大孔树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的研究

探讨了大孔树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的最佳工艺。通过考察5种大孔树脂对双脱甲氧基姜黄素的洗脱及纯化性能，确定HZ801树脂为最佳树脂，并优化了该树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的工艺条件。结果表明，在上样量为1g·100g^-1填料。依次用50％乙醇、80％乙醇、90％乙醇梯度洗脱，异丙醇为结晶溶荆时．可得到纯度大于90％、总收率大于60％的双脱甲氧基姜黄素。     

聚酰胺树脂提取血竭龙血素

研究了聚酰胺树脂对血竭中龙血素A和龙血素B的提取效果。采用HPLC进行定量分析,考察了上样方法、洗脱剂体积分数、洗脱流速、树脂使用次数等因素对提取效果的影响,并确定了适宜的梯度洗脱方式。结果表明,将血竭样品用乙酸乙酯溶解后,与聚酰胺树脂混合,然后将溶剂蒸发完全进行吸附,树脂的吸附量为1g·（g树脂）-1。在0．8mL·min-1洗脱流速下,7BV的50％乙醇可梯度洗脱被聚酰胺树脂吸附的龙血素A和龙血素B,解吸率均达91％以上,聚酰胺树脂使用3次后即需再生。该工艺收率高、操作简便,适于血竭龙血素的提取。     

大孔树脂法分离纯化阿维菌素工艺研究

研究了大孔树脂分离纯化阿维菌素的工艺。采用HPLC检测方法,从7种大孔树脂中筛选出吸附阿维菌素性能最好的树脂并优化其吸附和洗脱参数。结果表明,采用大孔树脂HZ816吸附阿维菌素的效果最佳,其动态吸附量为62mg·mL^-1,在吸附流速为1．5～2BV·h^-1、90％乙醇作为洗脱剂的优化条件下,解吸收率大于90％、阿维菌素中B1a含量大于91％、总收率大于65％。该阿维菌素分离纯化方法工艺简单。分离效果好,适于工业化生产。     

大孔树脂纯化小枝玫瑰总黄酮工艺研究

采用大孔树脂纯化小枝玫瑰总黄酮,采用紫外可见分光光度法测定小枝玫瑰总黄酮含量,通过考察大孔树脂类型、最大上样量、上样速度、洗脱剂体积分数、洗脱剂流速、洗脱剂用量对纯化效果的影响,对纯化工艺进行优化.结果表明,采用HPD-600大孔树脂,在样液浓度为0.8 mg·mL-1、最大上样量为270 mL、上样速度为1.5 mL...     

聚合物纳米微球分离纯化染料木素的工艺条件优化

采用聚合物纳米微球分离纯化大豆中的染料木素,研究了聚合物纳米微球型号、洗脱液体积分数、洗脱速度、载样量（样品与填料的质量体积比,g∶mL,下同）对分离纯化效果的影响。确定最佳工艺如下：采用PS25-300型聚合物纳米微球作层析介质、洗脱液乙醇的体积分数为60%、洗脱速度为2BV.h-1、载样量为1∶200,在此条件下,层析收率大于75%、纯度大于98%。该工艺过程简单、易操作、产品收率高且质量可控,可用于高纯度染料木素的分离纯化。     

聚合物微球纯化FR-179642工艺研究

采用聚合物微球预装色谱柱,连接高效液相色谱仪,以分离度、拖尾因子为考察指标,对聚合物微球型号及流动相进行筛选;采用中压层析色谱,以峰纯度及收率为考察指标,对洗脱流速及上样量进行筛选。确定UniPSA30-300型聚合物微球为层析介质,以3%甲醇-水(含1‰乙酸)为流动相,洗脱线性流速为1.88cm·min-1,上样量为10.0mg·mL-1(粗品质量/树脂体积),收集峰纯度≥95%的洗脱液,纳滤,冻干,得到FR-179642纯度不低于99%,收率可达85%以上。该工艺简便易行,产品质量可控,适合工业化生产。     

大孔吸附树脂纯化右旋龙脑的工艺研究

研究洗脱剂乙醇体积分数、洗脱流速、上样液浓度对D101大孔吸附树脂纯化右旋龙脑效果的影响,确立右旋龙脑纯化工艺。通过单因素考察实验和正交实验,确立的最佳工艺条件为:洗脱剂乙醇体积分数为80%,洗脱流速为3.5 BV/h,上样液浓度为0.55 g/mL。在此条件下,右旋龙脑收率可达81.6%,纯度为98.32%。考察的因素对分离效果的影响程度为:洗脱剂乙醇的体积分数洗脱流速上样液浓度。建立的右旋龙脑精制工艺操作简便、收率高,适合扩大化生产。     

侧柏叶黄酮的大孔树脂纯化工艺研究

为研究大孔树脂分离纯化侧柏叶黄酮提取物的最佳工艺条件,通过静态试验筛选适宜的树脂型号分离侧柏叶黄酮后,采用动态试验分别考察上样浓度、上样液pH值、上样流速与体积、洗脱液体积分数及洗脱流速对侧柏叶黄酮吸附、解吸性能的影响。结果表明,AB-8型树脂适宜分离纯化侧柏叶黄酮粗提物,最佳纯化工艺条件为：pH值为6、3mg·m L-1上样溶液60m L,以2.0m L·min-1流速上样后,采用体积分数为70%乙醇溶液140m L,以1.0m L·min-1流速洗脱,纯化后样品的黄酮纯度由（24.7±0.8）%提高至（68.2±1.1）%,表明该纯化工艺分离效果可靠,可用于侧柏叶黄酮的富集。     

动态轴向压缩柱精制博来霉素

以博来霉素铜盐粗粉为原料,以高纯度A_2和B_2(A_2+B_290%)的收率为评价指标,开发了一种利用动态轴向压缩(DAC)柱分离纯化、脱铜为一体的博来霉素精制方法。以C18ME为层析介质,以甲醇-1.5 g·L~(-1) EDTA-2Na(18∶82,体积比)为洗脱剂,在洗脱流速为150～200 mL·min~(-1)、上样量为1.5～2.0 g·L~(-1)的最佳工艺条件下,采用DAC-HB100柱制备得到的博来霉素精粉纯度和铜盐含量均符合USP标准要求,总收率大于70%。     

大孔吸附树脂纯化芹菜黄酮的研究

研究6种大孔吸附树脂对芹菜黄酮类物质的吸附和解吸性能,筛选出吸附率较高的XAD-16树脂,并对XAD-16树脂静态吸附和动态吸附解吸工艺做了研究。优化出XAD-16树脂纯化芹菜黄酮的最佳工艺参数为：室温下吸附;上样流速4 BV/h,在上样浓度0.55 mg/mL下,上样体积为15倍柱床体积;洗脱溶剂采用体积分数50%的乙醇,洗脱流速为6 BV/h,洗脱液量为4倍柱床体积。     

聚合物纳米微球分离纯化格尔德霉素方法研究

研究了聚合物纳米微球分离纯化格尔德霉素的方法.通过聚合物纳米微球型号、洗脱液体积分数、洗脱速度、加样量的选择,确定聚合物纳米微球分离纯化格尔德霉素工艺为:采用PS30RPC型聚合物纳米微球作为层析填料,洗脱液乙醇体积分数65%、洗脱速度6.0 mL· min-1、加样量(样品:填料,g:g)1:100,此时,平均层析收...     

丙烯腈生产的高效精制工艺优化

采用阳离子交换树脂D001去除丙烯腈中(口恶)唑。D001的平衡吸附量为37.08 mg·g-1,在20℃、30℃、40℃、50℃下,D001对(口恶)唑的吸附符合Langmuir吸附等温方程。在进料流量为2.0 BV·h-1、体系温度为20℃时,丙烯腈中(口恶)唑的去除率达99％以上。采用5％的HCl为洗脱剂,在其用...     

固定甘氨酸制备阳离子交换树脂及其吸附金属离子性能的研究

利用环氧氯丙烷活化法将甘氨酸固定于SephadexG-25凝胶上制备弱酸性阳离子交换树脂。通过树脂对水中Ca2＋和Mg外的静态吸附、动态吸附和解吸等实验,探讨了金属离子溶液初始浓度、树脂pH值和流速等对树脂吸附Ca2＋和Mg2＋的影响以及再生条件。结果表明,环氧氯丙烷活化法固定甘氨酸制备阳离子交换树脂的偶联率为12mg·g-1;树脂对Ca2＋和Mg2＋有良好的吸附／解吸性能,室温下,对Ca件和Mg抖的静态饱和吸附量分别为7．59mg·g-1和6．16mg·g-1,而动态饱和吸附量则分别达到10．83mg·g-1和8．80mg·g-1。该树脂交换柱较好的操作条件如下：以pH值为8．5的0．05mol·L2＋ Tris—HCl溶液作为平衡液,上样流速1mL·min-1;以pH值为1．5的1mol·L-1 NaCl-HCl溶液作为洗脱液,流速0．5mL·min2＋。该树脂性能稳定,再生效果好,可重复多次使用。     

XRF对盐酸溶液解吸D390树脂上金属铁的研究

研究了用盐酸从D390树脂上解吸铁的工艺。试验运用X射线荧光光谱仪(XRF)探讨了解吸过程的时间、温度、解吸液用量等因素与解吸率之间的关系,并对树脂的用量对解吸率的影响进行了X射线荧光分析。试验结果表明,在25℃,时间为120 m in,解吸剂与树脂的体积比约为5:1时,pH=1.1的盐酸对铁的解吸率可达91%,解吸速率常数k=3.33×10-4s-1,解吸表观活化能为2.91 kJ/(mol.K)。     

大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究

利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.     

雷莫拉宁的分离纯化工艺研究

以聚酰胺树脂为分离介质,研究了从发酵液中分离纯化雷莫拉宁的工艺过程,对吸附及解吸条件进行了优化。结果表明,在雷莫拉宁浸提液浓度为1600～2000μg.mL-1、吸附流速为1.0BV.h-1、乙醇作洗脱剂(先用30%或50%乙醇洗脱,再用70%乙醇洗脱)的条件下,可得到总收率超过80%、纯度大于95%的雷莫拉宁,该方法简单易行、安全性高,适于工业化生产。