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采用等温蒸发法研究了五元体系Li+、K+//CO32-、SO42-、B4O72-、H2O 273 K介稳相平衡关系,测定了它们在273 K条件下的介稳平衡的溶解度和溶液密度,根据实验数据绘制了相应的该五元体系在273 K条件下Li2CO3饱和的介稳平衡相图(干盐投影图和水含量图)。研究结果表明该五元体系介稳平衡中有复盐K2SO4-Li2SO4生成,其低温273 K时介稳相图中有4个共饱点和9条单变量曲线,6个Li2CO3饱和的结晶区分别为LiBO2-8H2O、K2B4O7-4H2O、K2CO3-3/2H2O、K2SO4、Li2SO4-H2O和复盐K2SO4-Li2SO4。对该五元体系在288 K和273 K时的介稳平衡相图进行了比较和讨论。 相似文献
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为了开发利用盐湖卤水中的锂、钾资源,采用等温蒸发法研究了三元体系Li 、K //SO42- -H2O 273 K时的介稳相平衡,测定了该体系的溶解度和液相密度,根据溶解度数据绘制了相图.该体系的介稳相图由3条单变量曲线、3个结晶相区和2个共饱点组成.3个结晶区分别对应于 K2SO4、Li2SO4·H2O和KLiSO4的结晶区;共饱点液相组成分别为 w(Li2SO4)26.21 %、w(K2SO4)1.82 %和w(Li2SO4)12.91 %、w(K2SO4)7.94 %.同时用经验公式计算了平衡液相的密度,计算结果与实验数据偏差很小. 相似文献
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研究了298 K下,五元体系Na+,K+//Clˉ,SO42ˉ,NO3ˉ-H2O的液固介稳相平衡。采用等温蒸发法确定了溶液的介稳平衡溶解度。根据实验数据,绘制出了该体系介稳相图中氯化钠介稳饱和区以及氯化钠饱和条件下的介稳相平衡投影相图。相图中,有四个四盐共饱的零变量点、九个三盐共饱的单变量线和六个两盐结晶区:Na2SO4·Na NO3·H2O+Na Cl,3K2SO4·Na2SO4+Na Cl,Na NO3+Na Cl,KNO3+Na Cl,Na2SO4+Na Cl和KCl+Na Cl。该体系在298 K下的介稳相图和稳定平衡相图存在一定的差别,复盐3K2SO4·Na2SO4的结晶区明显缩小。 相似文献
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本文用等温法测定了15℃和25℃时H~+L,Ca~(2+)//SO_4~(2+),C_2O_4~(2+)-H2O体系的固液相平衡数据;用Pitzer电解质溶液理论导出了体系中各粒子的活度系数模型,计算了25℃时体系的固液相平衡数据。计算值与实验值吻合得较好。 相似文献
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针对新疆硝酸盐矿组成,采用等温蒸发法分别研究了25℃及50℃下Na+//NO3-,Cl- SO42--H2O四元体系的介稳相平衡、溶解度数据,并根据测得的数据绘制出了相应的介稳相图.结果表明:在25℃及50℃时Na+//NO3-,Cl-,SO42--H2O四元体系介稳相图存在四个单盐结晶区,五条单变量溶解度曲线和两个零... 相似文献
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采用高压全透明蓝宝石水合物相平衡装置,测定了(CH4+CO2+H2S)三元酸性天然气在纯水条件下的水合物生成条件数据.实验温度范围为274.2~299.7 K,压力范围为0.58~8.68 MPa.混合物气体中H2S和CO2的浓度分别为 4.95%(mol)~26.62%(mol)和6.81%(mol)~10.77%(mol).采用Chen-Guo水合物模型对实验数据进行了计算,结果表明,在不同的H2S浓度下,Chen-Guo水合物模型的预测精度优于CSMHYD 模型.随着H2S浓度的增加,计算的绝对偏差增大.针对H2S浓度较高[>10%(mol)]的体系,该两种水合物模型均有待改进. 相似文献
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《高校化学工程学报》2020,(1)
为了利用柴达木地区自然蒸发条件,提出介稳状态下氯化镁与硫酸铵为原料生产硫酸镁铵复肥的设想,采用等温蒸发法测定了25℃时Mg~(2+),NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O体系及其三元子体系的介稳相平衡数据,并绘制了介稳相图。结果表明:(NH_4)_2SO_4-MgSO_4-H_2O体系有2个共饱点,5个结晶区;MgCl_2-MgSO_4-H_2O体系有3个共饱点,7个结晶区;Mg~(2+),NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O四元体系存在6个共饱点和8个结晶区,分别为:MgSO_4·(NH_4)_2SO_4·6H_2O结晶区,(NH_4)_2SO_4结晶区,NH_4Cl结晶区,MgCl_2·NH_4Cl·6H_2O结晶区,MgSO_4·7H_2O结晶区,MgSO_4·6H_2O结晶区,MgSO_4·5H_2O和MgCl_2·6H_2O结晶区。Pitzer模型对实验数据进行了回归计算,计算值与实验值相吻合。确定了通过蒸发结晶生产硫酸镁铵复肥的工艺路线。 相似文献
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中国青藏高原的盐湖资源丰富,以富含硼酸盐资源而闻名,且钾、镁储量较大,所以深入开展含硼多组分介稳相平衡的研究,对开发中国盐湖中硼、镁等资源有着重要意义.采用等温蒸发法进行了MgB4O7-K2B4O7-Na2B4O7-H2O四元体系288 K时的介稳相平衡研究,测定了该体系介稳相平衡的溶解度和液相密度.研究发现该四元体系为简单共饱和型,无复盐形成;根据溶解度数据绘制了相图,相图中有一个四元共饱点E和3条单变度曲线E1-E,E2-E,E3-E;平衡固相分别为MgB4O7·9H2O,Na2B4O7·10H2O和K2B4O7·4H2O;由相图可知K2B4O7对Na2B4O7具有盐溶作用. 相似文献
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采用等温蒸发法研究了四元体系Li+//SO2-4,B4O2-4-H2O 273 K介稳相平衡,测定了该四元体系273 K时介稳平衡液相组成及密度.根据实验数据绘制了相应的介稳相图、水图及密度组成图.研究发现:该体系介稳相图中有复盐KLiSO4形成,介稳相图中有3个共饱和点,7条单变线,平衡固相分别为Li2SO4H2O,K2SO4,KLiSO4,LiBO28H2,和K2B4O7˙4H2O.复盐KLiSO4和单盐Li2SO4˙H2O有较小的结晶区,而LiBO2˙8H2O、K2B4O7˙4H2O和K2SO4的结晶区较大:平衡液相水含量随溶液K+浓度的减小而逐渐减少,在共饱和点E3处具有最小值;而平衡液相密度随溶液K+浓度的减小而逐渐增大,在共饱和点E3处具有最大值;该四元体系介稳平衡条件下Li2SO4的溶解度最高,有很强的盐析能力. 相似文献
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采用等温蒸发法进行了MgB4O7-Na2B4O7-Li2B4O7-H2O四元体系288 K时的介稳相平衡研究,测定了该体系介稳相平衡的溶解度和密度.研究发现该四元体系为简单共饱和型,无复盐形成.根据溶解度数据绘制了相图,相图中有一个四元共饱点E,三条单变度曲线E1-E、E2-E、E3-E.平衡固相分别为:MgB4O7·9H2O、Na2B4O7·10H2O和Li2B4O7·3H2O.由相图可知:Na2B4O7对Li2B4O7具有盐析作用,对MgB4O7有盐溶作用. 相似文献
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用等温溶解平衡法研究了五元体系KCl-KBr-K2SO4-K2B4O7-H2O在323 K和348 K时的相平衡关系,测定了该五元体系在相应温度条件下平衡溶液的溶解度和密度,根据相平衡实验数据绘制相应的相图(K2SO4饱和)。研究结果表明:该五元体系在323 K和348 K条件下均属于固溶体型,相图中均有2个平衡固相结晶区,其平衡固相分别为固溶体K(Cl,Br)和K2B4O7·4H2O,1条单变量曲线。该五元体系323 K和348 K的相图相比,348 K时K2 B4O7·4H2O结晶区变小,而固溶体K(Cl,Br)结晶区变大。 相似文献
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根据海水浓缩体系组成,本文综述了其分离方法.针对氯化钾分离,讨论了冷分解正浮选法、冷结晶正/反浮选法、淘洗柱分离法和电势法等方法,并对各工艺进行了比较.对于氯化钠介绍了浮选剂在氯化钠表面吸附的原理、3类浮选剂及各自优缺点,以及N-烷基吗啉和脂肪酰胺的制备方法.比较了Na+、K+、Mg2 +//C1 -、(SO2-4) -H2O五元系统介稳平衡相图和Van't Hoff的稳定平衡相图.在五元介稳相图中,由于钾镁钒和钾盐镁钒结晶区域消失,导致硫酸镁和氯化钾的结晶区域直接相连,若采用海水蒸发浓缩工艺,可直接制备氯化钾;而对于固体混合盐可考虑制备硫酸型钾盐工艺. 相似文献
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针对海水淡化后浓海水综合利用问题,开展相平衡研究,提出硫酸钠水合物法增浓海水的方法。等温法测定了5℃时Na+, Mg2+//Cl-, SO42--H2O四元体系及其子体系的相平衡溶解度数据,绘制并分析相图特征。结果表明:5℃时该体系存在2个等温共饱点和4个结晶区,十水硫酸钠结晶区形成面积较大,可用于硫酸钠水合物法增浓海水研究。相图分析和计算表明:该技术可使浓海水浓缩率高达82.78%,无水硫酸钠回收率99.6%。浓海水经精制处理后可作为制碱生产的原料,节省制碱生产过程中的化盐过程,为综合开发利用淡化后浓海水提供理论和数据基础。 相似文献
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《高校化学工程学报》2020,(3)
针对CO_2-离子液体二元体系的相平衡问题,搭建了一套汽液相平衡数据测定系统,获得了CO_2-[emim][Tf_2N]二元体系在273.15~328.15 K的汽液相平衡数据,利用PR (Peng-Robinson)状态方程、NRTL (non-random two liquid)活度系数模型结合WS (Wong-Sandler)混合规则对实验数据进行关联,并应用此模型计算得到CO_2-[emim][Tf_2N]二元体系的超额焓。结果表明:关联得到的压力计算值与实验值相比,两者的平均相对偏差为3.87%,与其他模型对比所选模型偏差最小,能够成功地关联CO_2-[emim][Tf_2N]二元体系汽液相平衡数据。进一步完善了CO_2-离子液体二元体系的关联模型。 相似文献