异丁醇—辛烯醛体系汽液相平衡研究

介绍了异丁醇－辛烯醛二元体系在２６６６０Ｐａ压力下汽液相平衡数据的测定及用最大似然方法对Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ方程的关联结果。     

柑青醛与新铃兰醛体系等压汽液相平衡研究

采用静态法,利用Rose釜分别测定了柑青醛在368.65-409.35 K和新铃兰醛在391.85-416.35 K的饱和蒸气压,并用Antoine方程关联,得到柑青醛的3个参数A=-4.159,B=2 494.037,C=-626.842和新铃兰醛的3个参数A=10.701,B=558.048,C=-296.730....     

苯、间二甲苯-水二元体系汽液相平衡

采用改进的Partt釜测定了在0.1013MPa下,苯-水和间二甲苯-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,测定数据可靠。     

异戊醇-乙二醇体系等压汽液相平衡研究

利用双循环汽液平衡釜测定 10 1.3kPa下异戊醇 乙二醇体系的汽液平衡数据x y t,并运用该实验结果 ,进一步获得组分的液相活度系数。实验数据经Herrington方法检验 ,表明符合热力学一致性。用Wil son模型对该实验数据进行处理 ,计算结果与实验值的平均绝对偏差为 0 .0 0 6 3,取得满意的效果。     

含甲酸二元体系的汽液平衡研究

<正> 二甲基甲酰胺是近代聚丙烯腈干法纺丝生产中不可缺少的溶剂,抽丝后的溶液中含有HCOOH,DMF,DMA,H_2O等组份,目前国内分离设备的设计尚无基础数据。本文为上述分离装置的设计开发提供适用、可靠的相平衡数据和计算模型。     

环氧丙烷-异丙醇体系等压汽液相平衡研究

采用双循环汽液平衡釜测定了环氧丙烷-异丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,采用P7T状态方程和Wilson方程关联,获得较满意的结果。     

含电解质体系的相平衡研究——用溶剂化方法关联含盐体系的汽液平衡

本文考虑到在混合溶剂的盐溶液中,各溶剂在盐组分周围产生不同的溶剂化作用,建立了一个非优先溶剂化模型.将此模型和NRTL模型或MH-81型状态方程相结合,关联了四十多个含盐体系的汽液平衡,计算结果和实验值吻合很好.     

碳酸二甲酯-乙醇体系等压汽液相平衡

采用双循环汽液平衡釜测定了碳酸二甲酯-乙醇在100 kPa下的汽液平衡数据。实验数据经Herington面积积分法校验符合热力学一致性。运用M atlab中的非线性最小二乘法程序,对二元汽液平衡的W ilson模型进行参数计算,利用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较,其平均绝对偏差为0.002 8,表明二者符合良好,这为建立碳酸二甲酯和乙醇的精馏分离数学模型提供了基础数据。     

含甲酸三元物系汽液平衡的研究

用改进的Dvorak-Boublik平衡釜测定含甲酸、二甲基甲酰胺(DMF)、水体系的H_2O-HCOOH、HCOOH-DMF、H_2O-DMF三对二元汽液平衡数据和HCOOH-DMF-H_2O的三元汽液平衡数据,并用Wilson方程和NRTL方程进行热力学关联,其中甲酸的缔合效应用双分子缔合模型进行研究,得到令人满意的结果。     

含氮类络合剂对水-醋酸气液平衡的影响

研究了含氮类络合剂对水 -醋酸体系气液平衡的影响。常压下气液平衡的实验结果表明 ,加入络合分离剂能够有效地提高水对醋酸的相对挥发度 ,体系在较难分离点的相对挥发度最高达到 4 75 ,是原来的 3 1 2倍。所加的最优络合剂是N 甲基乙酰胺。其作用机理是分离剂对体系中的醋酸具有络合作用     

苯-噻吩-二甲基亚砜体系等压汽液相平衡研究

采用汽液双循环相平衡仪测定了101.33 k Pa下苯-噻吩、苯-二甲基亚砜及苯-噻吩-二甲基亚砜的等压汽液相平衡数据。两组二元体系实验数据均通过了Herington面积法的热力学一致性检验,分别采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对二元体系实验数据进行热力学关联,得到了相应的模型参数,温度偏差和汽相组成偏差,关联结果表明两种模型均能较好的关联实验数据,其中UNIQUAC模型的关联结果稍优于NRTL。利用二元体系UNIQUAC模型参数预测三元体系汽液平衡数据,预测值与实验值相比,平均温度偏差1.37 K,汽相各组分平均绝对偏差均在3%以内,获得了较优的预测结果,从而为工业上苯-噻吩萃取精馏分离过程提供可靠的热力学基础数据。     

含碘化物系统汽液平衡的研究

本文报导对含碘化物系统汽液平衡的研究结果。在我们所测定的一系列二元系以及一个三元系实验数据的基础上,主要研究了下列两个问题:（1）利用热力学方法,进行了温度、压力、液相与汽相组成间的相互推算。它有助于取得完整的基础数据,并判断数据的热力学一致性。（2）研究了数据的关联以及对多元系的推算。结果表明,虽然碘化氢水溶液是强电解质溶液,利用NRTL方程,并将其参数展开为温度的多项式,仍可满意地关联并准确预测多元系的汽液平衡。     

含醇系统的汽液平衡的缔合模型

本文将无限线性缔合模型和ＲＫ方程式相结合建立了含醇系统的热力学模型，对含醇系统进行了相平衡计算。结果表明：对于纯物质，本模型在广阔的温度、压力范围内能描述ＰＶＴ关系；对于醇－醇系统和醇－烃系统，该模型仅需要一个物理作用参数就能获得与活度系数法大致相当的结果。     

应用分子聚集理论计算含羧酸体系的汽液平衡

本文论述了应用“分子聚集理论”对含羧酸体系的汽相进行非理想性校正的计算方法.在低压下,含羧酸体系的汽相由于缔合从而引起组分的汽相逸度系数偏离1较大,故对汽相非理想性的校正是不容忽视的.汽相应用“分子聚集理论”改进的维里方程而液相采用UNIQUAC活度系数方程对含羧酸体系的汽液平衡进行计算,取得较好的结果.     

甲醇－水、甲缩醛－甲醇和甲缩醛－水系统的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下甲醇－水、甲缩醛－甲醇、甲缩醛－水三个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法由ＴＰｘ推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了三个二元系的液相活度系数模型参数，由模型参数推算的三个二元系的泡点与实验值能很好的吻合。     

扰动硬链理论状态方程式在含有极性溶剂汽液相平衡体系中的应用

本文探讨了扰动硬链(perturbed-hard-chain)理论状态方程式对含有极性溶剂CH_3OH、H_2O及CO_2、CO、H_2、CH_4、N_2、Ar等气体溶质组成的混合体系的适用性.优化计算文献数据求得上列各种物质的有关参数.发现,无论是极性物质对还是极性物质与非极性物质对的调整参数,都与温度有关,应按温度的单变量多项式β=a_0+a_1T+a_2T~2取值.应用这些参数计算CH_3OH-H_2O-CO_2-CO-H_2-CH_4-N_2-Ar八元体系汽液相平衡数据,结果满意.     

水-异丙醚-苯酚和水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究

水-异丙醚-苯酚体系的研究在工业上和环境保护上具有重要意义,但至今未见到液液平衡(LLE)数据的报导今报导了这一系统在两个工作温度的LLE数据.为了寻找萃取剂异丙醚的替代物,我们同时进行了水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究. 在常压下使用GC-14B气相色谱仪,测定了319 K和329 K时水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡(LLE)数据以及水-异丁醇-苯酚体系在319 K和333 K时的LLE数据.用内标法测定了这些体系中除水以外的各组分浓度.在水-异丙醚-苯酚体系中,异丙醚测量的根均方误差为1.4%;苯酚测量的根均方误差为4.6%.在水-异丁醇-苯酚体系中,异丁醇测量的根均方误差为3.1%:苯酚测量的根均方误差为4.6%. 文中给出了上述四个等温截面的LLE数据,同时也给出了相应示意图.2003年我们用工作曲线法(外标法)给出了水-异丙醚-苯酚在319K的等温截面图.两者比较,总体上是类似的,但内标法结果更可靠.这次的研究,还纠正了当时的一个错误估计.对于水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究表明,异丁醇也是从废水中萃取苯酚的良好萃取剂.但是异丁醇的再生及其循环利用并不如异丙醚那样容易.     

甲苯-正庚烷-环丁砜、环丁砜-正庚烷-水——三元体系液液平衡数据的测定与热力学关联

本文测定了甲苯-正庚烷-环丁砜三元体系在30℃和50℃下的液液分层曲线和结线数据,采用了以液液分层曲线和体系物性相结合的分析方法,获得了可靠的数据.本文还测定了环丁砜—正庚烷-水三元体系在50℃下的液液分层曲线,作出了结线.对前一休系的数据进行了热力学关联,求出30℃及50℃时UNIQUAC方程参数.对两个体系均用UNIFAC方法进行预测.计算所得结果相当满意.