3种催化剂催化氧化处理活性艳红废水研究

研究了3种不同催化剂处理活性艳红废水的工艺条件。结果表明，二氧化氯＋1^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为8左右，二氧化氯投加量为600mg／L废水，反应60min后，COD去除率可达80．5％，药剂费为3．59元／kgCOD。二氧化氯＋2^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为10左右，二氧化氯投加量为1000mg／L废水，反应60min后，COD去除率可达80．0％，药剂费为6．02元／kgCOD。二氧化氯十3^=催化剂催化氧化处理活性艳红X-3B染料废水时，最佳pH值为10左右，二氧化氯投加量为1000mg／L废水，反应90min后，COD去除率可达83．4％，药剂费为6．00元／kgCOD。对于活性艳红废水，1^=催化剂的处理效果好且费用最低．     

弱极性条件下重质碳资源中有机物的光催化氧化转化

对分析纯试剂液体石蜡、苯、甲苯、二甲苯、苯酚、萘、四氢萘、十氢萘等分别进行光催化氧化,反应混合物分离后进行GC-MS分析鉴定。结果表明,光催化氧化产生的自由基是氧化反应发生的动力;支链烷烃的氧化易于正构烷烃;活性氢和给电子基团的存在更有利于正构烷烃或苯环芳烃的解聚;并非光照时间越长就会得到更好的效果,长时间的光辐射可能导致解聚的中间产物重新交联、反应成分更加复杂不利于分离;随着光催化氧化反应的进行,溶液的极性增强,更有利于光解聚反应的进行;稠环芳环化合物较单环化合物更易发生光催化氧化而开环。     

二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水，单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时，最佳pH值为1．8，二氧化氯投加量为1200mg／L，反应60min，COD去除率为24．1％，BODs去除率为21．8％，脱色率为70．O％．在最佳pH值为1．8，经过1200mg／L二氧化氯和0．25g TiO2催化氧化60mir诟，COD去除率为33．6％，BOD5去除率为53．2％，脱色率为75．2％．结果表明，铬黑T经化学氧化和催化氧化后，分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌，并进一步分解为无机物，为难降解废水的后续处理创造了条件．     

二氧化氯催化氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水，单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为1533?mg/L的萘酚绿废水时，最佳pH值为1.2，二氧化氯投加量为1500?mg/L，反应60?min，COD去除率为45.3%，BOD5去除率为11.2%，脱色率为92.5%.在最佳pH值为1.2，经过1500?mg/L二氧化氯和0.25?g TiO2催化氧化60?min后，COD去除率为52.5%，BOD5去除率为48.1%，脱色率为96.4%.结果表明，萘酚绿经化学氧化和催化氧化后，分子中萘环被氧化降解为羧酸和萘醌，并进一步降解为无机物，提高了废水的可生化性，为难降解废水的后续处理创造了条件.     

二氧化氯催化氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水，单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为1533mg／L的萘酚绿废水时，最佳pH值为1．2，二氧化氯投加量为1500mg／L，反应60min，COD去除率为45.3％，BOD5去除率为11．2％，脱色率为92．5％．在最佳pH值为1．2，经过1500mg/L二氧化氯和0．25g TiO2催化氧化60min后，COD去除率为52．5％，BOD5去除率为48．1％，脱色率为96．4％．结果表明，萘酚绿经化学氧化和催化氧化后，分子中萘环被氧化降解为羧酸和萘醌，并进一步降解为无机物，提高了废水的可生化性，为难降解废水的后续处理创造了条件．     

一维柱状大气等离子体演化过程模拟

用数值模拟的方法,对等离子体发生器脉冲结束后,一维柱状等离子体化学反应扩散过程的时空演化规律进行了研究。对比了不同发生器半径下,电子的衰减过程,并推出了相应的等效电子寿命。发现在地面附近,发生器半径对于电子寿命的影响很小。并对不同位置的总的负离子反应扩散过程进行了研究,印证了在10~(-6)s以后,等离子体为典型的负电等离子体。给出了几种主要的负离子的反应扩散曲线,分析了负电荷的转移过程。其结果对于负离子发生器,介质阻挡放电的理论研究和实际应用都有重要意义。     

二氧化氯处理高浓度含氰废水的试验研究

对[CN^-]平均浓度为650mg/L的高浓度含氰废水，用二氧化氯进行氧化脱氰试验，并探讨了影响处理效果的主要因素，用二氧化氯直接氧化高浓度含氰废水是可行的，当初始pH值大于10时，去除率可达到95%以上。     

一种合成N-芳基-3,4-二取代异喹啉酮类化合物的方法

N-芳基-3,4-二取代异喹啉酮类化合物是一类具有广泛生物活性和独特药理活性的杂环化合物,对该类化合物的合成研究一直是有机化学和药物化学领域的研究热点。以邻炔苯甲酰胺化合物为反应底物,在NaH作用下,以碳负离子作为亲核基团进攻炔基进行关环反应得到异喹啉酮类化合物,产物结构经核磁共振和质谱分析确证。该方法原料易得、反应条件温和、收率中等、易于引入各种取代基团,为异喹啉酮类化合物的结构修饰和衍生化发展提供了一种十分有效的方法。     

电解产生超氧同时制取酚类和环氧化物

在利用氧电解还原产生的超氧离子Ｏ＾－２进行硝基卤苯的羟基取代生成酚类化合物的过程中，产生的活性中间体能够完成烯烃的环氧化反应，同时得到硝基酚和环氧化物，对硝基苯与环氧化物的产率分别为４０％和７％。     

二氧化氯处理南方微污染源水研究

以南方某水库水为研究对象，采用二氧化氯和氯的混合液以及二氧化氯溶液进行试验，探讨了二氧化氯的静态衰减规律和副产物亚氯酸盐的生成规律.结果表明，二氧化氯的消耗主要发生在与水接触的初期，随后，衰减较好地遵循一级反应动力学方程.亚氯酸盐的生成量分别约为二氧化氯消耗量的39.7%～57.9%和48.0%～70.0%，二氧化氯与氯混合液处理微污染源水时亚氯酸盐生成量较低.     

微波诱导二氧化氯氧化处理水中苯酚

以模拟苯酚废水为处理对象,以ClO2为氧化剂,以微波诱导作为辅助手段,考察微波诱导ClO2氧化处理苯酚配水工艺中,ClO2投加体积、微波辐照功率、微波辐照时间、废水温度、废水pH等因素对苯酚处理效果的影响。实验结果表明,处理1 0 0 mL质量浓度为1 0 0 mg/L的苯酚配水,ClO2的投加质量分数为1%的ClO2溶液1.012 mL(苯酚与ClO2摩尔比为0.734∶1),微波功率为50 W,辐照时间为6 min,配水pH 3~5时,处理效果最好,苯酚的去除率达到83.16%。并且,在相同的处理条件下,微波诱导ClO2氧化苯酚的效率明显高于传统水浴加热法,并且大大缩短了反应时间,表明该法是一种行之有效的含酚废水的处理方法。     

高温对二氧化氯脱木素的贡献

基于漂序为D0-Eop-D1和D0-Eo-D1的硫酸盐桉木浆ECF三段漂,研究90℃高温二氧化氯脱木素对化学品总消耗量和浆料质量的影响.实验结果表明,与常规温度(67℃)二氧化氯脱木素相比,高温二氧化氯脱木素可降低纸浆中HexA含量,并且可以在降低二氧化氯用量的前提下,获得更高粘度和强度的全漂浆.     

二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BOD₅去除率为21.8%,脱色率为70.0%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25g TiO₂催化氧化60min后,COD去除率为33.6%,BOD₅去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件.     

二氧化锰催化二氧化氯氧化酸性铬蓝K模拟废水

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了活性炭-MnO2催化剂,并将其应用于催化氧化降解酸性铬蓝K模拟废水。对于COD为2418mg/L的原废水,在最佳pH值为1.2,经1200mg/L二氧化氯和4g活性炭-MnO2催化剂催化氧化50min后,COD去除率和脱色率分别为72.0%和87.8%。并且对水样COD去除率,催化氧化法比化学氧化法提高了42.6%,所制备的催化剂循环使用8次后,以COD去除率权衡催化剂的活性,催化剂活性仅降低10.5%。经红外光谱分析,催化剂有效成份二氧化锰与活性炭载体之间是以化学键相连,不是简单的机械混合。在线红外光谱机理分析表明酸性铬蓝K经化学氧化或催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化降解为醌和羧酸,并进一步降解为二氧化碳和水。     

二氧化氯灭活水中贾第鞭毛虫的效果及影响因素分析

为了研究高纯二氧化氯(ClO2)对水中贾第鞭毛虫的灭活效果,选择荧光活体染色法作为贾第鞭毛虫灭活效果的评价方法,研究不同因素对ClO2灭活贾第虫效果的影响.结果表明:当pH=7.0,水温为25℃,浊度为1NTU,投加2mg/LClO2后30min,可以达到最适消毒效果(贾第虫存活率小于1%);浊度是影响ClO2灭活贾第虫效果的主要因素;贾第虫孢囊的存活率(孢囊含量为3×105个/mL)与ClO2投加质量浓度、作用时间成非线性负相关;酸性较于碱性更适宜ClO2灭活贾第鞭毛虫;可溶性有机物质量浓度一定程度上抑制ClO2的灭活效果.     

金属氧化物催化氧化氯化氢制氯气的研究

氯化氧HCl气体催化氧化制备氯气Cl2对氯元素的高效循环利用具有重要意义.采用程序升温分析技术(TPAT)研究了14种金属氧化物(AlO3、TiO2、Cr2O3、Fe2O3、ZnO、CoO、CuO、La2O3、CaO、MgO、RuO2、MnO2、CeO2、Co3O4)吸附HCl与释放Cl2的效果,通过X射线衍射仪(XRD)探讨了金属氧化物与HCl反应的过程机理,使用X射线光电子能谱仪(XPS)检测了反应后样品残氯量,利用Gaussian 03程序计算了热力学数据.结果表明,CoO具有较好的吸附HCl的效果,吸附率85.4%;所得氯化物还可高效氧化牛成Cl2,释放率85.2%,残氯量12.8%,多次循环使用效果仍较好,是两步法(Benson过程)催化氧化HCl制备Cl2的最优催化剂;在研究温度范围内,氯化阶段为放热自发不可逆过程,氧化阶段与此相反.     

改进碘量法测定二氧化氯纯度的研究

利用红外光谱和紫外光谱研究了化学法二氧化氯发生器所产生的二氧化氯混合消毒液的光谱性质．氯酸钠和盐酸反应体系温度的升高,有利于二氧化氯纯度的提高;混合气体通过尿素溶液进行纯化,可大大提高二氧化氯的纯度．     

二氧化锰催化二氧化氯氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究

研究了二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水.二氧化氯化学氧化处理COD为1533mg/L的萘酚绿废水,在最佳pH值为1.2,二氧化氯投加量为1500mg/L,反应时间60min条件下,COD去除率和脱色率分别为45.3%和 92.5%.在最佳pH值1.2,经过1000mg/L二氧化氯和5g MnO2-SiO2催化剂催化氧化30min后,COD去除率和脱色率分别为70.9%和96.8%.BOD5/CODcr由原废水的0.22提高至0.71,可生化性得到提高,为难降解废水的后续处理创造了条件.催化剂可循环使用9次而不失去活性.经红外光谱分析,催化剂有效成份二氧化锰与硅胶载体之间是以化学键的形式相连,不是简单的机械混合.