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超声降解四氯化碳与甲基橙混合废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了超声条件下四氯化碳与甲基橙混合水溶液的协同降解规律.超声能够使水中的四氯化碳迅速降解,而甲基橙水溶液的单独超声降解效果极差,但四氯化碳存在时其超声降解效率能够得到极大地增强.结果表明,使用40kHz,0.272 W·cm-2超声作用6 min,四氯化碳饱和水溶液(5.23 mmol·L-1)降解率达到91.83%... 相似文献
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汤立新 《化学工业与工程技术》2003,24(6):16-17
研究了甲基橙溶液的超声波降解动力学,并考察了温度、介质酸度、催化剂、空气的通入对降解速率的影响。结果表明,甲基橙的降解反应为一级反应,反应速率常数为2.13×10-3min-1。。在25-45℃范围内,温度对甲基橙降解影响不明显。当温度大于80℃时,降解率明显下降。介质的酸度对甲基橙的降解影响较大,酸性条件下,随着酸度的增加,降解速率加快,中性条件下降解速率最低,当pH值大于8时.降解速率又有所提高。 相似文献
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SnO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用实验室合成的SnO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对甲基橙超声降解反应的影响。结果表明在SnO2 掺杂TiO2 催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于纯的TiO2 。 1.5 %掺杂量的催化剂 ,用量在 1.0~ 1.5g/L之间 ,超声波频率 2 5kHz,输出功率 1.0w/cm2 ,pH为 1.0时 ,甲基橙水溶液初始浓度 2 0mg/L的条件下 ,10 0min左右基本可全部降解 ,COD的去除率也可达到了 99.0 %。因此 ,SnO2 掺杂TiO2 催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。 相似文献
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超声技术降解水溶液中甲基紫 总被引:4,自引:0,他引:4
进行了采用超声技术降解碱性染料甲基紫的研究.研究了甲基紫浓度、pH、超声时间、曝气、共存物质等因素的影响.研究结果表明,甲基紫降解率随超声时间的增加而增加,其降解为动力学一级反应;初始浓度大,降解率低;溶液pH值>8后,降解率较大;温度对降解也有一定影响;而曝气及共存物质的影响不大. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法合成了双金属掺杂型二氧化钛,并且在指定条件下,进行了降解甲基橙废水的动力学研究,结果表明:该反应符合一级动力学反应。 相似文献
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采用TiO2为催化剂,研究了光催化降解甲基橙的影响因素。结果表明:紫外光是比较有效的辐射光源;甲基橙溶液质量浓度为6 mg/L、TiO2加入量为0.5 g/L、pH值为2时,甲基橙降解率最大;添加少量的Fe3 可提高甲基橙的降解率,其最佳投加量为0.1 mmol/L。利用光催化降解有机染料废水具有广阔的发展前景。 相似文献
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以钢渣为铁源,利用光Fenton法降解甲基橙,考察了不同pH、钢渣添加量和双氧水浓度对甲基橙降解速率的影响.结果表明,甲基橙降解速率与钢渣中Fe~(3+)溶出速率有关,随pH的降低、钢渣添加量的增加降解速率明显增大.甲基橙降解速率随双氧水含量的增加先增后减,过高的双氧水含量不利于甲基橙降解速率的提高.紫外光对降解速率的提高在降解后期尤为显著. 相似文献
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聚丙烯酰胺在水介质中的低温化学降解 总被引:7,自引:0,他引:7
以聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量和PAM溶液粘度为指标,讨论了聚丙烯酰胺的低温化学降解在水介质中,在过氧化物的作用下,由于化学降解反应,使得聚丙烯酰胺的相对分子质量明显下降。过氧化物的性质和浓度、降解温度和降解时间等降解条件均极大地影响聚丙烯酰胺的降解速度和降解产物的相对分子质量。对聚丙烯酰胺的水解和相应水溶液粘度的研究结果表明,在本试验条件范围内聚丙烯酰酰胺在降解过程中的水解程度很小,且少量的水解对聚丙烯胺水溶液粘度的影响不大。 相似文献
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臭氧法降解水中氟苯的动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用臭氧法降解含氟苯模拟废水.研究了氟苯降解的影响因素和动力学,考察了反应液初始pH值、反应物初始浓度、臭氧投量、反应温度对臭氧氧化降解氟苯反应速率的影响.结果表明,氟苯初始浓度0.52 mmol·L-1,pH 9,臭氧投量1.25×10-6 mol·s-1,常温下反应60 min后氟苯降解率达95%以上.氟苯在臭氧氧化下的降解符合表观一级动力学,采用幂指数方程描述反应动力学,得到方程C = C0exp(-0.324exp(-7437/RT) QO30.41C0-0.372[OH-]0.0942t).通过GC-MS测定氟苯降解主要中间产物为苯酚、苯醌、呋喃二酮、亚联苯等. 相似文献
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A self‐made low‐pressure device (up to 100 psi) for hydrodynamic cavitation was tested with the reaction of BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene, and xylenes) in water. Experimental parameters, such as inlet pressure, solution temperature, and concentration of the chosen substrates, as well as the effect of different restrictions were investigated. The energy efficiency of the process was measured in comparison to two acoustic cavitation systems (24 and 850 kHz). The products of the BTEX degradation were identified and a pyrolytic degradation pathway is concluded. 相似文献
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文章论述了Fenton试剂基本理论,并分别研究US/Fenton试剂法、Fenton试剂法及超声波单独作用时对水中M-cresol的降解率,得出单独使用Fenton试剂法或US法,M-cresol的降解量的简单加和明显低于US/Fenton试剂法的M-cresol降解量。 相似文献
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应用HPLC分析仪系统研究了多种因素对头孢呋辛钠去离子水溶液稳定性的影响,包括初始浓度、温度、离子强度、pH值及螯合剂EDTA·2Na等。结果显示:头孢呋辛钠去离子水溶液的降解符合一级反应动力学;其稳定性随着温度的升高而降低;在5、15、 25、35、39和45 ℃的保存温度下,其t0.9(有效期)分别为65.1、25.8、15.8、5.6、3.9和2.0 h;得到了头孢呋辛钠水去离子溶液降解反应活化能为62.27 kJ/mol;随着离子强度增大,降解速率加快;在pH值接近7.0的条件下头孢呋辛钠水溶液最为稳定,降解速率在酸性的条件下随pH值变化较慢,在碱性条件下随着pH值增大迅速增大;研究还发现,螯合剂EDTA·2Na虽可减缓溶液颜色变化,但并未减慢其降解速度。以上结果可为优化生产、制剂、存储和应用提供依据。 相似文献
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脉冲电晕放电等离子体降解4-氯酚废水的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在废水中进行直接高压脉冲电晕放电产生的非平衡等离子体可以有效地氧化降解水溶液中的有机物.研究表明,在不同的放电条件下废水溶液中4-氯酚的降解过程均符合一级反应,即C=C0e-kt.提高脉冲峰压和放电频率可以提高4-氯酚的降解速率,而增大放电电极与接地电极间的距离将严重降低4-氯酚的降解速率.在一定的放电条件下,4-氯酚降解速率常数k与脉冲峰压Vp、放电频率f和放电距离l的关系符合k=10-8(Vp)4.22、k=4.78×10-6 f 1.81和k=-1.184×10-2lnl+0.02153. 相似文献