-1989)中规定的水中226Ra分析方法的改进进行了探讨。结果表明,在实验中,采用一个能反映前处理中样品损失的回收率可以提高分析结果的准确度;最佳测量时刻为氡气进气完毕后的3-4 h;测量分析了用便携式AB-5R型测氡仪替代标准中要求的FD-125型室内氡钍分析仪的多种样品测试指标,验证了替代的可行性,为现场快速检测和标准的后续更新提供一定的技术参考。  相似文献   

17.
【荷兰《湿法冶金》1991年第3期第361页报道】美国地质调查局的爱德华·R.兰达说,关于铀水冶厂尾矿中镭-226的浸出问题,在60年代和70年代,世界许多人做过研究,但是,人们几乎没有注意尾矿中某些特殊的组份,在滞留和释放镭-226方面的作用。  相似文献   

18.
加拿大铀矿勘探公司于1973年开始生产DISA 400型伽玛能谱仪,装备有测井用和地面测量用二种探头。该仪器可同时进行微分纪录。瑞典ABEM公司生产的ABA-PRS型轻便射气仪适用于野外土壤气体和地下水的氡含量测量。它所测量的是活性炭圆筒内铀的β放射性,不受钍和其他污染的干扰。  相似文献   

19.
镭-228的测定     
本文介绍一种测定~(228)Ra 的简单易行的方法:样品溶液经 PbSO_4、BaSO_4沉淀浓集 Ba;再在溶解硫酸盐的 DTPA 溶液里,通过添加6N 醋酸形成缓冲溶液控制酸度,二次重沉淀 Ba(Ra)SO_4,使~(228)Ra 的子体~(228)Ac 先后与 Pb、Ra 及其它干扰元素分离;最后在 pH2的条件下用 Ce_2(C_2O_4)_3沉淀载带~(228)Ac;铺样进行β放射性测量;并以此来估算~(228)Ra 的含量。实验对各种放射性干扰核素的去污,Ac 与 Ra 分离、DTPA 溶液中 Ce_2(C_2O_4)_3沉淀载带Ac 的最佳 pH 条件等作了较充分的条件试验。本方法的化学总回收率达90%,按最小二乘法计算实测样品的半衰期为6.56小时,接近~(228)Ac 真实半衰期。本方法适用于环境、生物、水样、矿样和食品等样品的监察分析。  相似文献   

20.
本文研究了用镍片从盐酸介质中定量沉积~(210)Bi 后,将介质转化为硝酸,以硼酸掩蔽氟用TOPO 萃取分离测定铀、钍和镭的联合分折方法;讨论了分离测定的最佳条件和干扰离子的影响。本方法对铀和钍的回收率大于90%,对镭和铅-210大于80%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号