一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

一个全新配体的合成及晶体结构研究

在甲醇溶液中 用ＮａＢＨ４还原１，４－二－１，４－二氧丁烷制备了一个全新的配体１，４－二－１，４－二氧丁烷，并得到配体的单晶晶体结构。     

单一含盐溶液饱和蒸汽压的测定关联及应用

用动态－双沸点仪浊定了不同温度和不同盐浓度下甲醇－醋酸钠、水－硫酸钠的饱和蒸汽压力以及水－醋，酸－硫酸钠的汽液相平衡数据，提出了一个形似Antoine方程的饱和蒸汽压关联模型，用此模型对实验数据进行了关联，结果表明计算值能较好地与实验值相吻合，此模型成功地应用在水－酸－硫酸钠含盐溶液的汽液平衡关联中。     

α—淀粉酶的超滤研究

对用超滤法浓缩分离α－淀粉酶过程进行了研究，讨论了料液浓度，膜面液体流速，操作压力等因素对超滤过程的影响。实验结果表明，用醋酸纤维素超滤浓缩α－淀粉酶的过程可用扩散模型来描述，超滤时宜控制压力在０．３－０．４ＭＰａ范围内。用超滤法能有效地浓缩α－淀粉酶，酶的总回收率大于９０％。此外，通过实验建立了分离过程的传质醋酸为超滤法浓缩α－淀粉酶的工业设计提供了依据。     

ALC废渣的中热活化及在水泥中的利用

用ＸＲＤ对ＡＬＣ废渣中添加氢氧化钙后的ＡＬＣ－ＣＨ系统，在室温至１０００℃范围内加热过程中的物理化学变化进行了跟踪测定。β－Ｃ２Ｓ在７００－８５０℃开始形成，在８５０－１０００℃大量形成。并对掺加有１０００℃下的ＡＬＣ－Ｃ铖物的水泥进行了强度测定。表明，可以用添加氢氧化钙后再加热的方法使ＡＬＣ废渣活化。与ＡＬＣ原渣相比，用活化ＡＬＣ渣掺入水泥中，水泥的强度降低幅度显著减小。从而表明了在水泥中大量利     

聚（N—取代吡咯）的合成及性能

制备了５种Ｎ－取咯吡咯衍生物：Ｎ－丁基吡咯，Ｎ－辛基吡咯，Ｎ－十二烷基吡咯，Ｎ－十六烷基吡咯，Ｎ－十八烷基吡咯，用化学氧化法对其实施了聚合反应，最终得到了黑色粉末状产物，其电导经均在１０＾４以下。通过ＦＴ－ＩＲ，元素分析等手段对聚合物进行了表征。     

G－对角占优矩阵的特征值分布

利用Ｎｏｗｏｓａｄ和Ｈｏｆｆｍａｎ引入的Ｇ－函数的概念，讨论Ｇ－对角占优，不可约Ｇ－对角占优，广义Ｇ－对角占优和共轭Ｇ－对用占优。指出了各种Ｇ－对角占优矩阵之间以及与Ｍ－矩阵的联系．对Ｇ－对角占优矩阵区分为严格Ｇ－对用占优与非严格Ｇ－对角占优两种情况，讨论各种Ｇ－对用占优矩阵的特征值分布问题，全面推广文献［１～４］中的结论。     

两性表面活性剂羟基磺基甜菜碱的合成

对合成羟基磺基甜菜三的两条合成路线进行了尝试，分别用３－氯－２－羟丙磺酸我保间体法和阳离子中间体法合成了长链烷基－，酰基－和乙氧基取代酰基羟基磺基甜菜碱等６个品种。用ＧＣ，ＴＬＣ，ＩＲ，Ｈ＾１－ＮＭＲ及元素分析等多种分析手法中对中间产物和终产品进行了结构和纯度分析，主宰了在合适的反应条件下，两条反应路线均能得到高产率的羟基磺基甜菜碱。     

3,4,5—三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成３，５－二溴－４－羟基苯甲醛，后者用氯化亚铜作催化剂，在ＤＭＦ溶剂中与甲醇钠反应，生成丁香醛。丁香醛在ｐＨ９￣１０之间用硫酸二甲酯甲基化得到医药中间体３，４，５－三甲氧基苯甲醛。对各步反应工艺条件进行了探讨。整个工艺路线简便，总收率达７０％。     

烷烃—芳烃—N—甲酰吗啉体系液液平衡

用液－液平衡釜测定了等温下了正庚烷－苯－ＮＦＭ、甲基环己烷－苯－ＮＦＭ、正庚烷－甲苯－ＮＦＭ和甲基环己烷－甲苯－ＮＦＭ等４组三元体液－液平衡数据，液平衡数据，用ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型进行了关联，求得各三元体系的褶点数据，并对ＮＦＭ溶剂存在下烷烃和芳烃的选择性进行了比较。     

乙醇—水—盐体系汽液平衡

用改进的Ｏｔｈｍｅｒ汽液平衡釜在０．１０１３ＭＰａ下测定了乙醇－水－氯化钙、醋酸钾体系在恒盐摩尔分率下的汽液平衡数据。用Ｆｕｒｔｅｒ方程、修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程、拟二元模型及溶剂化模型对实验数据进行关联，取得良好结果，其中乙醇－水－氯化钙体系实验数据用修正的Ｆｕｒｔｅｒ方程关联，所得汽相平衡偏差为０．０１２４。     

气相色谱法测定发硒

本文利用硒与４－硝基邻苯二胺在硫酸和高氯酸溶液中生成５－硝基－２，１，３－苯半硒二唑，且榀以被萃取甲苯中这一性质，用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的５－５硝基－２，１，３－苯半硒二唑，从而测定了硒含量。     

不同结构铁酸盐尖晶石的催化性能研究

用ＴＰＤ，ＴＰＲ，及脉冲反应等方法表征了Ｚｎ－Ｍｇ－Ｆｅ，Ｚｎ－Ｃｏ－Ｆｅ及Ｃｏ－Ｍｇ－Ｆｅ等系列铁酸盐尖晶石物质，并与它们在丁烯氧化脱氢反应中的催化活性相关联，探讨了正反法晶石结构中因Ｆｅ＾３＋在晶格中填充的差异而引起的催化剂在吸附性，脱附性，还原性及活性方面的变化。     

用压痕法测定Y—TZP断裂韧性的研究

用压痕法研究了Y－TZP的断裂韧性，用不同的压痕方程计算了Y－TZP的K1c值，观察到其压痕裂纹均为巴氏裂纹，用现有文献报导的压痕方程计算出的K1c值均偏低，在实验的上提出了新的压痕方程。     

聚—β—羟基丁酸酯提取方法的比较

报道了一种从真养产碱杆菌中提取聚－β－羟基丁酸酯的新方法，并将其与其它几种提取方法进行了比较。研究了各种提取方法对聚－β－羟基丁酸酯的纯度、提取率及摩尔质量的影响。结果表明，用有机溶剂在丙酮预处理后回流提取，聚－β－羟基丁酸酯的纯度达９７％以上，摩尔质量Ｍ＝３３０ｋｇ／ｍｏｌ左右，但提取率仅约７０％；用次氯酸钠提取时，纯度９０％，提取率８８％，但Ｍ只有２１６ｋｇ／ｍｏｌ，比起始菌体中的４０２ｋｇ／     

近年来β-环糊精在药剂中的应用

综述了近年来β－环糊精在药学中的广泛应用，着重介绍了用β－环糊精在药物制剂中能够增加药物的溶出，提高生物利用度，增加稳定性，矫味等用途。     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮-非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了在吐温－４０存在下，用４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在１．１～１．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中测定微量钼的方法。在５４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钼的含量在０～１４μｇ／２５ｍＬ的范围内，符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰，用本法测定了合金钢中的微量钼，获得了满意的结果。     

用超临界流体萃取方法处理多氯联苯污染物

测定了三种多氯联苯同系物：４，４＇－二氯联苯，２，３＇，４＇，５－四氯联苯，２，２＇，３，３＇，４，４＇－六氯联苯在超临界ＣＯ２中的溶解度，实验是用静法在一个带可视窗的高压平衡池内进行，实验压力为９－４５ＭＰａ，温度为３０８．１－３２９．１Ｋ，同时研究了用超临界流体萃取技术处理被ＰＣＢＳ污染的固体物的方法，测定其萃取ＰＣＢＳ的传质速率及有效性，实验压力为７．５－６０ＭＰａ，实验温度为３０５．５－３     

溶胶—凝胶法CuO—ZnO／SiO2—ZrO2超细微粒催化剂的研究

用溶胶－凝胶法制备了ＣｕＯ－ＺｎＯ／ＳｉＯ２－ＺｒＯ２超细催化剂，用ＸＲＤ，ＩＲ，ＴＰＲ，ＢＥＴ方法对其结构和性能了表征，并在固定订微型反应器上进行催化ＣＯ２加氢制甲醇性能的评价。结果表明，此催化剂具有高较高的活性，甲醇选择性高。     

Cr—Al复全钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究。结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现了Ｃｒ，Ａｌ的富集，但要Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制。