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钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用 总被引:3,自引:0,他引:3
讨论了B位二元复下钛矿型复合氧化物LaMyM'1-yO3(M,M'=Mn,Fe,Co;y=0.0 ̄1.0)中过渡金属离子的状态及其间的相互作用。在Mn-Co复合体系中,富锰区(y〉0.5)Mn^3+-O^2--Mn^4+的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用。富钴区(y〉0.5)Co^2+和Co^III离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素。y=0.5时样品的结构决定了样品的强铁磁性质。在 相似文献
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用TPR、XRD和XPS手段研究了B位二元复合钙钛矿型复合氧化物LaMyM1'-yO3(M、M'=Mn、Fe、Co;y=0.1-0.1)中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程。LaMnO3和LaCoO3及富Mn和富Co样品的还原分为两步:第一步对应于高价过渡金属离子的还原,且不破坏钙钛矿的骨架结构,但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变;第二步还原使钙钛矿结构破坏,还原产物中出现单元氧化物和金属单质 相似文献
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用TPR、XRD和XPS手段研究了B位二元复合钙钛矿型复合氧化物LaMyMO3(M、M’=Mn、Fe、Co;y=0.0~1.0)中过渡金属离子的氧化还原性能和还原过程·LaMnO3和LaCoO3及富Mn和富Co样品的还原分为两步:第一步对应于高价过渡金属离子的还原,且不破坏钙钛矿的骨架结构,但可使晶体的对称性及缺陷浓度发生改变;第二步还原使钙钛矿结构破坏,还原产物中出现单元氧化物和金属单质如La2O3、MnO、Co.LaFeO3和富铁样品的还原过程比较复杂,温度低于1123K时结构基本保持不变,此温度范围内的还原主要是缺陷浓度的变化和高价金属离子数量的减少,第二种离子的加入及其之间的相互作用对样品的还原温度和氧化还原性能有明显的影响,这种影响的程度与样品的结构有关.Mn、Fe、Co离子的氧化还原性能的强弱可用如下的反应表示: 相似文献
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立方A^4+M^5+2O7型化合物与新型负热膨胀材料 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了立方A^4+M^5+2O7型化合物的结构特点,讨论了AV2-xPxO7型(A=Zr或Hf;x=0.1~1.2)及其部分取代的A^4+1-yB^4+yV2-xPxO7型(B=Ti,Ce,Th,U,Mo,Pt,Pb,Sn,Ge或Si;y=0.1~0.4)和A^4+1-yC^1+yD^3+yV2-xPxO7型(C为碱金属元素,D为稀土金属元素)材料的负热膨胀性能。 相似文献
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Fe(OH)3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了某些金属离子(Al^3+、Mn^2+、Zn^2+、Cr^2+、Ni^2+、Co^2+)Fe(OH)3凝胶经水热法合成的α-Fe2O3微粉颗粒大小的影响。研究结果出现,随着金属离子的浓度在一定范围内(0.010-0.050mol·L^-1)的增加,α-Fe2O3颗粒有减小的趋势。其中加入Co^2+(0.050mol·L^-1)、Mn^2+(0.100mol·L^-1)可以得到粒径为75nm 相似文献
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氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的制备条件研究 总被引:1,自引:1,他引:0
使用XRD、Mossbauer谱结合化学分析考查了573K下还原时间对空气氧化碱性悬浮液合成的铁酸盐MFe2O4+δ(δ≥0)的物相、晶格常数及化学组成的影响,得出了制备氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ(δ>0)的最佳条件。结果表明,在573K下制备MFe2O4-δ的最佳还原时间按Fe、Co、Mn、Ni顺序分别为10h、3h、40min和30min,氧缺位程度及晶格常数在最佳还原时间之前随还原时间增长而增大,在接近最佳还原时间时达到极大值。MFe2O4-δ的极大值δ按Fe、Co、Mn、Ni顺序减小,超过最佳还原时间MFe2O4-δ将分解为α-Fe(M=Fe)或MO-FeO(M=Co、Mn、Ni)。 相似文献
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热敏材料对NTC厚膜热敏电阻电学参数的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
从选择热敏材料的角度,阐述了影响NTC厚膜热敏电阻主要电学参数(电阻R,材料常数B)的原因。从Co-Mn-O,Co-Mn-Ni-O,Mn-Ni-Cu-Fe-O,Co-Mn-Ni-Ru-O四个材料系入手,提出作为功能成份的热敏材料对厚膜温敏元件特征参数起着制约作用。 相似文献
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张湘义 《理化检验(物理分册)》1995,31(2):28-29,44
对Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9微晶软磁合金的结构及其对合金磁性的影响了研究,结果表明,在最佳磁性能下,晶相点阵常数a=0.2843nm,相当于Fe(Si)固溶体中含Si%(mol/mol):18-20,体积百分数V=74.8%,晶粒尺寸D=14.6nm;残余非晶层厚度δ=1.23nm;当T退火≥560℃时明显有Fe-B化合物析出。Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9合金的磁性不仅与 相似文献
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较详细地研究了Co-Mn-O,Co-Mn-Ni-O,Mn-NiCu-Fe-O,Co-Mn-Ni-Ru-O四种厚膜热敏电阻材料的烧结过程,确定了各材料的最佳烧结温度,较全面地测试了文中各材料系列厚膜热敏电阻的特性参数,给出了元件的热老化特性,电阻-温度特性,伏安特性,时间常数,耗散系数等。 相似文献
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掺杂BaCeO3和SrCeO3在氧,氢及水气气氛下的电导性能 总被引:1,自引:0,他引:1
掺杂碱土金属铈酸盐系统:MCe1-xRxO3-x/2(M=Ba,Sr;R=Yb,Y,Gd,La;x=0.01~0.10)可由固相反应制得单相化合物,X射线衍射分析表明,掺杂元素及掺杂量对掺杂BaCeO3和SrCeO3的晶体结构影响不大。用复数阻抗谱研究了在氧、氢、水气气氛下的电导性能。在各种气氛下MCe0.95Yb0.05O2.975(M=Ba,Sr)的电导率最大。根据测试结果,结合缺陷化学理论讨 相似文献
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SrMO3—x(M=Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,0≤x≤0.5)氧化物的结构及其… 总被引:2,自引:1,他引:1
本文总结了国内外对SrMO3-x(M=Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni,0≤x≤0.5)氧化物的结构及其电行为的研究,并分析了晶体场效应对这类钙钛矿化合物结构和电性质的影响。 相似文献
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无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次合成了Sr10-n/2BinFe20Om(n=2,4,6,8,10等)系列氧化物透氧膜,它们具有较高的透氧能力,其中,样品n=10在1100K时的透氧率为0.90ml(STD)/(cm2·min),比Sr1-xBixFeO3高约两倍.Sr1-xBixFeO3(x=0.1,0.3,0.5)系列的透氧率随Bi含量增加而增大.通过两个系列氧化物的XRD和化学组成的对比,发现Bi离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用. 相似文献
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预退火对Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9纳米晶合金形成的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用X射线衍射,电子衍射及透射电子显微技术研究了Fe73.5Cu1-xMo3Si13.5B9非晶合金410℃预退火对随后480℃退火所形成的纳米晶结构的影响。结果表明,预退火对Fe73。05,Cu1Mo3Si13.5B9合金纳米晶结构的形成有重要影响。当预退火时间从0小时增加到3小时,合金在480℃,小时退火形成的晶相化α-Fe(Si)的晶粒尺寸从15nm减小到8nm。预退火使α-Fe(Si)相的 相似文献
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