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以1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)与对羟基苯甲醛(PHBA)为原料,合成了含哌嗪环的双对羟基苯甲醛Schiff碱,N,N'-二(4-羟基苄基)-1,4-二(3-亚氨基丙基)哌嗪;产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱进行确认。采用紫外吸收光谱法和黏度法研究了标题化合物与小牛胸腺DNA (CT-DNA)的相互作用,发现紫外吸收光谱出现了减色效应和红移现象,DNA的相对粘度随着化合物浓度的增大而增加,这些现象说明该双Schiff碱以插入方式与CT-DNA结合 相似文献
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以吡咯、p-甲氧基苯甲醛为原料,丙酸为溶剂,130℃ 条件下制得四(p-甲氧苯基)卟啉(TMOPP);然后在100℃ 微波辐射条件下,以TMOPP和乙酸铜为原料,DMF为溶剂,制得目标化合物四(p-甲氧苯基)卟啉铜(Ⅱ)配合物 (CuTMOPP)。采用电喷雾质谱、紫外光谱和红外光谱等分析方法对所合成的目标化合物进行了表征,目标化合物的理论值和实验值基本一致。进一步采用紫外光谱、CD光谱、FRET熔点实验、PCR-Stop实验考察了目标化合物与c-myc G4 DNA的相互作用,结果表明目标化合物可能与c-myc G4 DNA以静电方式结合,从而抑制其复制,进一步对其生物功能的影响还在研究中。 相似文献
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本文报道用5-硝基水杨醛合成了5-硝基,N(对氟苯基)水杨醛亚胺Schiff碱,其结构用红外光谱和共振谱表征,并对其生物活性作了初步研究,发现该化合物具有比较好的抑菌能力。 相似文献
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以1,4-二(3-氨基丙基)哌嗪(BAPP)与对羟基苯甲醛(PHBA)为原料,合成了含哌嗪环的双对羟基苯甲醛Schiff碱——N,N'-二(4-羟基苄基)-1,4-二(3-亚氨基丙基)哌嗪;产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外光谱进行确认。采用紫外吸收光谱法和黏度法研究了标题化合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,发现紫外吸收光谱出现了减色效应和红移现象,DNA的相对黏度随着化合物浓度的增大而增加,这些现象说明该双Schiff碱以插入方式与CT-DNA结合。 相似文献
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研究了化合物N,N’-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺的合成。3,3’,5,5’-四氯-2,2’,4,4’6,6’-六硝基草酰苯胺(Ⅰ)在DMF中,室温下与叠氮化钠水溶液反应,生成化合物3,3’,5,5’-四叠氮基-2,2’,4,4’6,6’-六硝基草酰苯胺(Ⅱ),收率79.8%。化合物(Ⅱ)在丙酸中,110℃左右进行热解脱氮得到目标化合物N,N’-二(硝基苯并二氧化呋咱)草酰胺(Ⅲ),熔点220 ℃(分解),收率79.1%,并通过红外光谱、质谱及元素分析确定了目标化合物的结构。由密度瓶法测得化合物的密度为1.86g?cm-3,根据氮当量公式计算的理论爆速为8.529km?s-1,爆压为33.31GPa,根据氧平衡指数值计算的h50值为70.02cm。 相似文献
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以4-硝基邻苯二甲腈、亚氨基二乙酸、二丙胺等化合物为原料,合成了一种不对称氨基锌酞菁,即2(3)-(N,N-二乙酸氨基)-9(10),16(17),23(24)-(N,N-二丙基氨基)锌酞菁(TPC)。通过红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和核磁共振氢谱表征其结构,比较了产物在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液及敏化的纳米TiO2薄膜中的紫外-可见光谱;结合紫外-可见光谱、循环伏安曲线和差分脉冲伏安曲线,确定了基态氧化电位和激发态氧化电位能级位置。结果表明,所合成的化合物具有良好的溶解性,一定浓度范围内在DMF中不发生集聚现象,紫外.可见光谱发生明显红移,能级与纳米TiO2薄膜匹配,可用于制备染料敏化太阳能电池。 相似文献
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本文合成了一种新的超氧化物歧化酶模拟化合物[(Phen)EFe—Im—Fe(Phen)2](BF4)5通过红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定对其结构进行了表征;采用改进的邻苯三酚自氧化法,在体系的最大吸收波长(λmax=320nm)处检测了其超氧化物歧化酶模拟活性。结果表明:模拟化合物在25℃、0.1mol·L-1Tris—HCl缓冲溶液(pH=8.2)条件下,具有明显抑制O2·活性的作用,是较好的超氧化物歧化酶模拟物,其IC50值为24.34mg·L-1。 相似文献
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