钙钛矿型复合氧化物LaMyM1‘—yO3的氧化还原性能的研究

用ＴＰＲ、ＸＲＤ和ＸＰＳ手段研究了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１＇－ｙＯ３（Ｍ、Ｍ＇＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．１－０．１）中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程。ＬａＭｎＯ３和ＬａＣｏＯ３及富Ｍｎ和富Ｃｏ样品的还原分为两步：第一步对应于高价过渡金属离子的还原，且不破坏钙钛矿的骨架结构，但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变；第二步还原使钙钛矿结构破坏，还原产物中出现单元氧化物和金属单质     

钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_（1－y）~’O_3的结构与红外光谱研究

本文对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１－ｙ’Ｏ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）的结构和红外光谱进行了研究．Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映，晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系．在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中，几何因素对Ｂ－Ｏ键伸缩振动频率的变化起主导作用，在Ｍｎ－ＣＯ体系中电子因素起主导作用．     

钙钛矿型复合氧化物氢离子导体研究现状

简要介绍了钙钛矿型复合氧化物氢离子导体开发有应用研究现状和应用前景。     

钙钛矿型复合氧化物的研究与应用进展

从钙钛矿型复合氧化物的晶体结构及电子结构出发,分析了其结构与性能的构效关系,综述了钙钛矿型复合氧化物的特性与制备方法以及国内外应用的研究现状.     

钙钛矿型复合氧化物气敏材料的研究进展

钙钛矿型气敏材料由于具有稳定的晶体结构和良好的热稳定性,越来越引起人们的重视.介绍了钙钛矿型复合氧化物的结构,综述了钙钛矿型复合氧化物(ABO3)的气敏性质以及在气敏方面的研究应用进展.并对今后的研究方向进行了展望.     

钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxFe1-yCoyO3的制备与应用

综述了钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxFe1-7CoyO3的制备方法，介绍了其结构，性能特征及其主要应用前景。     

钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用

讨论了Ｂ位二元复下钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ，Ｍ＇＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ；ｙ＝０．０￣１．０）中过渡金属离子的状态及其间的相互作用。在Ｍｎ－Ｃｏ复合体系中，富锰区（ｙ〉０．５）Ｍｎ＾３＋－Ｏ＾２－－Ｍｎ＾４＋的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用。富钴区（ｙ〉０．５）Ｃｏ＾２＋和Ｃｏ＾ＩＩＩ离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素。ｙ＝０．５时样品的结构决定了样品的强铁磁性质。在     

钙钛矿型复合氧化物MZrO3（M=Ba,Sr）的水热合成

利用水热晶化法对ＢａＺｒＯ３和ＳｒＺｒＯ３的制备进行了研究，对不同水热条件下的产物进行了结构表征，并探讨了最佳合成条件，结果表明，１５０℃，晶化１ｄ为最佳水热晶化条件，介质的适宜碱度为ＫＯＨ／Ｚｒ≈４。在此条件下，可获得３－７μｍＢａＺｒＯ３和５－１５μｍＳｒＺｒＯ３的多晶粉末。     

钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_（1－y）~＇O_3的氧化还原性能的研究

用ＴＰＲ、ＸＲＤ和ＸＰＳ手段研究了Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭＯ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程·ＬａＭｎＯ３和ＬａＣｏＯ３及富Ｍｎ和富Ｃｏ样品的还原分为两步：第一步对应于高价过渡金属离子的还原，且不破坏钙钛矿的骨架结构，但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变；第二步还原使钙钛矿结构破坏，还原产物中出现单元氧化物和金属单质如Ｌａ２Ｏ３、ＭｎＯ、Ｃｏ．ＬａＦｅＯ３和富铁样品的还原过程比较复杂，温度低于１１２３Ｋ时结构基本保持不变，此温度范围内的还原主要是缺陷浓度的变化和高价金属离子数量的减少，第二种离子的加入及其之间的相互作用对样品的还原温度和氧化还原性能有明显的影响，这种影响的程度与样品的结构有关．Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ离子的氧化还原性能的强弱可用如下的反应表示：     

复合相结构钙钛矿锰氧化物低场磁电阻效应

阐述了低场磁电阻及其产生的物理机制,综述了国内外近年来在复合相钙钛矿锰氧化物低场磁电阻增强这一研究领域的进展及其存在的问题.在母相中添加第二相物质形成复合相结构是低场增强磁电阻最简单和有效的方法.结合实践需要和自身研究结果提出制备复合相钙钛矿锰氧化物的新方法,即粘接法,用此方法制备出的复相材料具有很好的应用潜力.     

钙钛矿复合氧化物La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3的合成与电学性能

采用甘氨酸-硝酸盐(GNP)法合成出La0.6Sr0.4Fe0.8Co0.2O3超细粉体,探讨各因素对产物的晶体结构和显微形貌的影响,研究烧成温度对电导率的影响.研究表明,G/Mn+控制在2.0～3.0、热处理温度为750℃是最佳的合成条件,1200℃烧成样品具有最优良的电性能.在室温～900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现最大值,低温段的导电行为符合小极化子导电机制.与常规固相法相比,GNP法制备样品具有更好的烧结活性和导电性能.     

钙钛矿型稀土纳米复合氧化物的制备与应用

纳米级钙钛矿型稀土复合氧化物在许多领域表现出了突出的作用。本文介绍了钙钛矿型稀土纳米复合氧化物的主要合成方法，说明其优缺点，简要分析了该类材料的性能用途，并对其今后的发展方向提出了几点建议。     

钙钛矿锰氧化物磁制冷材料的研究

简要叙述了磁卡效应的基本原理、钙钛矿化合物的晶体结构，对比了不同A、B位离子不同比例取代的钙钛矿化合物的磁熵变，并对其机理做了简要分析。     

A位置复合掺杂对钙钛矿氧化物(La1-xPrx)2/3 Sr1/3 Co0.8 Ni0.2 O3化学扩散系数的影响

采用固相反应法合成了(La1-xPrx)2/3 Srl/3Co0.8Nio.203(LPSCN,x=0.2、0.4、0.6、0.8)钙钛矿型氧化物系列样品,采用电导弛豫法研究了LPSCN样品的氧化学扩散系数.结果表明,LPSCN样品具有较高的氧化学扩散系数,且随着镨含量的减少、温度的升高而增大;LPSCN样品的电导率与氧分压呈oOC Po.2n关系,且电导率随镨含量的减少、温度的降低而增大.样品LPSCN-82在800℃下的氧化学扩散系数Dchem值为1.18×10-4cm2/s;样品LPSCN-82在500℃下氧分压为1.0×lO5Pa时电导率有最大值为974.74S/cm,是比较理想的固体氧化物燃料电池的阴极材料.     

La1-xSrxCoO3钙钛矿氧化物电极的物理化学和析氧电化学特性

用酒石酸辅助法制备了Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３系列钙钛矿氧化物,结果表明,采用该方法可在较低温度下形成高比表面的钙钛矿,Ｓｒ取代Ｌａ有助于形成均相多孔的表面,提高氧化物的比表面。电化学研究表明,钙钛矿氧化物膜电极Ｎｉ／Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３在碱性溶液中表现出很高的析氧电催化活性和良好的稳定性。     

ABO_3型氧化物的结构与性能及其应用

总结了 ABO3型氧化物可能具有的各种晶体结构类型 ,以及由此产生的宏观电、光、声学性能。讨论了 ABO3型功能晶体和具有 ABO3型结构主晶相的功能陶瓷材料在现代电子信息、航空航天、国防军事等领域的应用与前景。     

溶胶凝胶法合成钙钛矿型稀土锰氧化物LaMnO_3

本文分别以柠檬酸、草酸和EDTA为络合剂采用溶胶凝胶法制备了稀土钙钛矿型锰氧化物LaMnO_3。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、拉曼光谱仪(FIIR-Raman)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对样品进行了表征。结果表明在700℃焙烧温度下均可制备出单相钙钛矿结构的LaMnO_3;以柠檬酸为络合剂制备的产物的晶粒大小及其分布比草酸和EDTA的要更均匀;升高焙烧温度或使用不同的络合剂会使钙钛矿结构从立方相转变为菱方相。     

磁性钙钛矿型氧化物的研究进展

综述了研究钙钛矿型氧化物的一些成果,通过介绍钙钛矿型氧化物的结构、磁电性质,归纳了该系列材料共同遵循的一些特征.分别对研究钙钛矿型氧化物的掺杂方法、主要的合成方法进行了对比,期望阐明研究出该类型材料的有益方法,以获得性能更优异的材料.     

铅基驰豫型复合钙钛矿结构PLZST的合成研究

采用传统陶瓷烧结工艺合成了单一复合钙钛矿结构的Ｐｂ_１－ｘＬａ_ｘ（Ｚｒ_ｙＴｉ_ｚＳｎ_{１－ｙ－ｚ}）Ｏ_３体系陶瓷（简称ＰＬＺＳＴ其中０．０１≤ｘ≤０．０５;０．３５≤ｙ≤０．７０;０．０５≤ｚ≤０．２０）．研究表明：在选定的工艺条件下,立方相和正交相ＰＬＺＳＴ易合成为单一复合钙钛矿结构,而四方相ＰＬＺＳＴ的合成较困难;采用多次球磨、加适量过量ＰｂＯ（３％）、控制成型压力、选择合适的烧结温度（１３５℃）有助于合成单一复合钙钛矿结构的ＰＬＺＳＴ．     

钙钛矿型氧化物AgTaO_3光催化性质的研究

采用水热法制备钙钛矿型化合物AgTaO_3粉末晶体,采用粉末X-射线、扫描电子显微镜(SEM)和固体紫外漫反射光谱对化合物进行结构和物理性质表征,并采用BET法测定比表面积。通过光催化降解苋菜红实验测定AgTaO_3的光催化性能。Rietveld精修结果表明,化合物AgTaO_3属于正交晶系,空间群为Pcmn。该化合物的光催化性质测试表明,此化合物在室温下具有很高的光催化性质,在紫外光照射下能有效地降解染料苋菜红。