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在TiB2/SiCw基体中加入适量的SiCw可以明显地提高其断裂韧 性KIC,其它机械性能也有不同程度的改善。SEM、TEM微观分析表明:在具有较高KIC值的TiB2/BiCw陶瓷复合材料中,SiCw与TiB2晶粒之间有较适宜的界面结合,两相之间未发现有明显的界面化学反应用,当该复合材料发生断裂时,其内部出现晶须拔出,裂纹桥连,裂纹偏转三种增韧机制。 相似文献
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(Ce—TZP)—Al2O3陶瓷力学性能及其增韧机理的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
本文研究了不同Al2O_3含量对(Ce-TZP)-Al_2O_3陶瓷强度、硬度及断裂韧性的影响。结果表明:Al_2O_3含量在10—20wt%时,具有明显的增强效果,较大幅度地提高了硬度及强度,并保留较高的韧性。借助于磨损试验和X射线衍射分析,研究了Ce-TZP材料的增韧机理。结果表明:材料的磨损抗力与磨损面上单斜相增量呈一致增加的关系。可以认为,该材料的增韧以相变增韧为主要机制。 相似文献
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TiN晶须对Y—TZP材料力学性能的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了TiN晶须加入到Y-TZP陶瓷中对其性能的影响,用SEM观察并分析了晶须在Y-TZP陶瓷中的分布状况及增韧机制。结果表明在陶瓷中加入适量的晶须可以起到增加室温和高温韧性、提高硬度的作用。 相似文献
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晶须和氧化铝颗粒可改善氧化铝陶瓷的机械性能。研究的目的是结合两的补强机理,将SiC 晶须、氧化铝颗粒和氧化铝粉混合,使各相达到良好的分散。然后,采用热压成型使样品致密,并测试它们的弯曲强度和断裂韧性,其弯曲强度达1000MPa,断裂韧性大于8 MPam(?),研究结果表明,在氧化铝基体中可选择最佳的分散比率。 相似文献
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SiCw增韧Al2O3/TiB2陶瓷复合材料的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
根据对晶须与基体材料的热胀失配的分析,计算得出了Al2O3/TiB2/SiCw三元复合材料中SiCw的临界体积分数。采用TiB2颗粒增韧和SiCw增韧两种途径来改善Al2O3的脆性,得到此复合材料的抗弯强度为740MPa,断裂韧性为7.7MPa·m^1/2。分析表明:当SiCw含量大于临界体积分数时,强度大幅降低的主要原因是由于致密度的降低和热残余拉应力的增大。 相似文献
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晶须表面涂层对SiCw/TZP陶瓷复合材料力学性能和界面结构的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
研究了在SiC晶须表面涂覆10~100nm厚的氧化铝或莫来石对15%(vol)SiCw/2.5Y-TZP陶瓷复合材料力学性能的影响。结果表明:涂层可显改善复合材料的力学性能,其中涂覆莫来石效果最佳,室温σ1=1450MPa,K1c=17MPa·m^1/2,1000℃下σf=520MPa,比无涂层的复合材料力学性能分别提高了80%,100%和45%。SEM,TEM和HREM观察表明:SiCw表面涂 相似文献
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通过SiC晶须对Y-TZP陶瓷材料的补强,发现:在SiC晶须分散均匀的情况下,尽管SiC晶须的体积含量高达30%,复合材料中单斜相氧化锆的含量并不高,氧化锆的应力诱导相变仍是复合材料的主要增韧机理,复合材料的力学性能并不随着SiC晶须含量的增加而降低。在复合材料中加入氧化铝后,发现少量的氧化铝加入有利于复合材料力学性能的提高。在氧化铝重量含量为6%,SiC晶须体积含量为20%时,复合材料的强度和断裂韧性分别为:1329±13MPa和14.8±0.7MPa·m~(1/2)。但是,过多的氧化铝加入又会使复合材料的力学性能出现下降趋势。SiC晶须加入后,复合材料的高温强度和抗热震性都有明显改善。 相似文献
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SiCw/涂层/TZP陶瓷复合材料界面化学键的XPS和IR研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文用XPS和IR测定了SiCw/(Al2O3,莫来石)涂层/TZP陶瓷复合材料的界面化学键。结果表明SiCw/Al2O3、莫来石、TZP界面为化学结合而Al2O3、莫来石/TZP界面为物理结合。 相似文献
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以莫来石为基体,SiC晶须(SiC_w)和Y-TZP(Y_2O_3稳定的四方ZrO_2多晶)为两种补强剂,采用热压烧结工艺,制备SIC_w/莫来石和SIC_w/Y-TZP/英来石复合材料。研究了复合材料的力学性能与显微结构,并对强化增韧机制进行了分析。结果表明,SiC晶须补强莫来石,可以改善其强度和断裂韧性。若SiC晶须和Y-TZP共同补强英来石,则可以进一步提高其强度和断裂韧性。晶须引起裂纹偏转,晶须拔出以及由ZrO_2相变引起的微裂纹增韧是该复合材料的主要增韧机制。SiC晶须和Y-TZP两种补强剂的共同作用,对莫来石强度和断裂韧性的提高具有叠加或协同效应。 相似文献
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PBT/E-MA-GMA/CaCO3复合材料的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元接枝共聚物(E-MA-GMA)与CaCO3并用对聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行增韧改性。探讨了制备方法、CaCO3粒径及E-MA-GMA与微米CaCO3配比对复合材料形态及力学性能的影响。结果表明,采用直接添加方式时,复合材料具有较好的冲击韧性和拉伸强度;E-MA-GMA与微米CaCO3以直接添加方式制备的复合材料中几乎没有包覆结构颗粒,而E-MA-GMA与纳米CaCO3无论采用直接添加或包覆添加方式都易形成包覆结构颗粒;采用直接添加方式时,E-MA-GMA与适量微米CaCO3并用具有显著的协同增韧作用。 相似文献