一种新型Gemini表面活性剂的合成

双子表面活性剂（Gemini surfactant)是由两个单链单头基普通表面活性剂在离子头基处通过化学键联接而成，因而抑制了表面活性剂有序聚集过程中的头基分离力，极大地提高了表面活性。与一般的表面活性剂相比，Gemini表面活性剂是概念上的突破，被誉为新一代的表面活性剂，利用叔胺的烷基化和多异氰酸酯与含活泼氢物质的质子转移反应合成一种新型Gemini表面活性剂，并通过红外光谱对其结构进行分析，初步测定了其表面活性，结果表明，该表面活性剂结构独特，临界胶团浓度略低于离子头基联接相同碳原子数链的普通表面活性剂，具有较高活性，可以有效降低水的表面张力。     

无水洗手剂的研制

探讨了１种适用于清洗油垢、尘埃、粘土及碳黑的乳状无水洗手剂的制备工艺和组分、含量对产品性能的影响．发现表面活性剂的种类、含量与溶剂对性能影响较大，当采用一元阴离子和二元非离子型表面活性剂体系和二元阴离子及一元非离子型复配体系时，产品性能优于单一的阴离子或非离子表面活性剂体系。找出了４种三元表面活性剂复配体系的产品配方。     

拖尾自由基在胶体中分布及在胶束中的定位

合成了一系列４－位不同链长的直链酰氧基－２，２，６，６－四甲哌啶－１－氧自由基，测定了它们的电子自旋共振（ＥＳＲ）谱，研究了４－位取代基及溶剂极性对ＥＳＲ谱的影响，考察了拖尾哌啶氮氧自由基在表面活性剂形成的胶体溶液中胶束内在的定位效应。     

端基型聚醚改性有机硅表面活性剂的制备及表征

在氯铂酸催化下,端含氢硅油(PHMS)和烯丙基聚氧乙烯醚(FAE-10)经硅氢加成反应制得了一种新型表面活性剂——端基型聚醚改性有机硅表面活性剂(TPESS).对实验条件进行了优化探索,结果表明:氯铂酸用量(以铂计)占总单体质量分数2.0×10-5、FAE-10和PHMS按n(C=C)∶n(Si-H)=1.1∶1.0、反应温度90℃、反应时间4h,可获得淡黄色透明且具有高表面活性的TPESS.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)对其结构进行了表征.     

离子液体双子咪唑表面活性剂的合成

为了提高传统表面活性剂在溶液中的表面活性,合成了以亚甲基链为联接基团、具有对称结构的系列双子咪唑离子液体型表面活性剂.对目标产物结构进行核磁共振氢谱表征.测定了25℃下双子咪唑离子液体表面活性剂水溶液的表面张力.结果表明:合成的系列双子咪唑表面活性剂均为目标产物;在联接基团长度一定的情况下,疏水基团碳原子数增加,分子在空气/水界面吸附的趋势增大,其临界胶束浓度和吸附量逐渐减小,吸附面积和pc20逐渐增大,而表面张力受疏水链长影响较小,表现出较高的表面活性;此外,在疏水基团链长一定的情况下,联接基团长度较短的双子咪唑表面活性剂具有较高的降低表面张力的效率和能力,更容易在空气/水界面发生吸附.     

以表面活性剂改善水对鳞片石墨的润湿性研究

研究了表面活性剂ＫＳ１０５５改善水对石墨的润湿性作用。结果表明，这种表面活性剂能明显改善水对鳞片石墨的润湿性，表面活性剂浓度以０．４％（重量比）为宜。     

N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺作为冠状层的Fe_3O_4无溶剂纳米流体

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-3)、氯化亚砜和N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺为原料,通过两步法合成一种Gemini阳离子季铵盐型表面活性剂(氯化N,N,N',N'-四甲基-N,N'-双十二烷基聚氧乙烯醚-1,4-丁二铵盐)。通过傅里叶变换红外光谱FTIR和核磁共振氢谱H1NMR对其结构进行表征。利用合成的表面活性剂改性Fe3O4纳米粒子,得到室温下具有流动行为的无溶剂Fe3O4纳米流体,通过FTIR表征流体结构,流体所含无机粒子质量分数为13.1%,Fe3O4纳米粒子呈单分散,粒径为15~20 nm。     

有机硅皮革加脂剂的研制

本文报道了以葵花籽油为源料，经酯交换反应，与Ｄ４接枝反应制得一种阴离子表面活性剂的方法。这一表面活性剂作为皮革加脂剂，不仅具有常规加脂剂丰满、柔软、弹性好的特点，而且可赋予皮革较佳的滑爽、丝光、油润的“硅感”效果。     

聚醚改性氟硅表面活性剂的合成与溶液性质研究

通过阴离子开环聚合和硅氢加成反应得到聚醚改性氟硅表面活性剂和聚醚改性硅氧烷表面活性剂;并用核磁和红外来表征其结构。对聚醚改性有机硅表面活性剂和氟硅氧烷表面活性剂以及全氟表面活性剂进行溶液性质的研究发现:全氟表面活性剂的最小表面张力最低,聚醚改性氟硅表面活性剂的最小表面张力比聚醚改性的硅氧烷要高;对于相同的亲水链段和疏水链段聚醚改性的氟硅氧烷,其临界胶束浓度(CMC)比聚醚改性硅氧烷小;聚醚改性硅氧烷亲水链段的长度增加,CMC减少;而聚醚改性氟硅氧烷的疏水链段长度增加,CMC增加。     

聚醚改性氟硅表面活性剂的合成与溶液性质研究

通过阴离子开环聚合和硅氢加成反应得到聚醚改性氟硅表面活性剂和聚醚改性硅氧烷表面活性剂;并用核磁和红外来表征其结构。对聚醚改性有机硅表面活性剂和氟硅氧烷表面活性剂以及全氟表面活性剂进行溶液性质的研究发现：全氟表面活性剂的最小表面张力最低,聚醚改性氟硅表面活性剂的最小表面张力比聚醚改性的硅氧烷要高;对于相同的亲水链段和疏水链段聚醚改性的氟硅氧烷,其临界胶束浓度（CMC）比聚醚改性硅氧烷小;聚醚改性硅氧烷亲水链段的长度增加,CMC减少;而聚醚改性氟硅氧烷的疏水链段长度增加,CMC增加。     

滴体积法测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法

用滴体积法测定表面活性剂水溶液的表面张力，从而确定其临界胶束浓度的方法，数据处理较繁琐，而且缺乏准确性。本文通过研究落滴体积与表面活性剂浓度的关系，提出了一种简便、准确测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法，并对该方法进行了实验验证。     

萘磺酸甲醛缩合物的合成及其在水煤浆添加剂中的应用

本文介绍了作为水煤浆添加剂的萘磺酸甲醛缩合物的合成方法，针对兖州矿务局兴隆庄２＃精煤和统煤，考察了三种制备高浓度水煤浆的表面活性剂，结果发现这三种表面活性剂都有利于提高水煤浆的浓度，改善其流动性，并且复合表面活性剂要优于单种表面活性剂。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成及性能研究

用十二烷基溴代烷分别与乙醇胺,Ｎ,Ｎ－二甲基乙醇胺,Ｎ,Ｎ－二丁基乙醇胺进行烷基化反应,再经五氧化二磷酯化,合成了４种磷酸酯两种表面活性剂,其中３种未见文献报道。对４种磷酸酯两性表面剂进行了性能比较研究,对其结构和性能之间的关系也进行了探讨,其中磷酸酯甜菜碱型两性表面活性剂Ｎ,Ｎ－二丁基十二烷基羟乙基铵磷酸酯和Ｎ－Ｎ－二甲基十二烷基羟乙基铵磷酸酯的表面活性和润湿性能更为优良。     

乳化法脱脂对猪皮中某些蛋白质组分及表皮作用的研究

通过分析采用近十种表面活性剂对鲜猪皮的脱脂效果，脱脂废液中还原糖含量和氮含量以及扫描电镜，光学显微镜对几种具代表性的表面活性剂脱脂前后生皮组织构造的观察，发现在碱性条件下非离子型和阴离子型表面活性剂除有润湿，去污，脱脂作用外对生皮的纤维间质有较强的溶出作用对生皮表皮也有一定分离效果。     

无汞可充碱锰电池负极复合添加剂的研究

通过锌膏集气实验、电池放充电实验及电池内阻测试，对无汞可充碱锰电池负极复合添加剂进行了研究。实验表明，含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂和氢氧化铟具有缓蚀协同作用，该复合添加剂能够明显减缓电池的自放电，同时改善可充碱锰电池的电化学性能。     

反应型非离子聚氨酯表面活性剂的合成及性能

以聚乙二醇、甲基丙烯酸、异佛尔酮二异氰酸酯和烷基醇为原料,合成了3种反应型非离子聚氨酯表面活性剂;并利用红外光谱、核磁共振和表面张力仪对其结构及表面活性进行了表征.结果表明:所合成的反应型聚氨酯表面活性剂具有较好表面活性,其临界胶束浓度数量级可达10-5;以十二醇所制的反应型聚氨酯表面活性剂(PU3)在临界胶束浓度为0.054 mmol/L时,可使水溶液的表面张力降低到35.5 mN/m.     

丙烯酸酯非离子表面活性剂的研制

介绍用于提高阴离子型合成增稠剂耐电解质性能的一种改性剂－丙烯酸酯非离子表面活性剂的研制。通过对几种合成途径的理论分析和实验探索，发现酯交换法制备丙烯酸酯非离子表面活性剂是切实可行的。     

新型表面活性剂在油田上的研究进展

和传统表面活性剂相比,树枝形高分子表面活性剂和Gemini表面活性剂的优势在于拥有多个亲水（油）基,这就使得这两种表面活性剂比一般表面活性剂具有更高的表面活性．综述了树枝形高分子表面活性剂和Gemini表面活性剂两种新型表面活性剂的研究现状,在油田破乳、杀菌、油田防膨及三次采油等方面显示了良好的应用前景．     

脂肪酸基双子表面活性剂的合成及其对蒙脱土的改性

以油酸、硬脂酸、芥酸与单乙醇胺为原料,制备了脂肪酸单乙醇酰胺,进而与三氯氧磷、十六烷基二甲基叔胺反应分别合成了三种脂肪酸基双子表面活性剂.采用傅立叶红外光谱、核磁共振波谱、X射线衍射和热重分析等方法对其结构与性能进行了表征.结果表明:成功制备了三种脂肪酸基双子表面活性剂,其均具有较高的乳化性和润湿性;脂肪酸基双子表面活性剂均能够顺利进入蒙脱土(Na-MMT)层间进行插层改性,且改性后蒙脱土与有机物的相容性得到了很大提高.     

一种新型高分子表面活性剂的性能评价

对一种新型高分子表面活性剂PS-1（丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯的三元共聚物）的增粘性能、稳泡性及洗油能力进行了实验室研究。高分子表面活性剂不仅有很强的增粘能力，而且能在一定程度上降低液体的表面张力。实验结果表明，高分子表面活性剂在稳定泡沫和提高驱油效率方面都比低分子表面活性剂优越，这预示着高分子表面活性剂在三次采油中有着广泛的应用前景。