冷却速度对热压ZrO2（2mol%Y2O3）陶瓷中t→m转变的影响

利用热膨胀方法，研究了冷速度对热压烧结的ＺｒＯ２陶瓷（含２ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３稳定剂）正方相（ｔ）到单斜相（ｍ）转为的影响。结果表明；冷却速度可以改变ｔ－ＺｒＯ２相含量，这与ｔ→ｍ转变受热激活控制有关，随冷却速度增加相变开始点Ｍｓ下降，结束点Ｍｆ上升，ＴＥＭ观察表明ｍ相的长大速度较钢铁中马氏体慢得多。电子束照射下诱发ｍ相生长说明新相长大必须过一个能垒。     

ZrO2晶粒聚集态和粉末特性对增韧的影响

用 TEM 研究了热压 ZrO_2增韧 Al_2O_3(ZTA)的样品中,ZrO_2晶粒聚集态对四方相→单斜相相变的影响。以 Y_2O_3为稳定剂的四方 ZrO_2多晶体(Y-TZP)原料中加入同样组份的团聚粉末或粗粉末,对 ZrO_2的相变有很大影响。讨论了实验结果。对改善材料性能提出了建议。     

ZrO2的t→m相变对Al2O3—ZrO2陶瓷表面残余应力的影响

本文利用ＸＲＤ分析了Ａｌ２Ｏ３－ＺｒＯ２及Ａｌ２Ｏ３陶瓷的表面残余应力，并对其产生的原因和有关的影响因素进行了深入的讨论，结果表明机械研磨后陶瓷表面均存在残余压应力，而且ＺｒＯ２的ｔ→ｍ相变比机械研磨对残余应力的贡献大。     

ZrO2陶瓷中t→m等温相变

本文综述了近十几年来国内外对ＺｒＯ２陶瓷中ｔ→ｍ等温相变的研究,着重介绍了ｔ→ｍ等温相变的表象规律和相变机制,并分析了目前存在的问题。     

ZrO2陶瓷的强韧化技术

介绍了ZrO2 陶瓷的增韧机理及各种增韧技术。     

氧化钇含量对Al2O3／Y—TZP复相陶瓷的影响

本文以ＺｒＯＣｌ２．８Ｈ２Ｏ、Ａｌ２Ｏ３及Ｙ（ＮＯ３）３为原料，用共沉淀法合成Ｙ２Ｏ３含量不同的ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３复合粉体，并采用热压工艺制备复相陶瓷。研究了氧化钇含量对复相陶瓷力学性能及应力诱导下氧化锆相变能力的影响。     

四方相氧化锆多晶陶瓷的力学性能及其增韧机理的研究

研究了 Y_2O_3的含量和热压工艺对四方相 ZrO_2多晶陶瓷(Y—TZP)力学性能的影响。含有2.8mol%Y_2O_3的热压 Y—TZP 的断裂韧性 K_(1c) 和断裂强度分别为15.3±1.9MPam~(1/2)和15.7±0.9×10~2MPa。观察了微裂纹尖端及其周围的相变过程。并非所有从四方相 ZrO_2到单斜相的相变对增韧和增强具有相同的作用.     

ZrO2及ZrO2陶瓷的应用

５０多年前，ＺｒＯ２在工业上的应用远远没有开发出来，７０年代以来，世界范围内都致力于ＺｒＯ２陶瓷的研究，原因是它在工程应用上显示出了比现代金属刚性件更优异的性能。可以预言，若干年后，ＺｒＯ２在各种工程陶瓷、电子陶瓷、高级耐火材料、喷气式飞机的某些零部件等方面的应用将得到更大的发展。     

氧化锆增韧陶瓷（ZTC）的晶界结构

本文用 JEM200CX 超高分辨型透射电子显微镜对 ZTC 陶瓷的晶界结构进行了研宄。发现 Al_2O_3与ZrO_2之间的晶界存在共格点、共渗和无序结构形式,并发现晶界处常为 ZrO_2相变的成核区。ZrO_2(m)和ZrO_2(t)之间的晶界,既能成为 ZrO_2相变的成核区,也能阻止 ZrO_2相变的延续发展。只有当两个 ZrO_2晶粒的同类型晶面取向相近时,ZrO_2的相变才容易通过晶界而发展。ZrO_2(t)和 ZrO_2(t)之间的晶界具有较好的共格点结构,形成交错的锯齿状,这是 TZP 陶瓷具有高强和高韧的原因之一。     

2Y2O3—ZrO2陶瓷中t→m相变

用热膨胀分析仪和Ｘ射线衍射仪研究了２＾（ｍｏｌ百分数，下同）Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２陶瓷中ｔ→ｍ等温和变温相变动力学及相结构。发现其中存在的低温和中温ｔ→ｍ相变。前者发生在液氮温度附近或更低温度，具有爆发性转变特征，不能被快速冷却抑制。后者发生在室温以上，具有等温相变特征。相变过程中仅与温度有关，而且受时间控制，ＴＴＴ曲线具有Ｃ形特征。相变温度范围取决于ｔ相晶粒尺寸和冷速，足够快的冷速可抑制中温相变。Ｘ     

ZrO_2陶瓷中t→m等温相变

本文综述了近十几年来国内外对ＺｒＯ２陶瓷中ｔ→ｍ等温相变的研究,着重介绍了ｔ→ｍ等温相变的表象规律和相变机制,并分析了目前存在的问题。     

ZrO2(Y2O3)增韧的Si3N4中介结合的聚晶立方氮化硼

在高温（１４００℃）和超高压（４．２ＧＰａ）条件下制备部分稳定ＺｒＯ２增韧的Ｓｉ３Ｎ４中介结合的聚晶立方氮化硼（ＰＣＢＮ）,研究了中介相中ＺｒＯ２的相变及增韧机理。在ＰＣＢＮ中加入少量Ａｌ粉。可阻止ｔ’－ＺｒＯ２形成,达到利用部分稳定的ＺｒＯ２的ｔ－ｍ相变增韧中介相Ｓｉ３Ｎ４的目的。ＺｒＯ２的ｔ－ｍ相变量在稳定剂Ｙ２Ｏ３含量为２．０％（摩尔分数）时达到最大值,ＰＣＢＮ具有较高的抗压强度和磨耗比。ＺｒＯ２对中介相的增韧机理为相变增韧与微裂纹增韧作用的叠加。     

ZrO2陶瓷的制备及应用研究进展

对ZrO2陶瓷粉末制备工艺和ZrO2陶瓷烧结技术进行为全面的总结，并对其在实际中的应用及今后的研究方向作了简要的概括和说明。     

氧化锆增韧陶瓷的相变及相变增韧

本文阐述了氧化锆增韧陶瓷（ＺＴＣ）的相变增韧机理，并探讨了热处理工艺对ＺＴＣ的相变及显微组织的影响规律。     

二相粒子复合陶瓷内应力的有限元分析及其增韧机理

本文建立了二相粒子复合陶瓷的有限元模型,分析了模型内部的应力分布状况,并总结了二相粒子体积比V_p变化时的应力分布的变化规律,讨论了颗粒热膨胀系数α_p与基体热膨胀系数α_m的匹配关系变化时,复合陶瓷内的应力分布状况,在此基础上,对二相粒子复合陶瓷的增韧机理做了探讨．     

ZrO2—HAP变组成梯度生物材料的制备

本文采用溶胶－凝胶法合成了羟基磷灰石（ＨＡＰ）细粉,用化学共沉淀法制备了氧化钇稳定的氧化锆细粉。以ＨＡＰ和氧化钇稳定的氧化锆为原料制备了梯度生物材料。通过部分稳定的氧化锆的相变增韧和微裂纹增韧改善了生物材料的力学性能;通过ＸＲＤ、ＥＰＭＡ等揭示了材料的矿物组成和显微结构。结果表明,与磷酸盐生物陶瓷相比,ＨＡＰ－ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）梯度生物材料具有良好的力学性能。     

SiCw/ZrO2(6mol%Y2O3)陶瓷中晶须增韧的数值模型

ＳｉＣｗ／ＺｒＯ２（６ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）陶瓷的实验研究表明，晶须桥联和裂纹偏转是其主要增韧机制。在两种机制协同增韧的基础上，建立了晶须增韧的数值模型，对材料的于点弯曲断裂过程的计算结果表明：载荷／位移曲线呈锯齿状，是由于晶须桥联作用使得裂纹扩展与停止这一过程反复出现而引起的，；随晶须含量增加，复合材料韧性提高，晶须桥联和裂纹偏转两种增韧贡献都增加，但是占主层地位的增韧机制由裂纹偏转机制逐步过渡到裂     

原位增韧SiC-YAG复相陶瓷的致密化

以β－ＳｉＣ粉加入少量作为晶种的α－ＳｉＣ为起始原料,通过高温热处理过程中的相变和长柱状晶粒生长来制备原位增韧ＳｉＣ基复相陶瓷;调整埋烧工艺控制高温热处理过程中液相挥发和保持稳定的化学计量比,以保证上全部晶化为ＹＡＧ相,着重解决了长柱状晶粒生长过程中的致密化。发现在完全形成紧密的网络状结构之前,长柱状晶粒的形成可能延缓致密化速率,但不会由此中止致密化过程。通过调整热处理条件,制备得到了完全致密化（