静电植绒胶粘剂的研制

本文介绍了静电基胶粘剂的研制方法，并讨论了单体、乳化剂、引发剂、交联剂及温度对产品性能的影响。     

Gemini型自增稠清洁压裂液流变特性

为提高清洁压裂液的耐温性能、降低压裂液成本,以长碳链烷基酰胺丙基二甲胺、环氧氯丙烷、盐酸等为主要原料合成了Gemini型阳离子表面活性剂GX22,研究了GX22自增稠形成的清洁压裂液体系的流变性和耐温性。结果表明,在不加反离子盐的条件下,GX22溶于水即可形成胶束体系。GX22清洁压裂液具有明显的剪切变稀性,流动曲线可用Cross模型模拟;其触变性随GX22浓度的增加而增强,体系结构强度随浓度增加而增强;随角频率的增加,压裂液弹性模量G'和黏性模量G'均增加,且G'大于G',体系以弹性为主;GX22清洁压裂液耐温性良好,含3%GX22清洁压裂液在110℃、170 s~(-1)下剪切90 min后的黏度为33.53 mPa·s。GX22合成步骤少、原料易得、产物无需后处理,压裂液配制简单,与同类型清洁压裂液相比,成本较低。     

一种pH响应性酸化用自增稠聚合物

以丙烯酰胺(AM)、N-(3-二甲氨丙基)甲基丙烯酰胺(DMAPMA)与十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)为原料合成了一种具有p H响应的聚合物自增稠剂(ADD)。优化了ADD的合成条件,利用FTIR分析了ADD的结构,同时对ADD性能进行了评价。实验结果表明,ADD的最优合成条件为:n(AM)∶n(DMAPMA)∶n(DMAAC-18)=94∶5∶1、总单体用量25%(w)、引发剂加量0.5%(w)(基于单体总质量)、50℃、6 h,该条件下制得的ADD溶液最大黏度为532m Pa·s。当ADD含量为1.2%(w)、盐酸含量为5%(w)时,ADD酸液黏度最大,在25℃、170 s^-1剪切下黏度为427m Pa·s。在140℃、170 s^-1下剪切60 min后,ADD残酸液黏度仍可保持100 mPa·s以上,ADD残酸具有良好的黏弹性与抗剪切能力,能够实现地层中酸液转向的目的。     

胍胶自增稠支撑剂性能及其储层伤害性评价

为大幅减少现有压裂液工艺配制和运输费用,实现在线配制携砂液,本文采用将胍胶细粉黏附在支撑剂颗粒外表面的方法制作了新型自增稠支撑剂,并以高温高矿化度油藏环境为实验条件,开展了该自增稠支撑剂性能评价及储层伤害性实验。研究表明,在温度高于80℃的情况下,与SZ36-1油田注入水、长庆油田注入水、大庆油田污水和大庆油田清水相比,由矿化度最高的大港油田注入水配制的胍胶增稠剂溶液增黏性最好,视黏度最高,储能模量最大,携砂能力最强。当砂比大于30%后,用大港油田注入水配制自增稠支撑剂悬浮时间小于20 s,沉降时间大于4 h。当自增稠支撑剂破胶剂加量为0.03%数5.0%时,破胶时间为14数2.5h。恒速实验中,随着岩心渗透率增大,滤失量逐渐升高,伤害率逐渐降低。恒压实验中,随着滤失压差的增大,滤失量逐渐增加,伤害率逐渐增加。该胍胶自增稠支撑剂可满足高温油藏压裂施工需求,具有广阔的应用前景。图5表6参20     

室温自交联型硅丙乳液的制备及其涂膜性能

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,通过自由基乳液共聚在丙烯酸树脂分子链中引入GMA,在丙烯酸树脂乳液中添加氨基硅油作为交联剂,形成室温自交联型硅丙树脂复合乳液。FTIR证实了氨基硅油与GMA之间交联反应的存在;通过测试涂膜吸水率、溶胀率、涂膜的Tg、抗张强度及断裂伸长率,考察了GMA-氨基硅油交联体系对乳液涂膜基本性能的影响。结果表明:交联体系的引入使得涂膜吸水率和断裂伸长率降低,玻璃化转变温度和抗张强度显著提高。氨基硅油的引入和相互交联网络的形成,提升了涂膜的物理性能,可使涂膜具有更好的柔软性和丰满度,综合性能优异,这种技术思路在皮革涂层材料研究应用等领域有潜在的应用价值。     

室温自交联型硅丙乳液的制备及其涂膜性能

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能单体,通过自由基乳液共聚在丙烯酸树脂分子链中引入GMA,在丙烯酸树脂乳液中添加氨基硅油作为交联剂,形成室温自交联型硅丙树脂复合乳液。FTIR证实了氨基硅油与GMA之间交联反应的存在;通过测试涂膜吸水率、溶胀率、涂膜的Tg、抗张强度及断裂伸长率,考察了GMA-氨基硅油交联体系对乳液涂膜基本性能的影响。结果表明:交联体系的引入使得涂膜吸水率和断裂伸长率降低,玻璃化转变温度和抗张强度显著提高。氨基硅油的引入和相互交联网络的形成,提升了涂膜的物理性能,可使涂膜具有更好的柔软性和丰满度,综合性能优异,这种技术思路在皮革涂层材料研究应用等领域有潜在的应用价值。     

超分子自交联压裂液的研制及在深层页岩气的应用

针对深层页岩气压裂中存在施工压力高、加砂困难的问题,文章从结构减阻与自交联携砂机理研究入手,研制了超分子自交联压裂液,实现超分子结构减阻及自交联增黏携砂。该超分子压裂液体系具有较好的增黏、携砂、减阻性能,同时具有助排、抗盐等多种功能,满足在线混配要求。可采用返排液配制成压裂液从而减少油田压裂污水排放。在深层页岩气井现场应用表明,采用返排液配制的超分子自交联压裂液平均减阻率达到77.55%,加砂强度达到3.2 t/m,减阻性能及携砂性能优于普通滑溜水压裂液,在深层页岩气压裂上具有广泛的应用前景。     

溶液型SBS粘合剂的研制

本文介绍一种粘接强度大于68.6N/cm的溶液型SBS粘合剂。讨论了SBR、NR加入量对粘合剂的影响;SBS粘合剂的使用条件以及扩大试验后,用户使用的情况。     

丙烯酸系反相乳液聚合及增稠性能的研究

研究了以Span-GFZ为乳化剂,脂肪烃为油相介质,在氧化还原引发剂存在下的丙烯酸系反相乳液聚合。考察了水相pH值、GFZ和交联剂用量、丙烯酰胺单体及疏水型长链单体用量对聚合反应及产物性能的影响。通过扫描电子显微镜(SEM)对聚合胶乳粒子在不同pH值条件下的形态进行了表征。     

耐温耐盐增稠型表面活性剂体系的应用

在表面活性剂S10中添加了改性超细二氧化硅(CXS)作为增稠剂,得到了增稠型表面活性剂体系S10/CXS。研究了CXS添加量对体系黏度、油水界面张力的影响,评价了S10/CXS体系的耐温耐盐性能、封堵性能和提高采收率能力。实验结果表明,CXS可以提高表面活性剂溶液的黏度,增稠作用明显;0.5%S10/2.3%CXS体系的油水界面张力可达到超低(10~(-3) mN/m)级别;该体系耐温耐盐性能好;在非均质并联填砂模型驱替实验中,S10/CXS体系较S10表活剂驱可提高采收率15.9百分点。CXS的聚并封堵作用可提高波及体积,S10可降低油水界面张力从而提高洗油效率,在两者的协同作用下,S10/CXS体系具有较好的驱油效果。     

喷水织机用WJS-Ⅱ型浆料的研制与应用

介绍了WJS-Ⅱ型浆料的合成方法,探讨了影响聚合反应的因素,并介绍了该浆料的性能和应用情况。     

降滤失水剂——丙烯酰胺烯丙基磺酸钠共聚物的性能研究

用丙烯酰胺和烯丙基磺酸钠的共聚反应制备了油田钻井液用的降滤失水剂。试验表明,该共聚物组成单元AM,SAS的摩尔分率分别为0.82和0.18;在常温下当添加0.3％～1.5％时,泥浆API失水量从60.0ml降至10.0ml;当添加2.0％时,在180℃～200℃,经16h静态老化后,泥浆失水仍保持在13～16.4ml,并有明显的耐盐、钙的能力。     

聚丙烯酸水基增稠剂的研究

以丙烯酸及丙烯酸酯为主要原料,合成了涂料印花用聚丙烯酸水基增稠剂。考察了聚合条件对增稠剂性能的影响以及用该剂配成印花色浆的性能。     

蛋白泡沫灭火剂的制备研究

用鸡毛和其它硬蛋白质为原料,经氢氧化钙水解制得水解蛋白,再加稳定剂和其它添加剂制成蛋白泡沫灭火剂。研究了影响水解反应的因素,给出了制备水解蛋白的最佳工艺条件,爆炸灭火实验显示蛋白泡沫灭火剂是一种较好的灭火剂。     

纺织品印染后整理剂Fs的研制

纺织品印染后整理剂Fs系多羟基多胺的阳离子树脂型缩合物,不含游离甲醛。本文介绍了纺织品印染后整理剂Fs的合成方法和应用条件。     

絮凝—杀菌—缓蚀剂CX—C作用机理研究

以F691粉为基本原料,加入杀菌、缓蚀组分及其它添加剂,制成了具有絮凝、杀菌、缓蚀多种功能的水处理剂CX-C,实验研究了它在油田污水处理中的絮凝、杀菌、缓蚀效果,提出了絮凝-杀菌-缓蚀相互作用机理模型。     

钻井液用降滤失剂JST501的研究

介绍了JST501的合成方法,优选出了产品的适宜基团配比及分子量范围。室内评价表明:JST501是一种良好的钻井液用降滤失剂,它具有很好的抗温,抗盐及抗钙、抗镁能力,在降失水的同时,还兼具有降粘、防塌作用。它与某些大分子聚合物配伍能显著改善钻井液流型。     

水溶性有机硅柔软剂的合成与应用

研究了影响水溶性有机硅柔软剂MEPS合成和性能的主要因素,提出了适宜的原料和工艺条件。应用表明:MEPS使用方便,能赋予织物弹性、柔软、丰满、亲水、凉爽等风格。     

输油站场静电危害分析及防范措施

在原油的储运过程中,静电的危害和雷电危害一样,是不容忽视的问题。从原油储运中的静电现象入手,从原油流动状态、电导率、含水率等几个不同的角度阐述输油站场静电产生的原因及其危害,通过采取控制原油流速以及防止油与水、空气混合、输油设备、设施接地或跨接等措施,降低静电的危害,确保输油站场安全生产。     

用复合催化剂合成渗透剂JFC

采用复合催化剂代替NaOH合成了渗透剂JFC,所得产品JFC分子量分布显著窄化,游离醇含量降低,渗透力提高.