油水混合介质相对介电常数的研究

极性水分子和非极性油分子 (油的主要成分 )在垂直其表面电场的极化下 ,极性水分子转向电场方向 ,使油水混合介质中错综复杂的分界面相对于极化场既有并联又有串联。用并联系数k描述这种混合。k是含水率α的函数 ,k =2α (5- 3α) -1,从而推得油水混合介质的相对介电常数εαr=k[αε1r (1-α)ε2r] (1-k)ε1rε2r[αε2r (1-α)ε1r]-1。实验验证表明 ,该计算公式是准确的。     

用比热法测量油水混合流体的含水率

１．理论分析设油水混合流体的比热为Ｃ、质量为Ｍ,其中机油的比热为Ｃ油、质量为Ｍ油、体积为Ｖ油、密度为ｐ油;自来水的比热为Ｃ水、质量为Ｍ水、体积为Ｖ水、密度为Ｐ水２电热丝放出的热量为Ｑ、系统温度的变化量为Ｔ。根据能量守恒则有Ｑ＝Ｃ·Ｍ·Ｔ＝Ｃ·（Ｍ油＋Ｍ水）·Ｔ（１）Ｑ＝（Ｃ油·Ｍ油＋Ｃ水·Ｍ水）·Ｔ＝（Ｃ油·Ｐ油·Ｖ油＋Ｃ水·Ｐ水·Ｖ水）·Ｔ（２）Ｖ油＋Ｖ水＝１（３）由式（１）、（２）、（３）可得Ｐ油（Ｃ－Ｃ油）（４）对式（４）经过化简处理,可得（５）由式（５）可以看出,体积含水率Ｖ水与比热Ｃ成…     

金属钯催化剂上糠醛催化脱羰制呋喃

在Ｈ２存在条件下,金属钯催化剂上糠醛催化脱羰制呋喃的试验表明,呋喃收率最高的工艺参数：温度３００℃,ｎ（Ｈ２）∶ｎ（糠醛）＝１～２,催化剂负荷２７０～４００ｇ／（ｇ·ｈ）。动力学试验表明,Ｘ／ｒ＝ａ＋ｂＸ型速率方程得到证实,速率控制步骤为表面反应,产品呋喃的脱附为不可逆。动力学方程式为式（９）,活化能Ｅ和吸附热ＱＡ分别为９１１４ｋＪ／ｍｏｌ和－１１１４３ｋＪ／ｍｏｌ。     

丁苯橡胶改性沥青的流变行为研究

用ＲＨＥＯＴＥＳＴ２型旋转粘度计系统研究了由单家专混合稠油１００号沥青与某种ＳＢＲ沥青母体混合制成的ＳＢＲ改性沥青的流变行为．结果表明，试料的剪切应力（τ）与剪切速率（γ）的关系服从幂律函数ｒ＝ｋγτ，温度对粘度的影响可由＝Ａ０Ｔ－Ｂ描述。ＳＢＲ含量对体系的表观粘流活化能、感温性以及流型转变温度均有较大影响．当ＳＢＲ含量达到１０ｍ％时，体系的表现粘流活化能下降了约２４ｋＪ·ｍｏｌ－１，流型转变温度提高约６０℃。     

FCC油浆静电式催化剂分离器

ＦＣＣ油浆静电式催化剂分离器美国ＧｅｎｅｒａｌＡｔｏｍｉｃｓ公司开发的静电式固液分离器，已广泛应用于分离ＦＣＣ（或ＲＦＣＣ）油浆中的催化剂粉沫。它的分离原理是：在高压（３０ｋＶ）电场作用下，处于电场中的分离介质表面便被极化，具有吸附极性固体颗粒的作用...     

苏北盆地高邮凹陷含油气系统与油气勘探

高邮凹陷油气资源丰富，成藏条件优越，具有三套烃源岩、九套储集层、三套区域支和多态局部盖层、七套有利储盖组合、多种圈闭类型、两种油气运移通道和多种油气成藏模式，可划分出Ｅ１ｆ２－Ｅ１ｆ、Ｋ２ｔ１＋Ｋ２ｃ（～），Ｅ１ｆ４－Ｅ２ｄ、Ｆ２ｓ（！）、Ｋ２ｔ２＝Ｋ２ｔ１＋ｋ２ｃ、Ｅ１ｆ（．）三个含油气系统。研究表明，各含油气系统仍具有较大的勘探潜力和众多的有利勘探目标。     

载体化Me_2Si(Ind) _2ZrCl_2催化乙烯-己烯共聚

研究了以ＳｉＯ２为载体的Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＺｒＣｌ２／ＭＡＯ催化乙烯－己烯共聚合反应。在试验条件下，随着共聚单体己烯含量的增加，共聚物相对分子质量、熔点和密度均下降；反应活性则呈现共单体效应。研究了该共聚物序列结构、组成、数均链长，测定了该共聚物的竞聚率ｒ１＝１３．６、ｒ２＝０．０７４、ｒ１ｒ２＝１．０。     

油气田产出水中CO_2和HCO－3对碳钢腐蚀的影响

采用腐蚀失重法、交流阻抗法、线性极化及动电位扫描分别测定了碳钢在含Ｃａ２＋、ＨＣＯ－３并饱和以ＣＯ２的油气田产出水中的腐蚀速度、传递电阻、点蚀倾向以及电化学参数βａ、βｃ值。实验结果表明，室温（２９℃）下，当介质中ＨＣＯ－３浓度在低于０．１×１０－３Ｍｒ范围内变化时，或较高温度下（５９℃）低于０．０２×１０－３Ｍｒ范围内变化时，碳钢的腐蚀速度均因阴极过程受阻而逐渐下降。然而当其浓度超过此值后，ＨＣＯ－３离子则会促进碳钢的腐蚀     

Ni改性的Cu-Mn/ZrO_2催化剂CO加氢合成低碳醇

中科院山西煤化所采用Ｎｉ改性的Ｃｕ－Ｍｎ／ＺｒＯ２催化剂进行ＣＯ加氢合成低碳混合醇的研究，在较温和的条件（Ｔ＝５７３Ｋ，ｐ＝８．０ＭＰａ，ＧＨＳＶ＝４５００ｈ－１）下，醇的时空产率为０．３６ｇ／（ｍｌ．ｈ），总醇中Ｃ２＋醇的选择性为３０％。催化剂以共...     

合成甲基叔戊基醚的化学平衡研究

合成甲基叔戊基醚的化学平衡研究是在测量平衡常数的基础上进行的，由平衡常数推算出反应的ΔＨ°和ΔＳ°。反应以甲基叔戊基醚分解的方式进行，以酸性树脂为催化剂，压力控制在１．０ＭＰａ，在４０—９０℃范围内，由试验测得３个反应的标准焓变和熵变分别为：ΔＨ°１＝－３４．９±１．４ｋＪ／ｍｏｌ，ΔＨ°２＝－２８．１±１．１ｋＪ／ｍｏｌ，ΔＨ°３＝－６．９５±１．１ｋＪ／ｍｏｌ；ΔＳ°１＝－７５．５９±３．９Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ），ΔＳ°２＝－７４．８±３．４Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ），ΔＳ°３＝－１．１６±３．１Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ）     

甲基丙烯酸三丁基锡酯共聚反应的研究

在６０℃下、苯溶液中,以偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸三丁基锡酯（ＴＢＴＭ０分别与甲基丙烯酸叔丁酯（ＴＢＭＡ）及甲基丙烯酸三苯基甲酯（ＴＰＣＭ）进行自由基共聚反应。用ＦＴＩＲ光谱仪测定了其竞聚率,ｒ１（ＴＢＴＭ）＝０．２８,ｒ２（ＴＢＭＡ）＝０．８３,ｒ１（ＴＢＴＭ）＝０．８３,ｒ２（ＴＰＣＭ）＝０．４５。认为影响这类单体共聚活性的主要因素是单体分子结构中的取代基的体积效应,空间位阻和极性。     

助剂对F－T合成Fe－Mn共沉淀催化剂的影响 Ⅲ．催化剂的MES表征

用穆斯堡尔谱（ＭＥＳ），考察了助剂Ｌａ、Ｋ、Ｖ、Ｚｎ对共沉淀Ｆｅ－Ｍｎ催化剂经焙烧、还原及Ｆ－Ｔ合成反应等不同过程后体相结构的影响。研究表明．４５０℃焙烧后，Ｆｅ－Ｍｎ催化剂由铁磁性和超顺磁性α－（Ｆｅ１－ｘＭｎｘ）２Ｏ３组成。助剂Ｌａ、Ｋ、Ｖ、Ｚｎ的加入均可使催化剂晶粒细化，其中尤以Ｌａ作用最强；还原后，Ｆｅ－Ｍｎ本底催化剂包含超顺磁α－（Ｆｅ１－ｘＭｎｘ）２Ｏ３、（Ｆｅ１－ｚＭｎｚ）Ｏ及α－Ｆｅ等物相，上述助剂的加入均可使α－Ｆｅ的量减少；同时助剂Ｖ、Ｚｎ还使催化剂中出现（Ｆｅ１－ｙＭｎｙ）３Ｏ４尖晶石新相；ＦＴ合成反应后，本底催化剂由超顺磁α（Ｆｅ１－Ｍｎｘ）２Ｏ３、（Ｆｅ１－ｚＭｎｚ）Ｏ、ｘ－Ｆｅ５Ｃ２、ε－Ｆｅ２．２Ｃ及（Ｆｅ１－ｙＭｎｙ）３Ｏ４等物相组成，助剂Ｌａ、Ｋ均使催化剂中碳化物的量增多，其中Ｌａ主要促进生成ε－Ｆｅ２．２Ｃ，而Ｋ则主要促进Ｘ－Ｆｅ５Ｃ２的生成；助剂Ｖ、Ｚｎ使碳化物的量减少，氧化物的量增多，且碳化物主要是ε－Ｆｅ２．２Ｃ。     

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神经网络时间序列预测模型　　设有一组随时间ｔ变化的序列｛ｘｔ｝（ｔ＝１，２，…，Ｔ），那么传统的一维时间序列模型可以广义地用映射表示为　　　　ｘｔ＋ｋ－１＝φ（ｘｔ，ｘｔ－１，…，ｘｔ－ｌ）（１）如果将ｘｔ替换为向量，那么相应地式（１）中的映射变为向量值映射，从而演变为多维时间序列问题。要使时间序列模型具有较高的拟合精度，关键在于映射与实际值的逼近程度。应用神经网络技术处理时间序列预测问题要解决的关键，一是如何针对不同类型的时间序列预测问题构造相应的神经网络预测模型；二是如何选择数据作预测；三是…     

1，3－戊二烯－苯乙烯阳离子共聚合反应竞聚率的测定

本工作以ＡｌＣｌ＿３为引发剂，正己烷为溶剂在２０℃合成了１，３戊二烯－苯乙烯共聚物，用Ｋｅｌｅｎ－Ｔｕｄｏｓ法测定的反应体系的共聚单体竞聚率为（Ｍ＿１和Ｍ＿２分别为苯乙烯和１，３－戊二烯）：ｒ＿１＝１．７８，ｒ＿２＝０．５６。对共聚物环化度的研究表明，随着共聚物中苯乙烯结构单元含量的增加，戊二烯链段的环化度较均聚物明显降低，表明聚合反应中苯乙烯单体的引入抑制了１，３－戊二烯的环化反应。     

驱油用低界面张力生物表面活性剂鼠李糖脂体系的研究

应用反离子协同效应原理，用０．２％－１．０％鼠李糖脂配制成功两种低界面张力生物表面活性剂驱油体系。配方１使用鼠李糖脂原样，配方２使用部分转化为离子型的鼠李糖脂，油水界面张力均降至２×１０（－２）ｍＮ／ｍ，耐温１５－８０℃。配方２的室内驱油率比水驱高出３５％。     

Tween80表面活性剂复合驱油体系研究

针对胜利孤东油田的实际情况，通过相态试验、动态界面张力测定、吸附与模型驱油试验，研究了Ｔｗｅｅｎ８０／碱／部分水解聚丙烯酰胺复合驱油体系的性能，提出了复合驱油体系配方：０．３％Ｔｗｅｅｎ８０＋１％碱（Ｎａ２ＣＯ３∶ＮａＨＣＯ３＝１∶１）＋０．１％ＰＨＰＡＭ（３５３０Ｓ）。研究结果表明，本文提出的复合驱油体系能与胜利孤东油田原油形成中相乳状液，动态界面张力为１０－４ｍＮ／ｍ数量级，是一种较好的驱油体系。     

APS－STS及Ce~（4＋）引发丙烯腈与壳聚糖的接枝共聚反应

采用过硫酸铵（ＡＰＳ）－硫代硫酸钠（ＳＴＳ）及Ｃｅ￣（４＋）分别引发丙烯腈与壳聚糖接枝共聚反应，ＩＲ及ＳＥＭ表征了接枝共聚物的结构。当［Ｃｅ￣（４＋）］＝（６－８）×１０￣（－３）ｍｏｌ／ｌ；［ＡＮ］＝（５－６）×１０｀（－１）ｍｏｌ／ｌ；壳聚糖＝０．７５ｇ／１００ｍ１；４０°Ｃ；反应５小时及当［ＡＰＳ］＝［ＳＴＳ］５×１０￣－３ｍｏｌ／ｌ；［ＡＮ］＝６×ｌ０￣（－１）ｍｏｌ／ｌ；壳聚糖＝２．０ｇ／１００ｍ１；６０°Ｃ；反应５小时时，所得接枝共聚物的接枝率（Ｇ）及接枝支链的分子量均较高。     

硫酸铁-硫酸镍复合系列烯烃叠合催化剂的研究 Ⅰ.Fe_(2/3)_xNi_(1-x)SO_4-P_2O_5/γ-Al_2O_3丙烯叠合催化性能

研究了Ｆｅ（２／３）ｘＮｉ１－ｘＳＯ４－助剂／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对丙烯叠合反应的催化性能,考察了Ｆｅ与（Ｆｅ＋Ｎｉ）的原子比和ＳＯ４２－与（Ｆｅ＋Ｎｉ）的摩尔比的影响及加入助剂的效果。结果表明,Ｆｅ与（Ｆｅ＋Ｎｉ）的原子比为０．７２和ＳＯ４２－与（Ｆｅ＋Ｎｉ）的摩尔比为１．４时,催化剂活性和Ｃ１２＝＋选择性最高;助剂Ｐ２Ｏ５有明显的促进作用。催化剂最佳组成为２３．１％Ｆｅ０．５３Ｎｉ０．２１ＳＯ４－５．７５％Ｐ２Ｏ５／γ－Ａｌ２Ｏ３。采用该催化剂,在Ｐ＝３．０ＭＰａ,Ｔ＝６０～７０℃,ＬＨＳＶ＝１～３ｈ－１的条件下,丙烯转化率为９７％～８７％,Ｃ１２＝＋选择性为６６％～５２％。通过ＮａＯＨ对催化剂的中毒及对催化活性的关联,推测该催化剂上的丙烯叠合反应是以酸催化反应机理进行的。催化剂的ＮａＯＨ中毒致死量为０．７２ｍｍｏｌ／ｇ     

含锌HZSM-5催化剂的XPS表征与丙烷芳构化性能

用ＸＰＳ技术对离子交换法制备了Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５和机械混合法制备的ＺｎＯ／ＨＺＳＭ－５两种丙烷芳构化催化剂进行了研究,结果表明,催化剂上的锌物种有两种形态,它们的Ｚｎ（２ｐ）电子结合能差（△Ｅｂ＝Ｅｂ（２ｐ３／２）－Ｅｂ（２ｐ１／２））不同,Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５上主要锌质物的△Ｅｂ比ＺｎＯ／ＨＺＳＭ－５上的高１．４６ｅＶ,分别对应于「Ｚｎ（ＯＨ）」＾＋和ＺｎＯ。高温氢处理使Ｚｎ／ＨＺＳＭ－５的△Ｅｂ     

顺式对位环己二甲酸异构化的化学平衡和动力学的研究

在高压搅拌釜中，研究了顺式对位环己二甲酸（顺ＨＴＰ）钠盐在水溶液中异构化成反ＨＴＰ钠盐，在２２０～２８０℃的化学平衡和在８０～２２０℃的反应动力学。结果表明，这一反应是放热的一级可逆反应。其化学平衡常数与温度的关系为：１ｎＫ＝　－０．７４７２；反应热为：ΔＨ０＝－８．４９２（ｋＪ／ｍｏｌ）；反应速率常数为：ｋ＝３．５１０×１０（１１）ｅｘｐ（　）（ｈ（－１））；活化能为：Ｅ＝１１０．０（ｋＪ／ｍｏｌ）。