催化光度法测定超痕量铅

本文在碱性介质plumbum(Ⅱ)中对H2O2氧化还原型酚酞显色反应的催化作用,建立了一个测定超痕量铅的高灵敏催化光度法。反应产物的最大吸收波长位于556nm。大多数常见离子不干扰,该法可用于测定水等试样中的超痕量铅。     

茶叶中痕量铅分析方法的研究进展

综述了近年来茶叶中痕量铅分析方法的研究进展.从原子光谱法、分子光谱法、电化学分析法等方法进行了归纳和评述;展望了茶叶中痕量铅分析方法未来的研究方向和发展前景.     

析相微萃取-分光光度法测定化妆品中痕量铅

采用1 -(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,丙酮为助溶剂,建立了析相微萃取-分光光度法测定化妆品中痕量铅的分析方法,并对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化.优化后的条件为:当水相体积为21.5 mL时,四氯化碳为2.0 mL,丙酮为1.5 mL,萃取时间为10 min.铅的质量浓度在0.20～13 μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.999 81,方法的检出限为0.01 μg/mL,对铅的质量浓度为1.0 μg/mL的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为1.98％.该方法用于化妆品中铅的测定,回收率为96.4％ ～ 103.4％.     

原子光谱法测定痕量铅的研究进展

随着我国社会城市化、工业化的继续进行,污染已经成为人们日益关注的问题,其中铅污染涉及面最广。寻找一种快速、便捷、准确的测定痕量铅的方法,显得很有必要。本文介绍了近年来利用原子光谱法测定铅含量的方法及这些方法的最近研究进展,并比较其优缺点。     

PAR分光光度法测定汽油中的痕量铅

研究了快速测定汽油中痕量铅的方法。测定经盐酸处理过的汽油与 PAR反应生成的络合物。该显色体系最大的优点是可在水相中直接用光度法测定样品中铅的含量。该配合物最大的吸收波长为 5 2 0 nm,ε52 0 =2 .2× 10 4 L· (m ol· cm ) - 1 ,Pb浓度在 0～ 2 5 .2μg· m L- 1 范围内线性关系良好 ,回归方程 A=0 .12 711C- 0 .0 6 2 93,相关系数为 0 .9992 ,检出限为 0 .4 1μg· m L- 1 。本方法显色迅速 ,稳定 ,操作简便 ,避免了使用氰化钾剧毒试剂 ,以及萃取等烦琐操作 ,可在 35 min内完成 1次测定     

石墨炉原子吸收光谱法测定石脑油中痕量铅

石脑油中铅是加工过程的一种毒物,易使重整催化剂中毒而失活.因此,需要测定石脑油中的铅含量,延长催化剂的使用寿命,具有重要作用.常用的测试方法是采用萃取-还原-反萃取前处理后用原子吸收法来测定,但取样量大(500 g),测定繁琐,测定时间长.而本文采用有机溶剂直接进样-石墨炉原子吸收光谱法进行石脑油铅含量测定,提高了分析...     

环境水样中痕量铅分析技术研究综述

作为第一类污染物,如何分析环境水样中痕量的铅至关重要。文章对近年来国内外痕量铅的分析方法进行研究,从检出限、富集倍数等方面对不同方法进行比较,同时也对光谱法所涉及的前处理技术进行论述。     

食品容器内壁防腐涂料中痕量铅的测定

采用标准加入法，用ＡＰＤＣ－ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ－环己烷体系萃取处理后涂料中痕量铅，并利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定其含量，建立了优化的萃取和测定条件，并对可能存在的干扰元素进行了干扰实验。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅。方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点。铅的测定线性范围为 0 .0 0～ 5 0 0 .0 0ng/ml,方法的检出限为 0 .2 973ng/ml,相对标准偏差≤ 9 8% ,加标回收率在 93 2 %～ 10 3%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量铅 ,获得了满意的结果。     

照相明胶中半胱氨酸的测定

<正> 1.概述 物理成熟中的AgX晶体生长受明胶杂质即抑制剂的影响,测定核酸及其降解产物的方法已臻成熟。用特殊的羧甲基化方法(用带标记的碘乙酸胺)可测定半胱氨酸和胱氨酸。Moll提出,用5,5’—二硫     

照相明胶中氯的测定

<正> 氯作为照相明胶中的杂质,需要测定其含量。尽管目前还不十分清楚明胶中的氯含量对制备乳剂的影响情况,但国家已经对照相明胶中允许的氯含量作了严格规定,并制定了国家标准和测定标准方法(试行)。一些国家也制定有标准的测定方法。国家标准(试行)测定照相明胶中氯的方法是采用容量滴定法。样品经溶胀溶解后加入过量的标准AgNO_3溶液,过滤除去AgCl沉淀后,以硫酸铁铵为指示剂,用标准硫氰酸铵滴定溶液中过剩的AgNO_3。方法存在的缺点有:溶液本身的颜色使滴定终点难于观察;低含量氯测定误差大;需要过滤,操作     

ICP-AES法测定水处理剂中的痕量铅

采用微波制样技术，用ICP-AES法测定水处理剂中痕量铅。结果表明，方法的线性范围为0-40μg/L，检出限为0.18μg/L，相对标准偏差为1.7%，回收率为98.4%。该法准确、快速、简便，巳用于水处理剂中痕量铅的测定。