Neopentylbenzene的合成工艺研究

分别采用苯甲醇和氯苄为起始原料合成化合物Neopentylbenzene,并探讨了两条反应路线的条件、收率及工业生产的可行性,从而确定了以苯甲醇为起始原料的合成路线是一条较佳工业合成工艺路线,其总收率为30.1%。     

邻氨基苯甲酸的合成方法综述

综述了邻氨基苯甲酸的合成工艺路线,并对其进行了初步评价。其中两条路线具有较大优势。一是苯酐路线,以邻苯二甲酸酐为起始原料经胺化、霍夫曼降解、酸化3步反应得到目标产物;二是邻硝基苯甲酸路线,以邻硝基苯甲酸为起始原料经还原、酸化两步反应得到目标产物。     

氯氟醚菌唑合成方法综述

综述了杀菌剂氯氟醚菌唑的合成工艺路线,其中路线1以2-溴-4-氟-三氟甲苯为起始原料经醚化、酰化、环氧化和开环取代4步反应得到目标产物;路线2以2-碘-4-溴-三氟甲苯为起始原料经酰化、环氧化、取代等6步反应制备氯氟醚菌唑原药。     

4-羟基吡啶的合成工艺进展

分别介绍了以草酸二乙酯、丙酮、氨气为原料经缩合、水解、氨化和热解反应合成4-羟基吡啶;以吡啶、氯化亚砜为起始原料经氯化和水解反应合成4-羟基吡啶;以4-氨基吡啶为起始原料经重氮和水解反应合成4-羟基吡啶;并对这些合成路线进行了探讨.     

α-酮苯丙氨酸钙的合成

介绍和比较了α-酮苯丙氨酸钙的2种合成方法。分别以海因、α-乙酰氨基肉桂酸为起始原料,反应得到α-酮苯丙氨酸后成钙盐,经波谱分析目标化合物结构得到确证。以海因为起始原料的合成路线原料成本低,转化率高,更适合工业化生产。     

涕灭威的醛法合成

1965年美国联合碳化物公司以异丁烯为起始原料制造涕灭威,长期以来均采用此合成路线生产。近年来随着石油化学工业的发展,从石油中所含丙烯经氢醛基法合成所得之异丁醛,已成为价廉易得的化工原料,以异丁醛为起始原料的新合成路线日益引起人们的重视。本文将介绍涕灭威的醛法合成。     

5，12－丁省醌的合成研究

本文研究了以邻苯二甲酸酐和萘为起始原料合成５，１２－丁省醌的新路线。与文献报道的路线相比，采用新路线，可简化操作步骤，缩短反应时间，且反应总产率也大为提高。     

苯甲酸阿格列汀合成研究进展

介绍了苯甲酸阿格列汀的药学背景,从起始原料出发总结和归纳了苯甲酸阿格列汀的现有合成路线,并对每条路线进行了分析和总结。苯甲酸阿格列汀合成的主要起始原料有6-氯尿嘧啶、6-氯-3-甲基尿嘧啶、1-(2-异氰苄基)-3-甲基脲、丙二酸单乙酯和4-甲氧基-3-氧代丁腈。认为路线以6-氯-3-甲基尿嘧啶为起始原料,反应条件温和,后处理简单,更加符合工业化生产的要求。但应进一步优化反应条件,减少副反应发生,降低成本。     

氟氯吡啶酯的合成路线评述

综述了氟氯吡啶酯的合成路线,并对3条路线进行了比较和评价。以2-甲氧基-3-氟氯苯为起始原料,经硼酸化反应、偶联反应、脱乙酰基反应合成氟氯吡啶酯的合成路线为最优路线。     

呋喃酚合成路线评述

呋喃酚学名2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃,是杀虫剂呋喃丹的主要中间体,也是呋喃丹在国内能否投入生产的关键,国外许多公司对不同起始原料出发的呋喃酚合成路线进行了大量的研究和探索。综合起来有:邻硝基酚为起始原料合成呋喃酚;由邻苯二酚为起始原料;由愈创木酚为起始原料;由邻氯(溴)苯酚为起始原料;     

以多菌灵为起始原料合成丙硫咪唑新工艺路线研究成功

<正> 丙硫咪唑是一广谱高效的抗寄生虫药物,对各种线虫、吸虫、绦虫、肝片吸虫、绦虫囊蚴等均有高效。我们在实验室研制成功以农药多菌灵为起始原料合成丙硫咪唑的新工艺路线。在卤素存在下,先在多菌灵的苯环上引入硫氰基,再醚化、水解生成丙硫咪唑。所得产品质量符合“新兽药质量标准”。与以邻硝基苯胺为起始原料合成丙硫咪唑的现行工业生产路线相比,本路线步骤少;三废量少;使用原料品种少且易得;多菌灵比邻硝基苯胺毒性低得多,生产安全,因而易于组织生产。     

嘧啶氧苄胺类除草剂的合成研究

嘧啶氧苄胺类化合物作为新型ALS抑制剂类除草剂,具有广谱、高效、低毒、低残留、高选择性和与环境良好的兼容性等特点.本文分别对以6-卤代硝基苯为起始原料、以6-烷基水杨醛为起始原料和以水杨醛为起始原料的3条路线进行介绍,并对合成这3种类型化合物的重要中间体4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶的合成方法作了初步的探讨.     

β—亚油酰氨基乙醇烟酸酯的合成

以亚油酸、烟酸为起始原料 ,合成了具有降血脂活性的 β-亚油酰氨基乙醇烟酸酯 ,反应条件温和、原料易得、合成路线短、操作简便。     

氨噻肟酸的合成

以乙酰乙酸乙酯为起始原料合成氨噻肟酸,对合成路线及反应条件进行了优化,目标产物总收率达到45％.     

2-氰基嘧啶的合成

以丙二醛二甲缩醛、尿素为起始原料,经环合反应得到2-羟基嘧啶,再经过氯化和芳香亲核取代"一锅法"得到目标化合物2-氰基嘧啶。本路线原料便宜易得,反应路线缩短,总收率大大提高,适合于工业化生产。     

间甲氧基苯甲醛合成新工艺

以间甲酚为起始原料,经乙酰化、氯化、Sommelet反应、甲基化反应与水解反应等步骤制得间甲氧基苯甲醛,总收率为67%。该合成路线操作简单、安全、所用原料容易采购,且工艺成本较低,是一条适合工业化生产的合成路线。     

（3R,4R）-4-乙酰基-3-[（1 R-叔丁基-二甲基-硅氧基）-乙基]-2-吖丁啶酮的合成

介绍了以D-乳酸甲酯为起始原料,通过六步反应,得到最终目标产品4-乙酰氧基氮杂环丁酮的新的合成路线。     

C.I.颜料橙65的合成研究

本文简述了由2-羟基-1-萘醛和邻苯二胺及镍盐来合成C.I.颜料橙65。着重介绍了以β-萘酚为起始原料来合成中间体2-羟基-1-萘酚的工艺路线选择,及温度、时间、pH值对2-羟基-1-萘醛产率的影响;以邻硝基苯胺为起始原料来合成中间体邻苯二胺的工艺路线的选择,及温度、pH值、Ni催化剂对邻苯二胺合成的影响。     

N-乙基-3,4-(亚甲二氧基)苯胺的合成技术研究

介绍了以胡椒环为起始原料合成N-乙基-3，4-(亚甲二氧基)苯胺的不同工艺路线及其开发现状。     

抗抑郁新药维拉左酮的合成研究

设计了一条合成标题化合物的路线,该路线以2-羟基-5-硝基苯甲醛为起始原料,经过7步反应得标题化合物,总收率40.1%,其结构通过1HNMR和质谱表征。