环氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以对马来酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧为原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）树脂；利用红外光谱（ＩＲ）、差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化－ＥＢ树脂的结构、反应性及热稳定性进行了表征。     

主链柔顺性对侧链液晶聚合物液晶性能的影响

由对羟基苯甲酸与对羟基甲醚反应得到了４－甲氧基－４’－羟基苯甲酸苯酯（ＭＰＨＢ）,ＭＰＢＨ再分别与环氧氯丙烷和甲基丙烯酰氯反应生成４－甲氧基－４’－（２,３－环氧丙基氧）苯甲酸苯酯（ＭＰＥＢ）和４－甲氧基－４’－甲基丙烯酰氧苯甲酸苯酯（ＭＰＭＡＢ）。用阳离子和自由基聚合法聚合得到了具有相同液晶元而主链结构和间隔基不同的聚合物ＰＭＰＥＢ和ＰＭＰＭＡＢ。用ＤＳＣ、热台偏光显微镜和Ｘ射线衍射仪对合成的聚     

烯基双酚A醚接枝LDPE的研究

介绍了烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）在引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，与低密度聚乙（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应的工艺。采用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析了接枝共聚反应和证实了接枝共聚物ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的结构。并通过正交实验及数据分析，确定了合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最佳工艺条件。     

聚芳酯／聚酯共混纤维的热分析

利用热分析（ＤＳＣ）的方法对聚（对羟基苯甲酸／６－羟基－２－甲酸萘［ｐ（ＨＢＡ／ＨＮＡ）］／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混纤维的结构进行了研究。     

EB—PVD热障涂层的失效行为研究

利用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜（ＳＥＭ）及能谱分析（ＥＤＸＳ）技术，对ＥＢ－ＰＶＤ热障涂层（ＴＢＣｓ）中陶瓷面层在热冲击和循环氧化试验前后的形和变化进行了分析，研究了陶瓷面层的生长形态和相且分对热障涂层耐久性的影响。     

共缩聚醚酯聚酰胺亚胺的合成和性能研究

用对－氨基苯甲酸酯封端的聚（四次亚甲基）醚（ＡＰＴＭＯ），４，４－二氨基二苯酰胺（ＤＡＢＡ）及均苯四甲酸二酐（ＰＭＤＡ），利用溶液聚两步法合成了一系列不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰胺亚胺。用动态力学分析（ＤＭＡ）、示差扫描量热（ＤＳＣ）研究了样品的热性能和相态结构，用热重分析（ＴＧＡ）和应力－应变试验测定了材料的热稳定性能和力学性能。结果表明，共缩聚醚酯聚酰胺亚胺具有两相结构，有良好的力学性能和热稳     

α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯液晶的合成及转变性能研究

用模型化合物的方法，合成了一系列含柔性间隔链段芳香聚醚酯液晶化合物（ＰＥＥＣＢ－ｎ），通过１ＨＮＭＲ、ＤＳＣ、正交偏光显微镜、ＷＡＸＤ等手段，对其结构和液晶态转变进行了表征。     

a,w—对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯液晶的合成及转变性能…

用模型化合物的方法，合成了一系列含柔性间隔链段芳香聚醚酯液晶化合物（ＰＥＥＣＢ－ｎ），通过ＨＮＭＲ、ＤＳＣ、正交偏光显微镜、ＷＡＸＤ等手段，对其结构和液晶态转变进行了表征。     

SiC晶须合成中SiC颗粒的生成机理及特性

本文对稻壳合成ＳｉＣ晶须（简称ＳｉＣｗ）的副产品ＳｉＣ颗粒（简称ＳｉＣｐ，牌号ＢＰ）的合成及特性进行了研究，运用ＴＥＭ、ＸＲＤ等分析检测技术，对ＳｉＣｐ的形状、结构、粒度分布等进行了研究。研究表明：ＢＰ－ＳｉＣｐ呈无规则形状，以β－ＳｉＣ为主要晶型。由稻壳生产的ＢＰ－ＳｉＣｐ，粒度小于１０μｍ的占７６％。此外，对ＢＰ－ＳｉＣｐ在复合材料上的应用进行了展望。     

几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究

以纤维素或羟乙基纤维素为原料，通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素（ＡＥＣ）、苯甲酰氧乙基纤维素（Ｂ２ＥＣ）和苯甲酰氧纤维素（Ｂ２Ｃ）。采用ＦＴ－ＩＲ和元素分析表征了产物结构，通过用ＤＳＣ、ＨＳＰＬＭ和ＷＡＸＤ研究了产物的致热液晶织构和性能。Ｂ２Ｃ的热致液晶性最强，其各向同性液态转变温度（ＴＬＩ＝８２℃）和转变热焓（ΔＨＬＩ＝１４．８８Ｊ／ｇ）是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。     

以聚六亚甲基碳酸酯二醇和聚四亚甲基醚二醇为基的聚氨酯的合成…

以聚六亚甲基碳酸酯二醇（ＰＨＭＣＤ）和聚四亚甲基醚二醇（ＰＴＭＥＧ），４．４’－对二苯基甲烷二导氰酸酯（ＭＤＩ）及１．４－丁二醇（ＢＤＯ）合成线型聚碳酸酯聚氨酯，研究了其软段相的Ｔｇ，力学性能和流变特性。结果表明随ＰＨＭＣＤ含量增大，聚合物的拉伸强度增加，而熔体的表观粘度则降低。     

CuO—SnO2纳米晶粉料的Sol—Gel制备及表征

不用金属醇盐而以无起始物质，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｋ法得到了平均晶粒尺寸为２１－２２ｎｍＣｕＯ掺杂的ＳｎＯ２粉料；运用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），差热－失重分析（ＤＴＡ－ＴＧ），透射电镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面（ＳＡ）测定等分析手段对粉料进行了表征，实验表明，ＣｕＯ的掺杂抑制了ＳｎＯ２晶粒的生长，以无机盐为原料，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制取ＳｎＯ２（ＣｕＯ）纳米级晶料是切实可行的，将有利于产业化。     

CVDBN陶瓷与金属接合机理研究

利用ＳＥＭ／ＥＤＸ、ＸＰＳ及Ｘ射线粉末衍射手段，对ＣＶＤＢＮ陶瓷与金属（无氧铜、钛）的接全机进行了分析，并用反应自由焓函数法对ＣＶＤＢＮ陶瓷与金属的界面反应作了热力学计算。结论认为ＣＶＤＢＮ陶瓷对无氧铜、钛的气密接合主要依靠活性焊料与ＣＶＤＢＮ陶瓷表面层间的相互扩散及反应。     

双醚二酐型聚醚酰亚胺的分子结构与透气性能

合成了一系列单环芳二胺型聚醚酰亚胺，研究了它们对Ｈ２、Ｏ２和Ｎ２３种气体的透过性能。这类双醚二酐（ＨＱＤＥＡ）型聚醚酰亚胺的分子结构对其透气性和透气选择性有很大的影响，随着二胺单体分子中甲基的增多，聚醚酰亚胺的透气性增大，透气选择性减小；由３，５－二氨基苯甲酸合成的ＨＱＥＤＡ－ＤＡＢ具有较高的透Ｈ２系数和很高的Ｈ２／Ｎ２分离系数。     

胶乳型互穿聚合物网络研究：Ⅲ.环氧树脂／聚丙烯酸酯Sem …

通过ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ，ＴＥＭ溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构，热稳定性，溶胀性及乳胶膜的吸水性，乳胶粒开形态进行了研究。结果表明：ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先     

共聚物对PVC／PE共混物相容性的作用

本实验室合成了丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ），氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为聚氯乙烯／聚乙烯（ＰＶＣ／ＰＥ）共混物的增容剂。实验结果表明，共聚物增加了ＰＶＣ／ＰＥ体系的相容性。共混物中加入共聚物后，体系的冲击强度，断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体     

摩尽ONE BCD—497CD机

摩尽ＯＮＥＢＣＤ－４９７ＣＤ机王振民笔者在对ＢＣＤ－４９７机打摩（见《音响技术》９５年第三期）后，音质已有较大的改善。通过两个月的不断地试机比较，包括和一些进口名机比较（如ＣＥＣ８１９，ＳＯＮＹＣＤＰ－４１１）感到此机在高音分析力和低频力度上仍有一些...     

纳米晶Ba1—xPbxTiO3的合成与表征

以醋酸铅，硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀，粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ１－ｘＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末，利用红外光谱（ＩＲ），热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程。用ＴＥＭ，ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度。     

三元无规全芳聚酯酰胺的热致液晶行为

由对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和二甲基联苯胺（ＤＭＢＤ）和双酚Ａ（ＢＰＡ）合成了三元无规全芳聚酯酰胺（ＰＥＡ）。用ＤＳＣ、Ｘ光衍射分析和偏光显微镜等手段表征了该类聚合物的热致液晶性质,确认了不同单体的比例的ＰＥＡ均为热致向列型液晶聚合物,且不出现液晶相转变温度直至聚合物分解。由于ＰＥＡ中聚酰胺链段之间的氢键作用,ＰＥＡ为熔融温度随ＤＭＢＤ的比例增加而升高,即使ＤＭＢＤ链单元为２０％（ｍｏｌ）的ＰＥＡ,其     

CuO－SnO_2纳米晶粉料的Sol－Gel制备及表征

不用金属醇盐而以无机盐为起始物质，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｋ法得到了平均晶粒尺寸为２１～２２ｎｍ，ＣｕＯ掺杂的ＳｎＯ_２粉料；运用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、差热—失重分析（ＤＴＡ－ＴＧ）、透射电镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面（ＳＡ）测定等分析手段对粉料进行了表征．实验表明，ＣｕＯ的掺杂抑制了ＳｎＯ_２晶粒的生长；以无机盐为原料，采用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制取ＳｎＯ_２（ＣｕＯ）纳米级晶料是切实可行的，将有利于产业化．