PA1010／CSM／EPR共混物的流变性能（Ⅰ）

用ＸＬＹ－Ⅱ毛细管流变仪研究了ＰＡ１０１０／ＣＳＭ／ＥＰＲ共混物的流变性能。结果表明，共混物的非牛顿指数ｎ＜１，且ｎ随ＥＰＲ用量的增加而减小，即非牛顿性增强；共混物熔体服从假塑性流体的流动规律，表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低；温度升高，表观粘度降低。     

阻隔性HDPE/MPE/PA1010共混体系流变性能的研究

研究了不同组成的ＨＤＰＥ／ＭＰＥ／ＰＡ１０１０共混体系熔体的流动曲线,表观粘度与温度,组成的关系,流动指数与剪切应力的关系等流变特性。结果表明,在所研究的剪切应力,剪切速率,温度及组成范围内,该共混体系熔体的ｌｇτ－ｌｇγｐ关系曲线都不同程度地偏离牛顿流体曲线,为非牛顿流体;     

乙烯-醋酸乙烯共聚物的流变性能

利用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪测试了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的表观黏度、粘流活化能、非牛顿指数等流变参数,讨论了剪切速率、剪切应力和温度等对乙烯-醋酸乙烯共聚物熔体的表观黏度的影响,研究了粘流活化能与剪切速率的变化规律。实验结果表明,乙烯-醋酸乙烯共聚物熔体的表观黏度随温度的升高而降低;粘流活化能ΔE随剪切速率的增大而减小。在实验温度范围内,EVA熔体的表观黏度随剪切速率和剪切应力的增大而降低,其非牛顿指数n小于1,说明EVA熔体为假塑性流体。     

丙烯酸酯共聚物无皂水性涂料室温固化的研究

利用旋转粘度计研究了四元丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶、ＨＤＩ齐聚物及两者交联体系 变行为，测定了三者的剪切应力（τ）－剪切速率（Ｄ）、表观粘度（ηａ）－剪切速率（Ｄ）及ｌｇτ－ｌｇＤ之间的关系。结果表明，水溶胶、ＨＤＩ齐聚物的汉动指数ｎ近似于１，属牛顿型流体，而水溶胶／ＨＤＩ齐聚物交联体系的ｎ〈１，属非牛顿型流体，并且具有触变性。     

磁流变液的流变学性质研究

用球形羧基铁颗粒、硅油和油酸制备了磁流变液（ＭＲＦ），该ＭＲＦ不加外磁场是就呈现非牛顿性，ＭＦＲ的剪切应力τ随剪切率γ的变化关系为一曲线，其表观粒度ηａｐ随剪切速度的增大而减小，在外磁场作用作用，ＭＲＦ的ηａｐ迅速增大两个数量级，ＭＲＦ呈现一定的屈服应力τｙ＝９４．７Ｐａ，当τ〉τｙ后，ＭＲＦ的流变特性满足Ｂｉｎｇｈａｍ模型。     

PF尼龙的辐射交联

研究了长碳链聚酰胺ＰＦ尼龙的辐射交联。ＰＦ尼龙Ｉ＃的起始胶化剂量Ｒｇ为０．３３－０．３５ＭＧｙ，ＰＦ尼龙Ⅱ＃的Ｒｇ为０。４３－０。４７ＭＧｙ。用ＩＲ，Ｒａｍａｎ和ＤＳＣ研究了辐照ＰＦ尼龙的化学结构和热学性质。结果表明，辐照交联ＰＦ尼龙分子链上有Ｃ＝Ｃ和Ｃ＝Ｎ键结构产生，其熔融热△Ｈｍ，结晶热△Ｈｃ，结晶温度Ｔｃ和熔融温度Ｔｍ随辐照剂量Ｒ的增加而降低。空气中的氧对ＰＦ尼龙的辐射交联有一定影响。     

PA1010／CSM／EPR共混物的流变性能（I）

用ＸＬＹ－Ⅱ毛细管流变仪研究了ＰＡ１０１０／ＣＶＳＭ／ＥＰＲ共混物的流变性能。结果表明，共混物的非牛顿指数ｎ＜１，且ｎ随ＥＰＲ用量的增加而减小，即非牛顿性增强；共混物熔体服从塑性流体的流动规律，表观粘度随剪切速度率和剪切应力的增大而降低；温度升高，表观粘芳降低。     

丙烯酸酯共聚物无皂水性涂料室温固化的研究 Ⅱ.水溶胶/HDI齐聚物交联体系的流变性能

利用旋转粘度计研究了四元丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶、ＨＤＩ齐聚物及两者交联体系的流变行为，测定了三者的剪切应力（τ）～剪切速率（Ｄ）、表观粘度（ηａ）～剪切速率（Ｄ）及ｌｇτ～ｌｇＤ之间的关系。结果表明，水溶胶、ＨＤＩ齐聚物的流动指数ｎ近似于１，属牛顿型流体，而水溶胶＼ＨＤＩ齐聚物交联体系的ｎ＜１，属非牛顿型流体，并且具有触变性。     

PHB／PET／HQ—TPA液晶共聚芳酯流变性能研究

以所合成的含５％（ｍｏｌ）第三单体（ＨＱ－ＴＰＡ）的三元液晶共聚芳酯ＰＨＢ／ＰＥＴ／ＨＱ－ＴＰＡ为原料，使用ＸＬＹ－Ⅱ型毛细管流变仪，测定了在不同温度条件下共聚芳酯样品的流变曲线，求出了不同切变速率下共聚芳酯溶体的粘流活化能△Ｅη及非牛顿指数ｎ，结果表明，ｎ＝０．２５～０．５９，△Ｅη＝６３．８２～１１６．０４ｋＪ／ｍｏｌ，实验温度范围内，共聚芳酯熔体均表现切力变稀型非牛顿流体的特性，其剪切粘度值     

改性聚氨酯防水材料的流变性能

利用RS150型平板流变仪测试了改性聚氨酯防水材料的表观黏度、粘流活化能、非牛顿指数等流变参数,讨论了剪切速率、剪切应力和温度等对改性聚氨酯防水材料表观黏度的影响。实验结果表明,改性聚氨酯防水涂料的表观黏度随温度的升高而降低;在实验温度范围中,改性聚氨酯防水材料的表观黏度随剪切速率和剪切应力的增大而降低,其非牛顿指数n小于1,并且随着温度升高而增大,表明改性聚氨酯防水材料为假塑性流体;其粘流活化能E0为19.73 kJ/mol。     

复合智能磁流变液的制备及流变性质研究

利用多元醇软化学方法制备了Co-Ni超细颗粒,将Co-Ni磁性颗粒与微孔材料通过粘结剂混合研磨,制得复合磁性颗粒,为了克服磁流变液的沉降稳定性,今复合磁性颗粒的密度等于载液的密度,各组分按此比例制备的MRF具有较好的稳定性。利用旋转粘度测试表明,无外场时,磁流变液的剪切应力τ随剪切速率γ变化的本构关系为：τ＝11．4γ^0.7。为一非牛顿液体。探讨了剪切应力和表现粘度系数随外加磁场和温度的变化关系,表明研制的MRF的流变性质具有较高的低磁场敏感性质,并且具有较好的温度稳定性。     

超细Co-Ni合金复合磁流变液的制备及流变性质研究

利用多元醇软化学方法制备了Co-Ni超细颗粒,将Co-Ni磁性颗粒与微孔材料通过粘结剂混合研磨,制得复合磁性颗粒,为了克服磁流变液的沉降稳定性,令复合磁性颗粒的密度等于载液的密度,各组分按此比例制备的MRF具有较好的稳定性。利用旋转粘度计测试表明,无外场时,磁流变液的剪切应力τ随剪切速率γ变化的本构关系为：τ＝11．4γ^0.7,为一非牛顿液体。探讨了剪切应力和表观粘度系数随外加磁场的变化关系,表明研制的MRF的流变性质具有较高的低磁场敏感性质。     

尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的流变性能

使用XLY-Ⅱ型流变仪研究了尼龙11和尼龙11／蒙脱土纳米复合材料的流变行为,并对其1gηa～1／T、1gηa～1gγw、1gτw～1gγ,曲线进行了分析。实验结果表明,尼龙11和尼龙11／蒙脱土纳米复合材料均为假塑性流体,在215℃～245℃的非牛顿指数范围为0．35～0．69．其表现粘度随着蒙脱土含量的增加而升高．在高剪切速率下,蒙脱土对粘度的影响减小。荥脱土的加入使尼龙11的粘流活化能降低,故熔体流变特性受温度影响变小。     

固态缩聚聚酰胺66的流变性能研究

利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究了固态聚聚酰胺６６（ＳＳＰＰＡ６６）的流变性能,讨论了剪切速率！剪切应力和温度对ＳＳＰＰＡ６６熔体表现粘度的影响了结果表明ＳＳＰＰＡ６６熔体的表现粘度随着温度的升高而降低,粘流活化能△Ｅ随剪切速率的增大而减小,在实验温度下ＳＳＰＰＡ６６熔体的表现粘度剪切速率和剪切应力的增大而降低,非牛顿指数ｎ小于ＳＳＰＰＡ６６熔体为假塑性流体。     

纤维诱发PF尼龙II^#的界面结晶效应研究

用偏光显微镜研究了３种纤维诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃（即石油发酵尼龙Ⅱ＾＃）界面结晶效应。结果表明，Ｋｅｖｌａｒ－４９（ＫＦ）、碳纤维（ＣＦ）和玻璃纤维（ＧＦ）均可诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃形成横晶；温度对纤维诱发ＰＦ尼龙界面结晶有一定影响。观察了应力及温度应力诱发ＰＦ尼龙结晶的特征。     

纤维诱发PF尼龙Ⅱ~＃的界面结晶效应研究

用偏光显微镜研究了３种纤维诱发ＰＦ尼龙Ⅱ~＃（即石油发酵尼龙Ⅱ~＃）界面结晶效应。结果表明，Ｋｅｖｌａｒ－４９（ＫＦ）、碳纤维（ＣＦ）和玻璃纤维（ＧＦ）均可诱发ＰＦ尼龙Ⅱ~＃形成横晶；温度对纤维诱发ＰＦ尼龙界面结晶有一定影响。观察了应力及温度应力诱发ＰＦ尼龙结晶的特征。     

聚乙烯醇缩丁醛/聚乙二醇体系的流变性能

采用美国TA公司的AR2000型应力控制流变仪研究了聚乙烯醇缩丁醛/聚乙二醇(PVB/PEG)体系的流变学性能,研究了温度、PVB质量分数与PEG分子量对PVB/PEG体系的流动曲线和非牛顿指数等流变特性的影响。结果表明PVB/PEG体系存在剪切变稀行为,为假塑性流体;温度升高,表观黏度减小,非牛顿指数增大;PVB质量分数增加,表观黏度增加,非牛顿指数减小;PEG分子量增加,表观黏度增加,非牛顿指数变化很小。在一定的浓度和剪切速率下体系的黏度随温度的变化符合Arrhenius方程式,粘流活化能随剪切速率的增加而减小。     

共聚酰胺6／66／1010的流变性能研究

共聚酰胺６／６６／１０１０是一种热熔胶。本文研究了这种共聚酰胺的流变特性。求得此种假塑性流体在１５０－１９０℃范围内的非牛顿指数和恒定剪切应力与剪切速率下的粘流活化能。实验结果表明，其流动性能较好，有益于热溶胶和加工及应用。     

聚乙烯醇水溶液的剪切流变行为

研究了不同浓度和分子量的聚乙烯醇(PVA)水溶液的流变性能。讨论了剪切速率和温度对PVA水溶液的表观黏度、非牛顿指数和粘流活化能的影响。实验结果表明,随剪切速率增加,不同浓度和聚合度样品间黏度的差别降低,所有PVA水溶液均显示剪切变稀行为。随PVA浓度提高,溶液的非牛顿指数是先增大后降低。同时发现剪切速率的变化影响PVA水溶液黏度的温度依赖性。     

Kevlar／PF尼龙Ⅱ^#复合体系的界面形态研究

用３种二酰氯和己内酰胺对Ｋｅｖｌａｒ进行了表面化学接枝。考察了纤维表面、结晶温度和基体ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃（即石油发酵尼龙Ⅱ＾＃）的γ－辐照等因素对Ｋｅｖｌａｒ／ＰＦ尼龙界面形成横晶的影响。辛二酰氯能够最有效地提高Ｋｅｖｌａｒ诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶能力，其界面结晶形态还与结晶温度和基体的性质密切相关。