共查询到20条相似文献,搜索用时 984 毫秒
1.
2.
《高分子材料科学与工程》2011,(8):16-16
本发明涉及一种可作为生物医用材料的ε-己内酯类聚合物。所说的聚合物以4-羰基-ε-己内酯为起始原料,首先将4-羰基-ε-己内酯通过均聚,或与ε-己内酯、δ-戊内酯、丙交酯或乙交酯、或它们的共聚物共聚获得均聚物或共聚物;然后对所获得的均聚物或共聚物进行选择性还原得还原产物, 相似文献
3.
《高分子材料科学与工程》2011,(3):42-42
本发明涉及一种可作为生物医用材料的ε-己内酯类聚合物。所说的聚合物以4-羰基-ε-己内酯为起始原料,首先将4-羰基-ε-己内酯通过均聚,或与ε-己内酯、艿一戊内酯、丙交酯或乙交酯、或它们的共聚物共聚获得均聚物或共聚物;然后对所获得的均聚物或共聚物进行选择性还原得还原产物, 相似文献
4.
PHB与PCL,PECL可生物降解高分子共混体系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文讨论了聚β-羟基丁酸酯/聚ε-己内酯(PHB/PCL)、聚β-羟基丁酸酯/聚ε-己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PHB/PECL)共混体系的相容性、结晶性、形态结构及断裂表面形貌。PHB/PCL体系是不相容的,PHB、PCL的结晶度随共混组成而改变。SEM结果表明,PHB/PCL共混膜断裂表面呈韧性断裂特征,PHB的脆性得到改善,PHB/PECL,共混体系的相容性有所改善。 相似文献
5.
通过热引发剂引发聚己内酯(PCL)自由基交联,再结合紫外光表面二次固化的协同作用,制备了一系列光引发剂添加量不同的PCL形状记忆材料。通过差示扫描量热分析和热重分析、形状记忆性能测试和力学性能测试研究了Irgacure 2959(Ir2959)对PCL交联材料的结晶度和热稳定性、形状记忆性能、力学性能的影响。结果表明,相较于热交联体系,结合紫外光表面二次固化后明显提高了材料的形状记忆性能和力学性能。当光引发剂Ir2959质量分数为3%时(P/B/I-3),材料的形状记忆性能达到峰值,形状固定率(Rf)和形状回复率(Rr)分别由93.0%和91.4%提升至99.5%和99.8%;拉伸强度和断裂伸长率分别由42.5 MPa和658.1%提升至49.9 MPa和805.0%。 相似文献
6.
以正丁基锂为引发剂,通过活性阴离子聚合得到窄分布的聚丁二烯,然后通过环氧化和羟基化反应得到多羟基聚丁二烯.并以多羟基聚丁二烯作为大分子引发剂,通过开环聚合方法合成了梳状聚己内酯(gPCL),通过核磁共振波谱和凝胶渗透色谱测定结构信息,证明得到了分子量分布窄(PDI<1.18)的具有接枝结构的梳状聚己内酯.通过合成的梳状... 相似文献
7.
ε-己内酯聚合反应的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了己内酯开环聚合中聚合时间、聚合温度、及以乙二醇-钛酸丁酯作为引发剂的用量对聚合物的影响,得出了己内酯开环的较佳反应条件(反应温度为140℃,反应时间为7h)并拟合出在该反应条件下聚合产物的分子量与乙二醇的关系式M=150.46(V ρ/m)^-0.5315。聚己内酯结构用红外、核磁共振和X射线衍射进行表征。 相似文献
8.
9.
聚β内酰胺主链类似于多肽骨架结构,具有良好的生物相容性,在细胞黏附和细胞选择性生物材料领域具有应用前景。丙烯酰胺(AM)的质子转移聚合是制备聚β内酰胺的简易方法,但是其产物相对分子质量不高、不具力学性能。为此,文中推出先通过AM与1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)的质子转移共聚合制备含双键的β内酰胺预聚物,然后再对其光固化交联来制备具有良好生物相容性和力学性能的可降解β内酰胺交联共聚物。通过核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱仪对聚合物结构进行表征,通过拉伸性能测试对聚合物力学性能进行研究,通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)对细胞在材料上的存活率进行测试。结果表明,聚合物的拉伸强度高达56.6 MPa,断裂伸长率高达56.6%,明显高于高密度聚乙烯、聚丙烯等常用聚合物材料。不仅如此,所制备β内酰胺交联共聚物可极大地促进细胞增长,细胞存活率高达170%。 相似文献
10.
《高分子材料科学与工程》2011,(6):37-37
本发明涉及一种可作为生物医用材料的ε-己内酯类聚合物。所说的聚合物以4-羰基-ε-己内酯为起始原料,首先将4-羰基-ε-己内酯通过均聚,或与ε-己内酯、δ-戊内酯、丙交酯或乙交酯、或它们的共聚物共聚获得均聚物或共聚物;然后对所获得的均聚物或共聚物进行选择性还原得还原产物, 相似文献
11.
UV固化聚碳酸酯型聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚碳酸酯二元醇(PCDL),异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)为主要原料合成了可紫外光固化的聚碳酸酯型聚氨酯丙烯酸酯(PCDL-PUA)低聚物,利用傅立叶红外光谱仪(FT-IR),核磁共振仪(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对树脂的结构进行表征,并与聚己内酯二元醇(PCL220N)合成的PUA进行交联膜的力学性能和漆膜的耐化性比较.研究结果表明:PCDL合成的PUA的交联膜具有较高的拉伸强度和断裂伸长率;其漆膜也有优异的耐化性. 相似文献
12.
液化MDI基形状记忆聚氨酯软段组成的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
以液化MDI和BDO(1,4-丁二醇)为硬段,分别以聚乙二醇(PEG),聚己二酸乙二醇酯(PEAG),聚己二酸丁二醇酯(PBAG),聚己二酸己二醇酯(PHAG),聚己内酯(PCL)为软段合成了聚氨酯形状记忆材料。通过FT—IR,DSC等考察了它们的结构,比较了聚乙二醇聚氨酯(EGPU),聚己二酸乙二醇酯聚氨酯(EAPU),聚己二酸丁二醇酯聚氨酯(BAPU),聚己二酸己二醇酯聚氨酯(HAPU)及聚己内酯聚氨酯(CLPU)的形状记忆性能和力学性能,研究表明,PHAG是液化MDI基形状记忆聚氨酯软段的最佳原料。 相似文献
13.
14.
聚己内酯改性聚乳酸/淀粉共混材料的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将热塑性淀粉(TPS)与聚己内酯(PCI)、聚乳酸(PLA)共混后,采用溶剂挥发法制备出完全生物降解的聚己内酯改性聚乳酸/淀粉共混材料.测试了材料的力学性能、共混形态、疏水性能和降解性能等.结果表明:甘油和水能够很好增塑淀粉,当淀粉:甘油:水为4:1.2:10时,拉伸强度最高达44.84MPa,断裂伸长率达93%,共混材料具有较好的力学性能;FT-IR和SEM显示聚己内酯的加入提高了共混材料的相客性;随着淀粉含量的增加,吸水率增大;土埋70天后,共混材料最高降解率达42.41%. 相似文献
15.
将3种双硫酯链转移剂用于二甲基丙烯酸酯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)交联聚合体系。使用差示扫描量热仪(DSC)和凝胶渗透色谱(GPC)研究了RAFT交联聚合行为和反应动力学;用动态力学分析方法(DMA)表征了交联聚合物结构。结果表明,二甲基丙烯酸酯的RAFT交联聚合前期具有"活性"聚合特征;交联聚合动力学受链转移剂种类及用量的影响;与通常自由基交联聚合物相比,RAFT交联聚合物具有更加均匀的交联网络。 相似文献
16.
聚合物与纤维的界面结合作用对提高复合材料的性能具有重要的作用,文中通过偏光显微镜、扫描电子显微镜等手段研究了尼龙6织布纤维诱导聚己内酯(PCL)的界面结晶行为与性能。结果表明,尼龙6织布纤维对聚己内酯有很强的异相成核能力,促使聚己内酯的片晶垂直于尼龙6纤维轴生长并形成横晶结构,横晶的生长速率随着结晶温度的降低而升高。通过Lauritzen-Hoffman理论方程研究了异相成核诱导聚己内酯横晶动态生长过程和生成横晶的成核参数Kg。界面相互作用增强了纤维与聚己内酯复合材料的粘附性,显著提高了复合材料的拉伸性能。 相似文献
17.
18.
以具有良好生物相容性、生物可降解性的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)和聚左旋乳酸(PLLA)为原料,通过静电纺丝法,以70∶30为质量比的SF/COL分别和聚左旋乳酸、聚左旋乳酸-己内酯共混制备不同质量比的纳米纤维支架材料。采用X射线衍射、热重分析等方法对复合材料的理化性能进行表征并对其交联前后的性能进行探讨和比较。结果表明,SF/COL与高分子聚合物复合后其分子结构和热稳定性变化不明显,交联后复合纳米纤维支架β化程度、结晶度和热稳定性较交联前均有所增加,能形成稳定的分子构象,热稳定性有所提高,在组织工程中可为特定细胞提供结构支持,有望成为一种新型的组织工程支架材料。 相似文献
19.
20.
可生物降解高分子纳米微粒的制备及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以合成的聚己内酯(PCL)、聚丙交酯(PLLA) 们的共聚物(PCLLA)为材料,通过沉淀法制备了PCL、PLLA、PCLLA纳米微粒。透射电子显微镜和激光粒度仪分析表明,获得了纳米微粒具有较小的尺寸和粒径分布。同时还研究了水相温度、聚合物的分子量以及聚合物材料本身性质对纳米微粒粒径大小和分布的影响。 相似文献