N-甲酰吗啉与苯的二元等压汽液平衡

石化系统、焦化行业,采用N-甲酰吗啉（NFM）溶剂精制芳烃受到极大重视,但可资利用的基础数据却极为贫乏,尚无等压汽液平衡数据。用改进的EC-2型汽液平衡釜,测定了常压下苯-NFM、甲苯-NFM二元体系汽液平衡数据,并用 NRTL 和 UNIQUAC 模型对实验数据进行了关联,得到了模型相应的二元交互参数。经Herington 面积法检验,上述数据满足热力学一致性要求,结果较为满意。研究结果填补了该项数据空白,完全能满足N-甲酰吗啉溶剂精制芳烃工程设计的需要。     

加氢粗苯烷烃分离的汽液平衡研究

针对焦化苯加氢油采用N－甲酰吗啉溶剂萃取精馏分离烷烃的需要，在常压和3个温度（65．2℃，72．5℃和79．5℃）下测定了苯－环己烷－NFM、苯－正庚烷－NFM及苯－甲基环己烷－NFM 3个三元体系共9组汽液平衡数据。用NRTL和UNIQUAC模型关联参数。结果表明，两种模型关联汽相组成的平均偏差均小于0．0094，当溶剂比在2－4之间时，烷烃／苯的相对挥发度达到5．0左右。     

酰化吗啉生产技术及其应用进展

分析了国内甲酰吗啉(NFM)、乙酰吗啉(NAM)和丙烯酰吗啉(ACMO)的生产和应用情况;介绍了羧酸法、羧酸酯法、酸酐法和酰氯法制备酰化吗啉工业生产的技术特点和发展趋势。酰化吗啉具有优良的理化性质,对芳烃(或烯烃)有良好的选择性,对酸性气体能选择性脱除等特征,以及含有亲水性官能团吗啉,在芳烃抽提,碳四(C_4)分离、天然气净化、农药合成和高分子材料等领域受到重视。提出开发NFM和NAM混合溶剂为油田轻烃、FCC汽油、伴生气和天然气凝析油等众多富烷烃资源的开发应用提供新工艺或者新技术,开发适合国情的ACMO生产技术,推动其在高分子材料领域的大规模应用。     

芳烃优良抽提溶剂--N-甲酰吗啉

N-甲酰吗啉(NFM)是芳烃的优良抽提溶剂,所得产品纯度高、溶剂消耗少、不需添加pH调节剂,对设备无腐蚀,有利于环境保护.生产的精苯纯度可达到99.99%,广泛应用于合成纤维行业,目前我国用于芳烃装置溶剂补充的NFM的市场需求在150～200t/a,随着采用NFM的芳烃装置不断增多,NFM产品市场容量将越来越大.N-甲酰吗啉的合成是以吗啉为原料,与常见的甲酰化剂甲酰氯、甲酸或一氧化碳在催化剂或脱水剂的作用下,经合成、蒸发和真空蒸馏制得.     

天然气凝析油脱硫技术获突破

由西南化工研究院开发的用N -甲酰吗啉(NFM)脱除天然气凝析油中硫化物的新技术 ,最近通过了专家鉴定。天然气凝析出来的凝析油 (又称天然气油 ) ,主要成分为C5～C8烃类的混合物 ,含有二氧化硫、噻吩类、硫醇类、硫醚类和多硫化物等 ,气味恶臭 ,对铜腐蚀性极强 ,作为汽油使用之前必须进行脱硫净化处理。该脱硫剂脱除力强、适应性广、脱除效率高 ;对溶解度小 ,其投资较催化氧化等方法更省、操作更简便 ,操作费用低 ,加拿大已建成用NFM进行天然气脱硫的工业装置 ,但目前国内外尚未见到用N -甲酰吗啉 (NFM)脱除天然气凝析油中硫化物的报道…     

酰化吗啉生产技术及其应用进展

分析了国内甲酰吗啉(NFM)、乙酰吗啉(NAM)和丙烯酰吗啉(ACMO)的生产和应用情况;介绍了羧酸法、羧酸酯法、酸酐法和酰氯法制备酰化吗啉工业生产的技术特点和发展趋势。酰化吗啉具有优良的理化性质,对芳烃(或烯烃)有良好的选择性,对酸性气体能选择性脱除等特征,以及含有亲水性官能团吗啉,在芳烃抽提,碳四(C_4)分离、天然气净化、农药合成和高分子材料等领域受到重视。提出开发NFM和NAM混合溶剂为油田轻烃、FCC汽油、伴生气和天然气凝析油等众多富烷烃资源的开发应用提供新工艺或者新技术,开发适合国情的ACMO生产技术,推动其在高分子材料领域的大规模应用。     

基于沸石ZSM-5的CH_4/N_2/CO_2二元体系吸附平衡

采用Rubotherm磁悬浮天平测量CH4、N2和CO2在沸石ZSM-5上的单组分吸附平衡等温线,温度273~353K,压力0~500 kPa。采用Sips模型、Toth模型和MSL模型对单组分吸附平衡实验数据进行拟合,拟合结果良好,非线性回归得到相应的模型参数。测量双组分CO2/N2、CO2/CH4和CH4/N2在沸石ZSM-5上的竞争吸附平衡等温线,实验温度为293 K,实验压力为0~500 kPa。采用基于Sips模型的理想吸附溶液理论和双组分MSL模型预测双组分气体在沸石ZSM-5上的竞争吸附平衡等温线,并与实验结果进行比较,预测结果良好。比较CO2/N2、CO2/CH4以及CH4/N2体系在沸石ZSM-5上的竞争吸附选择性系数,探究沸石ZSM-5吸附分离烟道气(CO2/N2体系)、垃圾填埋气(CO2/CH4体系)或煤层气(CH4/N2体系)的可行性,为将来进行工艺设计提供基础数据。     

两种芳烃抽提工艺的技术对比

从溶剂性质、工艺流程、操作参数和产品质量等方面对N-甲酰基吗啉(NFM)抽提蒸馏和环丁砜液液抽提工艺进行了分析对比。结果表明:两者都是芳烃抽提的优良溶剂;NFM抽提蒸馏工艺流程简单、操作条件缓和,操作费用低;两种工艺产品质量没有本质区别。     

N-甲酰吗啉-苯体系无限稀释活度系数的推算

本文介绍了三种计算二元体系无限稀释活度系数推算的方法,并分别利用这三种方法计算了苯-N-甲酰吗啉(NFM)体系无限稀释活度系数。结果表明,Wilson方程和NRTL方程计算法能较好地用于该体系,而活度系数方程计算法适用于近似的计算。     

萃取精馏法脱除MTBE中硫化物溶剂的筛选研究

采用汽液平衡装置,研究了N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、γ-丁内酯、N-甲酰吗啉等溶剂在萃取精馏脱除甲基叔丁基醚(MTBE)中硫化物的性能。由结果可知:N-甲酰吗啉,环丁砜和碳酸丙烯酯是3种最好的萃取剂,在一个理论级下的脱硫率分别达到了47.5%,57.4%和50%。进一步通过萃取剂用量优化实验得到萃取剂与MTBE的最佳质量比为2。测定了2组三元体系汽液平衡数据,并采用NRTL活度系数模型对实验数据进行了关联。环丁砜和N-甲酰吗啉表现出了最佳的实际脱硫效果,相同条件下,环丁砜的萃取脱硫效果优于N-甲酰吗啉。     

新的N-甲酰吗啉UNIFAC基团相互作用参数

引　言目前国内外应用Ｎ 甲酰吗啉 (ＮＦＭ )溶剂回收苯产品的工业化装置已有数十套[1] .由于烃类与溶剂间的沸点差大 ,故含ＮＦＭ的ＶＬＥ数据罕见报道 .用ＵＮＩＦＡＣ法预测含ＮＦＭ体系ＶＬＥ数据的文献报道有 3种 :一是采用Ｔｉｅｇｓ等[2 ] 的基团参数表将ＮＦＭ划分为 1     

UNIFAC基团贡献法预测烃类在N-甲酰吗啉中的相平衡数据

用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法预测了苯及烷烃在Ｎ甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数及苯ＮＦＭ的二元汽液平衡数据。为提高预测精度，对ＵＮＩＦＡＣ的交互作用参数进行了改进。     

铬(Ⅲ)与α-甲基丙烯酸根配合物的合成及结构表征

合成了Cr(Ⅲ)与α-甲基丙烯酸根配合物,进行了元素分析,红外光谱研究,确定配合物的组成为Cr2(H2O)8(CH2=C(CH3)-COO-)2Cl4,测定了它的晶体结构,晶体属单斜晶系P21/c,晶胞参数:a=0.5327(12)nm,b=0.9984(10)nm,c=1.6139(7)nm,最终因子β=114.98(3)°,z=4,R=0.0699,Cr(Ⅲ)具有畸变的八面体配位环境,两个Cr(Ⅲ)由两个α-甲基丙烯酸根桥联。     

Solubility of propane in N-formyl morpholine

N-formyl morpholine (NFM) is a solvent that has been used to separate acid gases from gas streams. An advantage of NFM is the high solubility of acid gases compared with the low solubility of light hydrocarbons. The solubility of the light hydrocarbons in NFM is important, as the hydrocarbons constitute a loss to the process, and result in hydrocarbon emissions to the atmosphere. However, there are only a few experimental data sets dealing with the solubility of hydrocarbons in NFM. To provide data to be used in the design of plants in the natural gas processing industry, the solubility of propane (C₃H₈) in NFM was measured at 298.15, 313.15, and 343.15 K at pressures up to 20.15 MPa. The Peng-Robinson equation of state was employed to correlate the experimental data and to obtain binary interaction parameters. The binary interaction parameters were used to obtain the parameters of the Krichevsky-Ilinskaya equation and Henry's law constants for propane were calculated. Henry's law constants for propane were compared with those of hydrogen sulphide, carbon dioxide, methane, and ethane in NFM.     

Simulation of the aromatic recovery process by extractive distillation

The NFM (N-formylmorpholine) extractive distillation process is used for the purpose of recovering aromatics, such as benzene, toluene, and xylene. The thermodynamic equation used in the simulation is the NRTL equation, and NRTL interaction binary parameters were obtained by experimental data. The missing thermodynamic properties are predicted by group contribution method. Simulation results of the extractive distillation column were in good agreement with the operation data. This paper is dedicated to Dr. Youn Yong Lee on the occasion of his retirement from Korea Institute of Science and Technology.     

二乙三胺五乙酸的合成

以氰化钠、甲醛及二乙三胺为原料合成了二乙三胺五乙酸。适宜的工艺条件为：反应温度95℃,空气流量0．5 L/min,n_(二乙三胺)∶n_(氰化钠)∶n_(甲醛)=1∶5．1∶5．25(物质的量比)；优选盐酸为酸化试剂,pH =1．2～1．9,合成液中二乙三胺五钠盐的最佳质量分数为20%,二乙三胺五钠盐的酸化收率达到80%。此工艺条件温和、易控。     

聚乙二醇二酸(2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪)酯的合成

以二环己基碳二亚胺(DCCI)为缩合剂,用聚乙二醇-2000-二酸来修饰2 羟甲基 3,5,6 三甲基吡嗪,产率69%。通过熔点、IR和1HNMR对产物进行了表征,熔点为45～48℃;红外特征吸收为1747cm-1(CO),1254cm-1(C—O—C);1HNMR为1 9(—CH3,3H,s),2 2(—CH3,6H,s),4 2(—CH2—,2H,s),3 6(—OCH2—,multi-H,s)。     

聚乙二醇二酸(2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪)酯的合成及其体外降解性能

以1,1′ 羰基二咪唑(CDI)为缩合剂,用聚乙二醇(PEG) 10000 二酸来修饰2 羟甲基 3,5,6 三甲基吡嗪,产率为92%,通过熔点、IR和HNMR对产物进行了表征,熔点53～55℃,红外特征吸收为1747cm-1(CO),1254cm-1(C—O—C),1HNMR为1 9(—CH3,3H,s),2 2(—CH3,6H,s),4 2(—CH2—,2H,s),3 6(—OCH2—,multi-H,s),对其体外降解性能进行了研究,结果表明,其降解速率与溶液的pH有关(该工作已申请中国发明专利)。     

生物合成聚γ-谷氨酸的结构表征

通过红外光谱解析结合标准图谱对照,确定由生物发酵法制备的谷氨酸聚合物为聚γ 谷氨酸。再利用1H和13C高分辨魔角旋转核磁共振谱的化学位移特征及峰面积比确证了该聚合物的结构。利用对γ 谷氨酰键专一作用的γ 谷氨酰转肽酶酶解法分析该样品,证明了样品中γ 酰胺键的存在。通过以上的综合结构表征,证实COOHO所制备样品具有下列结构:CH NH。CH2CH2C