含PET热致液晶共聚酯的合成及表征

本实验采用熔融缩聚方法合成了含PET的热致液晶共聚酯。反应分两步进行 :对羧基苯甲酸 (PHB)乙酰化和PET/PHB共聚酯的制备。通过正交实验确定了PHB含量是影响PET/PHB共聚酯特性粘度的最显著因素 ,在此基础上详细讨论了PHB含量对共聚酯液晶性、相转变、流变性的影响。分析结果表明 :合成的PET/ 6 0PHB共聚酯具有典型的液晶性     

PABA-ABPA-TPA热致性液晶共聚酯的合成及表征

以对-乙硫氧基幕甲酸(PABA),4,4‘-二乙酰氧基二苯基丙烷(ABPA)和对苯二甲酸(TPA)为原料,采用熔融缩聚法合成了热致性液晶共聚酯PABA—ABPA—TPA．测定了样品的粘度,求得其相对分子质量．并用DSC、偏光显微镜、X射线衍射、红外光谱,核磁共振等手段对其进行了表征。证明该共聚酯为向列型液晶,在一定的温度范围内有很好的液晶性。在单体的精制和共聚酯的制备方面探索了新的方法．     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应，合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸，４．４，一二乙酰氧基二苯基丙烷和对苯二甲酸为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜、示差扫描量仪和广角ｘ射线衍射，较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。ＤＳＣ和ＴＯＴ结果表明，共聚酯的玻璃化温度较高，介于１６６－１８８℃之间，熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点；共聚酯中ＰＨＢＡ链节含量在１０－５０％时均呈现向列型液晶特征，随温     

反应型的聚酯型热致性液晶聚合物的合成与表征

采用溶液聚合方法合成了一种新型的、端基上含有双键的反应型热致性液晶聚合物(LCMC),采用DSC、TGA测试了产物的热性能,用FT-IR、WAXD、POM表征了产物的微观形态结构。结果表明,LCMC在228℃~290℃区间显示了向列型的热致性液晶特性。     

以ET为柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯的合成及表征

用溶液缩聚法合成了含柔性间隔基的嵌段热致液共聚酯。由于在TCE／Py溶液中共聚酯溶解度较小及溶液中副反应显著，合成的嵌段共聚酯特性粘度都小于0．30dL/g，DTA和偏光显微镜对嵌段共聚酯的液晶性和相转变研究结果表明，所有嵌段共聚酯都为向列相热致液共聚酯。     

热致液晶聚酯酰亚胺的WAXD研究

采用Ｘ射线衍射仪、示差扫描热分析仪及偏光显微镜对热致液晶聚酯酰亚胺进行了研究。ＤＳＣ曲线上都有明显的玻璃化转变（Ｔ＿ｇ）及两个熔融峰（Ｔ＿（ｍ１）、Ｔ＿（ｍ２）），表明聚合物具有明显的液晶性；ＷＡＸＤ曲线上在２θ＝２０°左右可观察到较强的衍射峰，在２θ＜１３°的小角范围内也可观察到多个比较尖锐的衍射峰，前者表明分子链横向排列，间距在４．５～５Ａ，后者表明聚合物分子径向采取较完美的层状超分子结构顺序排列，以上结果证实了共聚物是近晶型结构；偏光显微镜下观察到了棒状或小锥状的近晶型液晶的典型织构，进一步支持了ＷＡＸＤ所得结论。     

PET-HBT热致液晶嵌段共聚酯的合成及表征

首先以对苯二甲酸双争羟乙酯与过量的对苯二甲酰氧合成了酰氯基封端的ET齐聚物，并以过量的双对羟基苯甲酸丁二醇酯与对苯二甲酰氯合成了酚羟基封端的齐聚物HBT。而后，以四氧乙烷为溶剂，采用溶液缩聚法以ET和HBT为原料，合成嵌段共聚酯(PET—HBT)。用偏光显微镜、^1H—NMR、WAXD及FT—IR表征了嵌段共聚酯的微观结构及结晶行为。在一定的温度范围内，该共聚酯是热致液晶高聚物。     

热致液晶聚酯酰胺的结构与液晶性的关系

利用Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｍａｎｎ反应合成规则链芳－脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系，结果表明这种结构的聚酯酰为结晶性聚酯酰胺为结晶性聚合物，熔体呈向列型液晶态，聚合物的熔点主要取决于聚合物的，即酯，酰胺健的位置，芳环取代方式和脂肪链的长短。     

热致规则芳-脂族聚酯酰胺液晶的合成及其液晶行为EI

利用含酯键的全芳和芳-脂两种复合二元酰氯分别与脂肪族和芳香族二元胺(包括氨基苯酚)合成了十余种规则芳-脂族聚酯酰胺,其中十种具有热致液晶性能。用热台偏光显微镜,DSC和X光衍射方法研究了热致液晶的相转变行为,确认了这十种聚酯酰胺均为向列型热致液晶。     

热致性液晶芳香族共聚酯增强材料的合成及加工EI

本文对近年来国内外由纤维增强或自增强的热致性液晶高分子材料作了综述,着重介绍了这一材料的发展、结构及配比、合成路线、基本流变性、成型加工和试件的性能特点。     

含HTH—6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构，热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上的为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。     

含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（Ⅰ）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４＇－二烃基二苯酮、对苯二甲酸、对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计（ＤＳＣ）、偏光显微镜、Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热致液晶特性。本文还对不同温度和剪切取向下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。     

聚乙烯醇侧链液晶高分子的合成与表征

合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子并对其进行表征.利用聚乙烯醇中羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上氮原子的授质子能力形成的氢键,通过分子自组装合成聚乙烯醇侧链液晶高分子.这是一种热致性向列型液晶高分子.由于聚乙烯醇主链良好的柔顺性,该侧链液晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶温度范围.同时,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链,相对减弱了液晶基元与聚合物之间的相互作用力,使它们之间保留了一定的自由性,提高了侧链液晶高分子的柔顺性,扩大了其使用范围。     

热致性液晶共聚酯的流动诱导取向及织态结构

采用简易的熔融纺丝装置分别考察了拉伸，剪切流动以及加工温度对ＰＥＴ／ＰＨＢ系液晶共聚酯取向发展的影响，对流动过程中的织态及其变化也进行了细致的研究，发现在拉伸流动中出现了宏观取向有序的织态结构，纤维达到较高的的取向度，而在剪切流动中保持局部取向有序织态，取向度较低；挤出温度对取向度和织态也有显著影响。     

聚砜—热致液晶嵌段共聚物的合成

针对聚砜—热致液晶聚合物 (PSF TLCP)共混体系相容性差的问题 ,在合成不同分子量羟基封端聚砜 (PSF -OH)低聚体的基础上 ,通过溶液缩聚反应 ,合成了以下 3类嵌段共聚物增容剂 :聚砜—对羟基苯甲酸 (PSF—PHB) ,聚砜—对苯二甲酸乙二醇酯 (PSF -PET)和聚砜—对苯二甲酸对苯二酚酯 (PSF—PHQT)。红外光谱和流变性分析表明 ,合成了具有预期结构的嵌段共聚物 ,并且所合成的嵌段共聚物包含了较长的聚酯链段。     

含磺酸基聚酯类液晶离聚物的合成与表征

对乙酰摒在苯甲酸与含磺酸基ＰＥＴ离聚物通过熔融共缩聚反应,获得一系列不同离子含量的液晶离聚物。对产物中可溶部分和不溶部分进行了分离,并分析了这一现象产生的原因;对合成物中离子基团子以定性和定量表征;并通过ＤＡＣ和ＴＧＡ分析对其热性质进行了初步研究。产物的偏光显微照相结果表明为向列型液晶。