二氯化锡—甲基橙—重铬酸钾容量法测定铁

用二氯化锡将铁还原,加入二氯化汞后,重铬酸钾滴定铁是个准确、快速的方法,因其中用汞,污染环境,故近来都在找寻无汞测铁的方法,如用硅钼酸为指示剂控制还原,用铝片还原,硫化氢还原,氯化亚锡滴定后碘酸钾反滴定,钛还原等方法。但均不如二氯化汞的重铬酸钾容量法方便、准确,因而未能推广使用。本文研究了以甲基橙代替二氯化汞,重铬酸钾滴定的测定铁的方法。主要利用甲基橙在盐酸介质中被二氯化锡不可逆的还原为无色物,可从     

银粉还原重铬酸钾容量法测定铁

重铬酸钾容量法测定铁,具有快速、准确等优点,因而获得了广泛的应用,但由于使用了有毒的汞盐,会污染环境,危害人身健康。我们采用在1—2N盐酸介质中,用银粉将Fe~(3+)还原至Fe~(2+),以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾测定铁的方法。实验表明,本法在速度上优于重铬酸钾汞盐容量法,准确度、重现性良好,在大量钒、钛及4毫克铜(Ⅱ)与2毫克砷(Ⅲ)存在时不干扰测定,但主要避免了因使用汞盐而造成的环境污染。     

硅钼黄—重铬酸钾法测定铁

经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于汞盐污染环境,故近来广大分析工作者对该法进行改进,积极摸索不用汞盐的重铬酸钾容量法。根据有关资料介绍,不用汞盐的重铬酸钾容量法有:硅钼黄—重铬酸钾法;钨兰—重铬酸钾法;甲基橙—重铬酸钾法;中性红—重铬酸钾法和铝(锌)还原—重铬酸钾法等等。我们从实践中体会到硅钼黄—重铬酸钾法精确度较高,干扰元素少,分析手续简单,排除了汞盐对环境的污     

甲基橙褪色光度法测定铜合金中锡

在盐酸介质中,锡能使甲基橙还原褪色,且褪色的程度和锡的量有关,据此建立了测定锡的光度分析方法。实验表明,在最大吸收波长514 nm处,表观摩尔吸光系数为2.18×10⁴ L·mol^-1·cm^-1,相关系数为0.999 4,锡的量在20~100 μg/25mL范围内服从比尔定律,方法的检出限为0.8 μg/mL。方法用于锡磷青铜、磷青铜合金中锡的测定,测定值与认定值相符,其相对标准偏差在1.3%～2.1%,回收率为97%～104%。     

重铬酸钾容量法测定镝铁合金中的铁量

采用重铬酸钾容量法测定了镝铁合金中的铁,系统考察了有关试剂加入量对测定结果的影响,并进行了精密度及标准回收试验.此方法准确、快速.     

三氯化钛——重铬酸钾容量法测定矿石中的铁

早在1850年重铬酸钾已用作铁的测定剂。嗣后Knop等建议以二苯胺类试剂作为指示剂,获得明晰的终点突变,解决了终点的指示问题。重铬酸钾容量法测定铁,具有准确度高、速度快等优点,故在实际工作中获得广泛的应用,直至现代仍不失为测定铁的最准确和最快速的方法之一。但是该法采用氯化高汞氧化过量的亚锡离子,严重地污染环境妨碍人身的健康。为此,胁野、烟等建议用金属铝还原铁(Ⅲ)后用重铬酸钾滴定,免去使用汞盐。而Gopala等则使用酸性兰、中性红或其它氧化还原指示剂,用氯化亚     

钨蓝-偶氮-苯重铬酸钾法测定铁

用二氯化锡-二氯化汞-重铬酸钾容量法测定铁具有快速、简便、准确的优点,是多年来国内外广泛采用的测铁方法。由于汞严重污染环境,渐为无汞测铁方法所代替。不论有汞或无汞法测铁,其元素干扰情况仍较严重,复杂样品往往需要分离后测定,而在消除干扰这方面工作进展是不大     

重铬酸钾容量法测定钛精矿中氧化亚铁含量

进行了应用重铬酸钾容量法测定钛精矿中氧化亚铁含量的研究，探讨了试料分解及Ｆｅ＾２＋保护问题。在试验的基础上选择了适宜的测定条件，拟定了测定钛精矿中氧化亚铁含量的方法。     

氢化物—原子荧光法测定锡

氢化物原子吸收法测定锡的工作已有报道,但 Fe~( 3)和 Se~( 4)等元素的干扰十分严重。本文在前文的基础上,提出用抗坏血酸为掩蔽剂,消除了它们的干扰,进一步扩大了氢化物——原子荧光法测定锡的应用范围。此外,我们还选用了硼酸为缓冲剂,     

酸溶重铬酸钾容量法测定铁含量的分析与探讨

目前,铁含量的测定方法主要采用的是:酸溶或者碱熔分解试样,然后采用二氯化锡和三氯化钛作为还原剂,利用重铬酸钾作为标准溶液滴定测定铁含量的经典方法。本文在传统的重铬酸钾容量法基础之上,加以改进,经过反复多次实验,确定最佳实验反应条件,并对实验结果进行验证分析,确定改进方法的适用范围。     

重铬酸钾容量法测定铁——用钼离子指示还原终点

一、前言经典的重铬酸钾容量法测定铁,由于有快速、准确、适应广、易掌握、成本低等优点而长期广泛地被囡内外分析工作者所采用。但汞盐污染环境,有些分析工作者已为此相继研究了无汞测铁的方法,如用甲基兰、硅钼酸、钨酸钠等控制还原终点或钛量法等等。但这些方法或因分析手续长、或因操怍液不稳定等原因未被广泛使用。遵照毛主席以“预防为主”和“为人民服务”的教导,我国分析工作者在开展不用汞测定铁的工作中,也取得了可喜的     

酚藏花红—二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁

酚藏花红—二苯胺磺酸钠双指示剂重铬酸钾容量法测定矿石中铁蔡玉淑（淮海工学院食品与化学工程系,江苏连云港,２２２００５）本文研究了以酚藏花红为指示剂,三氯化钛还原铁,以二苯胺磺酸钠为指示剂,重铬酸钾容量法测定矿石中铁。方法准确、稳定、操作简便。１实验部...     

重铬酸钾容量法测定铁中二苯胺磺酸钠指示剂用量及其空白影响

重铬酸钾容量法测定铁是一个准确、快速方法,至今仍在广泛应用。大宝山矿试验指出,铁量在14～56毫克之间,共滴定度差值按几何级数递减存在0.01常数关系,不能用理论值计算。奚干卿等取10～500毫克三氧化二铁测定,发现随着称样量增加,滴定度从小到大连续变化,只有在150～200毫克之间,才符合理论值。龚美菱等在引用该文时指出,为了获得正确的结果,不能用基准重铬酸钾标定铁,只能用近似含量的铁标定重铬酸钾,计算出重铬酸钾对铁的滴定度。这样就给不同品级试样分析造成不便。陈云湘等用回归分析法,计算出铁量与重铬酸钾标     

高氯酸代替二氯化汞的重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁

铁矿石中全铁的测定,大多采用盐酸溶矿,二氯化锡还原,二氯化汞消除过量二氯化锡,重铬酸钾滴定的经典方法.因为使用剧毒的汞盐,国内外分析化学工作者多年来对无汞测定全铁做了大量工作.其中对不用汞盐的重铬酸钾容量法研究较多的是用SnCl_2或SnCl_2TiCl_3还原Fe(Ⅲ),而选择一种合适的指示剂用来准确辨认Fe(Ⅲ)的还原终点.但这些方法操作都比较麻烦;由于使用了二次指示剂,也影响测定的准确度.本文利用HClO_4热时有强氧化性,释稀并冷却时氧化性消失的特性,用HClO_4代替HgCl_2,在SnCl_2     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定锡精矿中锡

锡在空气—乙炔火焰中易生成难离解的氧化物,灵敏度比较低,因而有利于高含量锡的原子吸收分析.本文通过试验确定了仪器(岛津AA—650原子吸收分光光度计,浜松制锡空心阴极灯)的最佳工作条件为:分析线,286.3nm,光谱通带0.5nm,灯电流10mA,燃烧器高度3mm,空气流量7.0升/min,乙炔流量2.2升/min.选定了溶液的盐酸酸度为2%(V/V).锡精矿中常见元素不干扰锡的测定.100ml试液中钠离子的允许量可达1.5g.本法对含锡量为52.84%的     

锡中矿回转窑高温氯化

一、前言 个旧地区的锡矿石中,除铁和锡以外,其余大部分呈严重风化或铁化的矿物形态存在;有不少的有色金属如铜、铅、锌等都呈非固定状寄生于铁锰矿物中;稀有和稀散金属也都没有单一的矿物存在。几乎所有的有价金属不是以矿物状态就是以元素结合状态与铁矿物紧密共生。总之,细粒锡石与褐铁矿致密连生,并伴生其他有价金属,即是个     

以次甲基兰—甲基橙作指示剂连续测定锑和砷

以甲基橙作指示剂硫酸铈容量法测定锑(Ⅲ),早在1928年就已提出,后经Willard等及Pribil的改进,已被许多化验室所采用。但由于[FeCl_4]~-离子对滴定终点有严重影响,因而对矿石中锑的测定不适用。(因矿石中普通存在铁)。1977年有人提出用三苯甲烷染料作指示剂,以硫酸铈滴定锑。但因三苯甲烷染料指示剂必须在碘化物存在下才能得到     

火焰原子吸收光谱法测定锡锌喷金丝中的铁

研究了锡锌喷金丝中铁含量的测定方法,对原子吸收光谱法测定锡锌喷金丝中铁的各项操作条件进行了试验,试样经盐酸-过氧化氢分解,以盐酸-氢溴酸挥发排锡,在5%的盐酸介质中,采用火焰原子吸收光谱法测定锡锌喷金丝中0.0020%~0.050%铁含量。     

重铬酸钾滴定法测定铁钙包芯线中的铁

先用稀乙酸溶解试样中的钙粒,再用盐酸使还原铁粉溶解,在热的盐酸介质中,用SnCl2还原大部分的Fe3+为Fe2+,然后用TiCl3定量还原剩余的Fe3+,用钨酸钠做指示剂指示还原终点。在硫磷混酸存在下,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定铁量。测定结果满意,相对标准偏差≤0.2071%（n=6）。