不同纳米粉体改性生物基聚酰胺56的非等温结晶动力学

通过在生物基聚酰胺56(PA 56)切片中添加SiO2、TiO2、Al2O3和ZrO2等不同的纳米粉体进行改性,探讨不同纳米粉体对PA 56结晶速度和结晶度的影响,利用Jeziorny法和莫志深法(Mo法)对非等温结晶动力学进行分析,寻找最优的改性纳米粉体,以改善PA 56纤维的沸水收缩率.结果表明:不同纳米粉体均能在...     

生物基聚酰胺56纤维的结晶行为

为探究生物基聚酰胺56分子结构及不同加工工艺参数对其结晶行为的影响,采用X射线衍射法研究不同品种聚酰胺和生物基聚酰胺56的预取向丝（POY）、拉伸变形丝（DTY）、全拉伸丝（FDY）长丝的结晶特征,并通过差示扫描量热仪测试进一步分析了生物基聚酰胺56不同冷却速率工艺条件下的结晶行为。结果表明：与聚酰胺6和聚酰胺66相比,生物基聚酰胺56纤维结晶不完善,其结晶度和取向度最低,分别为49.56%和76.78%;不同加工方式的生物基聚酰胺56中POY长丝结晶不完善,其晶面方向一致性较差;随冷却速率的增加,生物基聚酰胺56的结晶速率加快,当温度降至210 ℃ 左右时结晶速率达到最大,且冷却速率越快其形成的球晶晶体尺寸越小。     

可可脂非等温结晶动力学研究

采用DSC 研究可可脂在非等温条件下的结晶行为。结果表明,可可脂随降温速率增加,结晶峰向低温移动,峰强度增加,双峰逐渐变为单峰。用Ozawa 法、Jeziorny 法和莫志深法对结果进行分析并对3 种方法的效果进行对比,结果表明：莫志深法适合作为描述可可脂非等温结晶的数学模型;可可脂结晶度随降温速率提高而增加,其原因是结晶速率的加快。     

新型长碳链聚酰胺1211的非等温结晶动力学

针对聚合物力学性能受微观晶型结构影响的问题, 采用一步聚合法制备了聚酰胺1211, 通过调节聚酰胺1211 的微观晶型结构来调控其力学性能。借助差示扫描量热仪对聚酰胺1211 进行非等温结晶研究, 表征其在非等温情况下晶型变化方式, 分别用Jeziorny 法和莫志深法修正的Avrami 方程分析聚酰胺1211 的非等温结晶行为。结果表明:通过Jeziorny 法修正后的Avrami 方程处理时,其非等温结晶过程由2 个阶段组成, 在主结晶期阶段Avrami 指数为2. 51 ~3. 22, 晶体为二维盘状方式生长, 在次结晶期阶段指数为0. 99 ~2. 14, 晶体为一维纤维状方式生长; 用莫志深法修正的Avrami 方程得到冷却速率值为14. 91 ~37. 57; 利用Kissinger 方法求得聚酰胺1211 非等温结晶的结晶活化能为-115 kJ/ mol。     

甘一酯的非等温结晶动力学研究

用差示扫描量热仪(DSC)对甘一酯进行了非等温结晶动力学研究。结果表明:甘一酯的结晶放热峰为双峰,随着降温速率的减慢,结晶所用的时间越长,结晶峰向高温移动,高温结晶峰的结晶焓变减少,低温结晶峰的结晶焓变有所增加,而结晶总焓变是增加的。用Takhor方程和Kissinger方程得到了甘一酯的非等温结晶活化能,高温结晶的活化能分别为-246.73 kJ/mol和-251.63kJ/mol;低温结晶的活化能分别为-99.26 kJ/mol和-103.62 kJ/mol。用莫志深法对甘一酯的结晶动力学机理进行了研究,得到高温峰a值为1.43～1.90,F(T)值为0.77～1.28;低温峰a值为1.20～1.50,F(T)值为1.12～1.60。     

聚对苯二甲酸乙二醇脂非等温结晶动力学

采用恒温冷却速率，等温和淬火等处理方法研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶动力学（PET）。借助非等温单结晶机理控制的动力学模型来解释试验结果，试验得出：在慢，中，快速冷却速率下，结晶动力学机理不同，这些不同机理在基于服从单一结晶机理假设反推得出的。     

TLCP/PPS 原位成纤共混纤维的非等温结晶动力学

 通过熔融纺丝法制备热致性液晶（TLCP）/聚苯硫醚（PPS）原位成纤共混纤维,TLCP微纤的形成将有效增强PPS基体的力学性能,并能优化纺丝工艺。考虑到实际纺丝过程是一个非等温结晶过程,因而首先研究了共混纤维的非等温结晶动力学行为。采用差示扫描量热仪（DSC）,通过非等温结晶方法研究了TLCP微纤对PPS基体结晶行为的影响,并用Jeziorny模型描述了非等温动力学。研究表明,TLCP/PPS原位成纤共混纤维的非等温结晶动力学过程能够使用Jeziorny模型来描述。在共混过程中,TLCP微纤结构起到异向成核的作用,提高结晶速率和结晶温度,降低半结晶时间。此外,采用扫描电镜（SEM）观察了挤出共混物表面形貌及共混纤维的TLCP微纤结构。     

食用固体油脂结晶动力学的研究方法

论述了基于Ａｖｒａｍｉ的用于研究食用固体油脂结晶动力学的二种方法。一是用于非等温结中晶动力学的Ｏｗａｚａ方法,另一种是用于等温结晶动力学的Ｊｅｚｉｏｒｎｙ法。     

聚酯功能化碳纳米管的非等温结晶动力学

以己二酸,1,3-丙二醇和羟基碳纳米管为原料,钛酸丁酯为催化剂,采用原位聚合法制备了聚己二酸-1,3-丙二醇酯功能化羟基碳纳米管(PHHCNTs)。经热重分析(TG)结果计算发现,接枝到羟基碳纳米管表面上的聚酯链的链长随催化剂质量分数的增加而减小。利用差热扫描量热仪(DSC)研究了催化剂对PHHCNTs熔融和非等温结晶行为的影响,结晶温度随催化剂质量分数的增加而升高,随降温速率增加而降低;并且催化剂质量分数越高,PHHCNTs的过冷度越低。Jeziorny法可以很准确地描述PHHCNTs的非等温结晶过程。     

低聚物对生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯结晶性能的影响

逐步缩聚聚合物中通常含有一定比例的线性及环状低聚物,会影响纤维材料的成形加工、纤维性能、纺织品加工等。为探究低聚物对生物基对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)结晶性能的影响,通过外部添加法制备得到具有不同低聚物质量分数(主要以环状二聚体为主)的生物基 PTT ,采用差示扫描量热仪分析方法对生物基PTT的结晶动力学进行研究。结果表明:低聚物的存在主要起成核剂的作用,其质量分数的增加可提高生物基 PTT的结晶速率、结晶温度及结晶度;添加低聚物质量分数为10%时,生物基 PTT的结晶速率常数由未添加的0.528提升至0.603,同时结晶温度由172.11 ℃提升至178.85 ℃。