碳酸盐熔盐燃料电池的NiO阴极溶解

碳酸盐熔盐燃料电池阴极材料NiO在熔盐电解质中的溶解 ,是该技术能否实用的关键之一。实验表明 ,NiO在Li2 CO3 Na2 CO3熔盐中的溶解度在CO2 气氛和 650℃条件下约为 5× 1 0 - 6(摩尔分数 )。LiFeO2 或NaFeO2的添加虽能降低NiO浓度 ,但在CO2 气氛下会分解生成α Fe2 O3。     

太阳能级硅电沉积用冰晶石熔盐的电导率和黏度

以热解碳化硼管作电导池,用固定电导池常数法研究由Na F-Al F3-Si O2构成的二元系和三元系熔盐的电导率;用扭摆法测定Na3Al F6-Si O2二元系的黏度。研究发现,所研究熔盐体系的电导率和黏度均与温度呈直线关系。Na3Al F6-Si O2二元系的电导率与Si O2含量关系曲线可分为0-10%和10%-40%（摩尔分数）两段,当SiO 2含量超过10%之后,电导率随着Si O2含量的增加而快速下降,而当Si O2含量小于10%时,电导率随着Si O2含量的增加而缓慢增加。在Si O2含量大于10%的冰晶石熔盐中添加少量的SiO 2,熔盐的黏度增加,但增加的趋势基本相同,这与熔盐中形成玻璃网状结构的离子团有关。当在冰晶石熔盐中继续增大Si O2含量到50%时,黏度发生急剧变化。     

NEU-1月壤仿真样在冰晶石熔盐中的溶解行为EI北大核心CSCD

熔盐电解法是原位利用月壤制备氧气的可行路径,研究月壤在熔盐中的溶解行为具有重要意义。本文采用等温饱和法研究NEU-1月壤仿真样在冰晶石熔盐体系中的溶解能力,并对冷却后熔盐样品进行XRD与SEM-EDS分析。结果表明:NEU-1月壤仿真样的溶解平衡时间为2 h。在过热度5℃、分子比2.2的冰晶石熔盐中,NEU-1月壤仿真样的溶解度为27.88%,溶解后的饱和溶液中Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、TFe、TiO_(2)等氧化物的质量分数分别为4.99%、13.60%、0.55%和0.75%。随着过热度和分子比升高,NEU-1月壤仿真样的溶解度降低。熔盐上清液急冷后的主要物相为Na_(3)AlF_(6)、SiO_(2)、Al_(2)O_(3),熔盐底部冷却后所得黑色物质的主要物相主要为Fe_(3)O_(4)、CaF_(2)、MgSiO_(3)、NaAlSiO_(4)。NEU-1月壤仿真样的溶解过程主要以化学溶解为主,其机理是复合氧化物在氟离子作用下分解为简单氧化物。     

酸性NaF-AIF3熔盐离子结构的Raman光谱

采用紫外激光Raman光谱,在封闭样品池中研究不同分子比的酸性NaF-AIF3熔盐的离子结构.结果表明:当电解质分了比为1时,熔盐中的铝氟离子团只以AlF4的形式存在,而对于分子比大于1的酸性电解质,熔盐中有AlF4和AlF6两种钳氟离子团形式;随着温度的增加,A1F6离子团的"寿命"越来越短,而且AlF6特征波段峰的峰位随分子比的增加而发生红移,温度对AlF4的"寿命"影响不大.Raman光谱的定量分析表明,在测量的熔盐配重分数区间内,温度对于熔盐中各离子摩尔分数的影响不大,而且F含量很小,当NaF的配重摩尔分数为0.60时,AlF4的摩尔分数在0.75左右,AIF6的摩尔分数仅约为0.25;当NaF的配重摩尔分数增至0.71时,AlF4的摩尔分数降为0.25左右,AlF6增为约0.75.     

酸性NaF-AlF3熔盐离子结构的Raman光谱

采用紫外激光Raman光谱,在封闭样品池中研究不同分子比的酸性NaF-AlF3熔盐的离子结构。结果表明：当电解质分子比为1时,熔盐中的铝氟离子团只以AlF4-的形式存在,而对于分子比大于1的酸性电解质,熔盐中有AlF4-和AlF63-两种铝氟离子团形式;随着温度的增加,AlF63-离子团的”寿命“越来越短,而且AlF63-特征波段峰的峰位随分子比的增加而发生红移,温度对AlF4-的”寿命“影响不大。Raman光谱的定量分析表明,在测量的熔盐配重分数区间内,温度对于熔盐中各离子摩尔分数的影响不大,而且F-含量很小,当NaF的配重摩尔分数为0.60时,AlF4-的摩尔分数在0.75左右,AlF63-的摩尔分数仅约为0.25;当NaF的配重摩尔分数增至0.71时,AlF4-的摩尔分数降为0.25左右,AlF63-增为约0.75。     

环保型电解质对镁合金氧化膜性能的影响

采用四因素三水平正交实验,系统研究硅酸钠（Na2SiO3）、植酸（C6H18O24P6）、碳酸钠（Na2CO3）和硼酸钠（Na2B4O7）对AZ91HP镁合金氧化膜性能的影响。结果表明,电解液组成和用量对氧化过程和氧化膜性能影响很大。影响氧化最终电压、氧化膜厚度和耐蚀性的因素从大到小依次分别为：C6H1O24P6〉Na2B4O7〉Na2SiO3〉Na2CO3、Na284O7〉Na2SiO3=Na2CO3〉C6H18O24P6和C6H18O24P6〉Na284O7〉Na2SiO3〉Na2CO3。最佳耐蚀性时的环保型工艺配方为：Na2SiO38g／L,C6H18O24P65g／L,Na2CO325g／L,Na284O710g／L,并且氧化膜层耐蚀性与厚度之间不存在简单的相关性。     

Na3AlF6-Al2O3熔盐的Raman光谱和离子结构

基于测定的熔融冰晶石的Raman光谱和对散射系数的新理解,重新分析以前研究的942～1024℃的酸性NaF-AlF3熔盐中存在的不同离子团的含量。新的定量分析结果表明：对于分子比小于2的熔盐,AlF4-是含量最高的阴离子;当分子比为1.5时,其摩尔分数约为0.70;当分子比为2时,其摩尔分数为0.50。当分子比大于2.5时,AlF6^3-相对含量更高;当分子比为2.5时,其摩尔分数为0.45。然后,采用紫外Raman光谱法研究Na3AlF6-Al2O3熔盐的离子结构。研究结果表明：熔盐中存在八面体的AlF63-和四面体的AlF4^-,基团中的F-可能被O^2-部分取代。在Al2O3的质量分数大于4%的熔盐中存在具有大散射系数的Al2O2F4^2-。光谱中的波段随温度的升高发生蓝移。     

纳米NiCrBSi-TiB_2涂层在Na_2SO_4-60%V_2O_5熔盐中的热腐蚀行为

采用超音速火焰喷涂技术在碳钢表面制备了纳米和微米NiCrBSi-TiB2涂层,并研究了两涂层在800℃下的Na2SO4-60%V2O5熔盐热腐蚀行为。结果表明:纳米涂层具有更好的抗熔盐热腐蚀性能,其在Na2SO4-V2O5熔盐作用下的热腐蚀机理为酸性熔融机制。晶粒纳米化能够提高扩散系数和降低内应力,使得涂层在腐蚀初期能快速地形成一层膜基结合强度高的SiO2膜。SiO2在酸性熔盐中的溶解度低,能够有效地将熔盐和涂层分离,降低了熔盐对涂层的侵蚀作用,对涂层起到保护作用。     

氧化钪在nNaF·AlF_3ScF_3熔盐体系中的溶解

通过三因子三水平正交实验设计， 研究了Ｓｃ２Ｏ３ 在ｎＮａＦ·ＡｌＦ３ＳｃＦ３ 熔盐体系中的溶解度与熔盐成分及温度的关系。结果表明， 冰晶石的分子比与ＳｃＦ３ 的含量是影响溶解度的主要因素，ＳｃＦ３ 含量的增加与分子比的降低有利于Ｓｃ２Ｏ３ 的溶解。随温度的升高，Ｓｃ２Ｏ３ 的溶解度增大， 但温度影响显著性相对较小。在冰晶石分子比为２ ．１ 、ＳｃＦ３ 含量９ ％ 时，Ｓｃ２Ｏ３ 的溶解度可达５ ％ 以上。     

氧化钪在nNaF·AlF3-ScF3熔盐体系中的溶解

通过三因子三水平正交实验设计,研究了Ｓｃ２Ｏ３在ｎＮａＦ,ＡｌＦ３－ＳｃＦ３熔盐体系中的溶解度与熔盐成分及温度的关系。结果表明,冰晶石的分子比与ＳｃＦ３ｒ的含量含量是影响溶解度的主要原因,ＳｃＦ３含量量的增加与分子比的降低有利Ｓｃ２Ｏ３的溶解。随温度的升高,Ｓｃ２Ｏ３的溶解度增大,但温度影响显著性相对较小。在冰晶石分子比为２．１、ＳｃＦ３ｘｗｙｎｋｊｇ ９％ｊｆ ,Ｓｃ２Ｏ３的溶解度可达５％以上。