PP—g—AA的制备和表征

用熔融接枝方法制备了聚丙烯－ｇ－丙烯酸，用光电子能谱，广角Ｘ射线衍射，红外光谱和化学滴定对接枝物进行了定性和定量表征。讨论了单体和引发剂浓度对接枝率的影响，确定了用红外光谱法测定接枝物含量的经验公式。     

粉煤灰机械研磨后热学性质变化的研究

研究了粉煤灰经过机械研磨后的热学性质的变化。不同的机械研磨方式 ,粉煤灰的热学性质表现不一样 ;对于同一种机械研磨方式 ,不同粉煤灰的热学性质有一些共同之处。粉煤灰机械处理之后热学活性的增加 ,机械热效应在研磨中起重要作用。DTA峰温的提前 ,实质是粉煤灰颗粒在机械能的作用下位能升高 ,不稳定趋势加大     

PP－g－AA的制备和表征

用熔融接枝方法制备了聚丙烯－ｇ－丙烯酸（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）。用光电子能谱，广角Ｘ射线衍射，红外光谱和化学滴定方法对接枝物进行了定性和定量表征。讨论了单体和引发剂浓度对接枝率的影响，确定了用红外光谱法测定接枝物含量的经验公式     

分子动力学模拟Au-Pd和Ag-Pt合金的热学和力学性质

利用Finnis-Sinclair势,对金属Au、Pd、Ag、Pt和合金Au3Pd、AuPd3、Ag3Pt、AgPt3的热学和力学性质进行了分子动力学模拟.首次计算了不同温度下合金的晶格常数、结合能和弹性常数,并预测了它们的熔点.通过比较发现,Au3Pd、AuPd3和Ag3Pt这3种合金的晶格常数、结合能和弹性常数介于其组分金属之间,而AgPt3的剪切模量和熔点高于其组分hg和Pt.     

Zr替位掺杂γ-TiAl的稳定性和热学性质研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算了γ-TiAl和过渡金属Zr替位掺杂γ-TiAl形成的Ti8Al7Zr和Ti7ZrAl8体系的几何结构、总能量、结合能、声子谱和热学参量。通过对几何结构和结合能的计算分析揭示Zr替位掺杂γ-TiAl能够改善材料的稳定性和延性。能带结构和态密度表明Ti8Al7Zr和Ti7ZrAl8体系具有金属导电性。计算的声子谱显示Ti7ZrAl8体系具有很好的稳定性。计算结果显示Ti8Al7Zr和Ti7ZrAl8体系均具有较大而且稳定的高温热容量和热导率,比γ-TiAl有显著的改善。Ti8Al7Zr和Ti7ZrAl8体系的较大的热容量和热导率都有利于γ-TiAl基合金的技术应用。     

Ｓt—MMA—AA三元无皂共聚胶乳性质的研究：Ⅱ．胶乳中—ＣＯＯＨ分布

以苯乙烯（Ｓt)、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）为主单体、丙烯酸（ＡＡ）为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布,讨论了功能单体ＡＡ浓度、引发剂ＡＰＳ含量、体系ＰＨ值,聚合温度及Ｓt/MMA比例对胶乳中－ＣＯＯＨ分布的影响。结果表明,随ＡＡ浓度增大,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂ＡＰＳ浓度、MAＭＡ比例及聚合温度的提高,不利于羧基分布在乳胶粒表面、胶粒表面羧基密度减小。体系ＰＨ值增大,有利于羧基位于胶粒表面、表面羧基密度有所增加。     

粉煤灰机械研磨后热学性能变化的研究

研究了粉煤灰经过机械研磨后的热学性能的变化，不同的机械研磨方式，粉煤灰的热学性质表现不一样，对于同一种机械研磨方式，不同粉煤灰的热学性能有一些共同之处，粉煤灰机械处理之后热学活性的增加，机械效应在研磨中起重要作用。DTA峰温的提前，实质是粉煤灰颗粒在机械能的作用下位能升高，不稳定趋势加大。     

聚丙烯纤维与丙烯酸辐射接枝共聚反应的研究EI

采用６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚丙烯（ＰＰ）纤维与丙烯酸（ＡＡｃ）在苯中的接枝共聚反应。讨论了预辐照剂量、单体浓度、反应时间以及反应温度对接枝共聚反应的影响。实验结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应温度的增加而增加。实验获得的接枝共聚物，其亲水性有明显的改善，但当预辐照剂量超过２Ｍｒａｄ时，机械强度有所下降。     

尼龙—6／PP—g—MAH共混体系的结构及流变行为

本文通过Ｍｏｌａｕ实验，二甲苯萃取抽出物的ＩＲ分析，ＤＳＣ，ＳＥＭ测定了尼龙－６／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的结构，发现尼龙－６与ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ的酸酐或羧酸发生了化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用，改善了共混物的微观结构形态。流变学测定表明，体系假塑性增加，熔体粘度上升，共混物的成型加工性能较之纯尼龙有所改善。     

马来酸酐、苯乙烯双单体固相接枝聚丙烯及其应用

用马来酸酐（MAH），苯乙烯（St)双单体固相接枝聚丙烯（PP）制备相容剂PSM，并研究了PSM在PP/Talc/TPU体系中的应用。     

尼龙109的热降解过程与动力学的研究

利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙１０９在Ｎ２和空气气氛中以不同升温速度β时的热解过程和动力学,实验发现,尼龙１０９在空气中的热降解过程为两步反应,在Ｎ２中为一步反应;随着β的增加,其降解温度线性升高。在Ｎ２气氛中的降解率和热降解温度均比空气中高,结合反应热效率,探讨了反应机理;用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法进行了动力学处理,确定了尼龙１０９在空气中两步反应的表观反应级数分别为０和２,反应活化     

LDPE-AA光接枝产物的TG研究

研究了LDPE－AA光接枝产物的热特征及反应条件、氧气的影响,发现其前期降解明显比纯LDPE快而后期则变慢,推测产生该现象的原因是接枝过程中基材发生了交联反应,并且丙烯酸接枝链的存在会对其降解有一定抑制作用,光敏剂的含量和光照条件的改变、氧气的存在及活化能计算结果均能证实这一点。     

增韧尼龙6的结晶,热行为和加工性能

对聚烯烃弹性体接枝物(E-g-MA)和尼龙6的共混物的结晶、热行为和加工性能等方面进行了研究。 对不同比例的Ny6/E、Ny6/E-g-MA二元共混物进行了熔融指数的测定,Ny6/E的MI的变化随弹性体含量增加而下降,而相同比例的Ny6/E-g-MA的MI值明显低于前者。 对纯Ny6和相同比例的Ny6/E、Ny6/E-g-MA共混物进行了等温结晶速度的测定。 共混物的DSC、WAXD测定结果表明:E-g-MA的加入不会影响Ny6的热行为、晶胞参数和γ晶型的形成,也不会产生新的晶型。增韧尼龙6比纯尼龙6更有利于加工成型。     

聚硅烷的热分解动力学研究

用热重法（ＴＧＡ）研究了聚（甲基环己基硅烷）、甲基环己基硅烷与甲基苯乙基硅烷共聚物和聚（甲基苯乙基硅烷）的热分解动力学，计算了热分解动力学参数。结果表明，其热分解活化能分别为２０８ｋＪ／ｍｏｌ、１８７ｋＪ／ｍｏｌ和１１４ｋＪ／ｍｏｌ；这３者的热分解均符合无规引发裂解模型。     

氧亚甲基连接的聚氧化乙烯统计共聚物的热性能研究EI

研究了统计共聚物(Statistic Copolymer)氧亚甲基连接的聚氧化乙烯(OM-POE)的热力学行为,探索了聚合物链中氧化乙烯链段的平均长度和长度分布对聚合物及其共混物的玻璃化温度、熔点、熔化热及结晶度的影响。结果表明,不同长度的氧化乙烯链段无规地进入分子链中,熔点与组成的关系可用Flory的无规共聚物熔点方程来描述。     

聚偏氟乙烯非等温热降解动力学及其等温热稳定性的研究

用非等温ＤＳＣ热分析法，以非线性数据处理、研究了聚偏氟乙烯热降解反应动力学以及在等温条件下降率、温度、时间的关联式。根据红外光谱，对其降解过程作了初步探讨。     

聚芳砜非等温热降解反应动力学及其机制研究

本文用非等温差示扫描量热法(DSC)结合红外光谱分析,研究了国产聚芳砜原粉热降解过程与在DSC谱图上出现双峰相对应的阶段性机制,用Doyle方程分别测求了热降解两个阶段与总包反应的动力学参数及其补偿效应式。     

SPS及其离聚体的形态结构与热性能

通过ＤＳＣ、ＤＭＡ、ＴＥＭ、ＳＡＸＳ和ＴＧ对ＳＰＳ（磺化聚苯乙烯）及其离聚体的形态结构和热性能进行了研究。结果表明，在磺酸基含量为９．８３ｍｏｌ％的ＳＰＳ中有磺酸离子的聚集。金属离子的引入使ＳＰＳ离聚体的分子间作用力、微相分离程度增大。磺酸盐含量为４．７０ｍｏｌ％以上的ＳＰＳ离聚体中有离子聚集，离子簇直径为３～１０ｎｍ。在磺酸盐含量为１３ｍｏｌ％范围内，ＳＰＳＮａ离聚体基体的Ｔｇ１、离子微区的Ｔｇ２均随磺酸盐含量的增加而线性增大。ＰＳ磺化、中和成ＳＰＳ离聚体后，热稳定性增加，其顺序为：ＳＰＳＺｎ＞ＳＰＳＮａ＞ＳＰＳ＞ＰＳ。