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相似文献
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1.
以过氧化二苯甲酰为引发剂,二甲苯为界面剂,采用超细聚丙烯(PP)颗粒进行接枝马来酸酐(MAH)的固相反应,制备出PP接枝MAH接枝聚合物(PP-g-MAH);考察了单体加入量、界面剂加入量以及反应温度对接枝率(G_(MAH))的影响;将得到的具有不同G_(MAH)的接枝聚合物,作为相容剂用于PP和尼龙(PA)-66共混实验。采用FTIR,DSC,SEM等方法对聚合物及共混物进行了表征,并对共混物进行力学性能测试。实验结果表明,可制备出G_(MAH)高达2.91%的PP-g-MAH;PPg-MAH的GMAH越高,越有利于PP和PA-66相容性的提高,且共混体系表现出较好的力学性能;以G_(MAH)高的PP-g-MAH作为相容剂时,为达到相同力学性能和相容性,共混体系中所需要加入的相容剂数量就越少。  相似文献   

2.
采用乳液接枝聚合的方法将功能单体接枝到ABS上,制备相容剂,考察不同功能单体制备的相容剂对ABS/PET共混物力学性能的影响.测试结果表明:相容剂的加入,使ABS/PET共混物的相容性有所提高,但不同功能单体对其相容性影响不同.其中带有环氧基GMA的相容剂能有效提高ABS/PET共混物的相容性,使ABS/PET共混物具...  相似文献   

3.
在接枝率为3.5%的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)中分别掺入一定量的聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯、聚烯烃弹性体、线型低密度聚乙烯和聚苯乙烯,在温度为200~210℃,时间为1~2 min的条件下挤出造粒,可制备高黏合性的共混物。结果表明,将其涂于金属材料表面,纯PP-g-MAH的黏合强度仅为0.936 N/mm,PP-g-MAH与PP以20/80(质量比)共混时,黏合强度提高到1.956 N/mm。通过扫描电镜观察黏合性树脂共混物的断面,PP-g-MAH(20份)与其他聚烯烃共混后,共混物与金属材料的接触面增大,渗透力增强,有利于酸酐与极性物质形成键合力。  相似文献   

4.
在聚丙烯(PP)与聚苯对二甲酸乙二酯(PET)共混体系中添加增容剂PP-g-AA,用扫描电镜对共混挤出物的断面进行观察,结果发现:增容剂的加入大大改善了PP与PET两相的相容性,增容剂的最佳添加量为PET质量的50%。用PP/PET共混物制备了合金纤维,观察了纤维断面形貌,并测试了这种合金纤维的力学性能,发现PP/PET/PP-g-AA质量比为90:10:5时,合金纤维的力学性能最好。  相似文献   

5.
采用本体接枝共聚方法,研制一种高活性PP相容剂(hppc)。研究了接枝单体组合及浓度,接枝聚合温度,引发剂用量,接枝聚合时间等条件对相容剂接枝率的影响。用于PS/PP、PP/PA树脂共混合金,研究了合金体系的力学性能、界面性能、流变性能的变化情况。结果表明:hppc性能稳定,使用方便,效果好,无气味。使用hppc的体系力学性能各指标均得到提高与改善。  相似文献   

6.
研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)对尼龙66/聚丙烯(PA66/PP)合金相容性的影响。实验结果表明,PP-g-GMA是PA66/PP合金的良好反应型增容剂。对于PA66/PP合金,PP-g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有明显提高。DMA谱图证实,PP-g-GMA对PA66/PP的反应有增容作用,并计算出其对PA66/PP玻璃化转变活化能的影响。  相似文献   

7.
采用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)得到的POE-g-GMA作为相容剂引入到聚乳酸(PLA)/聚丙烯(PP)共混体系中,利用FTIR,DSC,SEM等方法研究了POE-g-GMA对PLA/PP共混体系性能的影响,并探讨了POE-g-GMA的增容机理.实验结果表明,POE-g-GMA改善了PL...  相似文献   

8.
聚丙烯(PP))与聚乙烯(PE)共混不能形成相容体系,而EPR(二元乙丙橡胶)与PP和PE均有一定的相容性,在PP与PE共混体系中加入第三组份EPR既可增加相容性,又可提高共混物的低温冲击性能。共混物作为结构材料应用时,受到的外力往往是交变应力,即周期性变化应力。因此研究它们的动态力学性质是十分重要的。本文通过对聚丙烯共混增韧体系的动态力学测量,深入了解分子松弛运动  相似文献   

9.
胶乳法马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在非隔氧条件下,研究了马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)两种单体在胶乳体系中对天然橡胶(NR)的接枝改性。采用傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定性表征;采用化学滴定法测定MAH的接枝率和接枝效率。实验结果表明,当天然胶乳(总固含量为60%)用量为50 g、BPO用量为0.5 g、MAH和St两种单体用量均为1.0 g、反应温度80℃下反应4 h时,可制备MAH接枝率为1.78%的马来酸酐-苯乙烯双单体接枝天然橡胶(NR-g-(MAH-St)),MAH的接枝效率为57.85%;St单体的引入可以提高MAH单体在NR大分子链上的接枝率和接枝效率。示差扫描量热分析结果表明,接枝后的NR的玻璃化转变温度变化不大,但结晶度较接枝改性前略有提高。  相似文献   

10.
技术动态     
《石油化工》2005,34(10)
聚丙烯接枝乙烯醇结晶性能的研究因聚丙烯(PP)属非极性材料,具有较低的表面能和较低的内聚能,为此,对PP进行接枝改性,合成极性化和官能化的PP,已成为近些年来PP改性的热点。用马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MMA)及其酯类等接枝PP,可有效地引入极性基团。而醋酸乙烯酯(VAc)与丙烯酸酯类比较,其毒性、刺激性和成本较低;作为接枝单体,在PP主链中引入酯基,可改善PP的印染性、吸湿性及与极性聚合物的相容性。北京化工大学教育部可控化学反应科学与技术基础重点实验室和材料科学与工程学院研究了PP、PP-g-VAc和两种不同醇解…  相似文献   

11.
接枝共聚物PET-PP与PET/PP共混体系结构性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一种能增进PP和PET相容的接枝共聚物PET-PP。差示扫描量热法(DSC)和广角X-射线衍射法(WAXD)对PET-PP与PET/PP共混的多相体系研究结果表明;PP-PET接枝共聚物能降低PET的冷结晶峰温(T_(cc))和熔体结晶峰温(T_(mc)),但不影响PET的熔融温度(T_m)。在它们的三元共混体系中PP对PET有结晶促进作用,但并不生成共晶。电子显微镜(SEM)照相证明了PP-PET确实增强了PP和PET间的相容性。  相似文献   

12.
丙烯-苯乙烯接枝共聚物制备方法的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近年来制备丙烯-苯乙烯接枝共聚物(PP-g-PS)(PP表示聚丙烯、PS表示聚苯乙烯)的研究进展。PP-g-PS的制备方法包括熔融接枝法、固相接枝法、Hivalloy合金技术、辐射接枝法、反应性单体法和大分子单体法。前3种方法得到的均是PP/PP-g-PS/PS共混物;辐射接枝法仅适用于PP的表面改性;PS大分子单体的空间位阻大,在共聚物中的含量较低;反应性单体法是一种很有工业应用前景的方法,可通过活性接枝共聚合反应,得到支链长度和接枝点密度可控的PP-g-PS。  相似文献   

13.
MAH-g-POE及玻璃纤维对尼龙66的改性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(MAH-g-POE)及玻璃纤维(GF)对尼龙(PA)66进行共混改性,对共混材料的力学性能和微观结构进行了分析表征。结果表明:POE-g-MAH可改善PA 66/POE、PA 66/GF的界面结合,增强体系的相容性,是PA 66/POE-g-MAH/GF复合材料一种有效的界面增容剂;当PA 66/POE-g-MAH/GF配比(质量份)为65/10/25时,该复合材料的缺口冲击强度为268 J/m,拉伸强度为130 MPa。  相似文献   

14.
本发明提供了生产尼龙6/硅氧烷聚合物共混物的方法,包括下列几个步骤:制备含分散于液体连续相的硅氧烷聚合物的乳液,尼龙6开环反应液中加入硅氧烷聚合物乳液,可在尼龙6开环前或开环过程中加入,反应介质含己内酰胺,开环并与己内酰胺反应,然后生成了尼龙6/硅氧烷聚合物乳液共混物,发明也提供了尼龙6/硅氧烷聚合物共混物.US 6329462,2001-12-11(英)  相似文献   

15.
实验以γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)、钛酸四丁酯(TBOT)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为偶联剂,以溶剂挥发法制备淀粉/聚乳酸共混材料。考察了材料的相容性、吸水性以及降解性,利用IR、DSC和SEM等对材料表面结构进行表征。实验结果表明,加入共聚物的淀粉/聚乳酸共混体系的相容性较好,以KH550为偶联剂的材料在酸碱缓冲液中的稳定性最好,pH值随时间变化最小,264 h后在酸液中为0.42,在碱液中的为1.10;以KH550为偶联剂的吸水率最低,为18.2%。淀粉聚乳酸接枝共聚物改善了材料的相容性,提高了共混体系的耐水性和耐酸碱性。  相似文献   

16.
Dow塑料公司的聚烯烃和弹性体 (PO&E)业务部门正在推出一种特殊用途的功能化聚烯烃系列。该新型Am plify功能化聚合物系列包括乙烯丙烯酸乙酯 (EEA)和乙烯乙酸乙烯共聚物 (EVA) ,以及马来酸酐 (MAH)接枝的聚合物。Dow公司的最新专用产品加入到MAH -接枝树脂的AmplifyGR2 0 0系列中。Dow公司接收了UnionCarbide公司的MAH -接枝VLDPE的两种牌号 ,以前它们以Flex omer名出售。现在有 9种MAH -接枝牌号且有更多的牌号正在开发中。目前Dow公司正在把MAH接枝到VLDPE ,HDPE和LDPE上。这些接枝树脂可能作为用于仪器控制板、汽…  相似文献   

17.
使用双螺杆挤出机制备聚丙稀(PP)/线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物,通过GPC、DSC等手段判断了PP/LLDPE共混体系的相容性,使用常规物理机械方法测定了共混物的物理机械。结果表明:PP/LLDPE是热力学上完全不相容的体系,但是,基于结构和性质上的相似,该共混体系通过机械剪切共混可以达到一定的相客性。当PP/LLDPE=50:50-20:80时,LLDPE能明显改善PP的脆性大,同时,PP改善LLDPE的加工性、力学性能及耐热性能。  相似文献   

18.
研究树脂、相容剂、硫化剂、增塑剂、加工设备、重复加工对SBR/PP TPV性能的影响。结果表明:PP和SBR的相容性较好;使用SBR-g-MAH做为相容剂、BPDH做为交联剂、石蜡油做为增塑剂制备的SBR/PP TPV力学性能和加工性能均优于EPDM/PP TPV、SBR/EVA TPV;双螺杆挤出机制备的SBR/PP TPV性能最好;SBR/PP TPV具有优异的重复加工性能;自制SBR/PP TPV的拉伸强度、断裂强度和回弹性均优于美国山都坪101-73。  相似文献   

19.
超临界二氧化碳协助丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以超临界CO2为溶胀剂和携带剂协助丙烯酸丁酯(BA)固相接枝改性聚丙烯(PP)。考察了超临界溶胀条件、接枝反应条件等因素对接枝产物PP-g-BA的接枝率和接枝效率的影响,通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、示差扫描量热、扫描电子显微镜等方法对PP-g-BA进行了表征,并测试了PP-g-BA的接触角、熔体流动速率和力学性能。实验结果表明,在41℃、8.1MPa的超临界CO2中溶胀4h,再在80℃、常压下反应2h,得到接枝率为3.95%的极性PP。表征结果显示,BA接枝到了PP分子链上;PP-g-BA的熔点和表观结晶度明显下降;随接枝率的增加,PP-g-BA的热稳定性提高;与PP原料相比,接枝PP的接触角由98°降至72°,极性和亲水性明显改善;PP-g-BA的熔体流动速率和力学性能与原料的性能相近,接枝过程中PP几乎未降解。  相似文献   

20.
叙述LLDPE在国产SFL-35B双螺杆挤出机上的熔融接枝工艺过程。分析了加工条件、引发剂用量、接枝单体用量对接枝物(g-LLDPE)接枝率的影响。并考查了以g-LLDPE为相容剂的聚乙烯-尼龙(PE-PA)共混体系的力学性能。  相似文献   

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