多变鱼腥藻藻胆蛋白共价复合物的合成及其分子内能量传递

利用双功能基偶联剂３－（２－吡啶联巯基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤＰ）合成了两个藻胆蛋白复合物,藻红蓝蛋白－变藻蓝蛋白复合物ＰＥＣ－ＡＰＣ和藻红蓝蛋白－藻蓝蛋白复合物ＰＥＣ－ＰＣ．利用吸收光谱和荧光光谱证明了藻胆蛋白构型与构象在反应后得到保持．通过荧光光谱观察到能量传递现象．计算出复合物ＰＥＣ－ＡＰＣ的分子内能量传递效率约为９０％．复合物ＰＥＣ－ＰＣ中藻红蓝蛋白ＰＥＣ的荧光寿命比ＰＥＣ本身的寿命大大缩短,证明存在分子内能量传递．二硫苏糖醇（ＤＴＴ）还原二硫桥键后能量传递被阻断．这进一步证明复合物合成成功及分子内能量传递．     

螺旋藻中藻蓝素的提取研究

从螺旋藻中提取藻胆蛋白,用甲醇解离其硫醚键得藻蓝素。其最佳解离条件是：温度为４０℃,解离时间为２４ｈ,Ｖ（甲醇）∶ｍ （藻胆蛋白） ＝２００∶１ 。提取率可达１－５％ ,产物的ＵＶ,ＩＲ和文献相符。藻蓝素发色团在酸性溶液中呈比较扩展型,而在中性溶液中呈比较闭合的结构。     

钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白提取纯化新工艺

用０３ｍｍｏｌ／Ｌ的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白,提取率达到了９８％。再在硅藻土５４５柱上分级洗脱,进一步经ＤＥＡＥ—纤维素柱纯化,其纯度达到了４１（指可见区最大吸收与２８０ｎｍ处之比）,最大吸收峰在６１９ｎｍ,室温荧光发射峰在６４３ｎｍ。     

极大螺旋藻藻蓝蛋白的提取与纯化

将极大螺旋藻用高渗液低温浸泡、经（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀、透析后,经过改进的羟基磷灰石柱层析２次纯化得到试剂级的藻蓝蛋白。比较了干藻粉在不同高渗液的渗出液条件下藻蓝蛋白的得率和纯度。建立了低温浸泡时ＰＣ得率与纯度和时间的关系。提出了一种简易可行而高效的羟基磷灰尘石制法。     

螺旋藻藻胆蛋白的荧光寿命,量子产率及其光谱学特性

具有不同聚集态的藻胆蛋白有着不同的摩尔消光系数。这些聚集态决定了引起各藻胆蛋白之间光谱特性差别的藻蓝胆素发色团的构象。研究结果表明,在高聚态的C-藻蓝蛋白和变藻蓝蛋白中,由蛋白质——发色团之间相互作用调制的发色团的构象,对太阳能的吸收和激发能转移到光合反应中心的过程可能有重要作用。     

双水相萃取藻蓝蛋白工艺优化

以螺旋藻干粉经醋酸钠/醋酸缓冲溶液溶胀破碎其细胞后得到的藻蓝蛋白为粗提液,采用聚乙二醇(PEG)/硫酸铵双水相体系对其进行萃取和纯化。以分配系数Kp和纯度为检验指标,对PEG/硫酸铵双水相系统组份中的硫酸铵和PEG质量分数、pH值等因素对萃取效果的影响进行了实验研究。结果表明:以PEG1000与硫酸铵组成的双水相为最佳双水相组份,当硫酸铵和PEG1000的质量分数分别为50%和20%,pH值为6.0～6.5,藻蓝蛋白分配系数和纯度可达到257.61～286.35和0.265～0.371。     

过渡金属离子（Cu^2＋,Cd^2＋）对藻红蛋白单体的漂白机制

过渡金属离子（Ｃｕ２＋、Ｃｄ２＋）对藻红蛋白单体的漂白机制＊赵继全赵井泉张建平杨紫萱蒋丽金＊＊（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词漂白，藻红蛋白单体，藻红蛋白亚基，多肽链残基，色团络合物藻胆蛋白是一组同源捕光色素蛋白，由多肽链及相连的...     

红藻条斑紫菜R－藻红蛋白中的能量传递过程

本文通过对条斑紫菜Ｒ－ＰＥ（藻红蛋白）及其α－β－γ亚基的吸收光谱和荧光光谱进行计算机解叠，研究了Ｒ－ＰＥ内发色团之间的能量传递过程，并对Ｒ－ＰＥ及亚基内的各发色团进行了“ｓ”和“ｆ”型的指认。发现在亚基中为“ｆ”型的发色团在Ｒ－ｐＥ（αβ）＿６γ中起着“ｓ”型发色团的作用，且将能量传递给最后的“ｆ”型发色团。荧光激发偏振光谱进一步证明了Ｒ－ＰＥ内的能量转移过程与计算机解叠的结果一致。     

鱼腥藻 Anabaena sp. PCC7120的混合营养生长

在高光强为１６０μＥ／（ｍ２·ｓ）、低光强为１６μＥ／（ｍ２·ｓ）、葡萄糖浓度０～３０ｇ／Ｌ范围内,、进行了鱼腥藻Ａｎａｂａｅｎａｓｐ．ＰＣＣ７１２０的摇瓶光自养和混合营养培养．在高光强下最大藻细胞密度（０．９２～３．１ｇ／Ｌ）明显高于低光强（０．１１～０．５８ｇ／Ｌ）,而且高光强使混合营养培养的对数期缩短．在不同光强下,葡萄糖浓度在０～１８ｇ／Ｌ范围内提高显著促进了细胞的生长,在１８～３０ｇ／Ｌ范围内变化对细胞生长不再有更大的影响．高光强促进了藻细胞对葡萄糖的利用．在高光强下随着葡萄糖浓度的提高,细胞得率逐渐变小．     

两种植物水浸提液对水华微囊藻的化感作用

通过测定水华微囊藻（Microcystis flosaquae）叶绿素α和SOD活力,研究了不同浓度香蒲（Typha orientalis）和穗状狐尾藻（Myriophyllum spicatum）水浸提液对水华微囊藻的化感抑制作用。结果表明香蒲和穗状狐尾藻水浸提液低浓度处理（分别为5、10、20 g/L）对水华微囊藻的叶绿素α影响不明显或略有促进作用,高浓度处理（分别为30、40 g/L）则有明显的抑制作用;香蒲和穗状狐尾藻水浸提液处理对水华微囊藻的SOD活性有明显影响,且存在剂量效应,浓度越高影响越大;穗状狐尾藻水浸提液对水华微囊藻的化感抑制作用强于香蒲。     

红外线对皮肤的影响及珊瑚藻的防护作用

论述日光中另一种成分—红外线对皮肤的影响。红外线除了对紫外线的损害起增强作用外,还通过其热辐射效应使皮肤温度升高,毛细血管扩张,充血,增加表皮水分蒸发等直接对皮肤造成的不良影响。其主要表现为红色丘疹、皮肤过早衰老和色素紊乱。一种经海洋植物生物合成的物质—珊瑚藻,能有效地防止红外线对皮肤的损害,珊瑚藻能够吸收８００ｎｍ～４０００ｎｍ波长的光,在１４１０ｎｍ处有一个特征性的强吸收峰。其特点为：１．表面积大;２．孔隙度大;３．导热性低。因此,除了能有效阻断红外线对皮肤的损害,还能缓冲外界剧烈温度变化对皮肤的影响。     

藻胆蛋白免疫荧光法的初步探索

采用CNBr活化的琼脂糖凝胶小珠作为固相载体,应用藻胆蛋白荧光标记物对血清可溶性抗原检测作了初步的探索. 结果表明, 藻胆蛋白免疫荧光法用于可溶性抗原检测不但可行,而且具有荧光强度高、可长期保存且无明显衰减等特点.     

红藻条斑紫菜R—藻红蛋白中的能量传递过程

本文通过对条斑紫菜Ｒ－ＰＥ（藻红蛋白）及其α、β、２亚基的吸收光谱和荧光光谱进行计算机解叠，研究了Ｒ－ＰＥ内发色团之间的能量传递过程，并对Ｒ－ＰＥ及亚基门的各发色团进行了“Ｓ”和“ｆ”型的指认。发现在亚基中为“ｆ”型的发色团在Ｒ－ＰＥ中起着“ｓ”型发色团的作用，且将能量传递给量最后的“ｆ”型发色团。荣光激发偏振光谱进一步证明了Ｒ－ＰＥ内的能量转移过程与计算机解叠的结果一致。     

巢湖蓝藻藻蓝蛋白纯化工艺的优化

目的优化巢湖蓝藻藻蓝蛋白的纯化工艺。方法将新鲜蓝藻藻泥经冻融破壁处理,获得藻蓝蛋白粗提液。采取两步盐析及Cellfine A-500阴离子交换层析结合法进行纯化,并以纯度和回收率为检测指标,对一步盐析摩尔浓度(0.8、1.0、1.2、1.4、1.6 mol/L)及二步盐析摩尔浓度(1.6、1.8、2.0、2.2、2.4 mol/L)、阴离子交换层析缓冲液pH(6.0、6.5、7.0、7.5、8.0)、进样浓度(0.418、0.726、1.044、1.288、2.090 mg/L)、洗脱速度(0.5、1、1.5、2、2.5、3.0 cm/min)及洗脱液盐梯度浓度[(0.08、0.10、1.0)、(0.08、0.15、1.0)、(0.08、0.20、1.0)、(0.08、0.25、1.0)、(0.08、0.30、1.0)mol/L]进行优化。同时采用最适条件纯化3批藻蓝蛋白。结果两步盐析的最适摩尔浓度分别为1.0和1.8 mol/L,阴离子交换层析最适条件为缓冲液p H 7.0,进样浓度为1.0～2.0 mol/L,洗脱流速为2 cm/min,洗脱液盐梯度浓度为0.08、0.20、1.0 mol/L。最适条件纯化的3批藻蓝蛋白纯度可达4.0以上,回收率达11%以上。结论成功优化了巢湖蓝藻藻蓝蛋白的纯化工艺,纯化出了试剂级(纯度4.0以上)的藻蓝蛋白。     

单嘧磺隆对3种鱼腥藻的毒性

通过不同除草剂质量浓度下鱼腥藻的生长状况比较及EC50的比较研究了新磺酰脲类除草剂单嘧磺隆对3种鱼腥藻的毒性作用,发现低剂量的单嘧磺隆（0．01～0．001mg／L）对藻类的生长无显著影响,而较高剂量（10-100mg／L）则会抑制藻类生长,3种鱼腥藻对单嘧磺隆的敏感性依次为：满江红鱼腥藻〉同氮鱼腥藻〉水华鱼腥藻。     

钝顶螺旋藻中藻胆蛋白体的分离纯化

用 0 .3m mol· L- 1的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白 ,再在硅藻土5 4 5柱上分级洗脱 ,进一步经 DEAE-纤维素柱纯化 ,藻蓝蛋白纯度达到了 4 .1(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 19nm,室温荧光发射峰在 6 4 3nm。别藻蓝蛋白纯度达到了 4 .7(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 5 2 nm,室温荧光发射峰在 6 6 7nm     

5－Br－TAPC的合成及其钛（Ⅳ）－5－Br－TAPC－OP显色反应的分光光度研究

合成了４－（５－溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚（５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ）显色剂，并用于钛（Ⅳ）显色反应研究。在ｐＨ４．４和ＯＰ存在下，５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ与钛（Ⅳ）形成２：１的配合物，其最大吸收波长为５４４ｎｍ，对比度（△λ）１１４ｎｍ，摩尔吸光系数ε６４４为８．６１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，表观稳定常数为４．９８×１０９（２５℃，μ０．１），在０μｇ～１４μｇ钛／２５ｍｌ范围内遵从比耳定律。该法用于钢样的分析取得了满意的结果。     

人精浆前列腺特异抗原的分离纯化及鉴定

用PEG－SephadexG－150两步法，从精浆中分离纯化前列腺特异抗原（PSA）。精浆标本先经PEG粗提，约去除80％的杂蛋白，再经柱层析，进一步提纯，提纯产物经SDS－PAGE及ELISA法证实为免疫纯。     

溴氯并用型杀生剂——菌藻清

溴素、二甲基海因经溴化、氯化合成溴氯海因（称菌藻清），以其优异性能，快速、广谱杀生特点，使它成为极具发展前景的高级杀生剂。     

钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白的提取新工艺

研究了从钝顶螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法，用一定浓度的阴离子表面活性剂水溶液处理，得到的藻蓝蛋白纯度最高，一次提取藻蓝蛋白的提取率达到９８％。